Алкилйодиды

Это явление изучалось на четырех различных автомобилях при их разгоне с полностью открытой дроссельной заслонкой. Во впускной трубопровод каждого двигателя поочередно впрыскивались алкилйодиды с различной температурой кипения. Замерялось время движения йодида от момента его впрыска во [c.88]

У. Какие новые функциональные грушш образуются при разрыве С-О-С-связи в молекуле фенацетина с помощью йодистого водорода а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенола в. Алкилйодид г. Арилйодид 1 [c.253]

Взаимодействие алкилйодидов с цинком [70] в несколько модифицированном виде применяется и в настоящее время для синтеза алкилципкиодидов вместо цинка [c.647]

В обычных условиях обратная реакция, заключающаяся в восстановлении йодистым водородом продуктов прямой реЭ К-ции—алкилйодидов—в исходные углеводороды является преобладающей. Обратную реакцию можно подавить, прибавляя к реакционной смеси окислитель (например, йодноватую кислоту), при действии которого на йодистый водород образуется йод. [c.161]

Получение алкилйодидов аналогичной реакцией позволяет избежать восстанавливающего действия йодистоводородной кислоты. [c.192]

При кипячении с концентрированной йодистоводородной кислотой диалкиловые эфиры расщепляются с образованием алкилйодидов [c.200]

В присутствии избытка йода триацилйод разлагается с обра-вованием алкилйодида с хорошим выходом. [c.450]

При нагреваиии в присутстпии избытка йода получается только алкилйодид. [c.463]

В литературе описано несколько способов их получения [1]. Нами разработан общий метод получения первичных, вторичных и третичных алкилйодидов, заключающийся во взаимодействии спиртов с красным фосфором и йодом при соотношении реагентов 5 1 5 [2], в отличие от применявшегося ранее соотношения реагентов 3 1 3. [c.109]

Адамс и Вурхис [10] предложили общий метод получения алкилйодидов. Они получили 3150 г йодистого метила с выходом 94%, 3400 2 йодистого этила с выходом 92% и 480 2 н-йодистого пропила с выходом 96%. [c.410]

КаУЛИ и Партингтон [463] очищали низших представителей алкилбромидов и алкилйодидов встряхиванием их с разбавленным раствором карбоната натрия и многократным промыванием водой. После предварительной осушки хлористым кальцием вещества оставляли стоять в течение дня над пятиокисью фосфора и дважды [c.410]

Ганд [673] разработал метод удаления свободного йода из алкилйодидов. Йодиды перегоняют на колонке (типа колонки LeBel-Hentlinger), заполненной медными стружками. Автор критически относится к способу очистки, состоящему во встряхивании препарата с щелочными растворами, а также к хранению его над серебряным порошком, поскольку в последнем случае происходит [c.411]

Гросс и Сейлор [757] обесцвечивали н-йодистый пропил встряхиванием с раствором тиосульфата натрия. После двукратного промывания дистиллированной водой его оставили стоять в течение 10 суток над окисью алюминия, а затем подвергали фракционированной перегонке. Собирали фракцию, кипящую в пределах 102,28 — 102,53° с целью определения растворимости. (См. работы Адамса и Вурхиса [10] и Каули и Партингтона [463], рассмотренные в разделе, посвященном йодистому метилу, а также работы Ганда [673—676] по очистке алкилйодидов, описанные в разделе, посвященном йодистому этилу.) [c.412]

В последнее время для получения алкилгалогенидов из ал- килсульфонатов и других алкилгалогенидов широкое применение нашел метод межфазного катализа. Метод межфазного переноса реагентов с использованием в качестве катализаторов фа- зового переноса четвертичных солей аммония, краун-полиэфиров И криптандов не имеет преимуществ по сравнению с обычным замещением при получении алкилйодидов и алкилбромидов. Од- нако он оказался исключительно эффективным для получения первичных и вторичных алкилхлоридов и перви шых алкшгфто-Г рицов. Обычно в качестве катализатора переноса из твердой фазы IВ раствор используют краун-полиэфиры, но для получения хлоридов можно применять и соли тетраалкиламмония [c.259]

Наилучщие результаты достигаются при использовании арилб- мидов и первичных алкилбромидов. Выход алкилбензолов резко уменьшается для вторичных алкилбромидов и алкилйодидов, третичные алкилгалогениды не вступают в эту реакцию. Такая последовательность реакционной способности становится понятной при рассмотрении механизма реакции. Первоначально из арилгалогенида и натрия образуется арилнатрий. Арилнатрнй затем выступает в роли нуклеофильного агента в реакции бимолекулярного нуклеофильного замещения у насьпценного атома углерода алкилгалогенида с образованием алкилбензола [c.375]

С формальной точки зрения можно обсуждать возможность галогенирования каждым из галогенов. Вместе с тем алкилйодиды не получают йодированием алканов. Причина этого факта заключается в низкой активности атомов йода. [c.19]

Алкилсульфаты и алкилэфиросульфаты исследуются методом газовой хромато-фафии после гидролиза соляной кислотой для выделения исходных спиртов или эфиров спиртов. Извлекаемые при этом образцы, содержащие до 7 моль оксида этилена, определяются без превращения в какие-либо производные. Для образцов, включающих большее количество молей этоксилатов, необходимо расщепление эфирных связей в этиленоксидной или пропиленоксидной цепи йодоводородной или бромоводородной кислотой [32], с образованием алкилйодидов или бромидов, соответствующих спиртам, которые используются для получения алкоксилатов. [c.128]

Не ясно, какую роль играет образование колгалекса в реакции, которая, по-видимому, состоит из двух стадий более того, остается невыясненным, оказывает ли вообще образование комплекса какое-либо влияние. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что первая стадия, а именно, реакция серебряной соли с йодом, протекающая с образованием углекислоты и алкил-йодида, родственна упомянутой выше реакции Хунсдиккера. Вторая стадия представляет собой ионную реакцию образовавшегося таким путем алкилйодида со второй молекулой серебряной соли [19]. [c.449]

Влияние применяемого галоида. В реакции Хунсдиккера чаще всего применяется бром. В тех немногих случаях, когда использовали хлор, были получены удовлетворительные результаты [3, 52, 73, 75, 83, 871. Йод обычно применялся в более ранних исследованиях, причем молярное соотношение между ним и серебряными солями составляло 1 2, а потому главным продуктом реакции был так называемый сложный эфир Симонини. Более поздние работы [87] показали, что при соотношении между йодом и серебром, равном 1 1, получаются со значительными выходами йодиды, хотя образуется и некоторое количество сложных эфиров. Действительно, выход йодида увеличивается, а выход сложного эфира уменьшается по мере того, как соотношение между йодом и серебром постепенно увеличивается от 1 2 до 1 1. В присутствии избытка йода серебряные сОоТИ кислот с длинной цепью дают хорошие выходы йодидов [18]. С превосходными выходами йодиды были получены также из серебряных солей фтор- и перфторкислот [73], но применение йода для получения йодидов посредством этой реакции еще не было тщательно исследовано. Указанная реакция может явиться хорошим методом получения как алкилйодидов, так и алкил-бромидов. [c.459]

Рассмотрим возможность идентификации ароматических углеводородов в гипотетической смеси (рис. 11.12), состоящей из н-углеводородов, ароматических углеводородов, спиртов, кетонов и алкилйодидов, растворенных в воде. После извлечения ЛОС из воды экстракцией органическим растворителем (см. анализ нефтепродуктов в разд. 1) и отделения полярных соединений (спирты, кетоны, алкилйодиды) методом жидкостной хроматографии на колонке с оксидом алюминия в анализируемой смеси останутся лишь н-углеводороды и алкилбензолы. Полученный экстракт хроматографируют одновременно на двух колонках с НЖФ разной полярности, причем в качестве неполярных НЖФ обычно применяют сквалан или неполярные силиконы, а в качестве полярных — полярные силиконы, полиэтиленгликоли или эфиры на основе циановодородной кислоты. [c.75]

От строения галоидного алкила зависит легкость протеканич его реакции с магнием, при этом выход целевого продукта различен. Наиболее реакционноспособны алкилйодиды и -бромиды, им [c.207]

Как известно, общий метод получения простых эфиров заключается в обработке алкоголятов щелочных металлов галоидалкилами. При получении эфиров глицерина на глицерат натрия или калия также действуют алкилбромидом или алкилйодидом [c.136]

Финни [65] описал применение уравнения (И) для обработки экспериментальных данных и метод определения степени существенности. Уэдли [267, 268] упростил эти приемы, которые впоследствии нашли широкое применение [177, 178, 258, 260—262]. Уравнение (11) удовлетворительно для определения токсичности смеси ротеноидов [64, 65], ацетона с двуокисью серы [249, 250], паратиона с метилпаратионом [76], фракций аллетрина [78] и его гранс-изомеров [78а] и альдрина с дильдрином для малого мучного хрущака Д116]. Вычисленная по этому уравнению совместная токсичность бинарных смесей алкилйодидов [103] для амбарного долгоносика точно соответствовала экспериментально найденной дозы LD50, выраженные в единицах относительного [c.39]

Алкилйодиды получаются действием на спирты йода. В. П. Эре-каев провел этот синтез с технической фракцией спиртов с выходом 80% от теоретического по следующе методике [356]. Смесь, состоящая из ИЗО г спиртов, 670 г йода и 50 г красного фосфора, нагревается в течение 5 ч при 150° С. После окончания реакции смесь охлаждается и алкилйодиды экстрагируются петролейным эфиром. Экстракт отфильтровывается от фосфора, промывается слабым раствором щелочи и высушивается. Петролейный эфир отгоняется, а йодиды дистиллируются под вакуумом. [c.195]

При взаимодействии с йодистым натрием образуются не йодиды оксония, а лишь продукты их распада (эфиры и алкилйодиды). Это делает понятным неудачу попыток присоединить йодистый метил к эфиру с образованием [ H<,( 2H5)20] J . Упомянутое выше чистое аддитивное соединение (СНз)20, НС1 и третичные соли оксония представляют собой предельные случаи, между которыми имеется много промежуточных соединений, когда трудно решить, к какому из предельных типов они принадлежат [22]. [c.186]

Протекающая при действии алкилйодидов, необратима. Этот вывод был подтвержден Бродским и Червяцоврй [799] отсутствием обмена фосфора между эфирами обоих типов в ходе реакции изомеризации в присутствии СгНвЛ. В той же работе показано отсутствие обмена серы между диэтилсульфитом и этиловым эфиром этилсульфокислоты, что доказало давно предполагавшуюся [4, 5] необратимость реакции [c.494]

Сухой спирт 39,7 Процент активности в алкилйодиде к = 13,6 10 сек 8 [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология