Трикарбоновый эфир

При омылении таких эфиров отщепляется углекислота и получается малоновая кислота. Как и в малоновом эфире, в метан-трикарбоновом эфире водород замещается на натрий, и натриевое соединение может применяться для синтезов. [c.525]

Для циклизации не следует брать больше 5—6 г трикарбонового эфира, при увеличении порции выход падает. [c.97]

Триметиловый эфир транс, транс-циклопропан-1,2,3-трикарбоновой кислоты [c.333]

Триэтиловый эфир этаи-1,1,2-трикарбоновой кислоты [c.177]

Бутан-1,2,2-трикарбоновой кислоты эфир [c.382]

Пиразол-3,4,5-трикарбоновой кислоты эфир 5 [c.411]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 582 г (2,5 моля) эфира Ы-трикарбоновой кислоты (стр. 515) и 800 г (6,7 моля) 42 %-ного гидразин-гидрата (примечание 1). Колбу встряхивают от руки, чтобы смешать оба слоя. Вскоре начинается реакция со значительным выделением тепла, и все количество эфира Ы-трикарбоновой кислоты переходит в раствор (примечание 2). Когда интенсивность реакции уменьшится, раствор нагревают в течение 1 часа на паровой бане, а атем упаривают в вакууме до тех пор, пока смесь не превра- [c.510]

Эту реакцию можно успешно проводить с указанными выше количествами если же брать большие количества исходных веществ, то целесообразно эфир Ы-трикарбоновой кислоты разбавить спиртом, а гидразин-гидрат приливать медленно. Для полного завершения реакции смесь следует кипятить в течение нескольких часов с обратным холодильником на паровой бане. При работе с меньшими количествами исходных веществ никаких затруднений не встречается. [c.511]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР N-ТРИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.515]

В протоколах съезда [157, стр. 78] реферат сообщения Бишофа заканчивается словами Замечательно и необъяснимо теорией Вант-Гоффа появление двух изомеров а-этил-Р-диметилянтарных кислот, полученных омылением этилизобу-тенил-трикарбонового эфира эти два тризамещенные изомера обладают одинаковыми отношениями с двузамещенными геометрически изомерными янтарными кислотами . В протоколе, однако, не упомянуто о выступлении Бекетова, так же как и об обсуждении других докладов. [c.134]

Омыление трикарбонового эфира мы пробовали осуществить путем продолжительного кипячения с серной кислотой (уд. в. 1,84), разведенной равным объемом воды. Хотя этот прием, вообще говоря, часто применяется для аналогичных целей, в данном случае он не достигает своего назначения процесс омыления не оканчивается даже после 4—5-дневного кипячения смеси. По охлаждении выделяется масса кристаллов, исследование которых показало, что к свободной метилпропилянтарной кислоте был подмешан ее кислый эфир. [c.342]

При окислении псевдофенилуксусный эфир образует циклопропан-1,2,3-трикарбоновую кислоту, а при нагревании до 160° перегруппировывается в эфир циклогептатриенкарбоновой кислоты (изофенилуксусной кислоты), которую можно восстановить до циклогептанкарбоновой кислоты [c.912]

ЩАВЕЛЕВОУКСУСНАЯ КИСЛОТА НООСС (ОН) = СНСООН (кетоянтар-ная). Кристаллическая Щ. к.— почти чистый енол, существует в цис- и транс-формах. Ц б -изомер — бесцветные кристаллы, т. пл. 152 С. Транс-изомер — бесцветные кристаллы, т. пл. 184° С при нагревании переходит в цис-изомер. Щ. к. устойчива на холоду. Щавелевоуксусный эфир — ценный продукт, щироко используемый во многих органических синтезах. Щ. к.— важное биологическое соединение, принимающее участие в цикле трикарбоновых кислот и в процессе переаминирования содержится во всех животных и растительных тканях и в микроорганизмах. [c.288]

Ж- Дегидрирование янтарной кислоты до фумаровой — единственная реакция, которую нелегко воспроизвести в лаборатории. По типу этот процесс очень похож на ферментативное окисление эфиров жирных кислот с коферментом А при расщеплении жиров (см. выше). Отметим, что в цикле трикарбоновых кислот это дегидрирование стереоспецифично, образуется только транс-изомер и не образуется Г ис-из0мер. [c.261]

Во многих случаях а цитирования амидов можно отказаться от нагревания, если для синтеза применять предварительно металлированвые амиды. Например, Дильс [581], пользуясь этим методом, правел дпдщилирование этилового афира карб-аьшновой кислоты (уретан) 2 моль эфира хлормуравьиной кислоты и получил этиловый эфир дикарбэтоксикарбаминовои кислоты (так называемый три тиловый эфир азот-трикарбоновой кислоты) [c.438]

В малоновый эфир вводили многие другие модифицированные алкильные группы. Эфиры трикарбоновых кислот получаются с галогена вмещенными сложными эфирами [841, галогенмалон овые эфи- [c.333]

Триэтиловый эфир 1-фенилпропан-2,2,3 -трикарбоновой кислоты (95% из этилового эфира бензилмалоновой кислоты, этилового эфира бромуксусной кислоты и этилата натрия) [84]. [c.335]

Кз 4-10" (18 "С). Содержится в ягодах, плодах цитрусовых и др. фруктах, в хвое, листьях хлопчатника, стеблях махорки. Важньгй промежут. ггродукт обмена в-в в живых организмах в цикле трикарбоновых к-т. Соли и эфиры Л. к. наз. цитратами. Получ. из прир. продуктов при грибковом брожении виноградного сахара, мальтозы, мелассы. Применение в производстве ароматизирующих в-в для пищевых продуктов консервант для пищ. продуктов для очистки и шлифовки нержавеющей стали и других металлов для уменьшения прочности прикрепления плодов цитрусовых к материнским растениям в производстве пластификаторов для лакокрасочных материалов. [c.301]

Триазо.1-1,4,5-трикарбоновой кислоты метиловый эфир [c.412]

ЭТИЛОВОГО эфира хлоруксусной кислоты отгоняют прн давлении 30 ММ до тех пор, пока температура бани не поднимется до 150° М не прекратится отгонка дестиллата (примечание 1). Оставшуюся массу бурого цвета охлаждают и экстрагируют эфиром (1 250 мл). Масло растворяется, причем остается твердый осадок, который отфильтровывают и промывают 750 мл эфира. Соединенные вместе эфирные вытяжки подвергают перегонке, чтобы удалить эфир, а оставшееся масло нагревают на паровой бане при пониженном давлении (35 мм), с целью освободить его от следов этилового эфира хлоруксусной кислоты. Выход триэтилового эфира ач )талимидо-этан-а,а,р-трикарбоновой кислоты после высушивания при 45° в течение 2 суток составляет 373—389 г (95—99% теоретич.) (примечание 2). [c.68]

Этиловый эфир N-трикарбоновой кислоты был получен из уретана при взаимодействии его с натрием и хлоругольным эфиром , а также из калиевой соли этилового эфира имидодикарбоновой ки лoты . [c.516]

См. также индивидуальные представители смесь, см. Попова правило удлииеиие цепи, см. Арндта-Айс-терта реакция циклы, см. Глиоксилатный цикл, Трикарбоновых кислот цикл эфиры 1/443, 619, 620, 644, 1075, [c.620]

При взаимодействии роданистого калия или аммония с эфирами фенилброммалоновой, дифенилбромуксусной и бромметан-трикарбоновой кислот наблюдалось выделение полиродана [222, ЗП]. Реакция в этих случаях, по-видимому, протекает по следую лему пути [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология