Скрытая теплота испарения, определение

С повышением давления энтальпия нефтяных паров уменьшается вследствие уменьшения скрытой теплоты испарения. Построены графики для определения поправки, которую нужно вычесть из энтальпии паров при атмосферном давлении, чтобы получить соответствующее значение энтальпии паров при повышенном давлении (рис. 5), Каждая кривая отвечает определенному значению приведенной температуры Тг- [c.19]

При сгорании спиртов развивается меньшая температура, что облегчает создание надежно работающего двигателя. Кроме того, спирты имеют более высокую теплоемкость и скрытую теплоту испарения, чем нефтепродукты. Это обстоятельство, а также высокое относительное содержание спиртов в готовых топливных смесях (до 40—50%) дает возможность с успехом использовать спирты для охлаждения стенок камеры сгорания. Этиловый спирт (этанол) СгН ,ОН имеет температуру кипения 78° С и очень низкую температуру замерзания —П4. Обычно применяют спирт ректификат, содержащий около 6% воды по весу плотностью около 0,814 или же водные растворы спирта еще меньшей концентрации. При смешении этилового спирта с водой из-за гидратации (образования групп молекул С2Н5ОН-л НгО) происходит уменьшение объема и плотность оказывается повышенной. Добавление воды в спирт, при определенных условиях может играть положительную роль, так как она понижает температуру сгорания и одновременно увеличивает газообразование и массу отбрасываемого вещества. [c.122]

Вопросы определения скрытой теплоты испарения для нефтей связаны со значительными трудностями, обусловленными сложным составом нефти, которая, как мы знаем, представляет собой смеси различных углеводородов. [c.59]

Теплота плавления и испарения. Для испарения и плавления углеводородов необходимо затратить определенное количество тепла, которое называется скрытой теплотой испарения и плавления. [c.31]

Определение заключается в измерении возрастания температуры, вызываемого полным сгоранием в атмосфере кислорода взятой навески угля в калориметрической бомбе. Тогда можно определить высшую и низшую теплоту сгорания по разности между двумя значениями, равные количеству тепла, уносимого водяным паром во время сжигания в присутствии избытка воздуха. Это количество тепла рассчитывают, зная количество образуемой воды и ее скрытую теплоту испарения. [c.48]

Вертикальные отрезки между кривыми энтальпий паровой и жидкой фаз отвечают скрытой теплоте испарения (конденсации) смеси определенного состава. [c.70]

Применение газовой хроматографии для определения упругости пара и скрытой теплоты испарения. [c.289]

Для различных температур и давлений, не близких к критическим, для определения скрытой теплоты испарения может быть, использована формула Трутона, в которой вместо К из графика фиг. 44 вводится величина [c.95]

При сгорании водорода топлива получается вода. При нормальных условиях она может находиться в жидком или парообразном состоянии. Так как для превращения жидкой воды в пар необходимо затратить определенное количество тепла (скрытая теплота испарения), то при сгорании водорода с образованием воды будет выделяться больше тепла, чем при сгорании его с образованием водяного пара. [c.8]

Расчет начинаем с определения положения полюса Р для колонны обогащения. Для этого на оси абсцисс откладываем точку, отвечающую Хо = 83,2% вес. (см. фиг. 79). Скрытая теплота испарения для этой крепости соответствует отрезку аЬ, лежащему между кривыми теплосодержания пара и жидкости. Так как г = 3, то откладывая от точки Ь пересечения вертикали с кривой теплосодержания кипящей жидкости ЗаЬ, найдем по линии полюс Р. Находим по диаграмме точку, соответствующую поступающему на перегонку питанию. Она [c.88]

Скрытая теплота испарения ДЯ легко определяется путем калориметрических определений и является в большинстве своем константой химического соединения, определяемой из таблиц, I — предэкспоненциальный множитель. [c.167]

Другим способом графического выражения данных по давлениям насыщенных паров является диаграмма Кокса [44 —46]. Она также дает прямые линии, и часто кривая давления пара целиком может быть получена по одной экспериментальной величине. Для построения диаграммы Кокса требуется одно эталонное вещество, например вода или ртуть. Зависимость давления пара от температуры для эталонного вещества строят в виде прямой с наклоном около 45°. Этого можно достичь, применив логарифмическую шкалу давлений для ординаты и нанося затем на абсциссу точки соответствующих температур. Зависимости давления пара от температуры для других веществ выразятся почти прямыми линиями, если их построить на этом же графике. Группы близких между собой по строению органических соединений дают линии, которые пересекаются в определенной точке. Таким образом, обычные точки кипения углеводородов, спиртов и т. п. очень часто служат для нахождения всей кривой зависимости давления пара от температуры. Отмер [47] опубликовал данные о зависимости между давлением пара, скрытой теплотой испарения и некоторыми другими величинами. [c.20]

Основные научные исследования посвящены термодинамике растворов. Сформулировал (1911) законы, выражающие в количественной форме влияние теплот испарения компонентов на изменение состава пара растворов с ростом температуры (законы Вревского). Изучил (1916) зависимость теплоемкостей, теплот образования и давления паров водных растворов аммиака, хлористого и бромистого водорода от температуры. Совместно с 5. Я. Никольским создал (1929) новый метод определения скрытых теплот испарения растворов при постоянной температуре и новый способ определения парциального давления пара и степени диссоциации молекул ассоциированного компонента в парах растворов. [c.118]

Определение энергии диссоциации молекул солей на ионы. Рассмотрим сначала прямые измерения скрытых теплот испарения солей. Хотя давление пара солей обычно исключительно мало, его все же можно измерить с помощью кварцевого диска, подвешенного в вакууме на некотором расстоянии над [c.496]

Исходные данные для расчета взяты в основном из справочников и других литературных источников [14—16], а расчетный метод определения физико-химических констант применялся лишь при отсутствии данных в литературе. По теплотам испарения, имеющих различные данные, были использованы усредненные их значения. Ввиду отсутствия данных, в нескольких случаях теплоты испарения приняты по аналогии с химически родственным соединением, согласно правилу Трутона, считая для них отношение скрытой теплоты испарения к абсолютной температуре кипения постоянным. В тех случаях, когда такое сравнение не представля- [c.255]

Для определения скрытой теплоты испарения веществ используется то же уравнение Клаузиуса-Клапейрона. Интегрирование уравнения (1.50) в пределах от Р1,Т ) до (Р2,Т ). приводит к выражению [c.39]

Определенная калориметрически теплота адсорбции после незначительного спада в области небольших покрытий остается почти постоянной во всей исследованной области, принимая значение, близкое к значению скрытой теплоты испарения при температуре эксперимента (6,1 ккал моль- ). [c.127]

Определение некоторых молекулярных характеристик. Важными направлениями в области органической масс-спектрометрии являются измерение потенциалов ионизации молекул, оценка энергии связей, измерение скрытой теплоты испарения и сублимации и ряда других параметров, характеризующих органическую молекулу. [c.142]

На основании полученной эмпирической зависимости между средними молекулярными весами нефтяных фракций и их средними температурами кипения Воинов и Хмельников [34] дали кривую зависимости скрытой теплоты испарения от температур кипения. С. Н. Обрядчиков [35] составил другую зависимость на основании обширных работ Саханова и Васильева [36] по определению средних молекулярных весов нефтяных фракций и их температур кипения. Эту зависимость он считает для нефтей СССР наиболее точной. [c.132]

Калориметрические определения скрытых теплот испарения сланцевых продуктов [c.133]

Сопоставление результатов калориметрических измерений скрытых теплот испарения фракций сланцевых смол с расчетными определениями по различным формулам [c.137]

Из ассоциированных жидкостей, содержащихся в продуктах перегонки сланцевых и каменноугольных смол, фенолы являются основными. Органические кислоты содержатся в них в таких количествах, которые не могут повлиять на суммарную скрытую теплоту испарения смеси. Таким образом, определение скрытой теплоты испарения ассоциированной части продуктов перегонки смол по существу сводится к определению скрытой теплоты испарения фенолов. При этих условиях скрытая теплота испарения некоторой фенольной фракции может быть определена из уравнения (35) [c.142]

По средней температуре кипения, показателю или молекулярному весу находится скрытая теплота испарения отдельно для углеводородной части (диаграмма рис. 57) и фенольной части (диаграмма рис. 58). По температурам кипения и показателю К предварительно может быть определен средний молекулярный вес углеводородной и фенольной части. [c.143]

Для определения параметра растворимости полимеров неприменимы обычные методы (измерение скрытой теплоты испарения, поверхностного натяжения, точки кипения и т. п.), используемые для определения параметров растворимости обычных жидкостей. Для этой цели используются методы исследования сравнительной растворимости полимеров в жидкостях с широким диапазоном значений параметра растворимости (табл. 11.67, П.68). [c.418]

В отличие от этого характер адсорбции водяного пара существенно зависит от присутствия хемосорбированного кислорода [132]. По мере постепенного удаления кислорода с поверхности сажи нагреванием в вакууме или водороде адсорбция воды при данном давлении уменьшается (рис. 17). Определенная калориметрически теплота адсорбции после незначительного спада а области небольших покрытий остается почти постоянной во всей исследованной области. При этом ее значение близко к значению скрытой теплоты испарения воды в условиях эксперимента. Следствием является принципиально важный вывод о том, что природа взаимодействий при адсорбции воды та же, что и при конденсации ее паров в объемной фазе. [c.54]

В закрытом сосуде сжиженные углеводороды находятся в виде жидкости (жидкая фаза) и пара (паровая фаза). При определенной температуре жидкая и паровая фазы находятся в равновесном состоянии. Повышение температуры вызывает переход части жидкой фазы в паровую и увеличение упругости насыш,енных паров (давления), а понижение — обратный процесс — конденсацию части паров и уменьшение их давления. Превращение жидкой фазы в паровую называется испарением. Количество тепла, необходимое для пспарения 1 кг жидкости прй постоянной температуре, называется скрытой теплотой испарения. Ниже представ- [c.6]

Компонент топлива, используемый для внутреннего охлаждения, должен обладать максимальной теплоемкостью и скрытой теплотой испарения. Керосин имеет относительно небольшую величину теплоемкости и скрытую теплоту испарения, а поэтому расход его на охлаждение будет большой. Поэтому при давлениях в камере сгорания выше определенной величины внутреннее охлаждение кислороднокеросиновых ракетных двигателей горючим компонентом вызовет такое сильное падение удельной тяги, что выгоднее будет применять в смеси с керосином горючие менее теплопроизводительные, но обладающие лучшими охлаждающими свойствами, чем керосин. Замена высококалорийных горючих, обладающих невьгсокими охлаждающими свойствами, горючими с несколько меньшей теплопроизво-дительностью, но с более высокими охлаждающими свойствами позволяет обеспечить больший теплосъем уже при наружном охлаждении двигателя. Тепло это для двигателя не теряется, а возвращается с компонентом в камеру сгорания, следовательно, повышение интенсивности наружного охлаждения не скажется на экономичности двигателя. Кроме того, потребуется и значительно меньший расход горючего на внутреннее охлаждение как за счет лучших характеристик охладителя, так и за счет повышения степени охлаждения двигателя при наружном охлаждении. [c.39]

После окончания расчета данного участка переходим к другому участку регенеративных кристаллизаторов, и далее к участкам аммиачных кристаллизаторов. Порядок расчета аммиачных кристаллизаторов в основном тот же, что и регенеративных. Охлаждение раствора сырья в аммиачных кристаллизаторах происходит за счет скрытой теплоты испарения аммиака. В связи с этим температура аммиака на входе и выходе кристаллизатора остается постоянной и отвечает определенному давлению испарения. Аммиачные компрессоры холодильного отделения. могут работать на двух режимах при температуре испарения минус 35°С (Ра = 0,095МПа), при температуре минус 43 С (Ра = 0,0662МПа). Для того, чтобы аммиачные кристаллизаторы (и теплообменники) работали с некоторым запасом по холодопроизводительности (коэффициенту теплопередачи), расчеты необходимо вести при первом режиме испарения. При расчете аммиачных кристаллизаторов и теплообменников определяется расход хладагента, что позволяет сделать выбор марки аммиачного компрессора и их количество. [c.26]

Специальные исследования зависимости между молекулярными весами и средними температурами кипения сланцевых продуктов не проводились. В литературе имеются определения молекулярных весов, проведенные Когерманом и Кыллом [10] для нахождения скрытых теплот испарения отдельных фракций смолы с вращающейся реторты Давидсона (см. табл. 41). Определения производились криоскопическим методом, причем в качестве растворителя применялась стеариновая кислота. Точность определений 4%. Константа растворителя была определена, как средняя по нафталину и бензольной кислоте. Средняя температура кипения бралась, как средняя арифметическая начала и конца кипения 25 -ной фракции. [c.88]

Наряду с расчетными определениями скрытых теплот испарения были проведены многочисленные калориметрические определения скрытых теплот испарения нефтяных фракций. Оказалось, что калориметрические определения с расчетными по правилу Троутона сходятся достаточно хорошо только для низкокипящих фракций. Для высококипящих фракций имеются расхождения в сторону меньших значений. Это дало основание Крэгу считать, что, повидимому, правило Троутона все же неприменимо к случаю полного испарения смесей с широкими границами кипения, и что, с другой стороны, найденные средние молекулярные веса для нефтяных фракций в действительности выше. [c.132]

Критикуя эти выводы Крэга, С. Н. Обрядчиков [37] вероятную причину расхождений видит в ошибках при экспериментальном определении величин скрытых теплот испарения широких высококипящих фракций, так как для низкокипящих нефтяных фракций и индивидуальных углеводородов с температурой кипения близкой к высококипящей нефтяной фракции наблюдается совпадение опытных данных с правилом Троутона. [c.132]

Когерман и Кылл [10] для определения скрытых теплот испарения сланцевых продуктов пользовались формулой Троутона, принимая константу Троутона /Стр = 20. Средний молекулярный вес фракций был определен криоскопическим методом с применением в качестве растворителя стеариновой кислоты. [c.133]

Для экспериментального определения скрытых теплот испарения сланцевых продуктов в физико-химической лаборатории ВНИИПС а автором и В. А. Житенской был использован аппарат Синевского [40]. [c.134]

Рассчитать расход тепла на ректификацию водного раствора уксусной кислоты. Данные о равновесии пар — жидкость имеются в ТЬе СЬет. Eng. Handbook . Принять концентрацию уксусной кислоты в дистилляте равной 1% (что примерно соответствует принятому составу рафината при экстракции). Коэффициент избытка флегмы принять равным 1,5. При определении расхода тепла учитывать только скрытые теплоты испарения. Ответ [c.673]

М, С, Вревский и Б, П, Никольский создали новый метод определения скрытых теплот испарения растворов при постоянной температуре и новый способ определения парциального давления пара и степени диссоциации молекул ассоцинрованного компонента в парах растворов, [c.674]

Экспериментальных методов определения скрытой теплоты испарения yщeGTвyeт довольнр много. Мы не будем останавливаться на их описании и укажем лишь, что, в главнейшем, способы определения скрытой теплоты можно разбить на следующие категории [c.54]

Описанный выше прибор был применен для определения полной теплоты испарения некоторых товарныхфракций бакин- -ских нефтепродуктов. Экспериментальные данные пока немногочисленны я не дают значения скрытых теплот испарения, вследствие отсутствия точных опытных цифр, касающихся теплоемкостей исследованных продуктов. Поэтому ограничимся для иллюстрации работы аппарата приведением полученных данных длят трех нефтепродуктов. В таблице 1 указаны условия опытов, а в таблице 2—качества нефтепродуктов. [c.67]

Это побудило лабораторию нефтезаводской аппаратуры и заводских процессов ЛзНИИ включить в план работ, помимо определения полного-теплосодержанйя нефтепродуктов, также и раздельное определение теплоемкостей и скрытых теплот испарения. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология