Клинкенберга

На рис. 65 (по Клинкенбергу) представлена активность а- и р-амилаз ячменного солода в зависимости от величины pH. Из него видно, что максимальная активность а-амилазы приходится на pH около 5,6, активность р-амилазы — на pH около 4,8. [c.182]

Влияние изменения скорости деформации в процессе эксперимента можно предсказать с помощью рис. 7.10. Мгновенное увеличение скорости деформации эквивалентно переходу от одного числа разорванных цепей (например, 40% в точке А) к другому, где соответствующее число должно быть значительно ниже (6% в точке В). Другими словами, 34% цепей, которые должны быть разрушены, выше точки В остаются целыми. Следовательно, скорость разрыва цепей с ростом скорости деформации должна убывать. Данный факт был подтвержден количественно Клинкенбергом [13]. [c.198]

На рис. 7.14 приведены концентрации свободных радикалов при разрушении волокон ПА-6, зарегистрированные непосредственно, а также с учетом поправки на уменьшение числа радикалов в процессе и после разрушения образца [18]. Отмеченное уменьшение концентрации радикалов при разрушении в низкотемпературной части зависимости хорошо подтверждается данными Джонсона и Клинкенберга [11], которые продолжали свои измерения до температуры —67°С. При этой температуре они получили концентрацию радикалов в 8 раз меньшую, чем при комнатной температуре. [c.205]

Аналогичные соотношения встречаются в трудах Купера [48, с. И] и Клинкенберга [21]. [c.78]

Представления об уширении двойного слоя изложены, кроме того, в работах Ван Дейка, Купера и Клинкенберга [21 48, с. 11). [c.79]

Ток электризации может быть рассчитан по формуле Клинкенберга [139], для жидкости с низкой удельной проводимостью (7 <С 10 3 См/см) [c.223]

Клинкенберг с сотрудниками [28] на основании характера дебаеграммы дигидрата фтористого бора, снятой при —60°, установил изоморфизм солей фторборной и хлорной кислот и показал близкую аналогию их с дигидратом фтористого бора. В табл. И приведены данные о ромбических элементарных ячейках дигидрата фтористого бора и некоторых солей фторборной кислоты. [c.49]

Клинкенберг [19] объяснял механизм образования тумана на основе относительных скоростей потери тепла и потери вещества на стенках ловушки-сборника. Если газ-носитель имеет высокую теплопроводность и охладится прежде, чем вещество успеет продиффундировать к стенкам, сконденсироваться и принять соответствующую равновесную упругость паров, происходит пересыщение газа парами. Такое состояние системы приводит к образованию тумана. [c.373]

Клинкенберг указал несколько способов уменьшения туманообразования до минимума. В частности, он предложил [c.373]

Клинкенберг. Мне хотелось бы сделать одно или два замечания в отношении предложенного метода фронтального анализа. Предлагаю называть его фронтальным анализом, так как [c.138]

Клинкенберг. Я хотел бы сделать замечание по поводу последнего утверждения о расчете числа тарелок. Если обнаруживается различное число тарелок в случае переднего и заднего края при фронтальном анализе, то следует учесть, что уравнение, используемое для расчета этих величин, справедливо только для линейной хроматографии. Поэтому в рассматриваемом случае число тарелок является только кажущейся величиной и не имеет реального значения для характеристики колонки. Я думаю, что это является ответом на мой последний вопрос. [c.140]

Р. Скотт. Я, конечно, согласен с д-ром Клинкенбергом. Если увеличивать диаметр колонки, поддерживая постоянными скорость потока и состав смачивающего раствора, то уменьшится, как нами было показано, толщина пленки. Поэтому необходимо увеличить концентрацию неподвижной фазы, как вы предлагаете, и мы действительно это делали. [c.217]

Воздухопроницаемость определяли на приборе Товарова. Из исследований В. М. Березина [21] следует, что данные, полученные на этом приборе, завышены по сравнению с определениями, учитывающими поправки Клинкенберга [4]. [c.156]

И наоборот, с помощью одной кривой образования свободных радикалов при ступенчатом деформировании можно рассчитать все более узкие распределения. Джонсон и Клинкенберг [И, 13] подтвердили, что распределения длин цепей в интервале температур (—67) — (—25) °С получаются с помощью одного и того же обобщенного распределения, которое в различной степени искалсено в своей правой части. При более высоких температурах (—4) —( + 17)°С получаются расхождения между предполагаемыми распределениями и обобщенным распределением. Они считали, что эти расхождения вызваны структурными [c.206]

Динамическая теория. Расширение полос с увеличением длины слоя сорбента для разделения можно объяснить на основе кинетических эффектов, например диффузии. Исходя из расширенной теории теоретических тарелок [26], Ван Димтер, Цуидервег и Клинкенберг [27] дали выражение, из которого можно определить взаимосвязь между высотой теоретической ступени разделения /г = ВЭТТ (высота, эквивалентная одной теоретической тарелке) и кинетическими явлениями. Фактор к — наиболее часто применяемая величина для оценки степени разделения веществ на колонке. [c.347]

Теория нелинейной неидеальной хроматографии была обсуждена в работе Клинкенберга и Сейнитцера [157]. Основные данные относятся к системе газ — адсорбент. Математические выводы очень сложны. [c.488]

Ван Демтер, Зуйдервег и Клинкенберг сравнили число теоретических тарелок, необходимое для данной степени разделения в протиБОточном процессе (например, дистилляции), с числом тарелок, характеризующих процесс разделения в хроматографической колонке. Они показали, что в противоточном процессе используются все тарелки, тогда как при протекании процесса в хроматографической колонке в разделении участвуют лишь тарелки, содержащие заметные количества разделяемых веществ. Результаты сравнения показаны на рис. 61. Однако на практике значительно легче осуществить хроматографиче- [c.548]

На рис. УП1-24 в логарифмическо-вероятностных координатах показано изменение Л функции. Выходные кривые изображены в зависимости от времени на линейных шкалах обычно как 5-образные. Шкала вероятности для X в значительной степени уменьшает, кривизну таких линий, а также делает возможным точно нанести их значения, которые или очень малы или очень близки к 1. Логарифмическая шкала для 2/Vr дает возможность сравнить экспериментальные зависимости х от времени непосредственно с теоретическими кривыми этот метод подгонки кривых был использован при аналогичных расчетах теплопередачи и ионообмена Функцию J также представили Хоуген и Маршалл в логарифмических координатах, Фурнас (loe. it.) — в линейных координатах и Клинкенберг (loe. it) — в форме номограммы. [c.564]

Теория, которая избегает допущения установления мгновенного равновесия и других недостатков концепции теоретических тарелок, должна основываться на скорости, с которой может в действительности установиться равновесие в обычных условиях хроматографии. К тому же должны быть рассмотрены скорости диффузии в подвижной и стационарной фазах. Хроматографические теории, основное внимание в которых акцентировано на кинетике, называют кинетическими теориями , хотя было бы более точно использовать термин линейная неидеальная теория . Первое подробное изложение такой теории было дано датскими химиками ван Деемтером, Клинкенбергом и Зюйдервегом в 1956 г. общее уравнение для расчета величины тарелки как функции скорости движения подвижной фазы иногда называют уравнением ван Деемте-ра. Дальнейшее развитие эта теория получила главным образом благодаря работам американского химика Дж. Калвина Гиддингса. Интересующиеся читатели найдут обширное и доступное изложение основ современной хроматографической теории в его книге, ссылка на которую приведена в списке литературы, помещенном в конце главы. [c.535]

Лёб [46], отметивший, что чистый керосин при течении по медной трубке не заряжал ее, однако интенсивность заряжения возрастала до мерс его увлажнения Купер (47, с. 11], обнаруживший возрастание интенсивности электризации при течении углеводородных жидкостей по мере добавления воды и диэтилового эфира Долежалек [46], исследовавший электризацию бензола и эфира Клинкенберг [21], изучавший изменение тока потока бензола, протекавшего по стальному капилляру, при добавлении диизопропилсилицида кальция. [c.84]

Клинкенберг и Съенитцер [154] выразили высоту теоретической тарелки как сумму членов, где первый пропорционален О/и (отражает молекулярную диффузию), второй пропорционален и (отражает конечную скорость массоперехода) и третий не зависит от и (отражает турбулентную диффузию). При расчетах газовой фазы авторы [154] исходили из уравнения материального баланса. [c.262]

Для одинаковых насадочных материалов и средних скоростей в ГЖХ X должна быть постоянной, и ее величина зависит от однородности набивки колонки. Клинкенберг и Сьенитцер дают следующие значения А для различной величины частиц диатомитовой насадки (табл. У-2). [c.113]

Теория медленных обратимых химических реакций типа А В, протекающих в хроматографической колонке, рассмотрена А. Клинкенбергом [24], который исследовал влияние скорости реакции на время удерживания и форму элюируемого пика. Анализ близкой задачи был дан также в работе [25]. Отметим, что расширение пиков некоторых компонентов, наблюдаемое при хроматографическом анализе на высокоэффективных колонках, может быть объяснено протеканием медленных обратимых реакций в процессе хроматографического разделения [24,26]. [c.32]

Клинкенберг. Мое замечание касается анализа неорганических газов, описанного в утреннем докладе Филлипса и Оуенса, который мы не имели времени обсудить. Мне прищла мысль, что при анализе смеси трифторида хлора с хлором и фтористым водородом на одной и той же колонке число тарелок для каждого компонента может быть различным. Из представленной авторами табл. 1 видно, что ВЭТТ для хлора примерно равно 1 см, а ВЭТТ для фтористого водорода и трифторида хлора составляет 1 м. Это удивило меня сейчас я мог бы предложить объяснение, только моих знаний неорганической химии недостаточно, чтобы быть уверенным в его правильности. Фтористый водород способен к ассоциации и димеризуется сравнительно легко однако если реакция ассоциации протекает не мгновенно, то на колонке будет происходить отделение мономера от димера. Дальнейшее протекание реакции будет способствовать установлению равновесия, зависящему от скорости реакции. Если реакция протекает медленно, можно ожидать некоторого расширения полос, связанного с медленным установлением равновесия, Это именно и происходит в хроматографии молекулы, которые переходят в неподвижную фазу, отделяются от молекул, переходящих в подвижную фазу, и колонка стремится пропустить подвижную фазу и задержать неподвижную фазу. Лишь благодаря массоиередаче, которая происходит между двумя фазами достаточно быстро, получается в конце одна полоса. [c.496]

Среди ученых, которые придерживаются этой теории, можно назвать Ван-Деемтера, Зуйдервега и Клинкенберга [2], Лапидуса и Амундсона 13] и др. [c.7]

Клинкенберг. На стр. 197 статьи Скотта и Хейзлдина при рассмотрении рис. 1 высказаны замечания по вопросу о влиянии диаметра колонки и толщины пленки на ВЭТТ. Авторы ссыла- [c.216]

При объяснении этого явления я исходил из теории Голея. Голдап. В ответ на замечание д-ра Клинкенберга мне хотелось бы отметить, что в нашей работе (стр. 220) мы действительно смачивали стенки колонок одинакового диаметра, образуя пленки с толщиной, возраставшей от 0,3 до 0,9 мк. Наши результаты подтверждают выводы Скотта и Хейзлдина, полученные ими на основании экспериментов. [c.217]

Простой метод определения общей дисперсии состоит в вычислении отдельных переменных для каждого процесса, вызывающего размывание этот метод рассмотрен Клинкенбергом и Съенитцером [2]. [c.309]

Дисперсии являются аддитивными в том случае, если отдельные процессы независимы. Ван Деемтер, Зюдервег и Клинкенберг [3] рассмотрели совместное влияние процессов (а) и (б) и показали, что в данном случае принцип аддитивности имеет место, хотя процессы физически неразделимы. [c.309]

Ван Деемтер [4], Клинкенберг и Съенитцер [2] дают выражение для дисперсии, учитывающей только массопередачу [c.310]

АДРИАН КЛИНКЕНБЕРГ (фирма Ройял-Датч-Шеллу>, Гаага) [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология