Мешалки проволочные

Мешалка проволочная для перемешивания смеси. [c.15]

Для перемешивания густых жидкостей и даже паст особенно пригодны проволочные мешалки (рис. 37, а), изготовляемые из металла, который не подвергается коррозии в условиях опыта. [c.87]

Мешалка проволочная, состоящая из упругой стали или проволоки из никель-хромового сплава диаметром 0,9 мм и длиной 250 мм. На каждом конце проволоки делают петли диаметром 10 мм. Петлю на нижнем конце загибают так, чтобы ее плоскость была перпендикулярна к оси проволоки. [c.494]

Широко принятой колонной с применением механического перемешивания является колонна Шейбеля. Экстрактор имеет чередующиеся смесительные и отстойные зоны. В смесительной зоне осуществляется перемешивание расположенными в центре мешалками. Отстойные зоны заполняются насадкой или проволочной сеткой для ускорения сли-я.чия капель. Эффективность объединенной ступени смесителя и отстойника составляет 80—100"/о- [c.143]

Осторожно вынимают воронку из сосуда и с помощью проволочной мешалки с кольцом на конце перемешивают раствор, перемещая кольцо от слоя соли до середины сосуда (рис. 3, б). В результате растворения соли получается раствор, плотность которого снизу несколько больше плотности смеси масла с хлороформом. [c.24]

Все опыты по определению энтальпии химических реакций проводятся в калориметрах различных конструкций, которые представляют собой возможно лучше изолированный от теплообмена с внешней средой сосуд с мешалкой и термометром. Для работ по курсу общей химии рекомендуется применять сосуд Дьюара или упрощенный калориметр (рис. 31), состоящий в схематическом изображении из двух стаканов наружного 1 вместимостью 500 мл и внутреннего 2 реакционного вместимостью 250 мл. Внутренний стакан помещается на подставку 3 из органического стекла или пробки. Сверху реакционный стакан закрывается крышкой 4 из оргстекла с тремя отверстиями для воронки 5, проволочной мешалки 6 и термометра 7 с ценой деления 0,1 °С. Мешалка может быть ручной или присоединена к электромотору, работающему от сети через автотрансформатор. Внутренний стакан может быть выполнен также из нержавеющей стали. [c.50]

В одну полумикропробирку поместить навеску камфоры, во вторую 1,5 г камфоры 4-0,15 г нафталина, в третью 1,5 г камфоры -Ь0,15 г испытуемого вещества. Навеску камфоры взять с точностью 0,001, а нафталина и испытуемого вещества — с точностью до 0,0001 г. Пробирки пометить. Опустить в них проволочные мешалки. Поместить в стакан с вазелиновым маслом или глицерином. Нагреть баню до полного расплавления веществ. Расплав тщательно перемешать. Приготовить 6 капилляров диаметром [c.52]

Опыт 1. Определение молекулярного веса растворенного вещества криоскопическим методом. Работа проводится в приборе, изображенном на рис. 46. Он состоит из наружного стакана / емкостью 600—750 мл, заполненного охлаждающей смесью из льда или снега с поваренной солью, широкой пробирки 2, пробирки с отростком 3 (прибор Бекмана), дифференциального термометра Бекмана 4 и проволочной мешалки 5 из нержавеющей стали. [c.111]

Опыт проводится в упрощенном калориметре (рис. 46). Внутренний сосуд калориметра закрывается пробкой с тремя отверстиями в первое из них вставлен термометр, во второе — проволочная мешалка, третье предназначено для внесения соли. Воздушная прослойка между двумя сосудами обеспечивает теплоизоляцию внутреннего сосуда, в котором происходит растворение, от окружающей среды. [c.87]

Пробирки со смесями закрывают пробками, через которые проходит термометр на 100 °С и проволочная мешалка, и устанавливают на штативе. В стакане емкостью 500 мл нагревают воду до кипения попускают туда одну из пробирок с веш еством. Когда вещество расплавится и нагреется до 100 °С, пробирку вытирают насухо полотенцем и укрепляют в воздушной рубашке. Замечают время по секундомеру и записывают температуру вещества в пробирке каждые 30 сек, все время перемешивая содержимое пробирки мешалкой со скоростью 1 об сек. То же самое проделывают с остальными пробирками. Полученные результаты записывают в таблицу. [c.36]

Густой нижний слой непрерывно перемешивают (не слишком сильно). Энергичное перемешивание верхнего слоя не рекомендуется. Была использована короткая проволочная мешалка Герш берга. [c.590]

Очень эффективны центрифужные мешалки [29, 30], которые настолько малы, что проходят и через узкие горла. Такие мешалки захватывают либо более тяжелые частицы со дна (рис. 48, о, б и г), либо легкие частицы из верхнего слоя жидкости (рис. 48, б) и разбрасывают их. Меш .лки последнего типа можно употреблять для насыщения жидкости воздухом или для пропускания газов через жидкости (см., например, [19]). Применяют также мешалки, изготовленные из проволочных спиралей, которые [c.57]

Насадка из проволочной сетки расположена в колонке не непрерывно, а с промежутками, которые играют роль специальных смесительных камер. Вдоль всей колонки проходит ось мешалки, лопасти которой находятся в каждой смесительной камере. [c.111]

При определении углеводородного состава бензинов по методу анилиновых точек в течение всего опыта необходимо перемешивать содержимое пробирки по мере нагревания до искомой температуры. Ранее перемешивание проводилось кольцевой проволочной мешалкой вручную, что было неудобно и не обеспечивало равномерности. Эти неудобства устраняются при применении механической мешалки, показанной на рис. 2. [c.179]

В качестве двигателя мешалки был использован мотор СД-60, который болтами прикрепляется к рукоятке стандартного зажима. Тот же зажим служит и для закрепления пробирки-муфты прибора в вертикальном положении. На рукоятке зажима устанавливается рычаг с помощью винта, служащего осью рычага. К рычагу подвешивается проволочная кольцевая мешалка, вставляемая в пробирку через отверстие в пробке. На рычаге также закреплен кулачок, который скользит по зубьям круглого кулачка, эксцентрично насаженного на вал мотора. [c.179]

При определении температуры начала кристаллизации нефте продуктов необходимо их постоянное и равномерное, перемешивание. Так как охлаждение до определяемой температуры идет медленно, почти в течение 1 ч, то ручное перемешивание утомительно и не дает желаемой равномерности. Для перемешивания в данном случае можно использовать мешалку, устройство которой показано на рис. 5. Перемешивание проводится проволочной кольцевой мешалкой, опущенной в продукт через отверстие в пробке. Мешалка совершает колебательные движения от шатунно-кривошипного механизма, работающего от электромотора ДШС-200. Амплитуду колебаний можно изменять, передвигая упорный винт шатуна но кривошипу вправо или влево. Число колебаний регулируется и изменением числа оборотов электромотора через ЛАТР-1. Мотор, шатуНно-кривошипный механизм и зажим для крепления прибора устанавливаются на одном щите. Для подачи сосуда с охлаждающим агентом используется подъемный столик. Описанная мешалка может быть использована также при определении молекулярного веса нефтепродуктов. [c.182]

Реактив перегоняют на колонке высотой 155 мм и диаметром 30 мм, наполненной стеклянными бусинами (2 мм) и обогреваемой проволочной спиралью, при давлении 1—2 мм рт. ст. Круглодонная перегонная колба емкостью 3 л снабжена термометром и магнитной мешалкой. Необходимо следить за тем, чтобы температура в кубе не превышала 185 °С. [c.443]

Анилиновые точки определяются следующим путем 5 крекинг-бензина и 5 см свежеперегнанного анилина помещаются в пробирку диаметром 25 мм и длиной 150 мм, снабженную стеклянной или проволочной мешалкой и термометром. Пробирка помещается в широкую трубку, которая служит воздушной баней, и нагревается в стакане с водой. Анилиновой точкой называется температура, при которой бензин и анилин полностью взаимно растворяются. Отмечается температура полного смешения обеих фаз или температура выделения фаз из гомогенной смеси. Первое определение производится при нагревании гетерогенной смеси анилина и бензина второе — при охлаждении гомогенной смеси анилина и бензина, образующейся выше критической температуры. [c.310]

Мешалки, перегородки и решетки в слое. Перегородки и проволочные решетки могут уменьшить эффективный диаметр аппарата, что связано с увеличением уноса. С другой стороны, к снижению уноса приводит уменьшение пузырей. Оба эти явления наблюдались в различных слоях. Внутренние устройства более эффективно снижают унос, если их расположить в надслоевом пространстве. [c.271]

В конструкции, показанной на рис. 2.43, а, смесительная секция / изолирована от отстойной секции II горизонтальными статорными кольцами I. В более поздних конструкциях колонн Шайбеля (рис. 2.43, б) перемешивание фаз осуществляется турбинными мешалками 1 в зоне между неподвижными кольцевыми перегородками 2 и слоем проволочной сетки 3. Роторно-дисковый экстрактор (рис. 2.44) представляет собой колонну, по оси которой установлен ротор в виде вертикального взла 1 с круглыми горизонтальными дисками 2. Диски вращаются в полости секции, [c.117]

Аппарат для определения анилиновых точек (рис. 129) применяется, если необходимо установить количество ароматических углеводородов в нефтепродуктах. Аппарат состоит из пробирки 1, проволочной мешалки 2 для перемепшвания испытуемой смеси, термометра 3, пробирки-муфты 4, алюминиевой мешалки 5 для перемешивания воды в бане, водяной бани 6 и штатива 7. [c.77]

В Соединенных штатах стандартизован, между прочим, еще и такой метод, довольно близкий к Жуковскому. В пробирку для парафина, размерами 25 X 100 мм, на пробке вставляется термометр так, чтобы верхний край ртутного шарика был на уровн черты, проведенной на пробирке на высоте 2 дюймов от дна ее (см. фиг. 66). Кроме термометра, сквозь пробку, через вставленную ведущую стеклянную трубочку, проходит проволочная (медная) мешалка, охватывающая термометр имеющимся на конце кольцом. Эта пробирка опуш ена в другую, размерами 2 X 4 дм. (50,8 X 114,3 лии), И удерживается в ней нри помопщ пробки. Эта вторая пробирка является воздушной баней. Все вместе опускается сквозь крышку в водяную [c.331]

Г1])ибор состоит из широкой пробирки с боковым тубусом она служит для замораживания растворителя и раствора. Пробирка закрыта корковой пробкой, в которую вставлены специа/[ь-ный термометр, позволяющий отсчитывать сотые доли градуса, и стеклянная трубка, через которую проходит металлическая проволочная мешалка. Пробирку на корковой прокладке вставляю в другую, более широкую пробирку (муфту), которую укрепляют в металлической крышке охладительного стакана в. Стакан снабжен мешалкой н сифоном для сливания воды. [c.140]

П зибор цля определения анилиновых точек (рис. 39) состоит из пробирки 1 с ДВОЙНЫМИ стенками, устанавливаемой в стакане 2 с ВОДОЙ В пробирку на корковой проб1ле введены нормальный термометр 3 с де [ениямн на 0,1 °С и проволочная мешалка 4. Стакан помещают на проволочной сетке для обогревания открытым нламенем. [c.173]

На рис. IX-6 показан экстрактор, состояш,ий из чередуюш ихся смесительных и отстойных секций [И]. На центральном валу между каждой парой отстойных секций установлены турбинные мешалки. Отстойные секции заполнены насадкой из плетеной проволочной сетки с крупньвш ячейками. Высоту насадки можно варьировать. [c.164]

ТОМ расширения, например толуолом или хлороформом. Испытуемые жидкости и твердый порошок помещают в пробирку 4, которая снабжена проволочной мешалкой 2. Шкалу капилляра предварительно градуируют по теплоте ейтрализации кислоты щелочью, сливая их растворы известной концентрации. [c.152]

Работу можно провести упрощенным методом. В полумикропробирку внести 2—3 г камфоры и опустить проволочную мещалку. Поместить пробирку в круглодонную колбу или стакан с глицерином либо вазелиновым маслом. В пробирке закрепить термометр на 200° С с делениями по О,Г. Слой камфоры должен быть на 1 см выше шарика термометра. Колбу с маслом нагревать медленно на горелке или электрической плитке, покрытой асбестом. Р асплавить камфору и отставить горелку. Перемешивая мешалкой расплав, наблюдать за температурой. Она сначала понижается вследствие охлаждения расплава, а затем снова повышается, поскольку выделяется теплота кристаллизации. Максимальная температура соответствует температуре кристаллизации. Таким же путем определить температуры плавления смесей. Данные внести в таблицу. Рассчитать по уравнению (IV.11) К камфоры и молекулярный вес пспы-туемого вещества. [c.53]

Методика определения. В стакан емкостью 100 мл наливают около 45 мл раствора фона (0,1 М раствор относительно K2SO4 и H2SO4) и 5 мл испытуемого раствора сульфата меди туда же опускают проволочные Pt-электроды I 3 см и d = мм) и магнитную мешалку. Один из электродов присоединяют к отрицательному полюсу внешнего источника тока, а второй — последовательно через переменные сопротивления, переключатель тока и амперметр — к положительному полюсу. Параллельно к электродам подключают вольтметр (соблюдать полярность ) и так подбирают сопротивления, чтобы при замыкании цепи напряжение на электродах было около 2 в. Проводят электролиз при перемешивании раствора до тех пор, пока вся медь не выделится на катоде. Выключают ток и прекращают перемешивание раствора. Реверсируют ток, удаляют вольтметр, заменяют амперметр миллиамперметром и, подбирая сопротивления, добиваются, чтобы в цепи протекал ток около 1 ма, строго постоянный одновременно с помощью переключателя включают ток и запускают секундомер. Прй анодном процессе растворения меди электрод должен быть подключен к клемме электронного вольтметра, к другой клемме которого подключен Нас. КЭ, находящийся в стакане емкостью 50 мл с насыщенным раствором КС1. Этот стакан с электролитом соединяют U-образной стеклянной трубкой, также наполненной насыщенным раствором КС1, с электролизером. [c.218]

Для термохимических измерений пользуются калориметром. В лабораториях по общей химии применяется простейший калориметр (рис. 9). Как и упрощенный калориметр, он состоит из наружного стеклянного стакана 1 емкостью 750 мл и сосуда Дьюара 2 без серебряного покрытия емкостью 500 мл-, кроме того, в калориметре имеется дифференциальный термометр Бекмана, 3 проволочная мешалка из нержавеющей стали 4 изотермическая крышка наружного стаькана. с- отверстием. для сосуда Дьюара 5 изотермическая крышка сосуда Дьюара 6 с отверстиями, для термометра, мешалки.и пробирки 7 (если пробирка для работы не нужна, это отверстие закрывается пробкой).. . [c.60]

Нафталин, паранитротолуол, дифениламин, а-нафтол, -нафтол. Термометр. Проволочная мешалка. [c.309]

Принадлежности для работы. Семь пробирок с пробками, в которые вставлены термометры со шкалой на 100 °С и проволочные мешалки штатив для пробирок большая пробирка с подставкой для использования ее в качестве воздушной рубашки стакан емкостью 0 мл горелка треножник асбестовая сетка аналитические весы секундомер полотенце СюНв и СоН ОН. [c.35]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную проволочной мешалкой Гершберга, обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, и капельной воронкой, помещают 237 г (2,21 моля) метиланилина (примечание 5) и 300 мл сухого бензола (примечание 6). [c.324]

Боковой отросток реакционного сосуда закрывают мягкой каучуковой пробкой. Жидкие пробы вводят с помощью шприца, который можно взвешивать вместе с пробой Для взятия твердых проб служит алюминиевая чашечка, изготов-лс1шая из прутка диаметром около 6 мм. В центре ее на глубину 9 мм просверлено углубление диаметром 4,8 мм. Вверху чашечки просверлено друг против друга два отверстия малого диаметра в них вставлена дужка из хромелевой проволоки. Чашечку подвешивают на проволочном крючке, вставленном в пробку отростка. Для внесения пробы в смесь растворителя и катализатора чашечку опрокидывают поворотом пробки. Гидрируемую смесь перемешивают магнитной мешалкой. [c.325]

Описанную пробу бензольных вытяжек начинают делать лишь с четвертой экстракции, чтобы избежать лишних потерь вещества. По окончании экстракции в стакане С находятся весь хинин, другие алкалоиды в виде бисульфатного. раствора и небольшой избыток свободной серной кислот . Они должны быть, переведены в средние сульфаты, а чистый хинин должен быть выделен. Для этой цели стакан ставят на треножник с проволочной сеткой, которая подогревается горелкой Бунзена. Еще лучше произв-одить, нагревание не. горелкой, а водяной баней. К стакану пристраивают стеклянную мешалку. В капельной воронке находится 5%-ный раствор свободной от металлов соды, и термометр, повешенный в жидкость, указывает температуру (рис. 90). Нагревают при помешивании до 88—90° (не до кипения) и медленно по каплям прибавляют из делительной воронки раствор соды до тех пор, пока горячий расгоор е покажет точно нейтральную на лакмус реакцию. Прозрачная красно-желтая жидкость обычно при нейтрализации мутнеет вследствие выделения частиц смолы. Ее слабо подкисляют 1—2 каплями разбавленной серной кислоты (индикатором служит лакмус), прибавдяют 0,5 г свободного от металлов обесцвечивающего угля и перемешивают еще часа при 88—90°, причем вместо испаряющейся воды добавляют дестиллированную воду. Одновременно подогревают воронку для горячего фильтрования [c.415]

Смещение максимума наблюдается также в том случае, если придать вращение одному из-индикаторных электродов. Обычно пользуются неподвижными электродами, перемешивая раствор мешалкой. Однако можно применять также вращение одного из электродов (проволочный электрод, загнутый перпендикулярно своей оси почти под прямым урлом), причем форма кривых получается такая же, как на рис. 41. Если ферроцианид титруется окислителем (перманганатом), то максимум сместится в сторону анодной ветви при вращении анода и в сторону катодной — при вращении катода. Это совершенно понятно, так как вращение электрода, как было показано в гл. II, приводит к уменьшению толщины диффузионного слоя и, следовательно, к возрастанию силы тока. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология