Гидроперекиси кислот,

Изопропилбензол, получаемый алкилированием бензола пропиленом, также является высококачественной добавкой к бензинам. Путем дегидрирования из него получают а-метилстирол, применяющийся в качестве сополимера в производстве синтетических каучуков. Кроме того, из него путем окисления в жидкой фазе и разложения образующейся гидроперекиси кислотой [35) получают фенол и ацетон [c.22]

При окислении этиленовых углеводородов гидроперекисями кислот вначале образуются эпоксиды, т. е. производные окиси этилеиа, или а-окиси [c.646]

Гидроперекиси кислот количественно превращают олефины в эпоксиды (Н. А. Прилежаев) в частности, этилен образует простейший эпоксид — окись этилена [c.270]

Хлористый винил может нолимеризоваться при действии разнообразных катализаторов, в качестве которых могут служить вещества, вызывающие полимеризацию за счет образования свободных радикалов. К таким катализаторам [26] относятся кислород, озон, перекись водорода и другие перекиси, гидроперекиси кислот и их соли. Каталитическую полимеризацию проводят в блоке, растворе, суспензии и эмульсии. [c.206]

Для характеристики ненасыщенных кислот следует пользоваться, по возможности, всеми способами, подтверждающими наличие двойных связей образованием продуктов присоеди[1е ния брома, окислением перманганатом, озоном или гидроперекисями кислот, гидрированием, получением амидов, анилидов и сложных эфиров, а у высших ненасыщенных жирных кислот — оиределением йодного числа. [c.281]

В продуктах окисления обнаружены гидроперекиси, кислоты и продукты эфирного характера. [c.49]

Окисление органических веществ молекулярным кислородом ускоряют преимущественно медные (значительно реже серебряные) соли органических кислот (гомогенный катализ в растворах). При этом производные ароматических углеводородов превращаются в гидроперекиси, кислоты, карбонильные соединения [851, 852, 856—859], алифатические альдегиды окисляются в соответствующие спирты, кислоты, надкислоты [864—866]. В отношении перечисленных реакций соли меди проявляют высокую активность, однако меньшую, чем соли марганца и кобальта. [c.1219]

При окислении алканов, цикланов и их смесей с добавками сераорганических соединений скорость окисления и характер образующихся продуктов существенно изменились по сравнению с окислением исходных углеводородов (см. гл. I). В присутствии всех серусодержащих соединений в гексадекане, додецил-циклогексане и в смесях алканов и цикланов образуется нерастворимый осадок, оптическая плотность окисленных смесей резко возрастает, а накопление обнаруживаемых кислородсодержащих продуктов (гидроперекисей, кислот, эфиров и др.) по сравнению с исходными углеводородами значительно уменьшается (рис. 49) [c.97]

Основной источник получения кислот — окисление карбонильных соединений до их гидроперекисей с последующим распадом. Через соответствующие гидроперекиси кислоты могут получаться окислением спиртов. Замечено, что из вторичных и третичных спиртов и кетонов образуются кислоты различного молекулярного веса с разрывом окисляемой углеродной цепи. Из алканов нормального строения образуются кислоты от муравьиной до кислоты с такой же длиной углеродной цепи, как и у исходного углеводорода [36, 37]. Больше всего будет кислот с числом углеродных атомов, соответствующим половине углеродных атомов в исходной углеводородной молекуле. Намного меньше получается кислот без разрыва первоначального углеродного скелета из первичных [c.241]

Реакции с пероксикислотами (гидроперекисями кислот) [c.270]

Н. А. Прилежаев, открывший и исследовавший реакцию присоединения кислорода к непредельным соединениям при действии гидроперекисей кислот с образованием соответствующих окисей, установил, что скорость реакции возрастает по мере увеличения степени замещения атомов углерода, соединенных кратной связью [20]. Особенно быстро вступают в реакцию сполна замещенные этиленовые углеводороды, при окислении которых образование окисей заканчивается с окончанием приливания окислителя. При введении в одну из алкильных групп электроотрицательных заместителей, например группы ОН, взаимодействие протекает медленно так, реакция между гидроперекисью бензоила и аллиловым спиртом продолжается двое суток. [c.405]

Образование окисей при действии гидроперекисей кислот или щелочного раствора перекиси водорода безусловно является ионным процессом—в первом случае электрофильным (стр. 405), во втором—нуклеофильным (стр. 472). [c.900]

Перекиси кислот, или диацилперекиси,. КСО—0—0—ОСН и гидроперекиси кислот, или органические надкислоты, КСО—О—ОН, в которых кислотные гидроксилы заменены на остатки перекиси водорода. [c.303]

Низшие гидроперекиси кислот представляют собой бесцветные жидкости с удушливым запахом, напоминающим запах озона. В воде они растворимы лучше соответствующих карбоновых кислот. [c.307]

Олефины образуют окиси также и в растворах при низкой температуре под действием гидроперекисей кислот, в частности гидроперекиси бензоила (реакция Прилежаева) [c.372]

Изучение на примере н-гептана и изооктана предпламенных процессов в двигателе с принудительным воспламенением при выключенном зажигании (режим прокрутки), при 1800 об мин и различных степенях сжатия показало, что в этих условиях н-гептан при максимальной температуре перед воспламенением 385° С образует 1,2% непредельных, а изооктан при значительно более высокой температуре 525° С перед появлением пламени образует только 0,4% непредельных. При предпламенном окислении н-гептана, несмотря на сравнительно мягкие температурные условия, продукты окисления (гидроперекиси, кислоты, карбонилсодержащие соединения) образуются в большем количестве, нежели в случае окисления изооктана [199]. [c.107]

Окисление олефинов гидроперекисями кислот (реакция Прилежаева). Н. А. Прилежаев открыл и исследовал реакцию окисления олефинов гидроперекисями кислот, в результате которой кислород присоединяется К олефинам с образованием а-окисей [33] [c.255]

Перекиси и гидроперекиси кислот рассмотрены на стр, 277 сл, [c.215]

Присоединение (синглетный кислород), либо последовательный радикальноионный процесс при ферментативном катализе (фермент содержит атом железа). Главными продуктами реакций во всех случаях являются непредельные гидроперекиси кислот. Различаются эти реакции лишь своей регио- и стереоселективностью. Наиболее селективными (абсолютно селективными) являются ферментно-катализируемые реакции, наименее селективны реакции неинициируемого аутоокисления. [c.112]

Окисление непредельных кислот по Вагнеру (КМПО4 ОН ), перекисью водорода или гидроперекисями кислот (Прилежаев). В последних двух случаях реакция идет с последующим раскрытием эпоксидного цикла под действием воды в кислой среде [c.401]

Е. Отличие перекисей ацилов от гидроперекисей кислот [c.22]

Гидроперекиси кислот отличаются от перекисей большей растворимостью в воде одна лишь перекись ацетила растворяется в воде в довольно значительных количествах. Крод1е того гидроперекиси быстро реагируют с иодисты калием, в то время как перекиси действуют весьма медленно. Присутствие гидроперекисей узнается также путем перевода их, как указано в предыдущем разделе, в перекиси при помощи ангидридов и хлорангидридов кислот. [c.22]

Обычно для этого способа применяют гидропсрски.сь бензоила eHs СОООН, В основном способ заключается в -следующем. К ненасыщенному соединению при комнатной температуре-или при охлаждении прибавляют раствор гидроперекиси кислоты в хлороформе или в эфире. По окончании окисления бензойную кислоту удаляют взбалтыванием с разбавленным растввром щелочи, а окись алкилена выделяют после испарения растворителя. Следующие примеры дают представление об этой реакции и ее проведении. [c.30]

Для этой цели применимы разнообразные окислители марганцевокислый калий, [ ерекись водорода, гидроперекиси кислот, окись серебра, азотная кислота, хлорноватистокислые соли и кислород. [c.213]

Применение гидроперекисей кислот было предложено в качестве общего способа окисления насыщенных альдегидов з. При применении гидроперекиси ацетила в качестве окислителя удалось превратить бензальдегид, анисовый альдегид и энантол в соответствующие кислоты с почти количественным выходом. /1-Оксибензальдегид превращается в этих условиях в гидрохинон. Эта реакция является, повидимому, частным случаем реакции Дэкина155, состоящей в превращении ароматических о- и р-оксиальдегидов в о- и р-диоксибензолы при действии перекиси водорода. [c.214]

Распространенные синонимы этого названия перкислоты, иадкислоты, гидроперекиси кислот. Прим. редактора.] [c.221]

Минимальное воздействие на процессы окисления оказывают алкилзамеш енные тиофена. В их присутствии образуется гораздо больше гидроперекисей, кислот и других продуктов окисления и не образуется сульфиновых и сульфоновых кислот, что указывает на отсутствие расщепления тиофенового кольца при окислении. [c.112]

Химические соединения, реагирующие с сернистым ангидридом или пиридином, можно отнести к четвертой группе. В большинстве случаев присутствие этих соединений до некоторого верхнего предела не мешает титрованию (гидроперекиси, кислоты). Если же в результате реакции образуется новое химическое соединение, обладающее сильными окислительными или восстановительными свойствами, то результаты титрования могут оказаться ошибочными. Например, при добавлении в реактив Фишера аммиака вначале появляется лишь пеоольшое количество осадка, причем уменьшение концентрации иода, по-видимому, отражает истинное количество поглощенной влаги. Однако при дальнейшем поступлении аммиака цвет раствора резко изменяется и становится молочно-белым, при этом потребление иода значительно превьтшает возможное содержание воды. Природа образующегося соединения, реагирующего с иодом, не выяснена. Не вызывает сомнения тот факт, что мешающее влияние обусловлено продуктом взаимодействия аммиака с сернистым ангидридом. [c.65]

Гидроперекиси кислот (надкислоты, перкислоты) могут быть получены из карбоновых кислот или их ангидридов окислением концентрированной перекисью водорода в присутствии серной кислоты, неорганическими надкислотами или их солями, например перборатом натрия ЫаВОз. Кроме того, их можно получать действием метилата натрия на перекиси кислот [c.307]

Алкилсульфокислоты получаются также в результате своеобразной реакции сульфоокисления, разработанной в Хехсте (Платц, Ортнер, Граф, Шиммельшмидт и др.). В этом случае, как и при получении мерзоля, исходным сырьем служит когазин. Для инициирования реакции сульфоокисления приходится проводить процесс в условиях, способствующих образованию радикалов (например, облучение ультрафиолетовым светом, введение гидроперекисей кислот, небольшого количества озона или тепловое инициирование). [c.510]

Образования окисей при действии гидроперекисей кислот щелочного раствора перекиси водорода безусловно являются ионнь процессами—в первом случае электрофильным (стр. 352), во второ нуклеофильным (стр. 411). [c.772]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология