Диэтилдитиокарбамат ванадия

Е. С. Пржевальский, Е. Р. Николаева и Н. С. Климова [193] разработали простой метод отделения урана (VI) от ванадия (V), основанный на том, что из водных растворов с pH 0,4—0,5 экстрагируется только ванадий. В этих условиях уран (VI) не взаимодействует с диэтилдитиокарбаматом натрия и вследствие этого не извлекается в органическую фазу. [c.308]

Диэтилдитиокарбамат. Диэтилдитиокарбамат образует комплексные соединения, экстрагируемые сложными эфирами, спиртами, четыреххлористым углеродом и т. п., со следующими элементами—при pH 3 с серебром, ртутью (II), свинцом, висмутом, медью, кадмием, молибденом (VI), селеном (IV), теллуром (IV), железом (III), марганцем, никелем, ванадием (V), кобальтом, цинком, индием, галлием, таллием (I), палладием (II), сурьмой (III), таллием (III) при pH 1 —1,5 с вольфрамом (VI) в среде концентрированной НС1 с рением (VI). [c.133]

Для разделения урана и ванадия к анализируемому раствору с pH 0,4— 0,5 добавляют 5 мл 2%-ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия, 10 мл амилацетата и встряхивают в течение 1 мин. После разделения фаз водный слой отделяют и повторяют экстракцию еще 3 раза. В результате весь ванадий удаляется из водного раствора. [c.308]

Висмут отделяют от ванадия экстракцией диэтилдитиокарбамат-ного комплекса висмута из виннокислых растворов при pH 10/3/, реэкстрагируют концентрированной азотной, кислотой и определяют в реэкстракте комплексонометрическим титрованием ири pH 1,5-2 присутствии ксиленолового оранжевого /4, 5/. [c.253]

Диэтилдитиокарбамат применяют также для определения ниобия. Ниобий осаждается количественно при pH 4—5 в присутствии тантала, титана, циркония, ванадия и редкоземельных металлов. Отделение ниобия от тантала может быть удовлетворительным только в том случае, когда количество тантала не превышает пятикратного [192]. Диэтилдитиокарбамат ниобия экстрагируют хлороформом при pH 5 [180]. [c.151]

Аналитические реакции четырехвалентного ванадия были подробно описаны в 1953 г. В. И. Кузнецовым и Л. С. Козыревой [260] более 100 различных реагенто1в (главным образом ор-таничеоких) образуют осадки и окрашенные соединения с четырехвалентным ванадием. Некоторые из этих реакций отличаются исключительно высокой чувствительностью так, например, тан-яин дает синий осадок при предельном разбавлении 1 1 ООО ООО диэтилдитиокарбамат натрия — желтобурый осадок при разбавлении 1 2 ООО ООО диокоиантрахинон-2-сульфо кислота — лиловую окраску при разбавления 1 10 000 000 при таком же разбавлении алюминон дает муть малинового цвета. [c.127]

В связи с тем, что ванадий содержится в бокситах и глинах, можно ожидать, что оп будет присутствовать в тысячных долях процента в металлическом алюминии. Для определения его в алюминии Ю. А. Чернихов и Б. М. Добкина [300] разработали метод, основанный на экстракции ванадия органическими растворителями в виде диэтилдитиокарбамата. После обработки экстракта азотной кислотой и пергидролем ванадий определяется колориметрически по А. П. Виноградову. [c.128]

Ванадий (V) экстрагируют 8-гидроксихинолином, купфероном, диэтилдитиокарбаматами, Ы-беизоилфенилгидроксиламином, 4- (2-пиридилазо)-резорцином (ПАР) и бензоин а-оксимом. Ниже будут обсуждены практически наиболее важные экстракционные системы. Детально методы экстракции ванадия описаны в монографии Коркиша [6]. [c.247]

Наиболее старое, простое колориметрическое определение следов элементов основано, главным образом, на измерении интенсивности окраски, вызываемой непосредственно в анализируемом растворе добавлением соответствующего реактива. В этих методах большей частью применяют обычные реакции качественного анализа, например железо определяют роданидом или феррицианидом, титан— перекисью водорода и т. п. Недостатки этих методов общеизвестны. Всестороннее их использование сильно ограничено не только присутствием мешающих элементов, но оптическими свойствами исследуемых растворов, их окраской, мутностью и т. д. Само собой разумеется, это относится и к реакциям с органическими реактивами. Относительно новыми, но весьма многообещающими методами являются те, в которых окрашенные продукты реакции экстрагируются органическими растворителями. Экстрагируют внутри-комплексные соединения металлов с о-оксихинолином (железа, алюминия, галлия, ванадия), диэтилдитиокарбаматом натрия (меди), ксантогенатом калия, диацетилдиоксимом, а-нитрозо- -нафтолом, купферроном, дитизоном и многими другими. Некоторые реактивы выполняют одновременно и функции растворителей (например, аце-тилацетон и другие 1,3-дикетоны). [c.117]

Чернихов Ю. А. и Добкина Б. М. Определение ванадия в алюминии с применением диэтилдитиокарбамата натрия. Зав. лаб., 1950, [c.233]

Даже в присутствии комплексона и цианида определению мешает присутствие титана, ванадия, ниобия, тантала и урана, которые можно замаскировать перекисью водорода. Мешают также цирконий, галлий, сурьма и висмут, которые следует выделить купферроном непосредственно перед определением алюминия. Индий экстрагируют в виде диэтилдитиокарбамата, а бериллий — в виде оксихинолята при pH 5. [c.214]

Как и другие реагенты этого типа, диэтилдитиофосфорная кислота образует с элементами группы сероводорода трудно растворимые в воде осадки, которые экстрагируются органическими растворителями. Диэтилдитиофосфорная кислота является более избирательным реагентом, чем диэтилдитиокарбаматы или ксантогенаты, так как- она не реагирует с ванадием(У), вольфрамом(У1), оловом(1 /), железом(Н), кобальтом(П), галлием(1П) и цинком(П) [151, 1214]. [c.252]

Ванадий определяют на фоне висмута тктриметрическим методом, титруя ванадат-ионы солью Мора в присутствии ин- дикатора - дифениламинсульфоната натрия. 1Свадратичная ошибка определения 0,3%. Время выполнения анализа 30 минут. Висмут отделяют от ванадия экстракцией диэтилдитиокарбамат-ного комплекса и определя ет в реэкстракте комплексонометрически в присутствии ксиленолового оранжевого. Квадратичная ошибка определения 0,5%. Время выполнения анализа 60 минут. Табл. 1, библ. 5 назв. [c.323]

При помощи EDTA Т1(1) можно отделить от РЬ(П), так как свинец маскируется ею (log/Смь= 18,3 для РЬ и 6,47 для Т1), а таллий осаждается в виде очень мало растворимого ТП [62], Подобным же образом в присутствии EDTA и ацетатного буферного раствора 8-оксихинолином количественно осаждаются только вольфрам, молибден и ванадий, в то время как 25 других элементов, осаждающихся в обычных условиях, остаются в растворе [63]. При тщательном контроле pH можно также осадить и некоторые другие оксинаты. Свинец можно отделить от Си, Zn, d, Со и Ni, маскируя эти элементы цианид-ионами и экстрагируя хлороформом комплекс свинца с диэтилдитиокарбаматом. [c.141]

В щелочных растворах ванадий взаимодействует с сульфид-ионом, образуя окрашенный тиованадат-ион. Эта реакция не очень чувствительна. Большинство методов определения УСУ) выполняют в кислых или слабокислых средах, где присутствуют главным образом катионные формы — У0+ и УО(ОН) + соответственно. Они образуют свои наиболее прочные комплексы с анионными лигандами. В области pH 3—5 V (V) образует комплексы с купферроном, 8-оксихинолином и диэтилдитиокарбаматом, которые экстрагируются хлороформом, и их используют для отделения и определения ванадия. Другими фотометрическими реагентами являются салицилгидроксамовая кислота и бензоил-фенилгндроксиламин. В более кислых средах У(У) образует окрашенный продукт с перекисью водорода и взаимодействует также с фосфорновольфрамовой кислотой, образуя желтую растворимую фосфорновольфрамованадиевую кислоту. [c.316]

Отделение от алюминия. Кроме указанных выше способов применяют отделение с о-оксихинолиномЧ Разделение может быть также произведено экстракцией комплекса ванадия с диэтилдитиокарбаматом хлороформом. [c.470]

Ванадий(У) экстрагируется в виде диэтилдитиокарбамата хлороформом из водного раствора при pH 3 и таким путем отделяется от алюминия, но не от железа или титана. Ванадий может быть удален из слоя /лороформа взбалтыванием с разбавленной азотной кислотой, содержащей перекись водорода. [c.832]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология