Пинены меченные

Материал пленки Толщина пленки, мм Ванилин Пинеи Метил- салицилат Этилбути- рат Пропи- лендиамин [c.336]

Синтез ароматического углеводорода 1-метил-4-изопропилбен ола (п-цимола)из с-пинена хорошо известен. В недавно опубликованной работе [16] описывается, например, приготовление /г-цимола с 92%-ным выходом припусканием а-пинена в атмосфере азота через трубку из нержавеющей стали, наполненную кварцем, нагретую до 300", или катализатором 10% СОд на окиси алюминия, нагретым до 450°. [c.492]

При условиях, аналогичных применявшимся в опытах по изомеризации пинана, 6,6-диметилнорпинан (X) изомеризуется в 7-метил-1,6-октадиен (XI) и 1-метйл-г ис-2-изопропенилциклопентан (ХП) [45а, 87] [c.80]

Одна из таких реакций — катализуемое кислотами превращение диолов в кетоны. Эту реакцию иногда называют пинаколоновой перегруппировкой [95]. Классический пример такой реакции — превращение 2,3-Дйметнлбутандиола-2,3 (пинакола) в метил-грег-бутилкетон (пина-колон) [96] [c.291]

МИРЦЕН, мол. м. 136,23. Известны а-М. (2-метил-6-мети-лен-1,7-октадиен) СН2=С(СНз) (СН2)зС(=СН2)СН=СН2 и -M. (7-метил-З-метилен-1,6-октадиен) ( Hj)2 = =СН(СН,) ,С(=СН2)СН=СН . Первый мало изучен. -M.-приятно пахнущая маслянистая жидкость т. кип. 166-168 °С 0.8013 1,4722 раств. в этаноле, не раств. в воде. Легко окисляется на воздухе и при нагр. вступает в диеновый синтез. Для идентификации М. обычно получают его адд тст с малеиновым ангидридом или тетрабромид (т. пл. 95-96 С). Содержится (преим. -форма) в скипидарах и во мн. эфирных маслах. В пром-сти -M. получают дегидратацией. iUHa.too.ia или пиролизом -пинена при 600-700 °С большое значение может приобрести синтез М. каталитич. димеризацией изопрена. Используется в синтезе душистых в-в, напр, линалоола, гераниола, мирценаля, флориона, циклоналя. Т. всп. 30 °С, т. самовоспл. 250 С, ниж. КПВ [c.93]

Реакция 7,8-дизамещенных 1,2,3,4-тетрагидро-3-метил-1-бензил-ЗЯ-бензазе-ПИН-2-0Н0В с РОСЬ в кипящем толуоле приводит к циклизации в соответствующие тетрациклические системы (схема 33) [90]. Методам получения бенз[й ]индено-[1,2-6]азепинов посвящен специальный обзор [91]. [c.61]

СНз СНз-С—С СНв 11 СНз 0 Метил-трет-бутилкетон, или пинано ЛИН 3,3 Диме- тилбута- нон-2 -52,5 106,2 0,8208 2.79 [c.131]

ЭТОГО типа, в котором эпоксисоединение превращают в соответствующий альдегид путем каталитической изомеризации под действием бромида цинка в бензоле. Образующийся альдегид он определял весовым методом в форме 2,4-динитрофенилгидразона, однако, по-видимому, это определение можно осуществить и спектрофотометрическим методом. Указанным методом Дербетаки определил окиси а-пинена, камфена, 1,2-диизобутилена и а-метил-стирола. Поскольку реакцию проводят в присутствии воздуха, то 5—10% альдегидов окисляются до соответствующих кислот, если при этом в растворе не присутствует около 10% (по весу) соответствующего олефина. [c.184]

Метил анилнн Метилциклогексаи Этилбензол. л-Ксилол, . о-Ксилол. -п-Метил анизол Бензилметиловый Фенетол. . . Диметиланилин Октан. ... Дибутиловый эфнр Дибутилсульфид Диизобутилсульфид Мезитилен. ... Пропилбензол. . Пропилфеннловый эфнр Бензи.1этиловый эфир. N. Ы-Диметил-о-толундин N. Ы-Диметил-п-толуидин Бутилбензол Цимол. . Диэтилаиилин Дипентен Камфен - -а-Пинеи. . [c.395]

Так, гидронопол при 160° в присутствии никелевого катализатора на кизельгуре расщепляется с образованием пинана в качестве главного продукта по уравнению (13), а 2-метил-5-метилолбицикло-(3,2,1)-октан на 70% превращается в 2-метилбицикло-(3,2,1)-октан по уравнению (14). Гидрогенолиз углерод-углеродной связи у 1,3-гликолей, замещенных алкильными группами в положениях 2 или 3, протекает легче, чем в случае первичных спиртов. Так, 2-метилпентандиол-2,4 расщепляется водородом в присутствии хромита меди при 200° с образованием по уравнению (15) изопропанола с выходом 86% [157]. [c.106]

Можно 3aiM THTb, что сорта сажи, классифицированные как длинные сажи, содержат больше летучего вещества, кислорода и влаги, чем короткие сажи. Из сравнения аналитических результатов видно, что уголь, полученный разложением метана при высоких температурах (№ 1), является почти чистым углеродом. Когда разло сение производится при более низкой температуре (JVq 2), в саже находится нафта.пин и другие летучие вещества. С другой стороны, ламповая сажа, если тольь о она не была хорошо прогрета, постоянно содержит большие количества летучих веществ (до 20%). Табл. 54 показывает результаты анализов различных ламповых и газовых саж, а также угля, полученного крекингом естественного газа. [c.270]

Метод был успешно применен к анализу смесей парафинов и олефинов С1 — С12, нафтенов С5 — Са, альдегидов, спиртов и кетонов. На примере изомеров гексана показано, что чувствительность анализа в результате конверсии возрастает (высота пиков на хроматограмме увеличивается в 2 раза). Метод конверсии до метана был применен А. Златкисом с сотр. [35, 36] для анализа аминокислот и летучих альдегидов, образующихся при пин-гидриновом методе анализа аминокислот. [c.180]

Однако при восстановлении гидридом металла кетона с незатрудненной, либо с подвижной структурой, в качестве главного продукта реакции образуется наиболее устойчивый спирт. Так, холестанон-3 превращается в экваториальный 3 3-ол, который более устойчив, чем аксиальный За-ол. 2-Метилциклопентанон и 2-метилциклогексанон восстанавливаются боргидридом натрия или алюмогидридом лития с образованием более устойчивого транс-спирта с выходом 69—75%. Диборан, хотя свойства его как восстанавливающего агента отличаются от свойств комплексных гидридов, также восстанавливает эти два циклических кетона главным образом в транс-спирты с выходом соответственно 69 и 65% (Браун, 1961). Однако если применять стереоспецифический восстанавливающий агент, то преобладающими продуктами реакции становятся цис-спирты. Так, 1 ас-2-метилциклопентанол и цис-2-метилциклогексанол образуются с выходом 78 и 77% при восстановлении бис-З-метил-2-бутиЛ бораном (см. стр. 202), а если применять реагент еще большего размера, например диизопинокамфенилборан, образующийся при гидроборировании а-пинена, то выход соответствующих ис-спиртов достигает 94 и 92%. Карбонильная группа 2-метилциклогексанона менее доступна в устойчивой конформации I, чем в менее устойчивой конформации II, и атака со стороны, противоположной метильной группе, приводит к образованию г(мс-изомера III [c.502]

Пино и Лоренци [193] установили, что изотактические и блок-полимеры (-Н) (8)-3-метил-1-пентена, (—) (8)-4-метил-1-гексена й (4-) (8)-5-ме-тил-1-нентена являются оптически активными и имеют спиральное строение, причем спирали с одинаковыми витками преобладают, что объясняет их большее (в 5—28 раз) оптическое вращение, по сравнению с пизкомо-лекулярными парафинами. [c.54]

Условия Д. р. широко варьируют в зависимости от характера ароматич. соединения. Мета-ориентанты в ароматич. ядре затрудняют реакцию. Кетоны мерку-рируются без растворителя при телш-ре не ниже 150°, углеводороды и их галогенопроизводные — выше 100° и дают побочно полимеркурированные продукты реакции нафта.пин меркурируется легче. Фенолы реагируют с Hg(0 0 H.,)2 в воде при 100°. Амины мерку-рируются уже на холоду [c.563]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология