Резорцином хлорангидрид

В колбу прибора загружают резорцин, хлорангидрид, растворитель и медленно (в течение 3 ч) нагревают раствор от 100 до 200° С, эту температуру поддерживают еще 2 ч. [c.116]

Гексаметилендиамин, резорцин, хлорангидрид изофталевой кислоты [22. 23] [c.629]

Резорцин, хлорангидрид фенилуксусной кислоты [c.212]

Первая стадия осуществляется взаимодействием резорцина с бензойной кислотой или с ее хлорангидридом он но [c.301]

Эта реакция представляет собой конденсацию типа Фриделя— Крафтса. Однако резорцин замещается с такой легкостью, что вместо хлорангидрида можно употреблять свободную кислоту, а в качестве катализатора — менее активный хлористый цинк. В конечной стадии полученный кетон восстанавливают по методу Клемменсена. [c.293]

Принимая, что 1 е-мол хлорангидрида (как л-ДСБ, так и ДФС) дает 1 г-люл резорцина. [c.34]

Стабилизаторы группы 2-оксифенилалкнлкетонов получают, ацилируя алкиловые эфиры резорцина хлорангидридами карбоновых кислот жирного ряда, например хлорангидридом стеариновой кислоты, с последующим деалкилированием одной алкоксигруппы по схеме [c.168]

В 1929 г. Карозерс и Арвин [2] синтезировали полиэтиленфталат из этиленгликоля и хлорангидрида фталевой кислоты. Вагнер (3] получил полиэфиры из ряда хлорангидридов дикарбоновых кислот и диолов, например из хлорангидрида фталевой кислоты и резорцина, хлорангидрида адипиновой кислоты и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана. [c.136]

Монопропиловый (I) или монооктило-вый эфир резорцина, хлорангидрид тиофен карбоновой-2-кислохы (И) [c.212]

Так, детальное изучение межфазной поликонденсацни дихлораигидридов изофталевой, терефталевой, себациновой, адипиновой кислот, бис(и-карбокси)-фенилметилфосфиноксида с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 3,3 -диаллил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, резорцином и гексаметилендиамином, лс-фе-нилендиамином, пиперазином показало, что это весьма сложный процесс. На его протекание оказывают влияние как химические, так и физические факторы, такие, как реакционная способность исходных веществ, большая или меньшая склонность к гидролизу хлорангидридов дикарбоновых кислот, скорость диффузии исходных веществ в зону реакции, растворимость образующегося полимера и многие другие, которые в конечном итоге определяют активность исходных веществ при образовании полиамидоарилата [299-305]. [c.73]

Видоизменением описанного синтеза является конденсация фенолов с хлорангидридом фенилпропиоловой кислоты в присутствии хлористого алюминия. Из реакционной смеси наряду с фенолом после сублимации в высоком вакууме (0,003 — 0,004 мм) удалось выделить флавон с незначительным выходом [169]. Диметиловый эфир резорцина (LXXIV) дает о-метокси-бензоилфенилацетилен (LXXV) [170, 171], который можно получить также [c.190]

Диметиловый эфир резорцина (I), хлорангидрид Ы,- М-ди-метилтиокарбамино-вой кислоты (И) [c.213]

Коршак и Виноградова [1299] привели данные о полиэфирах, получаемых из хлорангидридов изофталевой и терефталевой кислот и двухатомных фенолов различного строения, таких, как п, л -диоксидифенилпропан, о, о -диоксидифенил, гидрохинон, резорцин и др. Реакция проводилась в растворе динила в токе азота при постепенном подъеме температуры от 120 до 230°. [c.89]

Этими же авторами [773] был осуществлен синтез смешанных полиэфиров из хлорангидридов дикарбоновых кислот (терефталевой, изофталевой, адипиновой и себациновой) и двухатомных фенолов ( ,м -диоксидифенилпропана, резорцина и гидрохинона). Смешанные полиэфиры были получены или при проведении поликонденсации в растворе динила при постепенном подъеме температуры от 100 до 220°, или сливанием (при перемешивании) раствора хлорангидрида кислоты (или кислот) в органическом растворителе с водным раствором фенолята (или фенолятов) двухатомного фенола при комнатной температуре. [c.89]

Фенолы по-разному относятся к различным хлорангидридам. Так, резорцин с хлористым бензоилом и раствором соды дает только монобензоат, между тем как с п-толуолсульфохлоридом всегда только диацильное соединение [c.612]

Значительно меньшие потери резорцина за счет окисления имеют место в случае нитрования его диацетилпроизводного. Для этого тонкоизмельченный резорцин растворяют в ледяной уксусной кислоте или хлорангидриде уксусной кислоты в результате реакции образуется раствор диацетилрезорцина, который при тщательном перемешивании и охлаждении приливают к концентрированной азотной кислоте, взятой в трехкратном количестве против теоретически необходимого. После слива реагирующую смесь выдерживают 3—4 ч, продолжая перемешивание и время от времени подогревая до начала выделения пузырьков. Затем массу выливают в пятикратное количество купоросного масла при охлаждении и перемешивании и нагревают до 60 °С в течение 2 ч. Получившуюся [c.363]

Полиуретан из гексафторпентандиола, хлорангидрида изофталевой кислоты и дифенил-4,4 -диизоцианата вулканизовали резорцином [83]. [c.176]

Группой Робинсона было разработано несколько методов получения производных циклогександиона-1,3, внутримолекулярная циклизация которых дает возможность получить полупродукты для полного синтеза эстрогенов (схема 48). Конденсации хлорангидрида (74) (получен в 6 стадий из л -метоксибензальдегида) с эфирами а-ацетилглутаровой или а-аце-тил-у-метилглутаровой кислоты привели к кетоэфирам (498 R = Н, Ме) [211, 220, 260]. Последовательная циклизация их с образованием кольца С и В позволяет получить АВС-кетоны (501 R = И, Ме), превращение которых в эстрогены описано в первом разделе этой главы (схемы 8—11). Соединение (499 R = И) было также получено при алкилировании. w-метоксифенетилбромидом продукта восстановления диметилового эфира резорцина по Берчу (350) с последующей циклизацией в (501 R = Н) [218, 447]. Следует упомянуть также о неудачной попытке синтеза дикетона (504), циклизация которого могла бы привести к полупродуктам синтеза эквиленина во всех испытанных условиях одна молекула альдегида (502) реагировала с двумя молекулами дикетона (503) [579]. [c.165]

Впервые поликонденсация хлорангидридов дикарбоновых кислот с диолами, но-видимому, была осуществлена Айнхорном [1], который в 1898 г. исследовал взаимодействие фосгена с тремя изомерами диоксибензола. В случае гидрохинона и резорцина им были получены полимерные продукты пирокатехин реагировал с фосгеном с образованием циклического мономерного карбоната. [c.136]

Скорость реакции зависит также и от строения применяемого двухатомного фенола. При температуре реакции 170° С диан, резорцин, гидрохинон и о.о -диоксидифенил по своей скорости реагирования с хлорангидридом терефталевой кислоты располагаются следующим образом [c.154]

Поликоиденсация хлорангидрида терефталевой кислоты с дианом и резорцином [129]. [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Резорцином хлорангидрид: [c.212] [c.212] [c.629] [c.630] [c.631] [c.252] [c.206] [c.301] [c.197] [c.74] [c.144] [c.74] [c.144] [c.84] [c.194] [c.519] [c.72] [c.59] [c.42] [c.581] [c.108] [c.120] [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология