Ионизирующее на органические вещества

В аргоновом ионизационном детекторе использован процесс ионизации органических молекул путем соударений с метастабильными или возбужденными атомами аргона. Радиоактивный источник, обычно р-излучатель, монтируется в камере детектора. р-Излучение большой энергии ионизирует газ-носитель аргон, проходящий через детектор. Электроны, возникающие в результате ионизации при наличии высокого градиента напряжения (600—1200 в), ускоряются и приобретают энергию, достаточную для возбуждения атомов аргона до их метастабильного состояния без значительного образования дополнительного количества ионов аргона. Концентрация метастабильных атомов в детекторе есть функция приложенного напряжения. Метастабильные атомы аргона в свою очередь способны отдавать энергию в присутствии любых молекул, обладающих более низкими потенциалами ионизации, чем энергия метастабильных атомов (11,6 эв). Большинство органических веществ имеет потенциал ионизации ниже 11,6 эв, тогда как для неорганических и редких газов ионизационные потенциалы выше этой величины. [c.52]

Другим распространенным типом ионизационного детектора является -ионизационный детектор [32, 94]. В этом случае газом-носителем, как правило, служит аргон [174], а детектором — цилиндрическая металлическая камера, на внутренних стенках которой размещен источник излучения. Одним электродом служит сама камера, а второй электрод помещают внутри камеры (рис. 458). Аргон, проходящий через камеру детектора, под действием излучения переходит в метастабильное состояние, и образовавшиеся метастабильные атомы ионизируют органические вещества. Ток, возникающий в ионизационной камере при приложении к ней определенного напряжения (750—2000 в в зависимости от заданной чувствительности), усиливается и регистрируется. Сигнал детектора пропорционален кон- [c.506]

Химические процессы, происходящие под действием ионизирующих излучений, изучает радиационная химия. В настоящее время радиационно-химические реакции широко используются для синтеза высокомолекулярных органических веществ и для изменения их структуры. По мере освоения атомной энергетики радиационная химия все шире проникает в химическую промышленность. [c.203]

Обширные исследования проводятся также по разработке способов крекинга при помощи ионизирующих излучений. Большое число работ выполнено по радиационному, радиационно-термическому, плазменному крекингу и другим процессам превращения углеводородов и органических веществ. Однако и эти процессы до настоящего времени не вышли за пределы опытных и пилотных испытаний. [c.26]

В органических веществах химическая связь осуществляется через общие электронные орбиты или парные электроны таким образом, ионизация и возбуждение с высокой степенью вероятности приводят к разрыву этих связей. Следовательно, для разрушения химических связей органических материалов эффективны все виды ионизирующего излучения. [c.158]

Другим важным элементом окружающей среды является вода или влажность. Под действием ионизирующего излучения вода разлагается на водород и гидроксильные радикалы, которые могут вступать в реакцию с любым из присутствующих органических веществ. Таким образом, влага может служить источником процесса окисления. Выход радикалов в чистой воде аналогичен выходу в насыщенных углеводородах, а кислород, растворенный в воде, может также участвовать в реакциях, повышая скорость окисления. [c.164]

При пламенно-ионизационном детекторе органические вещества, выходящие из колонки, ионизируются в пламени водорода. Возникающий в электрическом поле детектора ионизационный ток, пропорциональный количеству поступающего в горелку ДИП вещества, усиливается и записывается автоматическим электронным потенциометром. Применение в хроматографе двух типов детекторов, а также использование набивных и капиллярных колонок позво- [c.170]

Широкое распространение наряду с катарометром получил пламенно-ионизационный детектор. В нем органические вещества, выходящие из колонки, ионизируются в пламени водорода. Возникающий в электрическом поле детектора ионный ток, пропорциональный количеству поступающего в горелку вещества, усиливается и записывается автоматически электронным потенциометром. [c.239]

Аргоновый детектор Ловелока. В качестве газа-носителя применяется аргон. Для ионизации молекул аргона применяется радиоактивное излучение. Принцип действия детектора сводится к следующему. При электронной бомбардировке аргона возникают возбужденные метастабильные атомы энергия возбуждения их достигает 11,6 эв. Они в свою очередь ионизируют анализируемые молекулы. Ионизация молекул происходит в том случае,если их потенциал ниже энергии возбуждения атомов аргона. Вследствие этого детектор не пригоден для определения азота, кислорода, метана, двуокиси углерода, паров воды. Он пригоден для определения большинства органических веществ, обладающих низким ионизационным потенциалом.. [c.249]

Ю Ом) и ток в цепи чрезвычайно мал (10 "—10- А). Этот ток называют фоновым. Как только в водородное пламя попадают органические соединения, они (или продукты их горения) легко ионизируются, в результате чего электропроводность пламени резко возрастает. В цепи двух электродов возникает ионный ток, сила которого зависит от количества молекул органического вещества, поступающих в пламя вместе с водородом в единицу времени. Этот ток очень мал он увеличивается усилителем и подается на самописец ЭПП-09 или КСП-4. [c.56]

Реакции между веществами, распадающимися на ионы, сводятся к реакциям между нонами и протекают практически мгновенно. Органические вещества не ионизированы, поэтому время протекания реакций, в которых они принимают участие, часто измеряется не секундами или минутами, а часами. Во многих случаях эти реакции идут с заметной скоростью лишь при повышенных температурах. [c.62]

Для аргона энергия метастабильного возбуждения составляет 11,6 эв. Вещества, энергия ионизации которых ниже 11,6 эв (а к ним относятся иочти все органические вещества), ионизируются при передаче им энергии возбуждения атомов аргона в значительно большей степени, чем непосредственно под действием излучения радиоактивного препарата. В этом случае такой препарат служит главным образом для ионизации газа-носптеля, в результате которой возникают электроны, ускоряющиеся в электрическом иоле [c.144]

Многие органические вещества, содержащиеся в сточных водах, являются слабыми электролитами и в водных растворах частично ионизируются. К ним относятся фенолы, ароматические и алифатические карбоновые кислоты, ароматические и алифатические амины и многие гетероциклические соединения. Растворимость ионизированных молекул значительно выше, чем неионизированных. На рис. 1У-12 представлены изотермы адсорбции ионов производных бензола из водных растворов на обеззоленном активном угле КАД [22]. Для сравнения иа этом же рисунке штриховой линией показаны изотермы адсорбции соответствующих неионизированных молекул. Из рисунка видно, что во всех случаях адсорбция органических ионов растет с увеличением концентрации раствора медленнее, чем адсорбция неионизированных молекул того же вещества. Органические ароматические ионы адсорбируются активным углем независимо от знака их заряда. В основе их адсорбции лежит дисперсионное взаимодействие с атомами поверхности адсорбента. [c.89]

Адсорбция органических веществ из водных растворов зависит от степени их ионизации. Неэлектролиты адсорбируются одинаково при всех значениях pH раствора. Адсорбция слабых органических электролитов зависит от pH среды. Полностью ионизированные молекулы (органические ионы) активными углями не адсорбируются или адсорбируются незначительно. В той области рН, в которой слабые электролиты ионизированы неполностью (степень ионизации а < 1), из растворов адсорбируются только неионизированные молекулы. [c.678]

Образование электронов в каком-либо газообразном органическом веществе характеризуется током в ионизационной камере (которая, как обычно, содержит ионизирующий источник) при различных приложенных потенциалах. Используется также инертный газ-носитель (например, Нг, N2 или Не). [c.15]

Более предпочтительным представляется гелий, поскольку он обладает более высоким потенциалом ионизации и, следовательно, может ионизировать большинство органических веществ. Однако примеси аргона или других газов влекут за собой повышение нулевого тока. Поэтому на практике чаще применяют аргон, который дает токи ионизации порядка Ю" —10 а. [c.97]

Ускорение процесса автоокисления углеводородов при помощи ионизирующих излучений. Стимулирование процесса автоокисления углеводородов может быть достигнуто не только при помощи катализирующих добавок, но, как установлено в последнее время, и действием проникающих у-излучений. Впервые систематические исследования действия излучений на автоокисление органических веществ, в том числе и углеводородов, были осуществлены Н. А. Бах с сотрудниками [48]. Авторы проводили окисление при относительно низких температурах 0°, 25° и 60° и установили, что при этом образуются перекиси как первичные продукты окисления, а затем все продукты окисления альдегиды, спирты, кислоты и др. В работе Н. М. Эмануэля [49] приведены экспериментальные данные по окислению технического парафина в условиях воздействия у-излучений Со . В этой же работе дается и теоретическое обоснование эффективности подобного воздействия на процесс автоокисления. Окислению парафиновых углеводородов ( -гексадекана) под воздействием у-излучбний посвящены также работы Ю. Л. Хмельницкого, М. А. Проскурнина, Е. В. Барелко и др. [50]. [c.292]

Из органических веществ поверхностно-инактивными относительно воды являются лишь ионизирующиеся вещества, у которых неполярная часть молекулы отсутствует или очень мала. К таким веществам относятся, например, муравьиная и аминоуксусная кислоты. [c.118]

Для работы пламенно-ионизационного детектора необходимы следующие газы водород, который смешивается с элюатом и сгорающий при выходе из горелки, и воздух, обеспечивающий горение водорода. Воздух вводится в нижнюю часть корпуса и с помощью диффузора поступает к горелке. Сгорая в воздухе, водород почти не образует ионов, поэтому электропроводность чистого водородного пламени очень низкая (сопротивление пламени 10 ом) и ток в цепи чрезвычайно мал (10 —10 o). Этот ток называют фоновым. Как только в водородное пламя попадают органические соединения, они (или продукты их горения) легко ионизируются, в результате чего электропроводность пламени резко возрастает. В цепи двух электродов возникает ионный ток, величина которого зависит от количества молекул органического вещества, поступающих в пламя вместе с водородом в единицу времени. Этот ток очень мал он увеличивается усилителем и подается на самописец ЭПП-09. [c.249]

Серная кислота хорошо растворяет многие неорганические и органические вещества. Она ионизирует при растворении гидросульфаты и перхлораты щелочных и щелочноземельнь[Х металлов, азотную и бензойную кислоты, ацетон, спирты, но не ионизирует хлористый сульфурил и трихлоруксусную кислоту. Например, азотная кислота ионизирует по уравнению [c.51]

Добавление постоянного небольшого количества органического вещества к газу-носителю (аргону) перед входом в ионизационное пространство вызывает увеличение ионизационного тока в результате ионизации добавленного вещества возбужденными атомами аргона. При этом вещества, которые, не ионизируясь, гасят энергию метастабильных атомов аргона, можно определять с большой чувствительностью по уменьшению ионного тока, так как в газе-носителе будет содержаться соответственно меньшее число возбужденных атомов аргона, ионизирующих органический компонент. Целесообразно поддерживать такую концентрацию органического вещества в газе-носителе, которая соответствует максимальному ионизационному току (рис. 34), поскольку нри этом неизбежные колебания этой концентрации будут меньше всего отражаться на положении нулевой линии. Поток чистого аргона, используемого в качестве газа-носителя, рекомендуется смешивать в соотношении 1 1 со смесью, содержащей 0,2% пропана в аргоне (Боте и Леонхардт, 1965). [c.149]

Метод радиоактивных индикаторов позволяет количественно н с необычайно высокой чувствительностью контролировать превращения, миграцию и распределение меченных радиоизотопами веществ в исследуемой системе и решать задачи, которые ранее применявшимися методами решить не удавалось. Принцип этого метода состоит в шеткеу> изучаемого вещества радиоизотопом, т. е. в замене какого-либо атома в молекуле радиоизотопом того же элемента. Это шеченое- вещество по химическим свойствам не отличается от нерадиоактивного соединения, и его можно очень точно и с большой чувствительностью определять, измеряя ионизирующее излучение радиоизотопа. Одновременно с развитием метода радиоактивных индикаторов развилась новая отрасль радиохимии — синтез меченых соединений. К настоящему времени методом обычного органического синтеза, биосинтеза и обменных реакций получено около 2000 органических веществ, меченных радиоизотопами углерода, водорода, серы, фосфора и галогенов. Настоящая глава посвящена изложению основ работы с радиоизотопами и описанию используемых в настоящее время методов синтеза органических меченых соединений. [c.643]

Большинство авторов, опубликовавших экспериментальные данные о действии различных видов ионизирующих излучений (электронов, гамма-квантов, нейтронов, рентгеновского излучения и др.) на органические вещества, в том числе на минеральные и синтетические масла и жидкости для гидравлических систем, утверждает, что интенсивность изменения свойств облучаемых продуктов зависит от поглощенной дозы излучения, т. е. от количества энергии, поглощенного веществом, а неотвида действующего излучения [11. Однако известны и противоположные утверждения 161. [c.292]

Для многих классов органических веществ характерно, что простейшие их представители не обладают типичными свойствами класса. Подобная аномалия свойств наблюдается и для метиль-ных производных олова, обладающих высокой летучестью и неприятным запахом, а также высокой растворимостью в воде. Галогениды метилолова сильно ионизированы в водных растворах, тогда как более типичные высшие алкильные и арильные замещенные. олова мепее ионизированы в органических растворителях, в кото- [c.172]

Инициирование процесса происходит под действием излучения видимой или ультрафиолетовой части спектра, ионизирующего излучения, веществ, распадающихся на свободные радикалы органических перекисей или гидроперекисей (обычно перекиси бензоила), диазосоединений (азобисизобутиронитрил), металлорганиче-ских соединений, иода, хлоридов металлов (А1СЬ, РеСЬ и т. д.) [c.7]

Сцинтилляционные монокристаллы изготовляют из неограниче-ских веществ, например Ыа1 (Т1), К1 (Т1), Сз1 (Ыа), а также из органических веществ, например антрацен, стилбен и др., в виде пластин или дисков. При взаимодействии падающего излучения с атомами монокристалла происходят короткие (около 10- с) вспышки света (сцинтилляции), число которых зависит от интенсивности падающего на монокристалл ионизирующего излучения и его спектра. [c.305]

Так как алифатические спирты слабо ионизируются и не определяются обычными методами анализа промышленных сточных вод, органические вещества, содержащие гидроксильные группы, не сопоставляли. При анализе изотерм адсорбции была выявлена очень слабая адсорбция хорошо растворимого про-панола (см. табл. 8.1 и рис. 8.5). Для пентанола, который обладает меньшей растворимостью, обнаружены значительные изменения величины адсорбции с изменением pH при концентрации ООУ менее 300 мг/л. Установлено, что адсорбционная емкость угля относительно пентанола увеличивается в двадцать раз при возрастании pH от 3 до 10. Для фенола было замечено слабое изменение адсорбции с изменением pH. Более низкая адсорбционная емкость угля относительно ароматических веществ по сравнению с емкостью для алифатических спиртов, вероятно, частично обусловлена наличием ароматических колец, которые имеют меньшую эффективную адсорбционную площадь, чем алифатические спирты. [c.103]

Как отметил д-р Ловелок, недавно Виллис в журнале Nature показал, что можно повысить чувствительность аргонового ионизационного детектора к этим газам введением в поток аргона небольшой примеси пара органического вещества. Последнее ионизируется метастабильными атомами аргона и дает значительный ионный ток, который тем не менее остается ниже по силе, чем ток насыщения детектора при условии, что концентрация органических паров меньше одной части на тысячу. [c.42]

Как указывалось выше, ионизация сложных молекул органического вещества может осуществляться с диссоциацией или без нее. Это достигается изменением энергии ионизирующих электронов, которые ускоряются разностью потенциалов между катодом и ионизационной камерой. Обычно масс-спектры органических веществ и их смесей снимают при энергии электронов 50—70 эВ. Для получения малолинейчатых спектров используются электроны с энергией 9—12 эВ. В последние годы для анализа сложных смесей органических соединений получила распространение так называемая масс-спектрометрия средней энергии ионизирующих электронов при этом энергия ионизирующих электронов равна 18—25 эВ. [c.21]

Изменение энергии ионизирующих электронов достигается изменением разности потенциалов между катодом и ионизационной камерой. Обычно масс-спектры органических веществ и их смесей снимают при энергии электронов 50—70 эв. Для получения малолинейчатых спектров используются электроны с энергией 10—15 эв (так называемая низковольтовая масс-спектрометрия). В последние годы для анализа сложных смесей органических соединений получила распространение масс-спектрометрия средней энергии [c.22]

Сорбированные вещества (особенно содержащие углерод) могут частично растворяться в металле. Получающиеся поверхностные растворы, как правило, обладают рыхлой структурой, что сильно облегчает диффузию запасов щелочных металлов из глубины к иоверхности. Поэтому наличие ие1 о-торых веществ на поверхности платины может привести к увеличению тока за счет щелочных металлов с этой поверхности. Однако вве хение большого количества органического вещества при недостатке очищающего кислорода воздуха может привести к обуглероживанию поверхности и потере се способности ионизировать. [c.132]

Качественный элементарный анализ органических веществ. При исследовании качественного состава чистых органических соединений чаще всего приходится встречаться с небольшим числом элементов. Это — углерод, водород, кислород, азот, сера, галоиды и фосфор. Открытие всех этих элементов, кроме водорода и кислорода, основано на переводе их в растворимые в воде ионизирующиеся соединения, анализируемые с применением соответствующих реакций, хорошо известных из неорганической химии. Водород же открывается в виде воды. [c.36]