Олигомерные амиды

В результате нуклеофильной атаки карбонильного углерода кислоты происходит образование протонированного амида, из которого протон легко удаляется под действием основания. Акцептором протона также может являться аминогруппа в молекуле диамина и на конце олигомерной цепи. Роль носителя протона может играть и вода [c.206]

Механизм образования олигомеров при синтезе полиамидов до настоящего времени не выяснен. В отсутствие воды циклические олигомеры не способны полимеризоваться, с водой же они легко превращаются в полиамиды при нагревании до температуры полимеризации е-капролактама. Поэтому они могут быть использованы после регенерации из промывных вод капронового производства для полимеризации и получения волокон [193]. Олигоамиды е-капролактама, обладающие высокой реакционной способностью за счет большого содержания концевых групп, можно успешно использовать в качестве исходного сырья для получения высокомолекулярного полиамида [193]. Содержание олигомерных амидов в других волокнообразующих полиамидах значительно меньше и составляет, например, в найлоне 6,6 и 6,10 около 1— 3% [194, 195]. Из водных экстрактов найлона 6,6 хроматографическим методом выделен и идентифицирован циклический тетрамер, а из найлона 6,10 и И — димеры [196]. Выделены и охарактеризованы также линейные олигомеры найлона 6 до декамера, найлона 6,6 до пентамера, найлона 6,10 до тримера, найлона 11 до пентамера и найлона 12 до тримера включительно [195, 196]. [c.69]

Эмульгаторы (основные и дополнительные). Это маслорастворимые металлические мыла органических кислот маслорастворимые оксиэтилированные производные органических кислот, сложных эфиров, амидов, имидазолинов, аминов высокомолекулярные амиды, полиамиды олигомерного строения, амидоамины, имидазолины, сложные эфиры жирных кислот и аминоспиртов, сульфоамиды, мыла сульфокислот и другие ПАВ. Источником длинноцепочных углеводородных радикалов для их получения служат, как правило, высокомолекулярные органические кислоты и продукты их содержащие синтетические жирные кислоты (СЖК) фракции С17,2о, кубовые остатки СЖК, [c.40]

Многочисленными патентами в качестве стабилизаторов инвертных эмульсий предлагаются оксамиды — смеси различных окса-минов и олеиновой кислоты эмульгаторы гетероциклического строения — производные оксазола различные амиды, четвертичные аммониевые соли ненасыщенных жирных кислот, их амиды, например гексилглюкаминамид лауриновой кислоты, а также полиамиды олигомерного характера, фосфолипиды типа лецитина, поливалентные соли кислот таллового масла, смеси их с различными аминами и аминоамидами, смесь окисленного таллового масла и четвертичных аммониевых солей, неполные эфиры многоатомных спиртов и высших карбоновых кислот, например ангидросорбитмоноолеат. [c.384]

Ранее упоминались блок-сополимеры на основе ноликапро-амида и олигомерных активаторов, композиции на основе полиэфирных смол с ненасыщенными мономерами и олитомерами, олигодиенэпоксиуретанов с эпоксидными смолами. Используют также комбинации эпоксидных смол с реакционноспособными кремнийорганическими олигомерами, поливинилхлорида с олиго-эфиракрилатами, полиуретанов с виниловыми мономерами, композиции, состоящие из ненасыщенных эфиров и олигоэфиров, а также многие другие. Специфика реакционного формования смесей олигомеров и мономеров обусловлена сложностью таких систем, которые представляют единое целое в процессе превращения и в то же время характеризуются различной скоростью химических и физических процессов из-за различной реакционной способности компонентов. Наиболее перспективным способом переработки таких систем является РИФ-процесс. [c.24]

К олигоэфиракрилатам относится большая группа полифункцио-нальных олигомеров, содержащих остатки акриловых и метакриловых кислот в виде концевых групп в основной цепи или в боковых ответвлениях. Основные цепи этих олигомеров могут включать фрагменты сложных и простых эфиров, карбонатов, уретанов, амидов, углеводородов и других соединений. Олигоэфиракрилаты получают поликонденсацией двухосновных кислот с полиатомными спиртами в присутствии акриловой или метакриловой кислоты. Являясь монофункциональными соединениями, эти кислоты выполняют роль обрывателей цепи и обеспечивают получение продукта, содержащего концевые акрилатные группы и имеющего молекулярную массу, равную 300-800. Несмотря на небольшую молекулярную массу по своим реологическим свойствам и релаксационным параметрам, в частности временам структурной релаксации, олигоэфиракрилаты относятся к олигомерным системам. [c.9]

При этом образуется протонированный амид, из которого протон легко удаляется под действием основания. Акцептором протона также может быть аминогруппа в молекуле диамипа и иа конце олигомерной цепи. Вода тоже может служить носителем протона. Протонированная аминогруппа вновь превращается в свободную аминогруппу в водной фазе при соприкосновении с неорганическим основанием [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология