Смолы омыление

Еще Якобсен в свое время [25] выделил из каменноугольной смолы углеводород, кипящий при 170—171°, который он принял за н-декан. После хлорирования его, обработки монохлорида ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте, омыления сложного эфира и окисления получившегося спирта перманганатом калия до полного растворения продуктов реакции в воде он получил, обрабатывая соляной кислотой, маслянистую, резко пахнущую жидкость. Это была карбоновая кислота. Она не плавилась при 31°, как каприновая кислота, а при охлаждении до —10° становилась только вязкой. [c.539]

Полученную смолу отмывают от хлористого натрия и продуктов побочных реакций смесью толуола (200 мае. ч) и воды (325 мае. ч) при 60—70°С. После расслоения нижний прозрачный водно-со-левой слой сливают в систему очистки сточных вод. Промежуточный слой представляет собой водно-толуольную эмульсию олигомера и побочных продуктов. Для выделения олигомера промежуточный слой сливают в отстойно-промывную колонну 6. Олигомер экстрагируют толуолом, который подают в нижнюю часть колонны. В верхнюю часть колонны заливают воду. После отстаивания толуольный раствор смолы из колонны передавливают через фильтры 7 в приемник 8, а затем на вторую промывку в реактор I, где находится основное количество толуольного раствора олигомера. При наличии хлора в толуольном растворе смолы производят дегидрохлорирование (омыление). Для этого смолу обрабатывают водным раствором щелочи при перемешивании в течение 1 ч при 80—90 °С. После отстаивания водно-солевой слой сливают в систему очистки сточных вод, а промежуточный слой — в отстойно-промывную колонну 6. [c.89]

Масла Пропускание воздуха или кислорода через испытуемое масло в присутствии катализатора или без него при повыщенных температурах определение физикохимических показателей масла (кислотное число, число омыления, вязкость, коксуемость, содержание смол) до и после окисления 18136—72 [c.57]

В состав смол входят сложные эфиры кислот с одноатомными спиртами. При омылении смолы дают бензойную кислоту, бензи-ловый спирт и др. Типичными для их химического состава являются так называемые смоляные кислоты, из которых самые известные абиетиновая и пимаровая. [c.31]

Так называемые колесные мази обычно приготовляются омылением канифоли известью с последующим диспергированием мыла в легком масле процесс ведется без нагревания и поэтому колесную мазь называют консистентной смазкой холодной варки [72]. Образовавшаяся кальциевая соль абиетиновой кислоты сообщает смазке стабильность нри эксплуатации в условиях нормальных температур. Разнообразное применение консистентных смазок вызвало появление самых различных технологических приемов их получения. Консистентным смазкам, например, можно придать клейкость и тягучесть, примешивая к ним различные смолы или даже резины [73, 74]. [c.503]

Стабильность масла характеризуется изменением во время окисления кислотного числа, числа омыления, вязкости, содержания смол (для масел без присадок), коксуемости, нерастворимого осадка (шлама), образующихся при окислении, а также изменением цвета и массы катализатора и количества конденсата. [c.19]

Из этих смол, которые составляли 4% масла, Гольде извлек омылением 11,8% одноосновных кислот темнокоричневого цвета, крайне вязких, с молекулярным весом 387. [c.114]

Расположение и состав функциональных групп и побочных цепей является произвольным. С помощью этой формулы нельзя объяснить омыление, распад под действием металлического натрия и Термическое растворение угля. При окислении такого соединения должно было бы получиться большое количество меллитовой кислоты, чего в действительности не наблюдается. В результате термического воздействия на подобное соединение получился бы очень малый выход смолы и большое количество графита, что на практике также не наблюдается. [c.219]

Определение числа омыления Кислотно-основное титрование и эфирного числа масел, смол, в неводных средах лаков, пластификаторов [c.317]

Асфальтогеновые кислоты и их ангидриды (кислые смолы) представляют собой смолоподобные веш ества плотностью выше единицы они растворимы в спирте, бензоле и хлороформе, но почти не растворимы в легком бензине. При нагревании до 120° они переходят в ангидриды, а затем в вещества, не способные к омылению. [c.461]

Из этих требований и исходят при проведении анализа изоляционных масел. Обычно определяют плотность, вязкость, температуру вспышки, содержание смол, золы, механических примесей, органических кислот, свободных минеральных кислот и щелочей, активной серы, температуру застывания, натровую пробу, число омыления, осадок после окисления, пробивное напряжение. [c.676]

Можно предполагать, что основным материалом для образования продуктов уплотнения смол при их окислении служат компоненты, растворимые в феноле, а также не растворимая в феноле часть ацетоновой фракции смол. Именно эти фракции содержат наибольшее количество кислорода и серы (азота) и характеризуются высокими числами кислотности и омыления. [c.67]

В тех случаях, когда трудно определить точное значение чисел омыления (например, эфиры таллового масла, ланолин, смола) используют другое выражение [c.133]

Предварительные испытания включают определение вязкости, плотности, температуры каплепадения, горючести, растворимости, получение продуктов сухой перегонки и омыления. Особенно много информации для первичной идентификации полимера дает нагревание. Так, при нагревании пробирки с сухим образцом на масляной бане можно установить, к термопластичным или термореактивным полимерам относится испытуемый материал. Термореактивные смолы остаются твердыми, если они уже отверждены, или затвердевают после промежуточного размягчения. Термопласты размягчаются или плавятся, сохраняя растворимость после охлаждения. [c.220]

Смола нейтрализованная воздухововлекаюш ая СНВ — абиетиновая смола, омыленная каустической содой относится к типу воздухововлекающих добавок. Являясь активным пенообразователем, способствует вовлечению в бетонную смесь воздуха, повышению ее однородности. Поставляется в виде твердого продукта. Вводится в бетонную смесь в количестве 0,005. .. 0,035 % от массы цемента. Повышает морозостойкость бетона в 3. .. 4 раза. При превышерши оптимальной дозировки прочность бетона на сжатие понижается. [c.149]

Обычно при получении поливинилацеталевых смол омыление поливинилового спирта и реакцию присоединения альдегида не доводят до конца. Поэтому техническая смола, наряду с ацетальными группами, содержит некоторое количество ацетильных и гидроксильных групп. Строение такой смолы, например бутираля поливинилового спирта, может быть выражено формулой [c.395]

СМОЛА ОМЫЛЕННАЯ ВОДОРАСТВОРИМАЯ (ВЛХК) (ТУ 81-05-34-73), продукт омыления щелочью обесфенольной растворимой смолы из сточных вод нефтехимического производства. Поставляется в виде 80% пасты в деревянных или металлических бочках, легко растворима в воде. Вводится в состав бетона в виде водного раствора 5-7% концентрации в количестве 0,1-0,25% от массы цемента. Сильно вовлекает воздух, поэтому возможно снижение прочности. Производится Ветлужским лесохимическим комбинатом. [c.121]

Коричный спирт СбН5СН = СНСН20Н (стирон) в виде эфира коричной кислоты (стирацина) является главной составной частью сторакса, но содержится также в других смолах и бальзамах. В промышленности этот спирт получают путем омыления сторакса или восстановления коричного альдегида (стр. 629). [c.564]

СМОЛА ПЕЙТРАЛИЗОВАППАЯ ВОЗДУХОВОВЛЕКАЮЩАЯ (СПВ), представляющая собой абиетиновую смолу, омыленную каустической содой- продукт лесохимической промышленности, вводится в состав бетона в количествах 0,005-0,05% от массы цемента. Поставляется в виде твердого продукта в деревянных или металлических ем- [c.125]

Мазь колесная торфяная—однородная густая маслянистая масса. Консистентная смазка из первой фракции торфяных масел и торфяной смолы, омыленной едким натром. [c.305]

Образующийся при омылении хлористых амилов в небольших количествах диамиловый эфир является хорошим растворителем для различных природных смол и может использоваться для получения реактива Гриньяра. Таким способом можно иепрерывно перерабатывать побочные продукты процесса. [c.224]

При омылении или термолизе сахалинских нефтей, смол и мазутов образовывалось заметное количество фенолов, но концентрация групп СООН не изменялась по мнению Н. Е. Подклетнова [648], это свидетельствует о наличии в составе исходных веществ простых эфиров, точнее — феноксигрупп, соединенных с другими фрагментами простой эфирной связью. Из низкомолекулярных простых эфиров, содержащих атом О р неароматической системе, известны лишь обнаруженные в калифорнийской нефти алкилдигидробензофураны (кумараны, ЬХУ) и их нафтенологи, имеющие до 5 нафтеновых циклов в молекуле (табл. 3.8). Точное строение этих соединений не установлено. Концентрация кума-ранов не превышала 0,08% на дистиллят. [c.109]

Действие щелочных растворов на липтобиолиты исследовано очень мало. По данным Штрахе и Ланта, при кипячении смоляных и восковых липтобиолитов со спиртовыми растворами щелочей они гидролизуются с образованием продуктов омыления смол и восков. Добрянский утверждал, что щелочные растворы не действуют на органическое вещество горючих сланцев. Прониной удалось получить из волжских сланцев только 1,4% гуминовых кислот, а в ленинградских сланцах не обнаружено даже следов этих соединений [3, с. 178]. Когерман при кипячении сланца с 20%-ным водным раствором едкого кали получил белый осадок с выходом 4 /о, но этот продукт по виду не напоминает гуминовые кислоты [16, с. 78]. [c.149]

На основе этих данных Калантар характеризует стадию недоочистки масла, когда в окисленном масле образуется большое количество осадка асфальтового характера, и масло имеет высокие числа кислотности и омыления. Из изложенного выше следует, что осадок асфальтового тина образуется за счет окисления ароматических углеводородов и смол. Окисление недоочиш енных масел характеризуется и появлением в продуктах окисления низкомолекулярных кислот. С увеличением расхода кислоты снижается до минимума количество продуктов окисления масла. На этом этапе очистки достигается оптимальная концентрация ароматических и смол, необходимая для максимально возможного торможения реакции окисления нафтенов. [c.370]

В первой стадии переочистки концентрация указанных компонентов масла уже недостаточна. Вследствие этого вновь возрастают кислотность и число омыления окисленного масла, хотя при этом и образуется лишь небольшое количество асфальтового осадка. При дальнейшем увеличении расхода кислоты достигается вторая стадия переочистки, характеризуюш,аяся особенно резким увеличением числа омыления, т. е. количеством в масле связанных кислот (эфиров и т. п.). Свободная кислотность масла при этом остается минимальной. Наконец, когда концентрация ароматических и смол становится совершенно недостаточной для торможения окисления нафтенов, наступает третья стадия переочистки, характеризующаяся резким возрастанием не только числа омыления, но и кислотного числа. Причем снова имеет место образование низкомолекулярных кислот. Наряду с этим в окисленном масле появляются оксикислоты (кетокислоты) — неизменная составная часть продуктов окисления нафтенов. [c.370]

Технологическая схема промышленной переработки такого оксидата складывается из следующих основных операций. В вакууме от оксидата отгоняют неокислив-шиеся углеводороды с карбоновыми кислотами и с некоторой примесью кетонов. Дистиллят обрабатывают раствором щелочи для извлечения кислот. Неокисленные углеводороды с небольшой примесью неомыляемых возвращают в цикл. После отгона углеводородов и кислот остаются борные эфиры спиртов и небольшое количество смол. Борные эфиры спиртов разлагают омылением горячей водой. Свободные спирты отделяют от водного слоя и перегоняют - (фракционируют). После их перегонки остаются продукты осмоления и уплотнения. Из водного слоя выделяют борную кислоту, возвращаемую в цикл. В зависимости от необходимости возможны некоторые [c.295]

Многие бензины при хранении желтеют, а после отгонки оставляют на дне колбы липкую черную смолу. Осмоление дают г.чав-ным образом бензины крекинга, содержащие непредельные, в частности диеновые, углеводороды. При аутоксидации они образуют [ ерекиси, которые затем уплотняются в смолы, но в образовании [юследних принимают участие и олефины. Химизм этих слом<ных процессов не выяснен. Во всяком случае известно, что перекиси в бензине начинают 0бра 40вываться уже через несколько дней позднее образуются альдегиды, затем кислоты и смолы, содержание которых повышается со временем. Некоторые исследователи считают, что образование смол тесно связано с концентрацией перекисей, являющихся главными продуктами реакции, тогда как альдегиды и кислоты—результат вторичных реакций. Согласно элементарному анализу, смолы близки к формуле (СвН О)/, они имеют кислотное число 65, число омыления 250---300, т. е. представляют высокомолекулярные соединения типа лактонов или эстолидов, об- -азующихся из оксикислот, [c.237]

Для восстановления герметичных обсадных колонн газовых скважин широкое распространение получили методы, основанные на нагнетании под давлением различных полимерных материалов, чаще всего апоксидных или фенольных смол. Как показывают лабораторные и промысловые испытания, их изолирующий эффект недолговечен, к тому же смолы весьма дефицитны и дорогостоящи. Представляется целесообразным использование для восстановления герметичности газовых скважин и для крепления призабойных зон скважин в слабосцементированных пластах омыленного талового пека, побочного продукта при производстве талового масла. [c.116]

Растворы, обогащенные содой, подвергают регенерации. Их охлаждают до +5° С с целью выделения омыленных смол и жиров. Затем раствор обрабатывают негащеной известью в баке с мешалкой с целью каустификации соды. Выпавший осадок карбоната кальция отфильтровывают, и очищенный раствор возвращают в цикл. Чрезмерно загрязненные растворы обрабатывают СО2 с целью выделения олова в виде ЗпОг. Окись олова находит себе сбыт для производства эмали. [c.288]

Смола винифлекс — смешанный полиацеталь, содержащий метилальные (формальные) и этилальные группы, а также незамещенные гидроксильные и ацетильные группы (оставшиеся вследствие неполного омыления поливинилацетата). [c.163]

При водонейтральном методе регенерации вследствие отсутствия щелочи сосновая смола не подвергается омылению и сохраняет в полной мере свою регенерирующую способность. Кроме того, этот метод обладает еще и тем большим преимуществом, что при его применении такой ценный материал, как кордное волокно, не теряется и может быть использован после дополнительной обработки для различных технических надобностей (в производстве картона, теплоизоляционных материалов, ватной ревины), а также может быть повторно использован в производстве текстильных материалов технического назначения. [c.377]

Для повышения химической стойкости вместо алкидной добавляют эпоксидную смолу Э-40. При омылении ацетатных звеньев сополимера А-15 получают частично омыленный сополимер А-15-0, обладающий вследствие наличия гидроксильных групп хорошей совместимостью с другими пленкообразующими. Сополимер способен в процессе горячей сушки покрытий взаимодействовать с изоцианатами и алкидными смолами, в результате чего получаются покрытия с разветвленной структурой, с повышенными стойкостью к нагреванию и действию растворителей, твердостью и адгезией. [c.53]

Выпускаются также противокоррозионная эмаль ХС-1169 и полиуретановая эмаль ХС-1168 различных цветов, которые можно наносить при температуре до —10 °С. Эмали изготовлены на частично омыленном сополимере А-15-0. С целью повышения стабильности к воздействию тепла и света в состав эмали вводят полиэфирную смолу в качестве модификатора и поли-изоцианатбиурет — в качестве отвердителя. Натурные испытания показали, что покрытия на основе этих эмалей обладают высокими противокоррозионными и прочностными свойствами, негорючи, имеют высокую светостойкость. Применяются в виде двухслойных покрытий по слою грунтовки ВЛ-023. [c.84]