Аналитическая химия неорганических соединений и материалов

Биологическая химия — это наука о химических основах жизни. Биологическая химия (в дальнейшем — биохимия) является интегральной наукой и связывает в единое целое химические, физические и биологические науки с целью познания химической сущности живой материи. Основные направления химии — неорганическая, органическая, аналитическая и физическая — предоставляют биохимии научную базу для исследования явлений жизни на атомно-молекулярном уровне, позволяя использовать для этого все возможности и достижения современной химической науки, а также химическую терминологию. В свою очередь, биохимия является важнейшим инструментом, с помощью которого биологи, медики и химики выясняют биологические функции химических соединений, изучают физико-химические процессы, протекающие в живых организмах, а также механизмы нарушения этих процессов как причины развития любой патологии. Целая область практической, прикладной биохимии — клиническая и фармацевтическая биохимия — направлена на решение главных задач медицины — диагностики и лечения различных заболеваний. [c.18]

В зависимости от характера анализируемого материала различают анализ неорганических и органических веществ. Выделение анализа органических веществ в отдельный раздел аналитической химии связано с некоторыми особенностями органических соединений по сравнению с неорганическими. Часто первый этап анализа состоит в переведении пробы в раствор. При анализе неорганических материалов растворителем чаще всего служит вода или водные растворы кислот или щелочей. Полученный раствор содержит катионы и анионы подлежащих определению элементов. Для их обнаружения применяют реагенты, которые взаимодействуют с определяемыми ионами, как правило, очень быстро, причем в большинстве случаев реакции доходят до конца. При анализе органических соединений нередко необходимо провести предварительную минерализацию пробы, т. е. разрушить ее органическую часть прокаливанием или обработкой концентрированными кислотами. Нерастворимые в воде органические соединения иногда растворяют в органических растворителях реакции между органическими соединениями обычно протекают медленно и почти никогда не доходят до конца, причем они могут протекать по нескольким направлениям с образованием разнообразных продуктов реакции. Б анализе применяют и некоторые другие [c.13]

Развитие химии координационных соединений золота, особенно интенсивное за последние двадцать лет, характеризовалось накоплением большого экспериментального материала по количественным термодинамическим данным о комплексообразовании золота с неорганическими и органическими лигандами. Эти данные позволили обосновать многие существующие методы определения золота. Большой вклад в развитие аналитической химии золота внесли советские химики. [c.5]

Биохимия является одновременно и биологической, и химической дисциплиной. Биологической она является в первую очередь по природе изучаемых ею объектов, которые представлены веществами животного, растительного и микробного происхождения. Биологической она является и по тем конечным целям, во имя которых проводятся биохимические исследования — познание свойств и выяснение механизмов функционирования веществ, из которых построена живая материя. В то же время, будучи наукой о веществах и о протекающих с их участием химических превращениях, биохимия по своей методологии является химической дисциплиной. Она использует разнообразные методы, которые предоставляют в её распоряжение фундаментальные химические науки — неорганическая, органическая, аналитическая и физическая химия, а также химия высокомолекулярных соединений. В то же время природа исследуемых объектов, особенности решаемых задач накладывают свою специфику на использование этих методов, на их относительную значимость. Наиболее выпукло эти особенности проявляются при исследовании нерегулярно построенных биологических полимеров — белков и нуклеиновых кислот, которые являются более высокой формой организации материи, чем низкомолекулярные соединения и регулярно построенные гомополимеры, также широко представленные в живой природе, в первую очередь различными полисахаридами. [c.230]

В виде отдельного выпуска Аналитическая химия. Оборудование лабораторий , что особенно удобно для индивидуальных подписчиков. Отдел Аналитическая химия включает подотделы, посвященные общим вопросам аналитической химии, анализу неорганических и органических соединений. План расположения материала в отделе публикуется ежегодно в № 1 журнала. Там же дается список основных периодических и продолжающихся изданий, реферируемых в Реферативном журнале Химия (по странам), и список сокращений, принятых в журнале. [c.189]

Следует, однако, отметить, что чисто аналитическое определение органической химии как химии соединений углерода имеет весьма существенный недостаток. Если органическая химия — только химия одного из элементов, то она принципиально может быть приравнена к химии любого другого элемента периодической системы Д. И. Менделеева. Это определение не отражает качественной специфики органической химии и -ставит ее на один уровень с неорганической химией. Качественная специфика органической химии заключается в том, что объектом ее изучения является собственно не углерод, а углеводороды и их производные. В органической химии реакции протекают таким Путем, что из одних веществ в другие обычно переходят не отдельные атомы, а имеющие определенное строение части молекул (радикалы). Таким образом, предметом органической химии является более высокоорганизованная материя, сравнительно с химией неорганической, а следовательно, определение органической химии как химии углеводородов и их производных правильнее отражает содержание органической химии. [c.25]

Изучение комплексных соединений вольфрама с неорганическими и органическими лигандами современными физическими и физико-химическими методами, ценность многих из этих соединений в аналитической химии создали предпосылки д.1я обобщения имеющегося фактического материала в виде данной монографии. [c.5]

Самостоятельной отраслью химии является наука о методах определения состава вещества — аналитическая химия. Ее основная задача — определение химических элементов или нх соединений, входящих в состав исследуемого вещества, — решается путем анализа. В зависимости от поставленной цели и применяемого метода различают качественный и количественный анализ, а по характеру исследуемого объекта — органический и неорганический анализ. По своим основным методам аналитическая химия делится на две ветви химическую (макро- и микрохимический анализ, ультрамикроанализ, хро-мотография) и физическую (спектральный, магнитный, люминесцентный анализ). Химический анализ, позволяющий установить состав анализируемого вещества, можно также рассматривать как измерение результата химической формы движения материи (химического превращения), мерой которого является изменение состава вещества, а аналитическую химию — как науку об измерении химической формы движения материи . [c.83]

В процессе развития той или иной науки происходит ее дифференциация, разделение целого на части, выделение отдельных разделов научных знаний. Из химии выделились неорганическая химия, органическая химия, аналитическая химия, физическая химия, коллоидная химия и другие научные дисциплины. Неорганическая химия изучает в первую очередь химические элементы и их соединения, а также общие законы, определяющие их поведение. Химия опирается на основные законы природы — законы сохранения материи и энергии. [c.9]

Значение комплексных соединений во всех отраслях химии как прикладного, так и теоретического характера все время возрастает. Это вполне понятно, если иметь в виду, что большинство известных нам химических соединений можно отнести к классу комплексных соединений. Поэтому без освоения основ химии комплексных соединений нельзя успешно изучать не только неорганическую химию, но и аналитическую, органическую и другие основные химические дисциплины. Вполне понятно, что учебные программы вузов и втузов предусматривают ознакомление студентов с химией комплексных соединений уже в первые годы учебы. Однако в существующих учебниках материал о комплексных соединениях изложен либо слишком кратко и элементарно, либо в такой форме, которая затрудняет освоение его студентами первых курсов. Недостаток подходящей учебной литературы по этому весьма важному разделу химии особенно остро ощущается при работе со студентами вечернего и заочного отделений. [c.3]

В 1932 г. по инициативе Каблукова на кафедре неорганической и аналитической химии Тимирязевской академии был организован музей лекционных демонстраций. В нем были представлены те опыты, которыми он сопровождал свои лекции, и другой иллюстрационный материал — коллекции препаратов химических элементов и их соединений, минералогическая коллекция, таблицы, диаграммы, схемы заводских установок. [c.119]

Изучение свойств простых веществ имеет фундаментальное значение в неорганической химии. Оно является первым этапом в описательной химии элементов. Последовательное и аналитическое восприятие фактического материала о свойствах простых веществ (физических, физико-химических, химических) позволяет составить общее представление о химическом облике элемента, предвидеть природу химической связи, состав и свойства его характеристических соединений, их кислотно-основные и окислительно-восстановительные характеристики и т. п. Принципиальная особенность [c.25]

Курс физической и коллоидной химии изучается после курсов физики, математики, неорганической, аналитической и органической химии, поэтому в учебник не вошли или изложены весьма кратко некото-< рые разделы этих дисциплин. Так, конспективно написаны Агрегатные состояния вещества , Основы химической термодинамики , Фазовые равновесия и растворы . В то же время подробно изложен материал по химической кинетике, адсорбции и поверхностным явлениям, структурообразованию в дисперсных системах, микрогетерогенным системам, высокомолекулярным соединениям и их растворам, коллоидным поверхностно-активным веществам. Это обусловлено важностью указанных тем для понимания физико-химических и коллоидно-химических основ технологических процессов пищевой промышленности. Многие законы и положения физической и коллоидной химии иллюстрируются примерами из различных пищевых производств. [c.7]

Изучение свойств простых веществ имеет фундаментальное значение в неорганической химии. Оно является первым этапом в описательной химии элементов. Последовательное и аналитическое восприятие фактического материала о свойствах простых веществ (физических, физико-химических, химических) позволяет составить общее представление о химическом облике элемента, предвидеть природу химической связи, состав и свойства его характеристических соединений, их кислотно-основные и окислительно-восстановительные характеристики и т.п. Принципиальная особенность простых веществ состоит в том, что при рассмотрении их свойств нет необходимости учитывать вопросы, связанные с постоянством или переменностью состава, поскольку состав простых веществ, естественно, всегда постоянен. Однако даже у простых веществ следует учитывать явление аллотропии и наличие собственных дефектов в реальном кристалле, что позволяет выявить зависимость свойств простых веществ от их химического и кристаллохимического строения. [c.239]

К началу 30-х годов ее успехи были еще не особенно значительны. Накопление экспериментального фактического материала только начиналось, о его систематизации и обобщениях не могло быть и речи. Из-за несовершенства методов исследований химики могли получать органические соединения только из природных источников. Способы синтеза из элементов даже простейших веществ казались недоступными. На первоначальном развитии органической химии отразилось господствовавшее в то время химико-аналитическое направление исследований. Поэтому, стремясь установить природу сложных веществ, выделяемых из растительных и животных организмов, химики подвергали их разложению — анализу. Этот путь, естественно, отражал лишь одну возможность в развитии изучения природы сложных соединений — упрощение их состава, разложение на более простые вещества. Возможности проверять результат анализа встречным синтезом, которая имелась в области неорганической химии, в органической химии не было. Даже в 1844 г. Жерар писал Природа создает, химик разрушает [c.197]

Экстракция хелатирующими агентами находит применение почти исключительно в аналитической химии. Она подробно рассматривается в монографии Стари [9], где обсуждаются работы, опубликованные до 1964 г., а также приводится огромное количество информации по оптимальным условиям экстракции хелатов металлов. Обзор Фрейзера [2] по применению жидкостной экстракции в аналитической химии охватывает соответствующий материал до начала 1961 г. Поэтому в данном разделе остановимся кратко на основных характеристиках хелатных экстракционных систем, главным образом для иллюстрации общего подхода к проблемам химии экстракции неорганических соединений. Материал, опубликованный после обзора Фрайзера, здесь не рассматривается. [c.30]

В Пете рбургском университете Менделеев чита.л общую (неорганическую) химию, Бутлеров — органическую, а Н. А. Меншуткип — вел преподавание аналитической химии. Кроме основного курса органической химии, Бутлеров систематически читал и специальные курсы. Большинство из них было издано в свое время литографским способом. Ныне известны следующие издания его специальных курсов органической химии Азотистые соединения (прочитан в 1871 г.), Кислоты (1872 г.), Углеводороды и металлоо ргапические соединения (1873 r.j, Альдегиды, кетоны и нитропроизводные жирного ряда (1874 г.), Алкоголи (1875 г.), Углеводороды (1878 г.) и Исторический очерк развития химии в последние 40 лет (1879—1880 гг.). Большинство этих курсов имеет подпись Бутлерова на первой странице печатных листов, свидетельствующую о том, что записи лекций им лично просмотрены. Изложение фактического материала в специальных курсах органической химии было основано на [c.117]

Материал в номере до июля 1962 г. располагался по следующим разделам 1. Аппаратура, оборудование. 2. Общая и физическая химия. 3. Электронные явления и спектры. ЗА. Ядерные явления. 4. Электрохимия. 5. Фотография. 6. Неорганическая химия. 7. Аналитическая химия. 8. Минералогич.еская и геологическая химия. 9. Металлургия и металлография. 10. Органическая химия. А. Общие вопросы. В. Алифатические соединения. [c.46]

Суш,ественная переработка была проведена при подготовке 4-го издания за счет исключения второстепенного материала и разделов, подробно излагаемых в предшествуюинем курсе неорганической химии. В первой книге были введены новые параграфы и разделы (например, сравнение констант диссоциации кислот и оснований, понятие о рКа, рКв, идентификация индивидуального неизвестного соединения, образованного ограниченным числом катионов и анионов, методические указания по анализу катионов и т. д.). Более подробно изложены современное понятие, состояние, достижения, значение, задачи и перспективы дальнейшего развития аналитической химии в связи с прогрессом в области науки и техники и осуществляемыми мероприятиями по очистке окружающей среды. Изменены соответственно требованиям теории и практики разделы о физических и физико-химических методах идентификации и методах разделения веществ. [c.7]

Вся совокупность исследований по применению N-фтораминов и их аналогов в органическом синтезе демонстрирует, что такие соединения представляют собой электрофильные фторирующие реагенты. Разумеется, дело здесь не доходит до образования фтор-катиона как интермедиата, ведущего процесс. Возникновение F+ крайне невыгодно термодинамически, сам он исключительно неустойчив и зафиксирован только спектрально в газовой фазе [162, 183]. Именно из-за сопоставления, а может быть, противопоставления этого факта и огромного синтетического материала, возникло представление о специфической поляризации связи N-F с частично положительным зарядом на атоме фтора, другими словами, возникло понятие о "псевдоположительном" фторе. Такое понятие, удачное для трактовки экспериментальных результатов, лишь в малой степени приближает нас к познанию истинного механизма фторирования. Лишь общим местом служит тезис о том, что N-F-реагенты являются источниками "псевдоположительного" либо электрофильного фтора, что звучит более конкретно. Вместе с тем следует иметь в виду, что N-F-реагенты могут рассматриваться и как источники фтор-радикала, существование которого не вызывает сомнений в термодинамическом отношении и широко используется в химии фтора в целом (см., например, [175]). С электрофильным характером фтора связывают окислительные свойства N-F-реагентов, в частности их способность вытеснять иод из неорганических иодидов -реакцию, имеющую аналитическую ценность. [c.136]