Дифосфопиридиннуклеотид ДПН

Два пиридиновых нуклеотида, содержащих остаток никотинамида, были в свое время названы коэнзимом I и коэнзимом II. В настоящее время установлена структура этих коферментов. Они получали название дифосфопиридиннуклеотид (ДПН) и трифосфопиридиннуклеотид (ТПН). Сейчас приняты названия никотинамидадениндинуклеотид и ни-котинамидадениндинуклеотидфосфат, НАД и НАДФ соответственно. Первый из них, коэнзим I (НАД), характерен для дрожжевого фермента. Его открыли Гарден и Юнг в 1904 г. в классической работе по спиртовому брожению. Авторы разделили дрожжевой сок диализом на белковую и небелковую фракции и показали, что ни одна из этих фракций в отдельности не влияет на брожение. Способностью ускорять брожение обладает лишь смесь обеих фракций. При диализе связь между белком и простетической группой нарушается, и разделение фермента на два фрагмента диализом идет легко. Столь же легко эта связь восстанавливается при смешении фракций. Структура НАД была окончательно установлена в 1942 г. в работах Эйлера, Каррера, Шленка и Варбурга. Сложное соединение содержит по 1 моль никотинамида и аденина и по 2 моль )-рибозы и фосфорной кислоты, связанных, как показано на приводимой формуле [c.719]

Этот кофермент называется теперь никотинамидадениндинуклеотидом (НАД), хотя иногда используются и старые названия — дифосфопиридиннуклеотид (ДПН) и кофермент I (Kol). Кофермент, выделенный Варбургом и Кристианом, отличается от НАД только наличием фосфатной группы в положении [c.228]

Это соединение часто называют дифосфопиридиннуклеотидом (ДПН ). Используемое здесь название рекомендовано Международным биохимическим союзом. [c.132]

Косовер предположил возникновение такого комплекса при изучении коэнзима дифосфопиридиннуклеотида (ДПН) в некоторых метаболических процессах. При восстановлении дитионитом ДПН в энзиматически активный продукт ДПН—Н возникает соединение желтого цвета, для которого на основании спектральных данных предложена не ковалентная структура А, а структура комплекса с переносом заряда [c.86]

Структурные отношения между аденозинтрифосфатом (АТФ), дифосфопиридиннуклеотидом (ДПН) и трифосфопиридиниуклеотидом (ТПН) [c.467]

Косовер [37] обратил внимание на то, что некоторые межмо-лекулярные взаимодействия в биологических системах вполне могут быть того типа, который приводит к образованию комплексов, проявляющих поглощение, обусловленное переносом заряда. Наблюдаемый перенос заряда в М-алкилпиридинийподи-дах наводит на мысль о вероятности подобного переноса в комплексах, образуемых пиридиннуклеотидами в процессе метаболизма. В связи с этим особого внимания заслуживает поглощение комплексов коэнзима дифосфопиридиннуклеотида (ДПН) с двумя различными энзимами (дрожжевым и глицеральдегид- [c.163]

В состоянии равновесия в этой системе содержится 25% галактозы. Коферменто.м галактовальденазы является дифосфопиридиннуклеотид (ДПН ). И. триозофосфата катализирует обратимое взаимопревращение фосфодиоксиацетона и 3-фосфоглицеринового альдегида [c.75]

В состав люминесцентной системы бактерий входит Л. — флавинмононуклеотид (ФМН), высокомолекулярный жирный альдегид с числом атомов углерода от С, до С , напр, пальмитиновый, и восстановленный дифосфопиридиннуклеотид (ДПН-Н). Кристаллич. Л., выделенная из бактерии А с h-roraoba ter fis her i, представляет собой флавопротеид с ФМН в качестве простетич. группы, ее мол. в. 85 ООО, оптимум действия при pH 6,7. Активность фермента подавляется п-хлормеркурибенаоатом, что свидетельствует о существенной роли SH-группы в осуществлении ферментативных функций. [c.500]

И восстановленного дифосфопиридиннуклеотида (ДПН-Н). Следующим этапом является фосфоролитическое (по-видимому, неферментативное) расщепление этого комплекса с образованием 1,3-ди-фосфоглицериновой кислоты (3). Благодаря фосфокиназной реакции фосфорный остаток, стоящий при первом углеродном атоме, участвует в образовании аденозинтрифосфата (АТФ), а оставшаяся З-фосфоглицериновая кислота является конечным продуктом реакции гликолитической оксидоредукции. Следует лишь добавить, что ДПНН-Н+ передает водород на пировиноградную кислоту (4) при участии лактикодегидразы или при недостатке пировиноградной кислоты нафосфотриозу при участии дегидразы глицерофосфата (5). [c.120]

Козимаза (кофермент I, дифосфопиридиннуклеотид, ДПН, в настоящее время — никотинамидадениндинуклеотид, НАД [47]), впервые обнаруженная в диализатах дрожжевого сока Гарденом и Янгом [46] в 1905 г. как термостабильный фактор, необходимый для брожения, в чистом виде была выделена значителыю позднее [c.193]

В номенклатуре коферментов основным отличием от использовавшейся ранее является применение химически более правильных названий ни-котинамидадениндинуклеотид (НАД) вместо дифосфопиридиннуклеотид (ДПН) и никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ) вместо три-фосфопиридиинуклеотид (ТПН) (табл. 7). Вместо термина кофермент Q в книге используется название убихинон (УХ). [c.33]

Названия и обозначения никотинамиднуклеотидных коферментов даны в соответствип с рекомендациями Международного биохимического союза . До последнего времени в литературе употреблялись и другие названия этих соединевий. Так, для НАД применялись термины дифосфопиридиннуклеотид (ДПН), кофермент I (Kol), кодегидрогеназа I, кодегидраза I, козимаза НАДФ [c.250]

Он входит в состав коферментов — дифосфопиридиннуклеотида (ДПН) и трифосфопиридиннуклеотида (ТФН), играющих очень важную роль в превращениях углеводов, жиров и белков, а также в фотосинтезе. [c.407]

Коферментами пиридиновых дегидрогеназ являются кодегид-раза 1 (козимаза) или кодегидраза II. Оба кофермента являются пиридин-протеидами. Они имеют сходную струкгуру и дают после гидролиза о-рибозу, аденин, никотинамид и фосфорную кислоту. Отличие их состоит в том, что у Kol две частицы фосфорной кислоты, а у КоП —три частицы Соответственно этому кодегид-разу I называют еще дифосфопиридиннуклеотид (ДПН), тогда как кодегидразу II — трифосфопиридинну-клеотид (ТПН). [c.221]

При рассмотрении классификации ферментов указывалось, что анаэробные дегидразы по своим химическим особенностям могут быть названы ди- и трифосфопиридинсодержащими дегидразами. Это означает, что у одних дегидраз кофермент представлен дифосфопиридиннуклеотидом (ДПН), у других — трифосфопиридиннуклеотидом (ТПН). Химическая структура этих соединений полностью установлена (стр. 195,196). Схематично присоединение водорода к коферменту можно представить себе следующим образом [c.199]

С подобным явлением встречаются и при действии аэробных дегидраз, которые катализируют дегидрирование органических веществ с перенесением водорода на кислород. Коферментом этих дегидраз выступает желтое вещество — флавинадениндинуклеотид. Отсюда их название — желтые окислительные ферменты. Веществами, подвергающимися дегидрированию, здесь могут служить восстановленные дифосфопиридиннуклеотид (ДПН-Нз) и три( юсфопиридиннуклеотид (ТПН-Нз), а также другие соединения (например, глютаминовая кислота). Химическая структура кофермента желтых окислительных ферментов установлена (стр. 196). Установлено также место присоединения к нему отщепляющегося от других веществ водорода. И в данном случае водород присоединяется к определенной части молекулы кофермента, а именно к изоаллоксазину. Схематично присоединение водорода можно представить себе следующим образом [c.199]

Коферменторл р-оксиацилдегидразы является дифосфопиридиннуклеотид (ДПН), который восстанавливается, присоединяя к себе водород (ДПН-Нд) от подвергающейся окислению р-оксикислоты. [c.313]

Синтез низксмэлекулярных жирных кислот благодаря обратимости промежуточных этапов процесса окисления жирных кислот удалось осуществить в опытах in vitro при использовании препаратов очищенных ферментов. Поскольку два этапа процесса окисления жирных кислот сопровождаются реакциями окисления (дегидрирования окисленной жирной кислоты с образованием ненасыщенной кислоты и окислением р-оксикислоты с образованием р-кетокислоты), то понятно, что при обращении процесса Р-окисления, т. е. при синтезе жирной кислоты, должны происходить реакции восстановления ненасыщенной жирной кислоты и Р-кетокислоты. Эти реакции восстановления осуществляются с помощью фермента, в состав которого входит восстановленный трифосфопиридиннуклеотид (ТПН-Н2) при восстановлении р-кетокислоты в р-оксикислоту и фермента, в состав которого входит восстановленный дифосфопиридиннуклеотид (ДПН-Н,) при восстановлении ненасыщенной жирной кислоты. THH-Hg и ДПН-Ь . при этом окисляются в ТПН и ДПН. С другой стороны, в результате окисления различных орга1шческих веществ в тканях организма ТПН и ДПН восстанавливаются с образованием ТПН-Н., и ДПН-Но. Иначе говоря, синтез жирных кислот происходит при обязательном окислении иных веществ. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология