Углеводы термическое разложение

Окончание фиксации проверяют следующим образом вынимают из шкафа образцы, разворачивают - растительный материал должен быть влажным и вялым при этом он должен сохранить свою окраску, т.е. не пожелтеть. Дальнейшее высушивание пробы проводят при доступе воздуха в открытых пакетах при температуре 50-60°С в течение 3 - 4 ч. Превышать указанные интервалы температуры и времени не следует. Длительное нагревание при высокой температуре приводит к термическому разложению многих азотсодержащих веществ и карамелизации углеводов растительной массы. [c.353]

Процессы термического разложения применяются не только для получения углеводо- [c.97]

Вопрос о термическом разложении углеводов и особенно целлюлозы нашел подробное освещение в химической литературе, ввиду использования этого процесса в промышленности [15—18]. [c.67]

Производство водорода восстановлением водяного пара железом выделение его из продуктов термического разложения углеводо-одов не нашло применения, так как эти процессы неэкономичны. [c.215]

Анализ продуктов термического разложения углеводов методом газо-жидкостной хроматографии. (Анализ продуктов пиролиза различных углеводов НФ ДБФ + ПЭГ-400 на целите.) [c.137]

Сопоставление имеющихся в литературе данных позволяет уточнить влияние компонентного состава торфа на выход, а отчасти и на состав остальных продуктов его термического разложения. Количество пирогенетической воды зависит от содержания углеводов в торфе, выход углекислоты связан с наличием в торфе гуминовых кислот, углеводородная часть газов получается, в основном, за счет битумов н лигнина. [c.171]

На отношении целлюлозы к термическому нагреву нет нужды останавливаться подробно, так как она содержится, как таковая, только в торфе и то в ограниченном количестве в буром угле находятся уже только продукты ее разложения. Упомянем только, что целлюлоза, как и другие углеводы, очень неустойчива при нагреве, причем процесс ее термического распада в значительной мере изменяется в зависимости от условий нагрева. [c.80]

Термическое разложение древесины в шахте газогенератора происходит в отличных условиях по сравнению, например, с процессом, протекающим в реторте с внешним обогревом. При газификации сухая перегонка древесины протекает в токе горячих парогазов, непрерывно пронизывающих слой щепы. Наличие относительно большого количества неконденсируемого газа способствует испарению образующихся из древесины жидких продуктов. По этой причине процесс пиролиза в шахте газогенератора можно отождествить с разложением древесины под вакуумом. Известно, что при пиролизе древесины под вакуумом увеличивается удельный выход жидких продуктов, характерных для обычного ретортного процесса, и, кроме того, из древесины получается ряд таких продуктов, например углеводов, наличие которых в конденсатах, образующихся при обычной сухой перегонке при атмосферном давлении в ретортах с внешним обогревом, не наблюдается. При разложении древесины в и ахте газогенератора непрерывно и постепенно охлаждаются газ и находящиеся в нем жидкие и парообразные продукты. Поэтому вторичных процессов, т. е. термического разложения уже образовавшихся продуктов, почти не происходит. В газе остаются почти без разложения относительно термически неустойчивые продукты. [c.110]

Следует отметить следующую особенность всех парафиновых углеводо-вддов вплоть до гексана (а, возможно, и всех членов этого ряда) они ведут ебя одинаковым образом в процессе термического разложения при высигах тем-тературах. Ниже примерно 750° имеют место первичные реакции, и разложение саждого углеводорода протекает по свойственному ему направлению при более ысоких температурах, однако, для всех изученных парафинов получаются оди-иковые продукты разложения, а именно, этилен (образование которого, за кключением процесса разложения метана, достигает максимума приблизительно ри 700—750°), бутадиен и ароматические углеводороды, а также водород, метан и углерод. [c.77]

Термодинамикой термического разложения углеводородов различных типов теоретически занимались Fran is и Kleins hmidt на основе вычислений свободной энергии. Результаты их исследований изображены в виде кривых на рис. 12. По ординате отложены свободные энергии образования ряда углеводо- [c.109]

Если водород получается чисто термическим разложением углеводородов, то единственными обычно присутствующими в продукте примесями являются небольшие количества углевддородов (обычно -метана) и, возможно, небольшое количество азота. Необычайно трудно добиться полного разложения углеводородов, даже при высоких температурах, так как в таких пиролитических процессах приближение к равновесию происходит очень медленно. Подвергая пиролизу польский естественный газ, ManteP получил водород, содержавший еще 0,7% метана. Во многих уже кратко описанных процессах получающийся водород загрязнен окислами азота и небольшими количествами газообразных углеводородов. Эти загрязнения присутствуют также в газах, получаемых при взаимодействии углеводо родов с водяным гаром при высоких температурах (см. гл. 10). В настоящем разделе мы должны по необходимости ограничиться кратким перечислением методов удаления только этих примесей. Чистота водорода должна быть различной в зависимости от того, для какой цели она предназначается. Для некоторых процессов гидрогенизации (например сжижение угля) может с успехом применяться сравнительно загрязненный водород. С другой стороны, водород, применяющийся для каталитического синтеза аммиака, должен быть свободен от следов кислорода, окиси углерода и водяного пара i . [c.254]

Амё Пикте (1857— 937). Швейцарский химик. Известен своими исследованиями в об.иасти алкалоидов. В последний период своей деятельности особенно интересовался процессами термического разложения углеводов и начал изучать вещества, извлекаемые органическими растворителями из каменных углей, [c.224]

Сталь Х25Н20С2 может найти применение в качестве конструкционного материала для аппаратуры, работающей в атмосфере паров бромистоводородной кислоты при 700°С (в частности, для реактора термического разложения углевод оро-дав). [c.92]

Характеристика газовых бензинов представлена в табл. 5. Групповой состав определялся методом вытеснительной хроматографии на силикагеле [15, 16]. В газовом бензине, полученном при высокоскоростном термическом разложении торфа, содержалось мало ароматических и пара-фино-нафтено1вых шединений и зна чительно е количество непредельных углеводо ров. С изменением температуры разложения с 535 до 618° лруп-яово й состав газового бензина практически не менялся. [c.17]

Метан требует особо детального рассмотрения и вот по каким причинам во-первых, он представляет начальный член всего ряда во-BfrapiHx, он встречается в газах всякого нирогенетического разложения органических соединений наконец потому, что из всех углеводо-родо В парафинового ряда он является веществом с наибольшим содержанием водорода С — 75%, Н — 25 %, и потому обладает большей термической устойчивостью и реакционной способностью особенного xJapaiKrrepa. [c.24]

Преобладание пиков углеводо< родных ионов в масс-спектрах высших 1,2- и 1,3-гликолей [24] усложняет картину, однако даже в спектре эйкозандиола-2,4 (рис. 2-6) можно найти пики, соответствую-щие фрагментации, связанной с присутствием гидроксильных групп. При использовании обычной системы напуска [24] термическое 76(М ) разложение (дегидратация и дегидрирование) может явиться при-I I. . чиной появления в спектре пИков некоторых неожиданных фрагментов, как это наблюдалось в ряде случаев [26]. [c.54]

В противоположность этому в гумусовых кислотах прогревавшихся продуктов подобные окисляющиеся группы не обнаруживались. Очевидно, полисахаридный комплекс торфа при термической обработке сразу переходит в негидролизуемые соединения, которым только бак--териальный процесс создает благоприятные условия для превращения их в собственно гумусовое вещество. В самом деле, гумусовые кислоты при термической обработке оказываются более восстановленными по сравнению с кислотами исходного торфа, тогда как в случае одного микробиологического процесса они, наоборот, в значительной степени дегидрированы. В этом и состоит основной признак естественного превращения торфяной стадии в буроугольную, причем, как было показано, он находится в тесной связи с распадом полисахаридного комплекса, участвующего в синтезе нового, сильно обуглероженного вещества, соответствующего природному ископаемому углю. До сих пор в химии торфа углеводам отводилась роль только источника энергии, необходимой для разложения растительного материала. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология