Механизм многократной ионизации

Х1.2А. Осложнения, возникаюш,ие при, многократной ионизации дефектов изменение механизма внедрения примесных атомов в зависимости от их концентрации [c.264]

Аналогичные явления возможны также и при многократной ионизации не вакансии, а примесного атома. Тогда при высоких концентрациях примеси преобладает механизм внедрения с образованием однократно заряженного дефекта (рис. XI. 10). [c.267]

ХУ1.4. ИЗМЕНЕНИЕ МЕХАНИЗМА ВНЕДРЕНИЯ С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ, ОБУСЛОВЛЕННОЕ МНОГОКРАТНОЙ ИОНИЗАЦИЕЙ И АССОЦИАЦИЕЙ [c.447]

Возбуждение спектров многократно ионизованных атомов элементов с энергией, значительно превышающей потенциалы ионизации рабочего газа, мож но объяснить кумулятивным процессом— накоплением энергии при последовательных столкновениях данной частицы с частицами, имеющими небольшую энергию. Высказывается также предположение [1278], что механизмы ионизации и возбуждения атомов металла в ПК вообще различны (см. [c.177]

Наряду с нейтральными атомами линейчатые спектры дают одно- и многократно ионизованные атомы . Механизм излучения иона аналогичен механизму излучения атома. Спектры атомов элемента с различной степенью ионизации различаются между собой. [c.143]

В ионных кристаллах нужно считаться с возможностью образования радиационных дефектов в результате многократной ионизации (так называемый механизм Варли 136]). Например, при двукратной ионизации аниона С1- образуется положительно заряженный ион С1+, выталкиваемый окружающими его катионами металла в междоузлие. На это требуется меньшая энергия, чем на создание дефекта при прямом соударении. [c.96]

Механизм радиационного образования ионных дефектов в кристаллической решетке щелочно-галоидных кристаллов заведомо сложен. Не будем останавливаться на изложении существующих теорий, ограничась указанием на то, что механизмы, предложенные для объяснения процессов возникновения структурных дефектов под действием радиации, можно разделить на электронные (примером может служить многократная ионизация аниона с последующим электростатическим выталкиванием многократно заряженного иона в междоузлие) и происходящие под действием упругих соударений, в частности, сфокусированных самой кристаллической решеткой. Естественно, что передача кинетической энергии и импульса от налетевшей частицы происходит предпочтительно вдоль направлений плотной упаковки атомов в решетке. Подробное, хотя и вполне элементарное рассмотрение, показывает, что если угол между направлением скорости налетающей частицы и кристаллографическим направлением с плотной упаковкой ионов достаточно мал, скажем, лежит в пределах О—30°, то процесс распространения импульса вдоль цепочки ионов приобретает линейный характер происходит фокулировка импульса вдоль определенной прямой. По аналогии с фононами говорят о формировании и распространении фокусона — квазичастиц с весьма малым временем жизни порядка 10 —10 ° с. Фокусоны могут проявляться в кинетических явлениях — диффузии и пластической деформации под действием облучения, при распылении и растворении твердых тел, при внутреннем трении и т. д. Фокусировка столкновений эффективна только при относительно небольших энергиях смещенных атомов порядка 200 эВ, при больших же энергиях удары мгновенно расфокусируются. [c.164]

Изложенные выше рассуждения и оценки позволяют однозначно понять, почему углеводороды окисляются по цепному радикальному механизму. Геометрия и прочность С—С- и С—Н-связей в углеводородах с одной стороны и триплетное состояние кислорода с другой препятствуют молекулярной реакции КН с О2. Высокий потенциал ионизации углеводородов, низкое сродство кислорода к электрону, ковалентный характер С—Н-связей и неполярный характер углеводородов как среды препятствуют ионному протеканию реакции окисления. Единственно возможной оказывается гомолитическая реакция КН с кислородом с образованием радикалов К. Несмотря на то что эта реакция эндотермична и протекает очень медленно (см. раздел Кинетика автоокисления углеводородов ), образующиеся радикалы К вызывают цепную реакцию окисления, которая протекает как последовательность многократно повторяющихся актов. Первичным молекулярным продуктом такой цепной реакции является гидропероксид, сравнительно легко распадающийся на свободные радикалы. Таким образом, причиной цепного автоинициированного механизма окисления углеводородов является ковалентный характер их С—Н-связей, высокая активность радикалов К по отношению к кислороду и КОг по отношению к КН, цикличность последовательных радикальных реакций [c.28]

Как уже указывалось, реакция бензилмеркурхлорида с иодом в отсутствие иодид-ионов во всех изученных растворителях, в том числе и в полярных, осуществляется по радикальному механизму. Интересно, что даже такой растворитель, как ДМСО, не составляет исключения, хотя с более реакционноспособ ыми соединениями реакция в нем осуществляется по мономолекулярному механизму типа с предварительной ионизацией ртутноорганического соединения. Без освещения реакция протекает чрезвычайно медленно, поэтому ее изучали при облучении реакционной смеси стабилизованным источником света. Интересно отметить, что реакция бензилмеркурхлорида с иодом в ДМФ инициируется не только фотохимически, но и термически, и введением радикалов . Для реакции бен-зилмеркурхлорида с иодом в неполярном растворителе I4 найдено, что константа скорости реакции формально удовлетворяет уравнению для реакций первого порядка и сохраняет свое значение (по иоду) при варьировании исходных концентраций реагентов, в том числе и при многократном избытке ртутноорганического соединения. [c.174]