Сернистое индиго

Первое слово в наименовании красителя указывает обычно группу, к которой принадлежит краситель согласно приведенной выше классификации, прямой, сернистый, тиозоль (сернистый водорастворимый), тиоиндиго, кубозоль, индиго-золь, протравной (для хлопка), кислотный, хромовый или однохромовый (для протравных красителей для шерсти), основной, дисперсный, катионный, активный, пигмент, азоамин, диазоль, азотол (для компонентов, образующих краситель на волокне) и т. д. [c.279]

Нужно указать еще на оставленный метод окислительного синтеза фталевого ангидрида из нафталина действием серной кислоты в присутствии ртути, метод, имевший большое историческое значение в разработке первого технически осуществленного синтеза индиго. Здесь ртуть — катализатор этой реакции. Весьма вероятно, что реакция проходит через стадию промежуточного ртутного соединения, так же как продуктов присоединения серной кислоты, распадающихся, возможно также не без участия ртути, с выделением сернистой кислоты, например [c.477]

При восстановлении изатин-2-оксима сернистым аммонием также получается индиго [732]. Несмотря на то, что метод Зандмейера не может конкурировать с синтезами Геймана, он используется для получения изатина, который необходим для синтеза некоторых кубовых красителей. [c.192]

Для крашения хлопка применяют традиционные и сравнительно новые красители в широком ассортименте, а также разнообразные способы крашения. К началу 80-х годов в капиталистических странах сложилась приблизительно следующая структура потребления основных классов красителей для хлопка сернистые — 36%, прямые — 26, кубовые—14, активные — 12, продукты для азоидного крашения—10, индиго — 2%. В ФРГ, располагающей высокоразвитыми текстильной промышленностью и промышленностью красителей, эта структура несколько отличается прямые —37%, кубовые —22, активные — 17, сернистые, азогены, фталогены — 24%. [c.156]

Этот метод получения фталевой кислоты имеет в настоящее время лишь историческое значение, так как он полностью вытеснен способом каталитического окисления нафталина воздухом (см. гл. XVI). Следует отметить, что в практике окисления нафталина серной кислотой потреблялось огромное количество серной кислоты (9 молей на 1 моль нафталина) и при этом выделялись соответственно весьма большие количества сернистого ангидрида. Необходимость утилизации сернистого ангидрида вызвала быстрое освоение контактного производства серной кислоты. Таким образом,развитие производства красителей (индиго через фталевый ангидрид) отразилось на переходе важнейшего из неорганических производств на высшую ступень. Примеры такой взаимосвязи двух отраслей производства в их росте и развитии нередки в истории химической техники. [c.664]

В 1842 г. знаменитый русский химик Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола сернистым аммонием получил анилин. До этого времени анилин получали лишь путем разложения природного красителя индиго. Это открытие сыграло огромную роль в развитии производства синтетических красителей. [c.13]

Большее значение для промышленности имели работы Фридлендера, заменившего обе NH гpyппы в молекуле индиго атомами серы. Сернистое индиго, или тиоиндиго (тиоиндиго красный В), [c.700]

Этот метод получения фталевой кислоты имеет в настоящее время лишь историческое значение, будучи вполне вытесненным способом каталитического окисления нафталина воздухом (см. главу XVI). Заслуживает быть отмеченным факт, что практика окисления нафталина серной кислотой, потребляя огромное количество серной кислоты (9 мол. на 1 мол. нафталина), освобождала соответственные массы сернистого ангидрида. Необходимость их утилизации вызвала быстрое освоение контактного производства серной кислоты. Таким образом развитие органическо-химического производства (индиго через фталевый ангидрид) отразилось на переходе основного из неорганических производств на высшую ступень. Примеры такого взаимодействия двух отраслей производств в их росте и развитии не редки в истории химической техники. [c.374]

Часть водного извлечения подкрашивают несколькими тлями раствора индигокармина (или раствора индиго серной кислоте) и прибавляют по каплям раствора сернистой 1Слоты синее окрашивание исчезает, переходя в желтое (или, )и малых количествах, в желто-зеленое). [c.181]

Реакция основана на восстановлении сернистой кислотой хлорноватой киоты в хлорноватистую, которая и окисляет индиго в ияатин. [c.181]

Особенно наглядное представление о строении индиго дает синтез, исходящий из о,о -динитродпфенилбутандиина, превращающегося в результате обработки серной кислотой в диизатоген. При восстановлении последнего сернистым аммонием образуется индиго [c.653]

Перекись водорода может действовать как окислитель и как восстановитель. Она окисляет сульфат двухвалентного железа до трехвалентного, сернистую кислоту — до серной, азотистую кислоту — до азотной, мышьяковистую кислоту — до мышьяковой и сернистый свинец — до сернокислого свинца. Из иодистоводородной кислоты она выделяет свободный иод и обесцвечивает раствор индиго. Восстанавливающим образом НгОг действует на такие вещества, которые легко отдают свой кислород, например на перманганат калия или на хлорную известь. Н2О2 восстанавливает также и соединения благорЬдных металлов. Так, при ее действии из растворов солей золота выделяется металлическое золото, окись серебра ею восстанавливается до металлического серебра, окись ртути — до металлической ртути. [c.78]

Получение гидросернистой кислоты. Натриевая 0ль гидро-сернистой кислоты (гидросульфит натрия) N828204 широко применяется в качестве восстановителя, особенно для восстановления индиго. Гидросернистая кислота получается на катоде при восстановлении бисульфита натрия NaH8O3 по схеме [c.482]

Проба растворяется в щелочи — красители сернистые, антраценовые, пироновые, оксазиновые (протравные азокрасители и нитрозокрасители) проба не растворяется в щелочи — кубовые сернистые (гидроновые и т. п.) и антрахиноновые, индантреновые, алголи, цибаноны и тому подобные красители, спиртовые красители, индиго и индигоиды. [c.449]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы помещают в пробирку и прибавляют 3—4 капли спирта. В случае спиртовых красителей спирт тотчас же окрашивается. В случае сернистых антрахиноновых красителей, а также индиго и индиго-идных — спирт не окрашивается (краситель нерастворим в спирте). [c.450]

Индиго и ряд его производных, так называемые индигоидные красители, относятся к кубошм красителям. Под этим названием объединяется большая группа органических красителей, нерастворимых в воде, кислотах и щелочах, но способных под влиянием различных восстановителей (за исключением сернистого натрия) восстанавливаться в щелочных растворах с образованием легко растворимых [c.289]

Действие сернистой кислоты на суспендированное в воде индиго в присутствии цинка приводит к образованию нерастворимого лейкоиндиго, отделяемого от цинковых соединений обработкой кислотой. В некоторых случаях полезны добавки к суспензии индиго активаторов, напрнмер, NH4 I, Zn b [c.697]

В 1869 г. немецкие химики Гребе и Либерман впервые осуществил синтез ализарина, а в 1873 г. французы Круассан и Бретоньер получили первые сернистые красители. В 1870 г. знаменитым немецким химиком Байером был впервые синтезирован важнейший естественный краситель —- индиго, а в 1882 г. был разработан промышленный способ его получения. Наконец, уже в самом начале текущего столетия, в 1901 г.. Бон синтезировал первый кубовый полициклокетоновый краситель — индантрон. [c.14]

Анилин, фениламин 6H5NH2 — этот простейший и важнейший амин ароматического ряда — был открыт несколькими исследователями независимо друг от друга. Его образование наблюдали впервые при сухой перегонке индиго (О. Унфердорбен, 1826). Позднее он был найден в каменноугольных смолах (Ф. Рунге, 1834) и получен впервые синтетическим путем И. Н. Зинином, который в качестве восстановителя для нитробензола применил сернистый аммоний. [c.95]

Свойства озона во многом его отличают от кислорода. Озон обесцвечивает весьма скоро индиго, лакмус и многие другие краски, окисляя их. Серебро им окисляется при обыкновенной температуре, — тогда как от кислорода этого не происходит и при возвышенной блестящая серебряная пластинка быстро чернеет (прямо от окисления) в озонированном кислороде. Он поглощается очень быстро ртутью, образуя окись, превращает низшие степени окисления в высшие, напр., сернистую кислоту в серную, закись азота в окись, мышьяковистую кислоту (Аб О ) в мышьяковую (А.з О ) и т. п. Озон легко открыть по разлагающему действию, оказываемому им на иодистый калий. Кислород не действует, а озон, пропущенный в раствор иодистого калия, выделяет иод, а калий получается в виде едкого кали, который остается в водном растворе 2KJН 0-(-О = 2КНО- -Так как есть возможность посредством крахмального клейстера открыть очень малые следы свободного иода, потому что этот последний с крахмалом дает вещество, окрашенное в весьма темносиний цвет, то смесь иодистого калия с крахмалом представляет возможность открыть весьма малые следы озона. Озон раз- [c.136]

Впервые фениламин был получен в 1826 г. из индиго (по-испаи-ски индиго называется anil), а в 1834 г. выделен Рунге из каменно- тольного дегтя. Метод получения анилина из и1 Диго был улучшен iO, Ф. Фрицше (1840 г.), давшим анилину это название. Синтетически анилин был впервые получеи Н. Н. Зиннп.ым в 1842 г. восстановлением нитробензола сернистым аммонием. [c.297]

В качестве восстановителей первоначально использовали сероводород и сернистый аммоний. Этим способом впервые были получены а-нафтиламин, анилин, к-рый до этого получали из индиго, а также. /it-аминобензойная к-та и ж-фенилендиамин. На этих примерах Зининым была доказана общность открытой им реакции. 3. р. открыла простой путь для синтеза ароматич. аминов из легкодоступных нитросоединений и сделала ароматич. амины доступным промышленным сырьем. Значительно позже (1854) в качестве восстановителя было предложено пользоваться. чугунными стружками в кислой среде (см. Бешана восстановление), к-рые применяют при получении ароматич. аминов и до сих пор. Сернистый аммоний и сернистый натрий применяют в лаборатории и в пром-сти в качестве восстановителей для получения аминов ряда антрахинона и для частичного восстановления ди- и полинитросоединений. Реакция открыта Н. Н. Зининым в 1842. [c.55]

Ворожцовым-ст., разрабатывались способы производства важнейших промежуточных продуктов, красителей, химикатов для резиновой и других отраслей промышленности. Именно в этот период под руководством Н. М. Кижнера начались работы по синтезу индиго и других индигоид-ных красителей. М. А. Ильинский и сотрудники проводили работы по получению антрахиноновых и кубовых нолициклических красителей. Особое внимание уделялось производству промежуточных продуктов нафталинового ряда — под руководством Н. Н. Ворожцова-ст., бензольного (бензидипа и др.) — под руководством В. А. Измаильского. Деятельность лаборатории контролировалась Техническим совещанием Главанила под председательством крупного технолога анилинокрасочной промыш-лепности Р. К. Эйхмана, который сыграл большую роль в организации производства сернистых красителей и многих промежуточных продуктов, в том числе предложил метод сульфирования бензола в нарах в производстве фенола. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология