Когермаи

Ранние исследования, посвященные изучению взаимодействия керогена с едким кали,. серой, окислителями и галоидами частично систематизированы в работе П. К. Когермана и др. [104]. Основные выводы этих исследований [c.48]

Истинный удельный вес органической массы сланца по данны й П. К. Когермана [104] — 1,08, по более поздним данным В. Ф. Полозова [135] — 1,11 г/см . [c.67]

Смола прибалтийских сланцев, полученная на ретортах Давидсона (рассчитано по данным Когермана) рО]. . . . [c.48]

Поведение смесей сланцевых продуктов впервые изучалП. Когерман [8]. Он смешивал сланцевую смолу со сланцевым бензином удельного веса 0,7576 в различных соотношениях и установил происходящее при этом расширение. При соотношении бензина и смолы 1 1 расширение равнялось 1,38%. Данные Когермана приведены в табл. 18. [c.55]

Расширение смесей сланцевых продуктов по данным Когермана [8] [c.55]

Вопрос о температурных коэфициентах плотности и температурных поправок плотности для сланцевых продуктов подробно исследован не был. Имеются данные Когермана [10], который определял удельные веса продуктов перегонки смолы с вращающихся реторт Давидсона. Для исследования были взяты фракции, отобранные в промежутках 25°. Данные Когермана приведены в табл. 22 [c.61]

Сравнивая между собою величины температурных коэфициентов плотности, найденные по данным измерений удельных весов Н. И. Матвеевой, Е. П. Паршиной и П. Когермана, и пределы колебаний при разных температурных промежутках, можно видеть, что во всем возможном промежутке удельных весов дестиллатов, атмосферной перегонки тоннельной и генераторной смолы прибалтийских сланцев, изменение их удельных весов подчиняется линейному закону. При нанесении средних значений величин температурного коэфициента плотности на график рис. 26 видно, что данные Паршиной по обесфеноленным и сырым фракциям очень мало отличаются друг от друга и могут быть уложены на одну кривую. Данные Когермана в области удельных весов 0,87 и выше практически совпадают с данными Е. П. Паршиной. То же относится к фракциям с удельным весом 0,82. Фракции с удельными весами 0,83—0,86 дают несколько более высокую величину температурного коэфициента. Данные Матвеевой и автора для двух товарных дестиллатов также весьма близко подходят к данным Паршиной и Когермана. Таким образом представляется возладжным провести общую кривую зависимости температурного коэфициента плотности от удельных весов продуктов полукоксования и газификации прибалтийских сланцев. [c.68]

На рис. 33 нанесены кривые молекулярных весов как функции средних температур кипения, построенные по различным формулам, принятым в нефтяной практике, и ц ормулам, найденным для продуктов перегонки смол сланцев и углей. Из этого рисунка можно видеть степень отклонения между данными, найденными по различным предложенным ( ормулам. Уравнение автора, например, близко подходит к кривой Воинова. С этими данными расходятся данные Когермана, удовлетворительно укладываясь на кривую Обрядчикова. Данные Лутса плохо сходятся с обеими этими кривыми. [c.91]

Обрабатывая данные Когермана и Кылла по продуктам перегонки смолы полукоксования эстонских сланцев с реторты Давидсона, данные М. И. Якимова по челябинским и барзасским углям и данные А. М. Гутцайт и И. Р. Черного по лисичанским гумусовым углям и сапропелитам, мы имели дело с 20—40°-ными фракциями. За неимением в приведенной литературе разгонок по Энглеру этих продуктов автор за среднюю молекулярную температуру кипения принимал среднюю арифметическую, что, повидимому, и сказалось на некотором понижении точности определений, тем не менее и в этих случаях точность не вышла за пределы точности криоскопического метода анализа. [c.97]

Теплоемкости жидких сланцевых продуктов до сих пор достаточно подробно исследованы не были. Некоторые данные можно найти у Когермана и Кылла [Ю], которые определяли теплое.мкости отдельных фракций смолы эстонских сланцев с вращающейся реторты Давидсона. Эти данные, помещенные в табл. 51, были получены относительным измерением [c.107]

Лутс [8], приводя данные Когермана, реколаендует для расчета теплоемкостей сланцевых продуктов пользоваться формулой [c.107]

Помимо ненадежности данных Когермана для величины а, предложенная Лутсом формула имеет неудачно выбранный температурный коэфициент. Он справедлив для насыщенных парафиновых углеводородов, но имеет меньшую величину для олефиновых углеводородов и, особенно, ароматических. Для сланцевых продуктов предложенная Лутсом формула дает, несомненно, преувеличенные величины теплоемкостей. [c.108]

Функциональная зависимость написанного выше вида есть сложная зависимость, раскрыть которую можно только на основе очень большого опытного материала, включающего большое число одновременных определений различных характеристик жидкости. Однако ее можно упростить, исключая влияние температуры, рассмотрением вязкости продуктов, например, продуктов пергонки сланцевых смол при какой-либо одной определенной температуре, а влияние химической природы — рассмотрением продуктов, сходных по своему химическому составу. В этом случае, если справедливо написанное выше в общем виде выражение, вязкость может быть представлена в более простом виде только как функция удельного веса жидкости. Действительно, если, например, обратиться к рис. 7, показывающему величину показателя К для продуктов перегонки смолы генераторов и смолы тоннельных печей, то оказывается, что в промежутке удельных весов от 0,74 до 0,92 величина показателя/< изменяется приблизительно одинаково. Иначе говоря, изменение химической природы от-дельных фракций этих смол идет параллельно с изменением удельного веса, и, следовательно, изменение вязкости при какой-либо одной температуре здесь может быть приблизительно выражено как функция удельного веса. Такая зависимость дана на рис. 61. Она составлена по данным наших определений вязкости при 30 различных фракций генераторной и тоннельной смол прибалтийских сланцев. Там же приведены данные Когермана и Кылла (табл. 81) для фракций смолы с реторты Давидсона,, пересчитанные нами на кинематическую вязкость. [c.153]

Вязкость 25-градусных фракций смолы с реторты Давидсона, по данным Когермана и Кылла при 30° [10] [c.153]

Интересно отметить, что такой же порядок расхождений имеется и для парахоров смесей как узких, так и широких границ кипения. Для соответствующего сопоставления нами были использованы данные измерений поверхностного натяжения продуктов полукоксования прибалтийских сланцев, помещенные в табл. 136, и данные измерений поверхностного натяжения фракций смолы коксования углей, взятые из работы Белова. Были обработаны также данные Когермана и Кылла по определению поверхностного натяжения фракций смолы эстонских сланцев с вращающейся реторты Давидсона. Во взятых 143 случаях среднее расхождение между рассчитанными парахорами и найденными по диаграмме рис. 100 по удельным весам и температурам кипения было 1,6%. Таким образом, между парахорами и удельными весами и температурами кипения капельных жидкостей несомненно существует связь. Приведенные 143 примера показывают, что зависимость, выраженная 3/равнением (61), соблюдается довольно точно как для чистых веществ, так и для сложных смесей широких границ кипения и может быть использована для расчетов, где требуется знание величин парахоров или величин поверхностного натяжения жидких продуктов. [c.240]

Мы установили наличие уксусной и масляных кислот в сланцевой смоле, а Б. И. Иванов и Н. Ф. Шаронова нашли их в под-смольной воде генераторной и туннельной смол. К. Вальдек [3], продолжая работу П. К. Когермана, доказал наличие в смоле, правда в очень небольших количествах, жирных кислот от С5. [c.15]

По данным П. К- Когермана и Н. Вайдерпасса [5], фенолы распределяются по фракциям генераторной смолы следующим образом [c.18]

Природа фенолов оставалась до последнего времени почти совсем не освещенной. По старым работам П. К. Когермана [1, 5], [c.19]

Основную массу бензинов прибалтийских сланцев составляют олефины (60—65%) даже в высших фракциях их содержание не ниже примерно 50% имеется также некоторое количество диолефинов. Метановые углеводороды составляют 12—18% (по данным Когермана и Цейдлера их больше), содержание ияфтенов невелико, около 6—9% [c.124]

В литературе имеется ряд работ, посвященных изучению влияния га зовой среды на процесс полукоксования, причем некоторые из них про ведены при нормальном давлении (работа Б. К. Климова и Е. И. Каза кона), другие — при повышенных давлениях (работы П. К. Когермана В. А. Ланина и Г. Е. Фридмана, В. П. Цибасова и др.). Надо отметить что опыты под давлением проводились в замкнутой системе без вывода продуктов из аппарата. Вследствие этого на процесс накладывались вторичные реакции. Существенно также и то, что результаты данных опытов являются суммарным эффектом давления из газовой среды. [c.77]

Метод термического растворения горючих сланцев [5], основанный на совместном термическом разложении сланцев и высококипящих органических жидкостей, приводит к глубокому превращению органического вещества сланцев, причем 35—457о превращается в бензин. Влияние различных факторов в том числе и аппаратуры [6], сказывалось не только на количественной стороне, но и на качественной. Так, вакуумная смола более вязкая и более непредельного характера, с меньшим содержанием фенолов, чем в обычной смоле. Увеличение скорости нагрева дает смолы с большим содержанием кислых компонентов. Большое влияние нагревания сланца под давлением водяных паров на качество получаемых смол было показано Копвилемом [7]. При этом выход дистиллята, состоявшего только из бензиновой фракции с т. кип. 60—190°, равнялся лишь 7—11,5%. Этот бензин после промывки щелочью, слабой серной кислотой и водой оказался совершенно стабильным и не содержал ароматических углеводородов. Такие же данные приводит и П. Ко-герман [6], нагревавший сланец при 400° в течение 1—2 час. под давлением водяных паров в присутствии окиси железа и без нее. При этом на 200—300 г сланца бралось 50 мл воды и было получено 10,7—11,5% масла на сланец с т. кип. до 170°. Остаток, кипящий выше 170°,— черное твердое вещество. Опыты Копвилема и Когермана, хотя и были неудовлетворительными из-за малых выходов жидких продуктов и большого газо- и коксообразования, представили интерес с точки зрения качества жидких продуктов, так как получение стабильных сланцевых продук- [c.60]

Учитывая опыты Копвилема и Когермана по термическому разложению сланцев в присутствии водяных паров под давлением и наши исследования с торфом, мы в настоящей работе поставили задачу выяснить влияние водяных паров под давлением на процесс термического разложения сланцев. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология