Гидроксибензофенон

Соль диазония из о-аминобензофенона переходит в 9-флуоренон в серной кислоте при нагревании, и в 2-гидроксибензофенон при действии разбавленного раствора нитрата меди(П). Предложите схемы разложения соли диазония в указанных условиях. [c.230]

Специфична для технологии двуслойных (многослойных) печатных плат обработка поверхности поглощающим актиничный свет веществом (обычно это производное 2-гидроксибензофенона, хорошо поглощающее в УФ-области). Эта обработка препятствует экспонированию фотослоя со стороны подложки, которая обычно достаточно прозрачна [61, 85]. [c.88]

Использовать фениловые эфиры выгоднее из-за их большей доступности. К недостаткам относится изменение в их присутствии окраски (пожелтение) полимеров при фотолизе, вызванное образованием гидроксибензофенонов. [c.167]

Перспективным направлением использования подобных и других комплексов является создание композиций на их основе со стабилизаторами других типов. Синергический эффект наблюдается, например, для смесей гидроксибензофенонов с никелевыми хелатами. [c.171]

В табл. 1.5 и 1.6 приведены значения коэффициентов диффузии кислорода и стабилизаторов в полимерах с указанием температурной области, в которой проведены измерения. Из таблиц видно, что коэффициенты диффузии кислорода и стабилизаторов в полимерах при 25 °С находятся в пределах 10" —10 см с и 10 — 10" см /с соответственно. Процесс диффузии стабилизаторов в полимерах характеризуется более высокими по сравнению с кислородом энергиями активации. Величины и могут меняться вблизи температуры стеклования полимера и температуры плавления добавки [18, 22, 60, 70]. Коэффициенты диффузии стабилизаторов уменьшаются с увеличением молекулярной массы добавки, однако однозначной зависимости между ними нет. Так, в работе [76] наблюдали линейную зависимость между логарифмом коэффициента диффузии 2-гидроксибензофенонов и эфиров тиодипропионатов при 80 °С и молекулярной массой добавок, а в [60 ] — линейную зависимость между логарифмом коэффициентов диффузии антиоксидантов в полиэтилене при 50 °С и логарифмом молекулярной массы добавок. [c.40]

Изучая улетучивание производных 2-гидроксибензофенона, 2-(2-гидроксифенил)бензотриазола и фенольных антиоксидантов из твердого полипропилена, авторы [89] показали, что введение в молекулу стабилизатора алифатических групп приводит к снижению константы скорости испарения, при этом наблюдалась линейная зависимость логарифма константы скорости испарения от молекулярной массы стабилизатора. Они отметили симбатность между давлением пара индивидуального вещества и скоростью его испарения из полимера. [c.48]

Альтернативный путь уменьшения скорости инициирования связан с предотвращением поглощения света. Часто используются сильно поглощающие материалы типа сажи, которые ограничивают фотодеструкцию поверхностью полимера. Аналогично используются отражающие свет вещества типа белых оксидов цинка и титана. Во всех случаях включение гранулированных материалов может неблагоприятно влиять на механические свойства полимера. Они же могут инициировать нежелательные фотохимические процессы, а также ограничивают выбор окраски конечного продукта. Другой подход заключается во введении растворимого экрана, который сильно поглощает в фотохимически активных областях УФ-излучения, но не придает нежелательной видимой окраски. Для предотвращения участия относительно долгоживущих триплетных состояний карбонильных соединений на вторичных стадиях фотоиниции-рования могут применяться тушители. Один очень полезный класс стабилизаторов образуют орго-гидроксибензофеноны, которые действуют как экранирующие и как тушащие соединения. Кроме того, гидроксибензофеноны, по-видимому, способны реагировать химически с гидропероксидами, предотвращая ускорение самоокисления. Хорошо известные акцепторы фенольного, гидрохинонового и тиолового типов могут замедлять фотодеструкцию, влияя на стадиях роста цепи. [c.264]

В качестве С., влияющих на первичные фотохим. процессы, используют в-ва, сильно поглощающие свет [напр., УФ абсорберы типа 2-гидроксибензофенонов, 2-(2-гидроксифе-нил)бензотриазолов и орг. пигменты-азосоединения, фталоцианины, тиоиндиго] или экранирующие добавки-непрозрачные для света белые и ли окрашенные вгва (напр., сажа, TiOj, MgO, ВаО, ZnO, F jOj, Сг Оз). Эти же процессы тормозят в-ва, способные тушить возбужденные состояния хромофорных групп в молекулах осн. в-ва или примесей по механизму переноса энергии ила электрона (напр., комплексы переходных металлов). С. этого класса эффективны, как правило, в ароматич. системах, в к-рых возбужденные частицы имеют большое время жнзни и где возможен перенос энергии на значит, расстояние. [c.298]

При инициировании пучком электронов перегруппировки Вольфа в тонкой пленке эфира 4-гидроксибензофенона и 2-диазо-1-наф-талинона наблюдался также соответствующий кетен [33], идентифицированный по ИК-спектру [7, 8]. [c.73]

Вводят в обычную композицию позитивного фоторезиста (15—25 % диазида, 65—85 7о НС) 6—10 % от массы компонентов слоя продукта кислотно-катализируемой конденсации 2,4-ди- или 2,4,6-, 2,3,4-, 2,4 4 -три- 2,3,4,4 -тетра-гидроксибензофенона и формальдегида [пат. США 4275139 пат. ФРГ 2847878] добавка гидроксибензофеноновой смолы повышает светочувствительность на 76 %, при этом другие параметры слоя не ухудшаются. [c.88]

В качестве светозащиты полимеров могут быть использованы ультрафиолетовые абсорберы света, применение которых основано на принципе — если невозможно отразить свет, то его необходимо поглотить. В качестве таких абсорберов используют, например, гидроксибензофенон. Возможно применение эффекта отражения света. Так, например, сажа в ультрафиолете отражает свет, представляясь в ультрафиолетовом излучении абсолютно белым телом. Таким образом, сажа является простейшим и весьма действенным фотостабилизатором резин различного назначения. [c.109]

Некоторые карбонильные соединения, не растворимые в щелочи, хорошо гидрируются на NiR, если в реакционную смесь внести этанол (для повышения растворимости кетона), но имеются кетоны, например пропиофенон, 2-гептанон и бензофенон, которые, несмотря на добавление спирта, в щелочном растворе не гидрируются [152]. Восстановление р-гидроксипропиофенона и р-гидроксибензофенона в щелочном растворе [180] подтверждает положение о том, что решающую роль (во многих случаях) играет растворимость субстрата в растворах щелочей. [c.323]

Гидрокси-4-алкил(С7-С9)гидроксибензофеноны и 2,2 -дигид-рокси-4-октилгидроксибензофенон применяются в качестве стабилизаторов пластмасс, особенно для прозрачных пленок. Так, [c.204]

Бензофеноны Бензофенон (5) 4-Метоксибензофенон 4-Гидроксибензофенон 4-Метилбензофенон 4,4 -Диметилбензофенои 4-Хлорбензофенон 4-Бромбензофенон [c.766]

Пленки, предназначенные для использования под солнечным светом, необходимо защищать от его воздействия. Хотя сами полиолефины не поглощают ультрафиолет, они содержат множество посторонних функциональных групп, добавок и примесей, которые его поглощают. Гидроксибензофеноны, гидрокси-бензотриазолы и тетраметилпиперидины (световые стабилизаторы на несвободных аминах, HALS) являются типичными соединениями, используемыми для придания устойчивости к действию ультрафиолетового излучения. Такие фак- [c.34]

Примерами УФ-поглотителей являются производные гидроксибензофенона или бензотриазола. Однако этот класс стабилизаторов, по-видимому, хорош для более толстых изделий, а не для тонких пленок из ПЭНП [8]. [c.254]

Нагревание раствора диазотированного 2-аминобензофенона (27) в ОД М водном растворе Н2 04 при 45 °С в отсутствие каких-либо добавок приводит к флуоренону (28) и 2-гидроксибензофенону (29) (в соотношении 2,1 1) по гетеролитическому механизму, при внесении СигО — почти только к флуоренону (28) (93%) по гомолитическому механизму, в присутствии СигО и соли меди (II)—в основном к 2-гидроксибензофенону (29) (88%) [903]. При термическом разложении диазотированных о-амино-о -метилбифенилов в разбавленной серной кислоте арилирование направляется в метильную группу, приводя к производным флуорена, например триметилфлуо-рену (30) с выходом 36% [549] [c.452]

Наиболее эффективные светостабилизаторы на основе бензофенона приведены в табл. 11. Рекомендуемые концентрации их для полиолефинов составляют 0,2—1,5% по весу. Светостабилизаторы на основе бензофенона можно разделить на два основных типа моно-2-гидроксибензофеноны и 2,2 -дигидроксибензофеноны. [c.127]

Одно из важнейших требований — совместимость стабилизатора с полимером. В основном совместимость определяется способностью стабилизатора легко растворяться в полимере и существовать в нем, как в истинном растворе, что трудно выполнимо в случае высококристалличных полимеров. Однако это требование является недостаточным, поскольку многие низкомолекулярные вещества способны мигрировать к поверхности полимерного материала и вследствие этого с той или иной скоростью удаляться из него. Миграция добавки из образца уменьшает эффективность стабилизации и при контакте с пищевыми продуктами может ухудшать их качество. Эта миграция особенно сильна, если стабилизатор не связан с полимером адсорбцией, такой, например, какая имеет место при окрашивании целлюлозных материалов высоко субстантивными красителями. Поэтому в характеристики совместимости включают также параметры диффузии стабилизатора в полимере и скорость потери его полимером в результате миграции. Так, полиэтилен и полипропилен намного лучше стабилизируются о-гидроксибензофенонами, содержащими Се—С1б-алкиль-ные группы, чем незамещенными, из-за лучшей их растворимости и меньших потерь в результате диффузии. Ограниченная совместимость бензотриазольных соединений с полиолефинами и лучшая — с поливинилхлоридами и полиэфирами объясняет, почему они малоэффективны для первых как стабилизаторы и вполне приемлемы для вторых. Введение в массу полимера высокосовместимого стабилизатора часто осуществляется непосредственно при синтезе полимера или в процессе переработки. Например, в полиметилакрилат стабилизатор может быть введен еще до стадии полимеризации, в раствор мономера. С целью повышения совместимости стабилизаторы лучше химически связывать с макромолекулами полимера или вводить их при полимеризации как сополимеризуе-мые компоненты, чем в качестве дисперсных частиц. В этом направлении в настоящее время ведутся исследования. [c.163]

Широко используемые в промышленности как фотостабилизаторы полимеров о-гидроксибензофеноны хорошо поглощают УФ-свет и в небольшой степени — коротковолновую часть видимого света. При этом образуется электронно-возбужденное состояние гидроксибензофенона, которое адиабатическим путем превращается в нестабильную о-хиноидную форму. Эта богатая энергией и глубже окрашенная таутомерная форма быстро переходит в исходный гидроксибензофенон, передавая избыток энергии окружающим молекулам в виде тепла. Фактически данная реакция является примером фотохромного превращения, используемого для фотостабилизации [c.166]

Превращаясь по такому циклу, сами о-гидроксибензофеноны чрезвычайно фотохимически стабильны, в чем их немаловажное в практическом отношении достоинство. Фотовосстановление, как в случае бензофенона, не протекает, поскольку низшие возбужденные состояния (5 и Г) о-гидроксибензофенонов имеют не п,п -, а п,я -природу. Добавки о-гидроксибензофенонов увеличивают срок службы полимерных изделий в 2—4 и более раз. Стабилизирующий эффект возрастает в случае композиций, содержащих до-г[олнительно пигменты [c.166]

Фен иловые эфиры бензойной (чаще салициловой) кислоты в начале облучения обладают малой эффективностью стабилизации из-за сравнительно небольшого поглощения в области 300—400 нм. Однако постепенно за счет фотореакции Фриса они превращаются в о- и -гидроксибензофеноны при наличии заместителей в пара-положении образуются только орто-изомеры. Возникшие о-гидроксибеизофеноны сразу же повышают эффективность стабилизации [c.166]

Стабилизаторы — производные (о-гидроксифенил)-и (о-а минофени л) бензотриазолов и (о-гидрокси-фенил)-симм-триазинов, поглощая фотохимически активный свет, так же диссипируют его энергию в результате таутомер-ных превращений, как и гидроксибензофеноны [c.167]

Природа их стабилизирующего эффекта еще не получила сколь-ко-нибудь достоверного объяснения, хотя допускается, что при фотостабилизации акрилонитрилами значительную роль играет их инициируемая светом цис,транс-изомеризацня. Аналогично фото-таутомеризации гидроксибензофенонов термодинамически стабильная транс-форма этих веществ под действием света переходит в неустойчивую богатую энергией ц с-форму. Последняя с потерей энергии в виде тепла регенерирует исходную транс-форму. [c.168]

Возбуждение молекулы и последуюпщй переход ее в основное состояние сопровождается изомерными превраш ениями хелатного кольца, которые для 2-гидроксибензофенона могут быть представлены следующим образом [Р5] [c.135]

Комбинированные светостабилизирующие системы состоят из алкилфенилсалицилатов, например октилфенилсалицилата и фенольных антиоксидантов [2933, 3241]. Для стабилизации полипропиленового волокна рекомендованы композиции, состоящие из УФ-абсор-беров типа салицилатов или гидроксибензофенона и веществ основного характера или анионитов, таких, как гидроксиапатит, чтобы облегчить процесс окрашивания полимера [1354]. Производные [c.195]

Диарилкетоны. В настоящее время важнейшие УФ-абсорберы — производные 2-гидроксибензофенона, которые были предложены впервые 25 лет назад фирмой Dow СЬет1са1 Со, для стабилизации пластических масс. Среди соединений такого типа основное место занимают 2-гидроксибензофеноны, имеющие в молекуле алкильные, алкоксильные или ариль ые заместители, галоген или ОН-группу. [c.215]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксибензофенон: [c.144] [c.170] [c.13] [c.13] [c.20] [c.298] [c.599] [c.1254] [c.374] [c.35] [c.249] [c.374] [c.272] [c.535] [c.766] [c.109] [c.172] [c.354] [c.251] [c.129] [c.136] [c.216] [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология