Диэтилдитиокарбамат урана

Экстракционное отделение в виде диэтилдитиокарбамата уранила [c.308]

U(VI) Диэтилдитиокарбамат уранила растворяется в воле [c.239]

Важными для аналитической химии являются комплексы уранила с диэтилдитиокарбаматами (и их производными) и ксанто-генатами эти соединения хорошо растворимы в органических растворителях. [c.24]

П. Н. Палеем и Н. И. Удальцовой в 1954 г. была проведена работа по определению малых количеств урана в металлическом тории при помощи диэтилдитиокарбамата натрия было установлено, что в присутствии комплексона ]П некоторые катионы, например железо, не реагируют с диэтилдитиокарбаматом н не экстрагируются вместе с ураном. [c.125]

Позже Н. И. Удальцовой (1955 г.) комплексон П1 был применен и для анализа руд. Метод заключался в превращении большинства сопутствующих урану элементов в растворимые комплексонаты, экстракции урана из нейтрального раствора хлороформом в виде диэтилдитиокарбамата и реэкстракции его в водный раствор карбоната аммония определение в зависимости от количества урана Может быть произведено колориметрическим или иным способом. [c.125]

Е. С. Пржевальский, Е. Р. Николаева и Н. С. Климова [193] предложили следующий метод экстракционного отделения урана от 100-кратных количеств тория и алюминия 5 мл анализируемого раствора, содержащего 0,05—0,5 мл урана, нейтрализуют аммиаком, не содержащим карбоната. Для подавления гидролиза ряда ионов добавляют 1,2 г винной кислоты, далее 5 мл 25%-ного раствора ацетата аммония, 10 мл этилацетата и 5 мл свежеприготовленного раствора диэтилдитиокарбамата натрия. После встряхивания в течение 1 мин. отделяют водный слой и повторяют экстракцию еще 3 раза. Из объединенных экстрактов уран реэкстрагируют последовательно двумя порциями по 10 мл азотной кислоты (1 20). [c.308]

Е. С. Пржевальский, Е. Р. Николаева и Н. С. Климова [193] разработали простой метод отделения урана (VI) от ванадия (V), основанный на том, что из водных растворов с pH 0,4—0,5 экстрагируется только ванадий. В этих условиях уран (VI) не взаимодействует с диэтилдитиокарбаматом натрия и вследствие этого не извлекается в органическую фазу. [c.308]

Метод с диэтилдитиокарбаматом натрия. В нейтральных растворах с диэтилдитиокарбаматом натрия уран образует устойчивое, окрашенное [c.534]

Некоторые из диэтилдитиокарбаматов окрашены, и поэтому возможно их непосредственное фотометрическое определение. Ниже приводятся цвета комплексов в хлороформе и длины волн при максимальном поглощении висмут — желтый (370 ммк), кобальт — зеленый (650 ммк), медь — коричневый (440 ммк), железо (П) и (П1) — коричневый (515 ммк), никель — желто-зеленый (395 ммк), уран(У1) — красно-коричневый (390 ммк). Сам реагент практически не поглощает при длинах волн выше 400 лшк [123]. [c.231]

Уран Многие элементы Диэтилдитиокарбамат натрия, Бензол, хлороформ, этилацетат, [107, 108, [c.26]

Для определения мышьяка в уране предварительно отделяют его в виде арсина и затем определяют в водном растворе [81] или экстрагируя синь с помощью метилизобутилкетона [82]. При определении мышьяка в селене последний предварительно выделяют в элементном состоянии, обрабатывая навеску сернистым ангидридом, и в фильтрате определяют мышьяк [83] или предварительно экстрагируют из фильтрата мышьяк в виде диэтилдитиокарбамата, а затем проводят определение [84]. В случае анализа серы мышьяк предварительно извлекают раствором аммиака и определяют в виде мышьяковомолибденовой сини [85]. [c.143]

В виде диэтилдитиокарбаматов вместе с ураном экстрагируются Си, Ад, В1, Нд, Т1, Аз, Зе и Те, однако при обработке экстракта карбонатом аммония в водный слой переходят только ионы карбонатный комплекс которого прочнее днэтил-дитиокарбаматного. [c.120]

Следы урана количественно выделяются из раствора методом соосаждения с органическими соосадителями [44—47]. Уран из природных вод выделяют с применением диэтилдитиокарбамата натрия и метилового фиолетового [44], арсеназо I и дифенилгуанидина [46], роданида и диантипирилметана [47]. [c.416]

Диэтилдитиокарбамат натрия взаимодействует с ионом уранила с образованием диэтилдитиокарбамата уранила, экстрагирующегося из водных растворов хлороформом, этилацетатом, амилацетатом и другими экстрагентами [8, 224, 6881. [c.308]

При обработке. хлороформенной вытяжки раствором карбоната аммония диэтилдитиокарбамат уранила разрушается и уран переходит в водный слой, тогда как прочие элементы остаются в хлороформе. [c.345]

Взаимодействие диэтилдитиокарбамата натрия с рядом элементов, а также с ураном изучалось многими авторами [8,282, 378, 379, 405, 457, 989], Д. П. Малюга, (1947 г., 1948 г.), И. В. Шилин (1955 г.). В. М. Казаков [184] выделил два соединения, образуемые диэтилдитиокарбаматом натрия с ураном и02(52ХС5Н,о)2 желто-оранжевого цвета, существующее при pH 2,5 — 7,0, и иОз (82ХС5Н о)2- а52ХС5Н о — красного цвета, образующееся при pH выше 7,0. Водные растворы двойного соединения при 320 ммк показывают оптическую плотность на 75% выше, чем простого. [c.124]

Применение комплексона П1 в данном методе имеет две положительные стороны. Во-первых, как следует из предыдущей работы и данных Боде [378, 379], такие элементы, как Ре (П1), 2п, С(1, Оа, N1, Со, РЬ, Мп, V, 1п, ХЬ, 5п, не связываются диэтилдитиокарбаматом и не экстрагируются в хлорофорхм во-вторых, в присутствии комплексона 1П при создании нейтральной среды, необходимой для образования соединения урана с реагентом, не происходит выпадения гидроокисей многих металлов. Не реагиру10т с комплексоном П1 и могут выпадать в осадок только Т[, Ве, 5Ь, отчасти — Мп. Уран в присутствии комплексона Н1 осаждается только при pH 8,5. Таким образом, кислые растворы, получаемые после разложе- [c.125]

К прозрачному кислому раствору объемом около 50 м.1, содер -1сащему от 0,1 до 2 мг урана, полученному после разложения руды и нейтрализованному аммиаком до появления слабой мути (pH не выше 2,5—3), прибавляют комплексон III в. твердом виде из расчета 5—8 г на 1 г навески. Для руд, богатых железом, количество комплексона увеличивает до 10 г на 1 г навески. Нейтрализуют аммиаком до pH 6,6—7,0 по лакмусу и переносят в делительную воронку, приливают 5 мл 2%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамата натрия, встряхивают и извлекают хлороформом порциями по 5—7 мл. Экстракцию ведут до тех пор, пока слой хлороформа не перестает окрашиваться. Промывкой хлороформной вытяжки раствором карбоната аммония переводят уран в водный раствор. Карбонат аммония разрушают прокаливанием выпаренного остатка в фарфоровой чаиже.После подкисле-ния устанавливают вводном растворе при помощи ацетатного буфера pH 6,6—7,0 оптическую плотность раствора измеряют на фoтoкoлopн eтpe с синим фильтром. [c.126]

Ю. А. Чернихов и Б. М. Добкина 1184, 281, 282] разработали метод отделения урана экстрагированием его в виде диэтилдитиокарбамата хлороформом из водных растворов с pH 6,6—6,8. Для извлечения урана из органического слоя его реэкстрагируют раствором карбоната аммония. Вместе с ураном экстрагируются также Ре, Ы, Со, N1, Сг (VI), Ag, 5Ь (III), 5п (IV), РЬ, Си, Н , Т1, Аз, 5е и Те [184, 379]. При реэкстракции насыщенным раствором карбоната аммония в водный раствор, как показали Ю. А. Чернихов и Б. М. Добкина, переходит только уран, а остальные элементы остаются в хлороформном растворе. [c.308]

Рекомендуемый ход анализа состоит в следующем. Кислый раствор, полученный после разложения руды, объемом около 50 мл нейтрализуют аммиаком до появления слабой мути (pH не выше 2,5—3), прибавляют 5—8 г комплексона П на каждый грамм навески руды, а в случае руд, богатых железом, количество добавляемого комплексона III увеличивают до 10 г на 1 г навески. Затем нейтра-лизуютаммиакомдо рН6,6—7,0 по лакмусовой б) маге, переносят в делительную воронку, добавляют 5 мл 2% -ного водного раствора диэтилдитиокарбамата натрия и образовавшиеся диэтилдитиокарбаматы экстрагируют последовательно 5—7 порциями хлороформа по 5—7 мл до отсутствия окраски хлороформного слоя.Экстракты объединяют и помещают в другую делительную воронку, добавляют 2—3 мл 2%-ного раствора аммиака, 5—6 капель насыщенного раствора карбоната аммония н энергично встряхивают в течение 2—3 мин. Водный слой, содержащий уран, выпаривают досуха и прокаливают при 500—600° в течение 30 мин. Прокаленный остаток растворяют в азотной кислоте. В полученном растворе содержание урана определяют полярографическим, фотометрическим или титриметрическим методом. [c.309]

Перечень комплексных и других соединений урана с органическими реактивами, предложенными для практических целей, приведен в монографии [933], К числу этих реактивов относится диэтилдитиокарбамат, свойство которого давать с ураном желтую окраску было замечено еще в 1924 г. [933]. Сейчас этот реактив всесторонне изучен установлено, что состав комплекса выражается общей формулой Ме +(и02Сагз) (где Саг — диэтилдитиокарбамат) определена растворимость различных соединений этого типа в воде и изучена растворимость их в органических растворителях, причем выяснено, что лучше всего растворение идет в кетонах и спиртах, несколько хуже — в эфирах и ароматических углеводородах в четыреххлористом углероде и петролейном эфире комплекс совсем не растворяется [959]. [c.363]

К числу новых объемных методов относится диэтилдитиокар-баматнотрилоновый метод [1005] уран выделяют экстракцией хлороформом в виде соединения с диэтилдитиокарбаматом, озо- [c.383]

Каждый органический реагент образует экстрагируемые внутрикомплексные соединения только с определенной группой металлов. В общем можно ожидать [562, 7931, что органические реагенты, которые имеютОН-груп-пу (например, Р-дикетоны, трополоны и др.), будут особенно хорошо реагировать с металлами, которые образуют устойчивые гидроксокомплексы [например, с цирконием, гафнием, ураном( У), плутонием(1У) и др.1 реагенты с 5Н-группой (дитизон и его производные, диэтилдитио-карбаматы и т. п.) будут реагировать преимущественно с металлами, которые образуют устойчивые и нерастворимые сульфиды (ртуть, серебро, медь и др.). Поэтому очевидно, что металлы, которые образуют экстрагируемые внутрикомплексные соединения, могут быть отделены от любого избытка других металлов, дающих неэкстра-гируемые соединения, или от металлов, которые вообще не взаимодействуют с реагентом. Так, например, металлы, образующие экстрагируемые дитизонаты — ртуть, серебро, медь, цинк, кадмий и др., — легко можно отделять от любых количеств металлов, которые не экстрагируются растворами дитизона [например, от алюминия, хрома(У1), молибдена(У1), урана(У1), редкоземельных элементов]. После отделения всех металлов, образующих дитизонаты, оставшиеся металлы можно экстрагировать, используя другой органический реагент. Например, многие элементы, мешающие фотометрическому определению алюминия в виде его 8-оксихинолината, могут быть отделены предварительной экстракцией в виде дитизонатов, диэтилдитиокарбаматов, 2-метил-8-оксихинолинатов и т. д. (см. главу 5). [c.62]

Диэтилдитиокарбаматы. На схеме 1 суммированы известные в настоящее время данные о применимости диэтилдитиокарбаматов (число под символом элемента выражает значение pH, требуемого для полной экстракции этот же способ обозначения использован и на схемах 2—6). Форемэн и другие [13] экстрагировали уран (VI) в хлороформ, используя диэтилдитиокарбамат натрия в растворе с pH 6. Плутоний (VI) может быть [c.48]

Метод, подробно описываемый ниже, основан на работе Хаф-мана с сотр. [8] и предназначен для определения цинка в породах, содержащих более 20% железа. Породу разлагают выпариванием с плавиковой, азотной, хлорной и серной кислотами и остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте. Солянокислый раствор пропускают через колонку с анионитом при этом на смоле адсорбируются цинк, свинец, молибден, железо, уран и кадмий, а остальные компоненты проходят в раствор. Железо удаляют, промывают колонку 1,2 М соляной кислотой, а цинк вымывают 0,01 М соляной кислотой. Затем из элюата осаждают цинк диэтилдитиокарбаматом при pH 8,5 и осадок экстрагируют хлороформом. Цинк выделяют из органического раствора разбавленной соляной кислотой и заканчивают анализ фотометрическим определением с цинконом. [c.447]

Уран из нейтрального раствора экстрагируется хлороформом в виде диэтилдитиокарбамата [13]. Большинство сопутствующих элементов — Ре, Со, Ы1, 1п, Са, 2п, РЬ, V, ЫЬ и 5п — образуют в этих условиях прочные комплексы с трилоном Б и не экстрагируются хлороформом. В хлороформ в виде диэтилдитиокарбаматов при этом переходят Си, А , В1, Hg, Т1, Аз, Зе и Те. [c.345]

Метод с лизтиллитиокарбакатом натрия.. В нейтральных раствора.х с диэтилдитиокарбаматом натрия уран образует устойчивое, окраичеппое в >келт ,1н цвет комплексное соединение, которое используется для его колориметрического определения-. Соединение это нерастворимо в четыреххлористом углероде, но растворяется в этилацетате и в эфире, хотя еще лучтпим растворителем является хлороформ-. Колебание величины pH [c.488]

Уран(У1) можно отделить от некоторых элементов, экстрагируя диэтилдитиокарбамат урана(У1) в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТК) растворителями, не смешивающимися с водой (ср. гл. IV). [c.813]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология