Йодиды Йодистый метил

Бамбергер и Мюллер [13] установили, что йодметилат диметил-р-наф-тиламина можно получить более простым образом, нагревая р-нафтиламин с йодистым метилом в водно-щелочном растворе до 120°. На основании опытов этих исследователей отщепление йодистого метила можно произвести и значительно проще — нагреванием с щелочью в растворе амилового спирта. Морган [14], продолживший это исследование, рекомендует переводить четвертичный йодид в хлорид или гидроксид, из которых диметильное производное получается с количественным выходом простым нагреванием до 130°. [c.63]

Метилшо-1,3-дитиолий йодид [58]. В конической колбе емкостью 30 мл смешивают 2,68 г (0,02 моль) 2-тиоксо-1, 3-дитиола (см. предыдущий синтез), 6 мл (0,096 моль) йодистого метила и 12 мл нитрометана. Смесь оставляют на 4—5 ч при комнатной температуре, после чего выпавшие кристаллы соли отделяют, промывают небольшим количеством холодного метанола, эфиром. [c.20]

Из 1-фенил-3,5-диметил-1,2,4-триазола и йодистого метила был получен 1ч зенил-3,4,5-триметил-1,2,4-триазолий йодид[ 31]. [c.19]

При взаимодействии с йодистым натрием образуются не йодиды оксония, а лишь продукты их распада (эфиры и алкилйодиды). Это делает понятным неудачу попыток присоединить йодистый метил к эфиру с образованием [ H<,( 2H5)20] J . Упомянутое выше чистое аддитивное соединение (СНз)20, НС1 и третичные соли оксония представляют собой предельные случаи, между которыми имеется много промежуточных соединений, когда трудно решить, к какому из предельных типов они принадлежат [22]. [c.186]

Уинзлер [10] сообщил о синтезе, в котором конденсация проводилась в эфирном растворе в закрытом сосуде. Ро [11] проводил конденсацию в бензоле при комнатной температуре и превращал йодид в хлорид описанным методом выход более 95% в расчете на йодистый метил. Леммон [4] применял в качестве растворителя метанол и превращал йодид в хлорид, действуя окисью серебра с последующим титрованием соляной кислотой. [c.411]

Сульфиды определяли путем превращения их (реакцией с йодистым метилом) в соли сульфопия, хорошо растворимые в воде. В растворе йодида сульфония йод-ион титровали избытком раствора азотнокислого серебра, который затем обратно оттитровывали амперометрически раствором йодистого калия по методу, описанному О. А. Сонгиной [И]. Поправку на йодистый водород, образующийся в результате частичного гидролиза йодистого метила, находили по результатам титрования раствора соли сульфония щелочью. [c.129]

Амино- или 4-анилиноциннолины при кипячении в спиртовом растворе с алкилгалогенидами образуют четвертичные соли [82, 112]. Алкильная группа в йодистом 4-амино-6-хлор-1-метилциннолинии находится у атома азота N-1, поскольку при кипячении этого соединения с водным раствором щелочи образуются 6-хлор-1-метил-4-циннолон и аммиак [82]. При этом были также выделены небольшие количества нейтрального соединения и йодида, структуры которых неизвестны [82]. [c.143]

Получение четвертичных солей пиримидинов, имеющих в качестве функционального заместителя только амино- или замещенную аминогруппу, производилось редко,и ориентация их, как правило, не исследовалась. При изучении четвертичных солей 4-амино-6-(2-амино-6-метил-4-пиримидиламино)-2-метилхинолина [210], йодметилат которого обладает высокой трипаноцидной активностью, было отмечено, что при нагревании в течение продолжительного времени свободного основания с йодистым метилом происходит образование смеси двух соединений. Это послужило поводом к изучению более простого аналога, а именно 2-амино-4-анилино-6-метилпиримидина (ЬХа) [211]. При взаимодействии соединения ЬХа с йодистым метилом в кипяшем спирте происходило образование моночетвертичного йодида (ЬХб), структура которого была доказана гидролизом ванилин и 1,6-диметилурацил (ЬХв). Соединение ЬХб при действии холодного раствора щелочи давало основание (ЬХг или ЬХд), из которого вещество ЬХб можно было регенерировать действием йодистоводородной кислоты (см. схему на стр. 225). [c.226]

Часто трудно определить, представляют ли собой перекиси, выделенные из реакционной смеси, перекись водорода или же они являются органическими перекисями до самого последнего времени было предпринято лишь немного попыток определить строение этих перекисей. Выводы относительно характера перекисей могут быть сделаны на основании следующих доказательств 1) состава газа и жидкости, образующихся при разложении перекиси (например, перекись водорода дает при этом кислород и воду гидроперекись оксиалкила при щелочном разложении дает водород и кислоту гидроперекись метила при разложении па платиновой черни [145] дает двуокись углерода) 2) разных цветных реакций, например реакции с применением титановой соли, которую считают весьма специфичной для перекиси водорода (см. гл. 10) 3) характеристики реакции с кислым раствором йодистого калия (гидроперекись метила, например, реагирует лишь в присутствии сернокислого закисного железа как катализатора, но не реагирует в присутствии молибдата аммония [146] кроме того, скорость окисления йодида до йода заметно зависит от характера перекиси [147, 148]) 4) образования нерастворимых неорганических перекисей, например перекиси кальция или пероксобората натрия, при введении соответствующих добавок к продукту, что доказывает наличие перекиси водорода или гидроперекисей оксиалкилов 5) сравнения спектров поглощения с этими спектрами для известных перекисей [149, 150] 6) определения коэффициентов распределения с эфиром [151] 7) методов хроматографического разделения [146, 152] 8) определения скорости термического разложения различных перекисей при температуре реакционной зоны и 9) методов полярографии [152—1541 (см. гл. 10). [c.76]

Для получения небольшого количества чистого изопрена можно с выгодой использовать реакцию расш,епления по Гофману. Обычно исходят из Р метилпирролидина, который реакцией с йодистым метилом превращают сначала в четвертичный йодид. Путем перегонки последнего над едким кали получают 2-метил-4-диметиламинобутен-1. Из этого соединения (не выделяя его) путем реакции с йодистым метилом получают новую четвертичную соль аммония, которую разлагают с образованием изопрена и триметилами-на, перегоняя над едкимкалп [2871]. Дисти.ялят нейтрализуют разбавленной минеральной кислотой, изопрен сушат над хлористым кальцием и перегоняют. [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология