Мешалка из нержавеющей стали

Для выполнения работы берут широкую пробирку с боковым отводом, литровый стакан, снабженный металлической крышкой с отверстием для пробирки, термометр до 100 °С с ценой деления 0,5°, мешалку из нержавеющей стали для пробирки и стеклянную мешалку для стакана. Пробирка снабжена пробкой с отверстиями для термометра и для мешалки. Термометр зафиксирован так, чтобы нижний конец его находился в центре исследуемой жидкости. Составы исследуемых смесей [в % (масс.)] задает преподаватель. [c.352]

Получают аналогично N" 150, методика А, п. 5. В колбу емкостью 2,5 л с двухлопастной мешалкой из нержавеющей стали помещают 216 г магния (9 г-ат.), 0,3 л абс.эфира я постепенно прибавляют 390 г (3 моля) смеси хлоридов, полученных в п. 4. Образование реактива Гриньяра инициируют иодом, время кипячения смеси 2,5 ч. Далее используют 120 г [c.112]

Успех реакции в значительной степени зависит от типа применяемой мешалки. Мешалка из нержавеющей стали якорного типа с газонепроницаемым резиновым или металлографитовым подшипником весьма пригодна ввиду ее мощности. Во время первой стадии мешалку следует пускать с большой скоростью, чтобы хорошо измельчить натрий во второй стадии сильное перемешивание не настолько существенно, однако твердая и жидкая фазы должны быть тщательно смешаны. [c.293]

Культивирование дрожжей проводится на лабораторной установке, состоящей из ферментера, термостата, лабораторного рН-метра и воздушного компрессора (рис. 13). Лабораторный ферментер для получения эмульсий парафина представляет собой цилиндрический аппарат с обогревом, выполненный из оргстекла. Верхняя крышка аппарата снабжена капельной воронкой для подачи парафина, обратным холодильником и термометром. Пробы получающихся эмульсий отбирают через имеющийся в нижней крышке пробоотборник. Там же расположены барботеры для подачи воздуха, выполненные в виде перфорированных стеклянных трубок, с диаметром отверстий —1,5 мм, изогнутых по окружности дна аппарата. Ферментер снабжен трехлопастной мешалкой из нержавеющей стали. [c.86]

Реактор закрытый с рубашкой и пропеллерной мешалкой из нержавеющей стали [c.111]

Вал и мешалка стальные, сосуд открытый Вал и мешалка из нержавеющей стали, [c.129]

Вал и мешалка из нержавеющей стали, сосуд закрытый сальн ик на давление [c.129]

Вал и мешалка из нержавеющей стали сменное герметичное уплотнение на давление до 1 Мн/м (с гарантией). . . [c.129]

Синтез проводили в реакторе автоклавного типа вместимостью 250 см , снабженном мешалкой из нержавеющей стали, образцовым манометром и обогревом [c.12]

Формалин, фенол и аммиак поступают из хранилища в соответ-ствуюш их количествах в приемник-смеситель с механической мешалкой из нержавеющей стали. В мешатель из хранилища подается тонко измельченная мука, известь, древесная мука и прочие составные части. Подача фенола, формальдегида и аммиака регулируется автоматически при помощи прибора с селеновым фотоэлементом. В метателе масса нагревается в течение 2 час, до 93° и 2—3 часа при более низкой [c.499]

Схема распылительной сушильной установки изображена на рис. И. Подлежащую сушке суспензию красителя помещают а стальной эмалированный аппарат (смеситель) 1 с нижним спускным штуцером, якорной мешалкой из нержавеющей стали [c.59]

С помощью электрического колбонагревателя и снабжают быстроходной мешалкой из нержавеющей стали, приводимой во вращение мотором, делающим 10 000 об/мин (примечание 2). В одно из боковых горл колбы устанавливают шариковый холодильник воздушного охлаждения (примечание 3), к верхней части которого присоединена капельная воронка Гершберга с приспособлением для выравнивания давления (примечание 4). Верхняя часть капельной воронки в свою очередь соединена с и-образной трубкой, в которую на высоту 1 см налита ртуть. Весь прибор надежно укрепляется на устойчивом штативе. [c.49]

В присутствии нержавеющей стали. В трехгорлую колбу, снабженную трубкой для подвода азота, прямым холодильником и мешалкой из нержавеющей стали с затвором, позволяющим работать в вакууме, помещали адипиновую кислоту и половинное от за- [c.6]

В четырехгорлую колбу, снабженную лопастной мешалкой из нержавеющей стали (от 250 до 500 об/мин.), двумя капельными воронками и обратным холодильником, имеющим приспособление для частичного вывода конденсата, загружают свежеприготовленный нитрующий раствор. Нитрующий раствор состоит из 975—985 г (750 мл 7,8 моля) 50—51 %-ной азотной кислоты, [c.245]

В двухлитровую коническую колбу, снабженную термометром и мешалкой из нержавеющей стали, помещают 600 мл дистиллированной воды и 160 г химически чистого едкого натра. Раствор быстро перемешивают и охлаждают до 50° в ледяной бане. Затем в течение 25—30 минут маленькими порциями прибавляют к нему 125 г измельченного в порошок и просеянного через сито (35—40 отверстий на 1 см) никель-алюминиевого сплава. Регулируя скорость прибавления сплава к раствору едкого натра и добавляя лед в охладительную баню, поддерживают температуру 50 2°. После окончания этой операции полученный в виде суспензии катализатор перемешивают и выдерживают при указанной температуре еще 50 минут. Затем промывают декантацией тремя порциями воды по 1 л и переносят в прибор для промывания (рис. 24), представляющий собой стеклянную пробирку (J) диаметром около 5 см и высотой 40 см с боковым отводом. Пробирку закрывают резиновой пробкой (4), прочно закрепляют ее зажимом или проволокой и снабжают мешалкой (2) из нержавеющей стали с газонепроницаемой муфтой (3). Для создания герметичности два конуса мешалки (верхний и нижний) пригоняют к муфте, смазывая их одной-двумя каплями вязкого масла. Пробирку соединяют с двумя склянками (5) емкостью по 5 л (одна для приема, а другая для подачи воды) и манометром (6). Все детали прибора соединяют толстостенными резиновыми трубками и закрепляют проволокой, чтобы собранный прибор мог выдержать давление до 0,5 ат. [c.121]

Ивасевый жир нагревали до 300 в течение 1 часа в колбе из боросиликатного стекла, снабженной мешалкой из нержавеющей стали и барботером для азота. [c.146]

Мешалки из нержавеющей стали. [c.43]

Реактор с мешалкой из нержавеющей стали, У= [c.179]

Нитратор с двумя змеевиками, рубашкой, мешалкой из нержавеющей стали, объем 4 м Нитратор из нержавеющей стали с рубашкой, мешалкой, объем 5 м Нитратор из нержавеющей стали, цилиндрический, с рубашкой, мешалкой, объем 5 м [c.317]

За рубежом защитные свойства масел для гидромеханических коробок передач чаще всего оценивают в приборе , изображенном на рис. 37. В стакан из термостойкого стекла на 400 мл заливают смесь из 300 мл испытуемого масла с 30 мл дистиллированной воды, туда же погружают стальной стержень, диаметром 12,7 и длиной 68 мм, соединенный винтом с пластмассовой державкой. Стакан помещают в водяную баню при 60 °С на 24 ч. Все это время масло перемешивают специальной мешалкой из нержавеющей стали. По окончании испытаний стержень промывают легким растворителем и его по- [c.96]

Для термохимических измерений пользуются калориметром. В лабораториях по общей химии применяется простейший калориметр (рис. 9). Как и упрощенный калориметр, он состоит из наружного стеклянного стакана 1 емкостью 750 мл и сосуда Дьюара 2 без серебряного покрытия емкостью 500 мл-, кроме того, в калориметре имеется дифференциальный термометр Бекмана, 3 проволочная мешалка из нержавеющей стали 4 изотермическая крышка наружного стаькана. с- отверстием. для сосуда Дьюара 5 изотермическая крышка сосуда Дьюара 6 с отверстиями, для термометра, мешалки.и пробирки 7 (если пробирка для работы не нужна, это отверстие закрывается пробкой).. . [c.60]

Полимеризаторы представляют собой вертикальные цилиндрические аппараты (автоклавы) емкостью 2м , рассчитанные на давление Warn. Они снабжены мешалками из нержавеющей стали с тремя горизонтальными лопастями, установленными в верхней, средней и нижней частях вертикального вала. Мешалки приводятся во вращение моторами через специальные приводы и редукторы (циклоприводы) и вращаются со скоростью 57 об мин. Полимеризаторы снабжены рубашками. Во время работы полимеризаторы доверху заполнены реакционной массой. [c.649]

Получение N0-00.41 метилового эфира индандтн-1,3-кар-боновой-2 кислоты. В литровую трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и мешалкой из нержавеющей стали, загружают 100 г Сухого толуола и 40 г металлического натрия. Колбу нагревают на песочной бане до начала кипения растворителя, затем при помощи механической мешалки превращают расплавленный натрий в пылеобразное состояние (см. примечание 1) и прекращают нагревание. Когда температура п песочной бане понизится до ПО , прибавляют 200 г диме-тилфталага и 30—50 мл этилацетата, повышают температуру в песочной бане до 130—140 и поддерживают эту температуру до конца реакции. Если реакция не начинается, то прибавляют 10—15 Л1Л абсолютного этилового спирта. Во время реакции прибавляют по каплям остальную часть этилацетата (всего 200 мл). Прибавление смеси регулируют так, чтобы содержимое колбы слабо кипело. При очень бурной реакции ускоряют приливание этилацетата и прекращают нагревание. Продолжительность реакции 4 -5 часов. К концу реакции образуется густая желтая масса — натриевая соль [c.9]

Полученный продукт разлагают в трехгорлой однолитровой колбе, которую устанавливают в бане со сплавом Вуда, нагретым до 350°. Колбу снабжают широким воздушным холодильником, воронкой для введения твердых тел и полукруглой мешалкой из нержавеющей стали шириной 1,25 см и длиной 10 см, форма которой должна соответствовать дну колбы. Подлежащий разложению продукт прибавляют в колбу через воронку в течение 15 мин. при быстром перемешивании. После того как все количество его будет прибавлено, содержимое колбы нагревают при перемешиващ1и в течение 20 мин. при температуре бани 350°. Температура, о которой судят по показанию погруженного в порошок термометра, повышается во время прибавле ия примерно до 310°, а затем падает в течение последующих 20 мин. приблизительно до 278°. [c.15]

В 2-литровой колбе Эрленмейера, снабженной мешалкой из нержавеющей стали и термометром, растворяют 160 г NaOH в 600 мл дистиллированной воды. Раствор охлаждают, интенсивно перемешивая, до 323 К на ледяной бане со сливным сифоном, после чего небольшими порциями в течение 25—30 мин прибавляют 125 г иикель-алюминиевого сплава. Температуру поддерживают в пределах 323 2К, регулируя скорость добавления сплава к раствору и добавляя лед в баню. Когда весь сплав добавлен, суспензию выдерживают еще 50 мин при осторожном перемешивании. Баню со льдом обычно необходимо заменить на баню с горячей водой. После трехкратной промывки декантацией катализатор немедленно переносят в специальный сосуд для дальнейшей промывки. Этот сосуд представляет собой стеклянную трубку диаметром около 5 и длиной около 38 см с боковым отводом на расстоянии 6 см от верхнего неза-паянного конца. Трубка плотно закрывается резиновой пробкой с двумя отверстиями, пробка удерживается зажимом. В одно отверстие пробки вставлена изолирующая втулка, через которую до самого дна трубки проходит ось мешалки из нержавеющей стали диаметром 6 мм. В другое отверстие также до дна вставлена стеклянная трубка диаметром 8 мм, по которой через запорный кран самотеком поступает дистиллированная вода из 5-литрового резервуара. Боковой отвод сосуда для промывки соединен резиновой трубкой с 5-литровой сливной емкостью, имеющей кран для спуска воды. Резервуар соединен с источником дистиллированной воды. Все соединения резино- [c.456]

Сгакап, в который должно быть залито топливо с испытуемой присадкой, промывают хромовой смесью, зате.м дистиллированной водой до удаления следов кислоты и высушивают в сушильном шкафу. Крышку от стакана и мешалку из нержавеюще стали моют бензином, горячей водой и зате.м горячей дистиллироваиной водой, после чего высушивают в сушильном шкафу ири температуре не выше 65° С (для крышки). [c.232]

Метод А для дистиллированной воды. Следует проводить параллельные испытания, чтобы определить, вьщерживает или не выдерживает масло испытание. Стакан промывают раствором хромпика или другой равноценно эффе1сгивной жидкостью, затем промывают дистиллированной водой, чтобы полностью удалить кислоту, и сушат в сушильном шкафу, промывают стеклянную крышку стакана и стеклянную мешалку, используя те же растворы. Для промывки мешалки из нержавеющей стали и крышки из полиметилметакрилата используют растворитель, тщательно промывают горячей водой и окончательно — дистиллированной водой, высушивают в суйпгаьном шкафу при температуре не выше 65°С. [c.482]

Синтез ведут в колбе из монель-металла, снабженной лопастной мешалкой из нержавеющей стали. Безводный фтористый водород (1000 г) медленно прибавляют к анилину (500 г) при охлаждении. Раствор диазотируют при 0°С, прибавляя при перемешивании в течение 1 ч сухой нитрит натрия (430 г) и поддерживая температуру реакционной смеси 5°С. Затем колбу соединяют с охлаждаемым льдом спиральным конденсатором, реакционную смесь медленно нагревают на водяной бане до 30—40° С и держат при этой температуре, пока не прекратится выделение газа. Реакционную смесь оставляют охладиться, затем выливают на лед, нейтрализуют водной щелочью и перегоняют с паром. Дистиллят высаливают хлористым натрием и экстрагируют эфиром. При перегонке высушенного эфирного слоя получают 450 г фторбензола (87% температуоа кипения 84° С). [c.370]

Форполимер лучше всего готовить в трехгорлой колбе емкостью 1—2 л, помещенной в водяную баню с постоянной температурой, которая поддерживается на заданном уровне автоматически. Колба должна быть снабжена обратным водяным холодильником, термометром до 100 °С и мешалкой из нержавеющей стали или стекла, обеспечивающей умеренное перемешивание. Водяную- [c.53]

Дилатометр прокаливают в вакууме, созданном масляным насосом вакуум снимают тщательно высушенным азотом. Потом помещают дилатометр в криостат и при помощи кольцевого шлифа присоединяют его к дозир тощей системе. В течение этой манипуляции вводят в дилатометр азот. Из сборника жидкого формальдегида перегоняют мономер в дилатометр. Объем мономера измеряют в нижней градуированной части дилатометра. Вводят мешалку из нержавеющей стали и из закрытой дозирующей системы прибавляют растворитель, раствор катализатора или же последующие компоненты и снова чистый растворитель. Прибавляемые компоненты отмеряют по объему и перед введением в дилатометр их нагревают до температуры опыта. Мономер с большим удельным весом остается отделенным слоем чистого растворителя от катализатора, что устраняет возможность преждевременной полимеризации. Быстрым вертикальным движением мешалки реакционную смесь перемешивают п мешалку приводят во вращение. Перемешиванием содержания дилатометра начинают полимеризацию, ход которой контролируют по сокращению объема, отсчитываемому в верхней градуированной части дилатометра. После окончания опыта дилатометр быстро вынимают, часть реакционной смеси отбирают в колбу с метиловым спиртом и в дилатометр вводят метиловый спирт. Полимер выделяют, фильтруют и после тщательного промывания эфиром сушат в вакууме, созданном водоструйным насосом, при 60° до постоянного веса. [c.255]

Баки-мешалки из нержавеющей стали изготовляют с откидными крышками. Выгруженный из мельниц эмалевый шликер пропускают через оито, которое устанавливают над баком- [c.308]

В двухлитровую коническую колбу, снабженную термометром и мешалкой из нержавеющей стали, помещают 600 мл дистиллированной воды и 160 г химически чистого едкого натра. Раствор быстро перемешивают и дают ему остыть до 50° в бане со льдом. Затем в течение 25—30 минут к рвствору маленькими порциями прибавляют 125 г измельченного в порошок и просеянного через сито (35—40 отверстий на 1 цр-гонный сантиметр) никель-алюминиевого сплава. Регулируя скорость прибавления сплава к раствору едкого натра и добавляя лед в охладительную баню, поддерживают температуру 50 2°. После окончания этой операции полученную суспензию, медленно перемешивая ее, выдерживают при указанной температуре еще 50 минут. Потом катализатор промывают декантацией тремя порциями воды по 1 л. [c.173]

Поликоиденсация 11-аминоундекановой кислоты [79]. 25 г 11-аминоундекановой кислоты загружают в трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную лопастной мешалкой из нержавеющей стали, насадкой Кляйзена для отгона воды и вводом для азота. Поликонденсацию проводят в токе азота при 220° С в течение 10 час. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология