Диэтилдитиокарбамат цинка

ПАВ состоит прежде всего в концентрировании компонентов серной вулканизующей системы и облегчении взаимодействия их друг с другом. Если провести предварительно реакцию между отдельными компонентами вулканизующей системы и полученный продукт вводить в смесь, то скорость сшивания возрастает, а влияние ПАВ на скорость реакции такой смеси уменьшается. Например, если заменить смесь диэтилдитиокарбамата цинка и сульфенамида Ц на их комплекс, полученный путем их нагревания при 50—70 °С, то при серной вулканизации СКИ-3 при 120 °С продолжительность достижения оптимума вулканизации (по сшиванию) сокращается от 50 до 15 мин. При введении в смесь, содержащую комплекс ускорителей, олеата калия оптимум вулканизации достигается через 10—15 мин [101 102]. [c.246]

Введение в топливо Т-1 0,01% диэтилдитиокарбамата цинка позволяет предотвратить не только образование осадка, [c.39]

Способность диэтилдитиокарбамата цинка, смеси фенолов и ионола предотвращать образование осадка при окислении прямогонных реактивных топлив обусловлена чисто анти-окислительным эффектом. [c.43]

Превентивные антиоксиданты в отличие от фенольных и аминных разлагают пероксиды и гидропероксиды, образующиеся на начальных этапах окисления полимеров, до неактивных продуктов. Присутствие этих антиоксидантов особенно важно, если в полимере содержатся соли металлов переменной валентности. Превентивный антиоксидант диэтилдитиокарбамат цинка [c.272]

Диэтилдитиокарбамат цинка Хлороформ 263,5 92,5 33 400 [c.145]

НО- 4- Сц2+ 4- ОН-антиоксидант диэтилдитиокарбамат цинка [c.205]

Бис(диэтилдитиокарбамат) цинка Цинк диэтилдитиокарбамат [c.92]

Достаточно распространенным ускорителем является, например, комбинация 2-меркаптобензтиазола и К-диэтилдитиокарбамата цинка (80 20). Она обеспечивает быструю вулканизацию смесей в прессе и в горячем воздухе и поэтому часто используется при изготов.чении резиновой обуви. [c.164]

Из ускорителей серной вулканизации чаще всего применяют ультраускорители и ускорители высокой активности, например меркаптобензтиазол (МБТ), тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД), диэтилдитиокарбамат теллура и др. (табл. 4.1). Эффективность диэтилдитиокарбамата цинка неудовлетворительна. [c.194]

Вулкацит LDA N-диэтилдитиокарбамат цинка [c.412]

Для изготовления резиновых нитей применяют натуральный латекс, концентрированный центрифугированием или сливкоотделением (см. Латекс натуральный), а также искусственный латекс изо-пренового каучука (см. Латексы синтетические). Состав латексной смеси (в мае. ч.) каучук натурального латекса — 100 сера — 1 диэтилдитиокарбамат цинка — 1,5 ZnO — 3 белый пигмент — 7,5 фенил-Р-наф-тиламин — 2 светоетабилизатор — 2 КОН — 0,6. Нити изготовляют на агрегатах непрерывного действия. Латексную смесь после ее вызревания в течение 20— 24 ч и вакуумирования (эту операцию проводят для удаления из латексной смеси воздушных пузырей) выдавливают через фильеры со скоростью 9—12 м/мин в раствор коагулянта (напр., 25%-ную СН3СООН), промывают (ванны длиной 7—10 м, темп-ра воды 80 °С), сушат и вулканизуют в вулканизационных камерах (1—4 ч при 125 °С), опудривают, наматывают на барабаны и довулканизовывают 4—6 ч при 80 °С. Давление латексной смеси, поступающей в фильеры, автоматически поддерживается постоянным этим обеспечивается получение нитей заданной толщины, к-рая может изменяться в пределах 0,2—1 мм. [c.21]

Исследование механизма действия присадок, улучшающих термическую стабильность прямогонных реактивных топлив, проводили на топливе Т-1. Для исследования были взяты присадки, чисто диспергирующие и антиокислительного действия ИПОДА, сополимер эфира метакриловой кислоты и алифатических спиртов С —С12 с 2,5-метилвинилпиридином (сополимер), диэтилдитиокарбамат цинка, смесь фенолов, параокси-дифениламин (ПОДФА) и ионол. Термическую стабильность топлив определяли на приборе ТСРТ-2 по ГОСТ 11802—66 при 150° С. Эффективность присадок оценивали по количеству осадка, растворимых и адсорбционных смол, образующихся при окислении, и по оптической плотности топлива. Адсорбционные смолы определяли по методике, приведенной в работе (6], а растворимые смолы — по ГОСТ 8489—58. [c.38]

Исследована эффективность действия различного типа присадок на термическую стабильность реактивных топлив. Показано, что улучшение термической стабильности прямогонных реактивных топлив такими присадками, как изопропилоктадециламин и сополимер, проявляющееся в существенном снижении количества осадка, обусловлено чисто диспергирующими свойствами этих присадок. Сами присадки инициируют окисление топлива. Способность диэтилдитиокарбамата цинка, фенолов и понола предотвращать образование осадков при окислении прямогонных реактивных топлив обусловлена чисто антиокислительным эффектом. [c.168]

Цинк диэтилдитиокарбаминовокислый см. Диэтилдитиокарбамат цинка [c.542]

Остальные дитиокарбаматы хелатированы лишь частично и содержат связи металл —сера ионного характера. По этим связям происходит реакция серы и ускорителя, образуется ДАВ и развиваются процессы сшивания каучука. Чем больше ионных связей, тем легче протекает реакция ускорителя и серы, а затем реакция ДАВ с каучуком. Показателем образования ДАВ является расход ускорителя при вулканизации. Если диэтил-дитиокарбамат никеля в основном сохраняется после вулканизации, то диэтилдитиокарбамат цинка и особенно диэтилдитиока.рбамат висмута расходуются в значительной степени. Повышенная эффективность дитиокарбаматов первой группы проявляется в ускорении вулканизации, увеличении степени сшивания и уменьшении относительного содержания полисульфидных поперечных связей в вулканизатах. [c.240]

Рис. 4.13. Кинетика вулканизации смеси СКИ-3 (100 масс. ч.)+сера (2 масс, ч.) + диэтилдитиокарбамат цинка (2 8 масс, ч.) при 100 °С без ПАВ (/) и в нрисутствии 6 масс. ч. канифолята калия (2), ОС-20 (3) или проксанола 228 (4).

Однако роль ПАВ не ограничивается только концентрационным эффектом. При серной вулканизации СКИ-3, ускоренной диэтилдитиокарбаматом цинка и сульфенамидом Ц, отметили, что энергия активации вулканизации в присутствии неионогенных ПАВ остается такой же, как и в системе без ПАВ (113— 122 кДж/моль), а при введении ионогенных ПАВ — снижается (с цетилпи-ридинийхлоридом до 88—92 кДж/моль, а с олеатом калия до 67—71 кДж/моль). Снижение кажущейся энергии активации расхода серы в присутствии ионогенных ПАВ связано с образованием координационных или даже химических связей между ДАВ и полярными группами молекул ПАВ и ускорением вследствие этого реакций между ДАВ и каучуком. Следовательно, для серной вулканизации в присутствии ПАВ характерны все черты мицеллярного катализа. [c.246]

В результате вулканизации скорость изотермической кристаллизации кристаллизующихся эластомеров замедляется, причем различно, в зависимости от характера вулканизационной структуры. Например, вулканизаты НК по зависимости скорости увеличения периода полу-кристаллизации Т1/2 от густоты сетки поперечных связей делятся на две группы [125, с. 126]. Слабая зависимость Т1/а от густоты сетки характерна для вулканизатов с серой и диэтилдитиокарбаматом цинка (ДТКЦ), для тиурамных вулканизатов без элементарной серы, а также для перекисных и радиационных вулканизатов. [c.257]

Наряду с уже приведенными солями 8-оксихинолина в краски вводят и другие (не медные и не ртутные) металлорганические оединения (например, диэтилдитиокарбамат железа, диметилдитиокарбамат свипца, диэтилдитиокарбамат селена, диэтилдитиокарбамат цинка, тетрафенилсвинец, тетрафенилолово, трифенил-мышьяк, трифенилвисмут, трифенилфосфор, трифенилсурьма, пентахлорфенолят цинка и др.), но их фунгицидное действие слабее действия органических соединений ртути и 8-оксихинолината меди. Все эти фунгициды были испытаны в тропических джунглях [60] и показали малую активность. Малоактивным фунгицидом является также салицилат цинка. [c.167]

Шеле и Туссен [770—773] изучали вулканизацию высокоэластических полимеров нитрильного каучука соединениями тиурамового ряда, в частности тетраэтил- илитетраметилтиурам-дисульфидом при темп. 90—150° в присутствии 2пО. Ими отмечено, что происходит разложение тетраэтилтиурамдисульфида и образование диэтилдитиокарбамата цинка и что эти реакции подчиняются уравнению первого порядка. Предельное количество образующегося диметил- или диэтилдитиокарбамата цинка не зависит от температуры и составляет 66 мол. %. Константы [c.653]

Диэтилдитиокарбамат цинка применяют как ускоритель вулканизации каучука. Для этой же цели широко используют бис (диметилтиокарбамоил)дисульфид, так называемый тетраме-тилтиурамдисульфид. Он получается при окислении раствора диметилдитиокарбамата натрия пероксидом водорода или хлором [c.221]

Двойная соль цинк-М-этилфенилдитиокарбамат и циклогексилэтиламин Дибензтиазилдисульфид М-Дибутилдитиокарбамат цинка М-Диметилдитиокарбамат цинка Диметилдифенилтиурамдисульфид Ди-о-толилгуанидин Дифенилгуанидин М-Диэтилдитиокарбамат цинка Комбинация дибензтиазилдисульфида с дифенилгуанидином и гексаметилентетрамином Комбинация 2-меркаптобензтиазола с К-диэтил-дитиокарбаматом цинка (80 20) [c.462]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтилдитиокарбамат цинка: [c.39] [c.39] [c.211] [c.151] [c.139] [c.3] [c.134] [c.247] [c.1123] [c.397] [c.535] [c.220] [c.597] [c.23] [c.24] [c.347] [c.21] [c.22] [c.347] [c.210] [c.92] [c.694] [c.150] [c.165] [c.410] [c.291] [c.381]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.145 , c.151 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.291 , c.292 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.297 , c.346 , c.379 , c.380 , c.382 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.252 ]

Химические добавки к полимерам (1973) -- [ c.86 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.463 , c.467 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.849 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология