Гринвуд

Объемно-временной фактор, предложенный Ф. Габером и Т. Гринвудом [19], характеризует выход, соответствующий величине активности катализатора, и дает объем продукта, получаемого за 1 час с единицы объема катализатора. Хотя такой способ выражения активности катализаторов широко применим, но различные авторы предлагали для частных случаев и другие способы измерения. Так, В. Оствальд [20] пытался для гомогенных реакций определить эффективность катализатора, полагая, что константа скорости реакции К прямо пропорциональна концентрации катализатора с, т. е. что эффективность является отношением этих двух величин. Если, [c.60]

Молекулы амилопектинов являются одними из наиболее крупных органических молекул, масса которых достигает ЮЛ Гринвуд для одного из амилопектинов установил молекулярную массу 5-108. [c.78]

Габер и Гринвуд [192] предложили фактор объем/время, характеризующий выход, который соответствует величине активности. Этот фактор дает объем продукта, получаемого в час на единицу объема катализатора. В табл. 70 показано влияние объемной скорости реагентов на состав отходящего газа и на объемы получаемых продуктов за единицу времени на единицу объема катализатора. Объемы газов учитывают при стандартных температуре и давлении, а за [c.252]

Чрезвычайно интересным объектом явился эфират ВРз. Гринвуд и Мартин [4] на основании электрохимических исследований и, независимо от них, Меервейн [5] предположили, что эфират ВРз диссоциирует с образованием иона карбония [c.286]

Интересные возможности открываются перед методом спектрометрии у-лучей захвата, если использовать измерение мягкой области спектра (О—1 Мэе) с помощью многоканального сцинтилляционного гамма-спектрометра. Как показывают результаты исследований Гринвуда и Рида [95], многие элементы имеют в этой области характерные и хорошо определенные у-линии, пригодные для идентификации и количественного определения элементов. Этот метод, по-видимому, более рационально применять для элементов, которые по тем или иным причинам трудно определять методом наведенной активности. В работах [29, 96] указывается на большие возможности спектрометрии у-лучей захвата в ядерной геофизике для исследования вещественного состава пород, [c.67]

Изомеризация, происходящая при пиролизе аллильных ацетатов, была исследована Гринвудом [27, 28]. Как 2-ацетокси-тракс-З-гептен 72, так и 4-ацетокси-тракс-2-гептен 73 дали 27] при пиролизе смесь 1,3- и 2,4-гептадиенов, в которых сохраняется тракс-конфигурация углерод — углеродной двойной связи. Подобные результаты были получены при пиролизе 2-ацетокси-транс-З-гексена 74 и 4-ацетокси-траис-2-гексена 75 [28]. [c.590]

К этому структурному типу относятся месторождения в округах Аллэн, Андерсон, Вудсон, Гринвуд, Лайон, Линн и др. [c.267]

Фиг. 106. Карта шнуроподобного месторождения в округе Гринвуд в Канзасе

В работе Гринвуда и Спейта [109] рассмотрен случай, когда перегруппировка атомов осуществляется за счет объединения пузырьков, совершающих лишь броуновское движение (реализуется механизм поверхностной диффузии), а релаксация избыточного давления столь эффективна, что развитие процесса контролируется только частотой столкновения пузырьков. Распухание в этом случае описывается уравнением [c.60]

Рис. 6.5. Линейная модель глютенина (конкатенация), предложенная Гринвудом и Эвартом [86] и модифицированная Эвартом (71]. Каждая субъединица связана с другой посредством одного межмолекулярного дисульфидного мостика.

Совсем недавно получены новые результаты, подтверждающие эти гипотезы. Филд и др. [78] действительно подтвердили существование глютенинов двух типов не агрегированной дисульфидными мостиками формы, состоящей исключительно из субъединиц с молекулярной массой меньше 50 000 Да, и формы, агрегированной при участии межмолекулярных дисульфидных мостиков, образованной из субъединиц с молекулярной массой более 100 000 Да и с малой долей участия субъединиц с массой 30 000—45 000 Да. Кроме того, как свидетельствует изучение состава и структуры субъединицы с массой 144 000 Да [79, 81], она склонна формировать конкатенации со свойствами, на которые указывали Гринвуд и Эварт [86]. [c.218]

Конструкция лабораторного озонатора и методика работы с ним описаны Смитом, Гринвудом и Хэдрликом [3]. См. также работу Хенне [4]. [c.133]

Еще несколько десятилетий назад были получены малые бициклические соединения, относящиеся к молекулам "клеточной" структуры, у которых в голове моста находятся трехвалентные атомы. Браун и Флетчер [139] синтезировали в 1951 г. N( H2 H20) дВ, исходя из триэтаноламина и В(ОН>з, а Гринвуд с сотр. [ 140] в 1964 г. получил N( H2 H2 H2)зB из триаллиламина [c.78]

Поверхность адсорбирующего кварца была покрыта адеорбированной пленкой окиси углерода, имеющей толщину, пропорциональную давлению газа.. На пластинке скорость реакции окисления оказалась прямо пропорциональна давлению кислорода и обратно пропорциональна давлению окиси углерода это можно приписать тому, что кислород диффундирует через слой окиси углерода и приходит в соприкосновение с платиной раньше, чем он реагирует а окисью углерода. С другой стороны, работа Бредига по разложению перекиси водорода, а также работа Гринвуда и Тейлора по применению различных носителей для катализаторов подтверждают, что каталитическая активность пропорциональна площади применяемого катализатора и что диффузия реаген--тов во внутреннюю часть твердого вещества играет лишь второстепенную роль в явлении катализа. [c.130]

Гринвуд и сотрудники [87а] изучили электропроводность, вязкость и другие свойства этилэфирата фтористого бора и показали, что этот комплекс сильно ионизирован и имеет высокое значение молярной электропроводности, которая увеличивается с повышением температуры от —10 до +45°. Энергия активации ионной миграции для указанной температуры меняется от 3,72 до 2,32 кал моль . Комплекс BFg 0(С2Н5)а является соединением очень прочным. Он перегоняется при атмосферном давлении и на дневном свете в течение 3 месяцев остается бесцветным [876]. [c.65]

На данной стадии рассуждений предположим, что материал не сжимается, а одинаково сопротивляется как при растяжении, так и при сжатии и скорости деформации изменяются независимо от гидростатического напряжения. Непосредственное сопоставление скоростей деформирования при растяжении и сжатии сделать не удается ввиду трудностей проведения достаточно прецизионных экспериментов. Рэтклифф и Гринвуд [48] показали, что для ограниченного ряда материалов для первой и второй стадий ползучести скорости деформации практически не зависят от гидростатического напряжения. [c.98]

Рэтклифф и Гринвуд [48], испытывая пластичный магниевый сплав, показали, что влияние гидростатического давления на ползучесть является существенным. Разрушение материала начиналось с образования пор, поэтому наложение гидростатического сжатия приводило к заметному увеличению времени до разрушения. Установлено, что при гидростатическом растяжении будет иметь место обратное влияние, хотя количественно предсказать этот эффект не представляется возможным. [c.105]

Данные для теплоёмкосгей этена (этилена), найденные от 1873 г. до 1915 г. отличаются очень плохой согласованностью и значительно отличаются от более поздних измерений. Интересующихся этими измерениями отсылаю к книге Партингтона и Шилинга [43]. Диксон и Гринвуд [11] на осно-вании измерений скоростей звука дают для этена [c.198]

Для н-гексана Диксон и Гринвуд [11] по скорости звука нашли при 80° Ср =31,36 и С, = 29,04 кал1мол. [c.204]

Из предыдущих обзоров по этому вопросу наиболее полными являются работы Бутса и Мартина Шарпа и Хасселдина и Шарпа Гринвуд и Мартин опубликовали исчерпывающий обзор физических свойств координационных, соединений трехфтористого бора, многие из которых относятся к фтороборатам. Широко описано применение трехфтористого бора и его производных в качестве катализаторов - причем многие из этих веществ являются именно фтороборатами, и большинство реакций протекает с промежуточным обр.азованием анионов фтороборатов. [c.191]

Котэ и Томпсон детально изучили спектры тетрафтороборатов натрия, аммония и калия. В спектрах кристаллических тет-рафтороборатов, кроме основных линий, много полос поглощения, причем особенно характерно расщепление частоты vз. Котэ и Томпсон рассматривают указанное расщепление, а также подобное ему расщепление частоты как результат нарушения симметрии положения аниона в кристалле. Исследуя тетрафтороборат с повышенным содержанием изотопа В ° (В ° В" = 9 1 для обычного бора В ° В = 1 4), Гринвуд показал, что рас- [c.194]

Гринвуд и Мартин , воспользовавшись этими данными, вычислили энтропию твердого тетрафторобората лития (62,9 э. е/моль). Они считают, что указанное значение довольно высоко, и подвергают сомнению измерения давления диссоциации. Если взять за основу измеренное давление диссоциации, стандартная энтальпия Ь1Вр4 оказывается равной —407,9 ккал1моль. [c.208]

Окситрифтороборат натрия, по-видимому, изоморфен тетрафтороборату натрия (см. табл. 8). Однако Гринвуд и Мартин указывают, что исследуемый образец был получен тем же методом, которым приготовляют тетрафтороборат натрия . Клинкенберг" в подтверждение результатов, полученных рентгеноскопией, привел аналитические данные, фотографии порошка смесей, имеющих состав NaBPsOH, и данные по давлению паров (см. табл. 10), однако ни один из этих способов не дает достаточного доказательства его взглядов. На основе измеренных теплот растворения и разложения теплота образования [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология