Метафос токсичность

Снижение токсичности пестицидов при их совместном применении может явиться следствием возникающих между ними химических реакций с образованием нетоксичных препаратов. Рискованно совмещение многих фосфорорганических инсектицидов, являющихся смешанными сложными эфирами (например, метафоса и др.), с щелочными препаратами (известью, бордоской жидкостью, известково-серным отваром) вследствие неустойчивости их к действию щелочей. [c.308]

В последнее время в качестве токсических добавок к маслам все больше используются фосфорорганические инсектициды. За рубежом выпускаются масла с добавкой цидиала, метафоса и др. Преимуществом этих препаратов является то, что они эффективны против зимующих стадий всех видов вредителей, а не только против щитовок, значительно менее токсичны для теплокровных, че.м ДНОК, но не уступают по эффективности этому препарату и минеральным маслам применяются в 2—2,5 раза меньших концентрациях (по маслу), чем препараты минеральных масел [2]. [c.141]

Действующее начало этого препарата в несколько раз менее токсично против большинства насекомых, чем метафоса. [c.25]

Накожная токсичность фосфорорганических инсектицидов. невелика, но такие препараты, как метилмеркаптофос, интратион, октаметил, метафос, высокотоксичны при нанесении на кожу. [c.147]

Метафос — контактный инсектицид и акарицид с высокой начальной токсичностью и непродолжительным защитным действием, вызывает также гибель насекомых при попадании вместе с пищей и через дыхательные пути. Высокотоксичен для насекомых с сосущим ротовым аппаратом и представителей отряда жесткокрылых. Благодаря глубинному действию метафос может уничтожать минирующих вредителей и сосущих насекомых, находящихся на другой стороне листа. При систематическом применении метафоса в посевах сельскохозяйственных культур появляются устойчивые к фосфорорганическим соединениям расы насекомых и клещей. Ввиду кратковременного защитного действия при борьбе с клещами препараты метафоса рекомендуется использовать в сочетании со специфическими акарицидами. [c.154]

В табл. 1 приведены данные, характеризующие сравнительную токсичность тиофоса, метафоса и соединений типа карбофос. [c.93]

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ ТИОФОСА И МЕТАФОСА В ДУСТАХ И РАСТВОРАХ [c.105]

Условия опытов с препаратами тиофоса и метафоса не были идентичными, поэтому по приведенным ниже показателям инсектицидности не следует делать выводов о сравнительной токсичности диэтил- и диметил-4-нитрофенилтиофосфатов. [c.106]

Например, этиламид О-(р-хлорэтил)-8-(4-нитрофенил) дитиофосфорной кислоты при испытании контактным методом по отношению к паутинным клещам в 10 раз токсичнее метафоса. [c.213]

Возможно, что высокая метилирующая способность метафоса является причиной его меньшей токсичности для млекопитающих, так как часть препарата, прежде чем достигнет реакционных центров холинэстеразы, разрушается вследствие деметилирования [261]. [c.517]

Токсичность метафоса для теплокровных значительно меньше (ЛДбо 25—50 мг/кг) он труднее проникает и через кожу по сравнению с тиофосом, что облегчает работу с ним. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,1 мг/м . [c.517]

Характерными зафязняющими веществами поверхностных вод продолжают оставаться нефтепродукты, ионы токсичных металлов, а также специфические вещества различных промьппленных и сельскохозяйственных предприятий. Так, под влиянием сброса сточных вод в реку Чу-совая в районе Первоуральска в 1993 г. среднегодовые концентрации хрома превысили ПДК в 25 раз, цинка - в 13 раз и нитритного азота - в 4 раза. Для притоков Кубани характерно повышенное содерж шие (до 6-12 ПДК) хлор- и фосфорорганических пестицидов (метафос, фозалои и др.). [c.41]

Следует отметить, что между смертельными дозами для одного и того же соединения, установленными различными авторами, имеются весьма существенные расхол<дения. Объяснить их можно несколькими причинами. Одна из них — различная степень чистоты используемых в опытах препаратов. Об этом свидетельствуют данные W. Dei hmann и соавторов (1952). Технический тиофос и технический метафос более токсичны по сравнению с очищенными препаратами. [c.61]

В работах отечественных авторов (Ю. С. Каган, 1963 Т. Н. Паньшина, 1964 В. Г. Цапко, 1965 В. И. Матющина 1967, и др.), наряду с данными о токсичности ряда ФОИ (тио фос, метафос, меркаптофос, метилмеркаптофос, препараты М-74 М-81, октаметил, фосфамид, хлорофос, метилнитрофос и др.) при повторных введениях в желудок содержатся подробные сведения о кумулятивных свойствах этих веществ при много кратном ингаляционном воздействии. Эти сведения явились ис ходными при гигиеническом нормировании содержания указан ных препаратов в воздухе. [c.117]

Многие соединения (ФОС в том числе) легко гидролизуются в щелочной среде. Щелочи значительно ускоряют гидролиз тиофоса, метафоса, метилэтилтиофоса, карбофоса и других препаратов. В результате гидролиза получаются менее токсичные вещества. Тиофос, например, гидролизуется с образованием диэтилтиофосфорной кислоты и нитрофенола. Поэтому 5—10% нашатырный спирт или гидрокарбонат натрия часто рекомен- [c.162]

В IV класс малоопасных для (развития Х(р01нического отравления соединений входят 15 веществ, из которых 5 яв ляются мало- и 3 умеренно опасными при однократном воздействии (по Za ). Однако в класс входят соединения чрезвычайно (диэтилэтаноламин) и высокоопасные (диэтиламин, хло рметил, трихлорсилан, дитолилметан и др.) при однократном воздействии. Следует отметить наличие в этом классе многих раздражающих ядов (8 из 17) диэтил-ами.н, диметиламин и др. В составе II класса находятся чрезвычайно токсичные при однократном воздействии пестициды (М-81, метилмеркаптофос, метафос, цианамид кальция). [c.99]

Однако оба этих препарата обладают высокой токсичностью для людей и скота они еще более опасны, чем тиофос, и поэтому в СССР не применяются. Другие системте препараты, также как метилмеркаптофос (метасистокс), синтезированный Шрадером, ж М-81 (интратион), полученный в лаборатории акад. М. И. Кабачника, — менее токсичны, чем метафос, но более ядовиты, чем хлорофос. [c.385]

Микрокапсулированные препараты применяются в тех случаях, когда необходимо исключить прямой контакт человека, животных или растений с действующим веществом на некоторый период времени или замедлить его действие. В такой препаративной форме обычно используются достаточно токсичные препараты [7—13], например метафос, или препараты с неприятным запахом. Следует отметить, что некоторые высокотоксичные препараты могут применяться и в крупных капсулах, которые при внесении в почву быстро растворяются в почвенном растворе. Таким путем обычно применяют системные инсектициды. [c.30]

Препараты этой группы способны проийкать в организм через неповрежденную кожу, не вызывая при этом местного эффекта, что представляет большую опасность для работающих, так как может незаметно привести к острому отравлению. Некоторые соединения (метафос, фосфамид и др.) обладают особенно резко выраженной кожно-резорбтивной токсичностью. [c.9]

Метафос, 2,5%-ный дуст — порошок белого, желтого или серого цвета, получаемый смешением 2,5—3,0% метафоса (диметил-4-нитрофенилтиофосфа-та), 77,5% молотого талька или талькомагнезита и 20% каолина. Является токсичным веществом. [c.220]

Метафос — контактный инсектицид и акарицид с широким спектром действия. Продолжительность сохранения токсичности на обработанных растениях не более 3—4 суток. Высокотоксичен для насекомых с грызущим ротовым аппаратом, жуков, гусениц бабочек младших возрастов. Благодаря глубинному действию может уничтожать минирующих и сосущих вредителей, находящихся на другой стороне листа. На клещей ока-зыгает кратковременное действие и не действует на яйца. Устойчивость клещей к нему развивается сравнительно быстро (через 17—20 поколений). [c.44]

Другая группа фосфорорганических инсектицидов — препараты, обладающие так называемым системным (внутрирасти-тельным) действием. Они всасываются в растительную ткань 1 делают растение ядовитым для питающихся им насекомых. Такими инсектицидами являются, например, меркаптофос (систокс) и препарат М-74 (дисистон) — производные моно- и дитиофосфорной кислот. Однако оба эти препарата очень токсичны для людей и скота они еще более опасны, чем тиофос, и поэтому в СССР не применяются. Другие системные препараты, такие как метилмеркаптофос (метасистокс), синтезированный Г. Шрадером, и М-81 (интратион), полученный в лаборатории акад. М. И. Кабачника, менее токсичны, чем метафос, но более ядовиты, чем хлорофос. [c.408]

Примером таких превращений может служить окисление инсектицидов (метафоса, метилпаратиона) с образованием более токсичного для насекомых метаболита метилпараоксона [c.24]

Метафос в организме насекомых и клещей подвергается метаболизму с образованием на первом этапе более токсичного метилпараоксона. [c.137]

Карбофос — контактный инсектгщид кратковременного действия, не обладает системны.м действием. Эффективен в основном против сосущих насекомых — тлей, трипсов, мучнистых червецов, цикадок, клопов и растительноядных клещей действует и на мелких гусениц и личинок пилильщиков, но не оказывает действия на яички насекомых. Действующее начало карбофоса в несколько раз менее токсично против большинства насекомых, чем действующее начало метафоса. Высокоэффективен против комнатных мух и комаров опасен для пчел [11, 121. [c.52]

Из других реакций, приводящих к потере токсичности яда в живом организме, следует отметить восстановление нитрогруппы и дегидрохлорирование. Первая характерна для веществ, имеющих нитрргруппу при бензольном кольце (метафос), и приводит к образованию соответствующих аминопроизводных с меньшей физиологической активностью. [c.22]

Из смешанных эфиров общей формулы (I) наибольшей инсектидид-ной активностью обладают вещества, содержащие в поло кении 4 бензольного кольца нитрогруппу (метафос), галогены, циан- и сульфидную группу. Введение второго заместителя в ароматический радркал снижает токсичность вещества для млекопитающих, не изменяя его инсектицидных свойств (метилнитрофос). Хорошими инсектицидами являются также соединения, содержащие заместители в положениях 2,4,5 (трихлорметафос-3, бромо( юс). Замена ароматического радикала на гетероциклический также дает активные инсектициды (базудин). [c.153]

При попадании на растение метафос может проникать в листья и проявлять глубинное действие. Под действием фосфатаз соединение быстро гидролизуется, и за 2—3 суток разрушается 80—90% препарата. Исключение составляют лишь цитрусовые деревья, в листьях которых метафос сохраняется более 7 суток. Помимо гидролиза, с образованием менее токсичных продуктов в тканях растений происходит, окисление этого инсектицида до метилпараоксона, токсичность которого выше, чем у исходного вещества. Однако стойкость метилпараоксона к гидролизу невелика, поэтому его остатки в растениях не обнаруживаются. [c.154]

Для человеку и теплокровных животных метафос высокотоксичен и обладает резко выраженной кожнорезорбтивной токсичностью. При попадании в организм млекопитающего он под действием фосфатаз быстро гидролизуется до диметилтиофосфорной кислоты и 4-нитрофенола. Одновременно происходит восстановление нитрогруппы бензольного кольца до аминогруппы и деметилирование. алкокси-групп, в результате чего вещество теряет антихолинэстеразную активность. Поэтому при ежедневном введении в организм человека небольших доз метафоса не отмечается накопления его в тканях, но проявляется функциональная кумуляция. Ввиду высокой токсичности метафоса и способности к кумуляции остатки его в продуктах питания не допускаются. Ведется интенсивная работа по изысканию новых, менее токсичных препаратов для-замены метафоса. [c.154]

С препаратом (метафосом, ДДВФ, гранозаном и др.), характеризующимися резко выраженной кожно-резорбтив-ной токсичностью, необходимо работать с особой предосторожностью, в частности, тщательно защищать кожу. [c.86]

Остатки метафоса в продукции не допускаются. Оп очень токсичен для человека и теплокровных животных (ЛД5о= 15/35 мг/кг для мышей и крыс) с резко выраженной кожной токсичностью. [c.122]

Метафос относится к сильнодействующим ядовитым веществам. Обладает резко выраженной кожнорезорбтивной токсичностью, местного действия не оказывает. При пероральном введении метафос быстро проникает в кровь. При отравлении мета-фосом уменьшается содержание гемоглобина, увеличивается содержание метгемоглобина в крови и т. д. [c.137]

Химические свойства 0-метил-0-этил-0-(4-нитрофгннл)-тнофос-фата напоминают свойства тиофоса и метафоса. Подобно т 1офосу он не обладает фотохимической стойкостью при иагревании раз-лагается . Вода медленно гидролизует метилэтилтиофос, что сопровождается образованием веществ, практически не токсичных для животных и человека и весьма мало токсичных для насекомых. Поэтому метилэтилтиофос на свету (после опрыскивания им растений) быстро теряет свою токсичность, что (как и в случае тиофоса) весьма удобно при опрыскивании плодовых культур. Гидролиз метилэтилтиофоса может быть представлен следующими схемами [c.38]

Фосфорорганические соединения являются ядами нервного действия, подавляющими активность ферментов, участвующих в передаче нервного возбуждения. Как всякие ферментные яды, фосфорорганические соединения характеризуются высокой специфичностью действия соответственно специфичности и многообразию строения и функций ферментных систем живых организмов. Следовательно, имеется возможность изыскания строго специфических, избирательно действующих инсектицидов, которые прн их высокой токсичности для вредных насекомых являлись бы мало токсичными или, в идеальном случае, совершенно не токсичными для человека и теплокровных животных. Работы в этом направлении уже привели к определенным результатам, и в настоящее время найдены соединения, высокотокснчные по отношению к насекомым и относительно малотоксичные по отношению к теплокровным животным, т. е. соединения, обладающие благоприятным хемотерапевтическим индексом. К их числу относятся прежде всего соединения типа карбофос и метильный аналог тиофоса—мэгафэс [О,О-диметнл-О-(4-нитрофенил)тиофосфат]. По нашим данным, для кошек и белых мышей метафос примерно в 7—8 раз менее токсичен, чем тиофос. Еще меньшей токсичностью для теплокровных обладают соединения типа карбофос. [c.93]

Как видно из приведенных данных, метафос и в особенности некоторые соединения типа карбофос значительно менее ядовиты для теплокровных животных, чем тиофос. В то же время эти соединения весьма токсичны для несекомых Токсичность препаратов диметил-4-нитрофенилтиофосфата (метафос) для насекомых составляет 70—75% токсичности диэтил-4-ннтрофенилтио-фосфзта (тиофоса). Препараты типа карбофос также менее токсичны для насекомых, чем тиофос, но относительное снижение их токсичности для насекомых гораздо меньше, чем для теплокровных. [c.93]

Для точного определения сравнительной токсичности дустов и растворов диэтил-4-нитрофенилтиофосфата (действующее начало препаратов тиофоса), а также диметил-4-нитрофенилтиофос-фата (действующее начало препаратов метафоса) были поставлены лабораторные опыты, условия которых точно контролировались. [c.105]

Активные антйхолинэстеразные фосфорорганические соеди нения—метафос, тиофос, изосистокс, карбофос, хлорофос и октаметил—оказывают на инфузорий-парамеций токсическое действие более слабое, чем такое вещество как алкилфениловый эфир полиэтиленгликоля (ОП-7). Хлорофос и октаметил менее токсичны для парамеций, чем хлористый натрий. [c.130]

Препарат дельнав используется в качестве средства борьбы с клещами и различными другими вредителями растений (для крыс при введении препарата через рот ЛДдо=23—43 мг/кг). Он обладает умеренной токсичностью для насекомых, уступая метафосу, но превосходит его по продолжительности действия, которая составляет 8—10 дпей . [c.35]

В таблице № 1 приведены Kso некоторых препаратов. В таблице № 2 помещены данные оо сравнительной акарицидной активности нескольких полученных соединений. Токсичность эталона — метафоса принята за 1. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология