Пиридиновые нуклеотиды

В-третьих, в реакционной среде, содержащей пиридиновые нуклеотиды, может происходить неспецифическое изменение оптической плотности. Чтобы выяснить, не связано ли оно с неустойчивостью ко-фермента, в контрольной пробе, не содержащей один из субстратов-реакции, определяют его количество. [c.209]

Аналоги пиридиновых нуклеотидов [97] [c.253]

Като и соавторы [229] считают, что в процессе восстановления шесть электронов транспортируются от пиридинового нуклеотида на нитробензольную часть, в результате чего образуется первичный амин [c.203]

С энергетической точки зрения для аэробных организмов накопление восстановленных пиридиновых нуклеотидов эквивалентно накоплению АТФ, поскольку у этих организмов в митохондриях функционирует ферментная система, проводящая так называемое окислительное фосфорилирование , т. е. окисление пиридиновых нуклеотидов кислородом воздуха с одновременным образованием АТФ из АДФ по следующему суммарному уравнению [c.364]

Таким образом, для того, чтобы процесс распада органического вещества в живой клетке был наиболее энергетически выгодным, необходимо образование в ходе процесса максимально возможного количества молекул АТФ или восстановленных пиридиновых нуклеотидов. Известные нам процессы распада углеводов, несомненно, являются результатом биохимической эволюции — естественного отбора по эффективности использования энергии для жизненных процессов. Это и определяет высокую энергетическую целесообразность процессов распада углеводов. [c.364]

Как видно из этого уравнения, биохимический смысл процесса состоит в накоплении восстановленных пиридиновых нуклеотидов, которые, как упоминалось выше, могут быть использованы для синтеза АТФ по пути окислительного фосфорилирования. [c.370]

Материал предыдущего раздела показывает, что моносахариды должны быть необходимым компонентом пищи для многих живых организмов, так как именно в результате расщепления моносахаридов организм получает энергию, необходимую для жизненных процессов. Суще-ствуют, однако, две большие группы живых организмов, которые могут расти и развиваться, используя в качестве единственного источника углерода углекислый газ. Все органические вещества, и прежде всего моносахариды, образуются в этих организмах путем частичного восстановления двуокиси углерода и последующих реакций конденсации, приводящих к образованию углерод-углеродных связей. Зтот процесс требует участия восстановленных пиридиновых нуклеотидов и АТФ, при распаде которого выделяется энергия, необходимая для реакций конденсации. [c.379]

Пиридиновые нуклеотиды вьшолняют коллекторную функцию [c.516]

Пиридиновые нуклеотиды выполняют коллекторную функцию. ..........516 [c.728]

Нуклеиновые кислоты являются материалом для образования коферментов, так как рибоза, аденин и фосфорная кислота могут быть использованы для образования флавиновых и пиридиновых нуклеотидов. [c.402]

ПИРИДИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ — СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ СУБСТРАТЫ ОКСИДОРЕДУКТАЗ [c.130]

ЛДГ-реакция служит практически единственным путем метаболизма молочной кислоты в тканях животных, и лактат поэтому можно рассматривать как резервный фонд пирувата. Высокая активность ЛДГ, легкая обратимость этой окислительновосстановительной реакции определяют ее важную роль в поддержании состояния пиридиновых нуклеотидов в клетке, в обеспечении динамического равновесия в системе пируват лактат. [c.163]

В некоторых случаях образование формазанов наблюдается в отсутствие специфических субстратов дегидрогеназы. Подобное явление происходит, вероятно, в результате неферментативной реакции [1046]. Такое неспецифическое образование формазанов усиливается с повышением pH, увеличением времени инкубации и концентрации ФМС. Оно не требует присутствия пиридиновых нуклеотидов [1210]. Возможно, к неспецифическому образованию формазанов приводит восстановление солей тетразолия белками. [c.284]

Два пиридиновых нуклеотида, содержащих остаток никотинамида, были в свое время названы коэнзимом I и коэнзимом II. В настоящее время установлена структура этих коферментов. Они получали название дифосфопиридиннуклеотид (ДПН) и трифосфопиридиннуклеотид (ТПН). Сейчас приняты названия никотинамидадениндинуклеотид и ни-котинамидадениндинуклеотидфосфат, НАД и НАДФ соответственно. Первый из них, коэнзим I (НАД), характерен для дрожжевого фермента. Его открыли Гарден и Юнг в 1904 г. в классической работе по спиртовому брожению. Авторы разделили дрожжевой сок диализом на белковую и небелковую фракции и показали, что ни одна из этих фракций в отдельности не влияет на брожение. Способностью ускорять брожение обладает лишь смесь обеих фракций. При диализе связь между белком и простетической группой нарушается, и разделение фермента на два фрагмента диализом идет легко. Столь же легко эта связь восстанавливается при смешении фракций. Структура НАД была окончательно установлена в 1942 г. в работах Эйлера, Каррера, Шленка и Варбурга. Сложное соединение содержит по 1 моль никотинамида и аденина и по 2 моль )-рибозы и фосфорной кислоты, связанных, как показано на приводимой формуле [c.719]

Спектры поглощения восстановленной и окисленной форм пиридиновых нуклеотидов существенно отличаются спектр поглощения НАД+ имеет максимум при длине волны 260 нм, спектр поглощения НАДН — при 340 нм. Таким образом, метод сводится к количественному определению убыли или прироста восстановленного никотинамидаденинди-нуклеотида. Для этого регистрируют изменение оптической плотности реакционной смеси при 340 нм. Коэффициент молярного поглощения НАДН (НАДФН) при 340 нм равен 6,22-10 см-. При расчетах исходят из того, что при окислении—восстановлении 1 мкмоль кофер-мента при 340 нм в кювете с расстоянием между рабочими гранями 1 см в 1 мл реакционной смеси оптическая плотность меняется на 6,22 ед. Количество определяемого вещества в пробе (в микромолях) рассчитывают по формуле [c.7]

Почему существуют два пиридиновых нуклеотида NAD+ и МАОР+, отличающихся только наличием или отсутствием дополнительного-фосфата в нуклеотидной ручке Ответ состоит, пр-видимому, в том, что они участвуют в двух различных окислительно-восстановительных системах, хотя основанных на никотинамнде, но действующих независимо друг от друга. Экспериментально определяемые отношения [МАО+]/[МАОН+] и [МАОР+]/[МАОРН] заметно различаются. Таким образом, оказывается, что две системы действуют при различных окислительно-восстановительных потенциалах в одном и том же участ- [c.239]

Исключением является также биосинтез мимозина (114) для него имеются данные о возможности его происхождения из лизина [116] (боковая цепь, по-видимому, формггруется из аланина). Рицинин (115), очевидно, образуется из никотиновой кислоты (34) (и ее предшественников — глицерина и аспарагиновой кислоты), а также из промежуточных соединений метаболического цикла пиридиновых нуклеотидов [117]. Подтверждением связи биосинтеза рицинина с этим циклом служит факт снижения эффективности включения [6- С] хинолиновой кислоты (41) в алкалоид под влиянием ингибиторов ЫАО-синтетазы [118]. [c.568]

Показано, что ряд дегидрогеназ использует только НАД и НАДФ (соответственно малатдегидрогеназа и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа), другие могут катализировать окислительно-восстановительные реакции в присутствии любого из них (например, глутаматдегидрогеназа см. главу 12). В процессе биологического окисления НАД и НАДФ выполняют роль промежуточных переносчиков электронов и протонов между окисляемым субстратом и флавиновыми ферментами (молекулярные механизмы участия пиридиновых нуклеотидов в этом процессе подробно рассматриваются в главе 9). [c.226]

У прокариот в этой реакции используется преимущественно свободный аммиак, в то время как в клетках животных ЦТФ-синтетаза катализирует включение амидной группы глутамина в 4-е положение пиримидинового кольца УТФ. Следует отметить, что образующийся ЦТФ служит отрицательным эффектором регуляторного аллостерического фермента ас-партаткарбамоилтрансферазы, ингибируя по типу обратной связи начальную стадию биосинтеза пиридиновых нуклеотидов. АТФ предотвращает это ингибирование. [c.475]

С ОДНОЙ стороны, как средство для лечения у людей пеллагры, а с другой — как составная часть пиридиновых нуклеотидов (см. ниже). Хотя впервые никотин был синтезирован Пиктэ в 1895 г. [15], его строение было окончательно установлено Шпэтом [16] в 1935 г., который получил никотин в мягких условиях, исключающих возможность перегруппировки. [c.325]

NADP" (табл. 17-2). Часть пиридинза-висимых дегидрогеназ локализована в цитозоле, часть-в митохондриях, а некоторые присутствуют и здесь, и там. Дегидрогеназы цитозоля способны взаимодействовать только с теми пиридиновыми нуклеотидами, которые находятся в цитозоле сходным образом обстоит дело и с митохондриальными дегидрогеназами - обычно они взаимодействуют только с пиридиновыми нуклеотидами [c.517]

Б. Дегидрогеназы. Окисляют субстрат, отнимая от него атомы водорода. Коферментами дегидрогеназ служат рибофлавиновые и пиридиновые нуклеотиды. [c.357]

Пиридиновые нуклеотиды состоят из амида никотиновой кислоты, рибозы и адениловой кислоты. В организме никотина-мид реагирует с рибозо-1,5-дифосфатом и образуется никоти-намидмононуклеотид [c.96]

Кроме восстановленных пиридиновых нуклеотидов (НАД-Нг и НАДФ-Н2), субстратами флавопротеидных ферментов в реакциях биологического окисления служат а-амино- и -оксикислоты, альдегиды, пурины и некоторые насыщенные органические соединения, способные дегидрогенизироваться в соединения с двойной связью. Все эти превращения чрезвычайно важны в общей схеме метаболизма и флавопротеидные ферменты составляют целую группу ферментов с различными значениями Е(/. [c.262]

Зеленые растения превращают энергию солнечного света в химическую энергию с помощью реакций, начальные стадии которых до сих пор остаются не совсем ясными. Когда хлоро-пласты поглощают солнечный свет, образуется три продукта восстановленный ферредоксин, АТФ и Ог- Восстановленный фер-редоксин передает электроны одному из пиридиновых нуклеотидов — никотинамидадениндинуклеотидфосфату (НАДФ), который затем совместно с АТФ осуществляет восстановление СОг и последующий синтез высших углеводов. Индуцированное воздействием света образование АТФ и восстановленных пиримидиновых нуклеотидов носит название фотофосфорилирования. [c.285]

В заключение этого раздела подчеркнем еще раз, что пиридиновые нуклеотиды — это лишь вторые субстраты соответствующих оксидоредуктазных реакций, а состав и свойства каталитических групп ферментов еще предстоит установить. Сейчас представляется [c.140]

Пиридиновые нуклеотиды необходимы для осуществления ряда окислительно-восстановительных реакций. Они состоят из двух молекул нуклеотида, соединенных двумя молекулами фосфорной кислоты. Представители таких соединений дифос-фониридиннуклеотид (ДПН) и три-фосфопиридиннуклеотид (ТПН) [c.327]

Дегидрогеназы можно также обнаруживать по флуоресценции восстановленных пиридиновых нуклеотидов, которая возникает при облучении электрофореграммы ультрафиолетовым светом. В этом случае ФМС и соль тетразолия не обязательно должны присутствовать в смеси. Поскольку восстановление пиридиновых нуклеотидов происходит в ходе самой ферментативной реакции, этот метод обладает высокой специфичностькх и результаты опытов не зависят от побочных эффектов, связанных с неспецифическим образованием формазанов. [c.285]

В никотиновую кислоту делает необязательным поступление этого витамина с пищей. У крыс, кроликов, собак и свиней пищевой триптофан может полностью заменить этот витамин у человека, а также у ряда животных избыточное потребление триптофана с пищей повышает экскрецию с мочой производных никотиновой кислоты (например, N-метилникотиц мида). При недостатке витамина нарушение образования из триптофана никотиновой кислоты может привести к нарушению синтеза пиридиновых нуклеотидов, и Если ввести в организм достаточное количество никотиновой кислоты, нормальный синтез пиридиновых нуклеотидов возобновляется даже в отсутствие витамина В . [c.335]

В последние 2 — 3 десятилетия показана полифункциональность пероксидаз. Помимо пероксидазной, у них имеется оксидазная функция, т. е. способность переносить электроны в отсутствие пероксидного кислорода на молекулярный кислород. Пероксидаза может также функционировать как анаэробная дегидрогеназа, например NADH-дeгидpoгeнaзa, передающая электроны от восстановленных пиридиновых нуклеотидов на разные акцепторы. [c.136]