Капиллярные колонки теория

Конструкции и применения других деталей и узлов газового хроматографа. Измерители скорости потока газа-носителя. Разделительная колонка с термостатом и программированием температуры. Способы заполнения колонок, определение параметров колонки (поперечного сечения, газового пространства, коэффициента проницаемости, средней толщины пленки жидкой фазы и доли свободного поперечного сечения, занимаемого пленкой жидкой фазы). Капиллярные колонки. Характерные отличительные особенности с точки зрения теории и возможностей практического применения. Аппаратурное оформление. Воздушные [c.298]

Для того чтобы правильно использовать капиллярные колонки, необходимо прежде всего разобраться в терминологии. По-видимому, самыми важными понятиями являются емкость колонки но пробе, разрешение, эффективность и селективность. Теория капиллярной газовой хроматографии и ее практические следствия рассмотрены в гл. 1. При выборе подходящей колонки для проведения анализа необходимо понимать, что означают эти характеристики и как они взаимосвязаны. [c.16]

Теория капиллярных колонок [c.16]

Теория капиллярных колонок Т [c.17]

Теория капиллярных колонок 1 [c.19]

Теория процесса хроматографического разделения первоначально была разработана для насадочных колонок [5], поскольку капиллярные колонки привлекли внимание исследователей значительно позднее. В ра-ботах Голея [16, 17], изучавшего поведение разделяемых веществ в капиллярной колонке, рассматривается размывание зоны вследствие диффузии в потоке газа-носителя. При этом автор предполагал, что в данном-случае реализуется ламинарное течение газа-носителя по колонке и что неподвижная фаза фиксирована на внутренней стенке капилляра в виде гомогенной жидкой пленки. [c.19]

Теория капиллярных колонок 21 [c.21]

Теория капиллярных колонок 25 [c.25]

Теория капиллярных колонок 29 [c.29]

Теория капиллярных колонок 31 [c.31]

Теория капиллярных колонок 33 [c.33]

Теория капиллярных колонок 35 [c.35]

Для оценки разделяющей способности капиллярных колонок было предложено несколько параметров. Самый старый из них (заимствованный из теории насадочных колонок и все еще используемый, несмотря на возражения ряда хроматографистов) — это число теоретических тарелок п, рассчитываемое по формуле [c.35]

Теория капиллярных колонок 39 [c.39]

Теория капиллярных колонок 41 [c.41]

Теория капиллярных колонок 43 [c.43]

Книга известных хроматографистов К. Тесаржика и К- Ко- 1арека (ЧССР) посвящена одному из важнейших направлений современной хроматографии — капиллярной газовой хроматографии. В небольшой по объему книге изложены основы теории капиллярной газовой хроматографии, рассмотрены способы получения капиллярных колонок и особенности аппаратуры, используемой в этом виде хроматографии, и приведены примеры практического применения данного метода. [c.4]

На рис. 99 показана хроматограмма, полученная при помощи капиллярной колонки длиной около 75 м. В качестве стационарной жидкой фазы был в данном случае применен сквалан, в качестве газа-носителя — азот (скорость его 0,6 мл/мин). Температура колонки была 72°, количество пробы составляло 2 мкг. Был применен пламенно-ионизационный детектор. При всех этих условиях разделительная способность колонки составляла около 100 тыс. теоре-т ических тарелок [164]. [c.292]

В книге дается, где это возможно, общепринятая теоретическая трактовка излагаемого материала. Едва ли нужно напоминать читателю о том, что в области газовой хроматографии имеются явления, которые не только не получили еще надлежащей теоретической интерпретации, но и не охарактеризованы еще с достаточной определенностью экспериментально. Это относится, например, к различным факторам, рассматриваемым при разработке теории скорости процесса хроматографирования для насадочных колонок. В гл. V особое внимание уделяется уравнению Ван-Деем-тера — Джонса, дающему наиболее быстрое решение. Теоретическая трактовка рассматриваемых вопросов дается также в главах, посвященных распределению, удерживанию и разделению, детекторам, капиллярным колонкам и неаналитическим применениям газохроматографического метода. [c.9]

В связи с разработкой теории капиллярных колонок Голей [13, 14] вывел выражение для характеристики работы колонки, основанное на непосредственном измерении параметров времени и давления. Введя несколько упрощающих допущений, он получил индекс работы [c.125]

Книга включает три раздела методические вопросы и аппаратура, теория хроматографии и использование газовой хроматографии в науке и технике. В частности, среди предложенных высокочувствительных детекторов привлекают наибольшее внимание пламенно-ионизационный и Р-ионизационный аргоновый детекторы, работе которых и посвящен в основном первый раздел. Во втором рассматриваются факторы, влияющие на эффективность и разделяющую способность найлоновых капиллярных колонок факторы, определяющие максимальную температуру, допустимую при использовании неподвижной фазы в ходе решения различных задач, и другие вопросы, В третьем на многочисленных примерах показаны исключительные возможности, которыми располагает газовая хроматография. [c.4]

Ранее при разработке теории газовой хроматографии было показано, что уменьшение рабочего давления в колонке не дает преимуществ, так как оно не влияет на расстояние между пиками. Когда используется толстая пленка жидкой фазы и основным фактором, влияющим на ВЭТТ, является массопередача в жидкой фазе, изменение рабочего давления не дает никаких преимуществ. Однако в случае тонких пленок жидкой фазы на капиллярных колонках, если рабочее давление уменьшается до I мм рт. ст., то диффузия в газовой фазе повышается примерно на три порядка, и, таким образом, сопротивлением массопере-дачи в газовой фазе можно пренебречь. Массопередача в жид- [c.10]

Большее значение капиллярных колонок в газовой хроматографии для достижения высоких эффективностей доказано в настоящее время с достаточной очевидностью [1—5], однако в отношении работы этих колонок необходима более полная информация, чтобы их потенциальные возможности были полностью реализованы. Теория, созданная Голеем, рассмотрена в предыдущей статье [5] в связи с анализом работы заполненных колонок в общих чертах те же положения, вероятно, справедливы по отношению к обоим типам колонок. Более определенная геометрия капиллярных колонок позволила, однако, строже провести сравнение теории и опыта, в результате чего был подробно исследован ряд важных рабочих параметров (полный перечень обозначений приведен в конце статьи). [c.220]

Целью настоящего исследования рабочих параметров капиллярных колонок была экспериментальная проверка теории и ее применимости при конструировании колонок с малыми ВЭТТ. Сложность уравнения затрудняет изучение каждого параметра как независимой переменной, но полученные результаты показывают, какие параметры наиболее важно учитывать при изготовлении колонки. В табл. 2 и 3 для сравнения приведены экспериментальные и вычисленные значения коэффициентов уравнения Голея. Приведены также вычисленные значения коэффициентов диффузии в газовой [8] и жидкой фазах [9] и значения для каждого углеводорода на данной колонке. Каждый из изученных параметров будет рассматриваться в отдельности. [c.230]

Приведенные здесь экспериментальные данные относятся к веществам с относительно низкими коэффициентами распределения, и поэтому степень соответствия с теорией наиболее удовлетворительна. Очевидно, что для повышения скорости анализа следует снижать значения С. Нет оснований сомневаться в том, что можно достичь 10-кратного снижения значений по сравнению с приведенными в настоящей работе, особенно если исключить адсорбцию твердым носителем при этих условиях трудное разделение будет занимать не более 1 мин. В случае капиллярных колонок задача состоит в достижении низких значений С при высоких значениях k. [c.257]

В последние годы все шире применяют капиллярные хроматографические колонки [66, 91]. В большинстве случаев это капилляры без набивки длиной 20—200 м с внутренним диаметром 0,1—0,5 мм. Они изготавливаются из стекла [64, 66], пластических масс [217] и т. д. Внутренняя поверхность капилляра покрыта пленкой неподвижной фазы, на которой и происходит процесс разделения. Высокое сопротивление капиллярной колонки компенсируется небольшим расходом газа-носителя (приблизительно 0,5 мл1мин). Поэтому образцы веществ, разделяемых на капиллярной колонке, должны быть очень малы (приблизительно 2—100 мкг). Преимущество капиллярных колонок заключается в их исключительно высокой разделительной способности, которая достигает сотен тысяч теоре- [c.495]

Было предложено много способов теоретического описания поведения растворенных веществ в хроматографических колонках. Наибольший интерес представляет концепция теоретических тарелок Мартина и Синджа, впоследствии модифицированная Глюкауфом, кинетическая теория Ван Деемтера и др. и теория Голэя для капиллярных колонок. [c.515]

В первых 9 главах рассматриваются обпще вопросы теории и практики хроматографии. В главе X дан подробный обзор детекторов разного типа, в главах XI—XIV разобраны вопросы качественного и количественного анализа, работы капиллярных колонок, разделения высококипящих продуктов и определения микропримесей. [c.4]

Теория для покрытых капиллярных колонок разработана Голеем [7, 8]. Величина ВЭТТ является функцией линейной скорости газа и может быть выражена в форме, аналогичной выведенной Ван-Деемтером [27, 29] и рассмотренной в гл. V [c.297]

Средняя линейная скорость газа-носителя рассчитывается делением длины колонки на рассчитанное или экспериментально измеренное время выхода пика воздуха. При выводе уравнения (XII. И) было сделано допущение (как правило, близкое к действительности), что все параметры постоянны по всей длине колонки. Отклонения имеют место в тех случаях, когда применяются колонки с программированием температуры, когда падение давления в колонке составляет заметную величину и когда скорость газа значительно изменяется. В теорию капиллярных колонок Гиддингсом и сотрудниками [6, 26], Хаархоффом и Преториусом [10 ] и друх ими исследователями были внесены некоторые усовершенствования, рассмотрение которых выходит за рамки настоящей книги. [c.297]