Диметил циклопентенон

Диметил-5-ви-нил-Д -циклопенте-нон-1 З-Метил-5-этил-Д2- циклопентенон-1, СН4 Pd (5%) на угле 400° С [412] [c.1049]

КОНДЕНСАЦИЯ Я//С-9-МЕТИЛ-1-ВИНИЛ-6-КЕТО-Д -ОКТАЛИНА С 2,4-ДИМЕТИЛ-Л2-ЦИКЛОПЕНТЕНОНОМ-13 7 [c.65]

Аналогичным образом были синтезированы 2-карбокси-метил - 3 - (3, 4 -димето,ксифенил) -А - циклопентенон [c.12]

Реакция идет с применением растворителя (pH = 2,6) и ингибитора полимеризации (гидрохинон, флороглюцин, пирокатехин, фенол). Таким образом были получены 3,4-диметил-А -циклопентенон и 3-метил-А -циклопенте-нон, кипящие в широких пределах, что заставляет предполагать наличие в смеси с упомянутыми циклопенте-нонами их изомеров — А -циклопентенонов. [c.44]

Диметил-2-окси-А2-циклопентенон (IX) был получен более сложным путем по следующей схеме [c.89]

По-иному ведет себя туйон в условиях пиролиза. Деринг и сотрудники [333] при пиролизе туйона получили 2,5-диметил-5-изо пропил-А -циклопентенон (IX) и [c.92]

При образовании 2,3-диметил-Д -циклопентенона (XX) из а,р-диметиллевулинового альдегида (XIX) [277] имеет место также скрытое передвижение двойной связи в цикле. [c.130]

Специальными опытами было показано [841, 842, 833], что как исходный диенон (в), так и образовавшийся диметил циклопентенон в условиях реакции обменивают свой водород на дейтерий тяжелой фосфорной кислоты только в незначительной мере. Процесс окисления мо-нокетона в дикетон практически вовсе не сопровождается водородным обменом. [c.555]

В настоящей работе исследовалось влияние структуры непредельного альдегида (кетона) на направление процесса. С этой целью изучалось воэстановление 1,3-диметил-1-циклопентенона-5, коричного альдегида и 2-метил-2-гвптенона-6. В первых двух соединениях двойная связь С = С-и С = 0-группа сопряжены между собой, а в третьем — изолированы. Полученные результаты показывают, что и в этих соединениях сопряженная карбонильная группа восстанавливается избирательно содержание карбонильных групп в катализате снижается, а его непредельность остается неизменной. Однако при температурах выше 70—80° содержание этиленовых связей в катализате также начинает убывать. В этом сказывается другая особенность цинковых контактов их способность катализировать реакцию изомеризации непредельного спирта в насыщенный альдегид [7]. По аналогии можно предположить, что и в данном случае двойная С = С-связь восстанавливается не непосредственно, а через промежуточное образование предельного кетона. [c.189]

Этилиден-З, 5-диме-тил-Д -циклопентенон 2-Этил-З, 5-диметил-Д -цик-лопентанон Р1. Выход 85% [412] [c.1101]

Примерами образования цикла при дегидрировании селеном являются образование нафталина из 1,2-диэтилциклогексена-1 при 420° С [247] дегидрирование витамина А [131] образование небольших количеств пирена из 4,5-диметил фенантрена [202] и циклизация с образованием соединения VI, описанная Кокером и Дженкинсоном [65] (см. стр. 160). Заслуживает упоминания неожиданное образование производного циклопентенона LX при дегидрировании селеном продукта превращения кафестола [c.203]

Следует остановиться также на миграции двойной связи в аддуктах винилциклогексена, которая подробно изучена на примере его конденсации с 2,4-диметил-А2-циклопентеноном-122о. 22 Реакция при 120°С приводит к смеси равных количеств кристаллического аддукта, обладающего нормальным строением, и жидкого продукта миграции двойной связи в положение меж- [c.39]

Реакцию Дикманна для получения циклопентенонов применили также Куха и Куппузами [88]. Обработкой диэтилового эфира р-изопропил-р-карбэтокси-у-окси-у, б-диметиладипиновой кислоты (XIV) металлическим калием в ксилоле при 160° они получили 2,3-диметил-3-ок-си-4-изопропилциклопентанон (XV). Дегидратацией последнего фосфорным ангидридом в бензоле был полу- [c.36]

По методу Назарова осуществлены циклизации дивтор.-2-бутенил-кетона (ХП1, К = СНз) в 2,3,4,5-тетра-метил-Д2-циклопентенон (XV, К = СНз) [126] и дипропе-нилкетона (Х1П, К = Н) в 3,4-диметил-Д -циклопенте-нон (XIV, К = Н) [127] [c.42]

Карбонилированием 1,5-1гексадиена карбонилом кобальта в присутствии ацетона и воды под давлением окиси углерода (- 100 атм) с небольшим выходом ( 6%) получен 2,5-диметил-А2-циклопентенон [139]. [c.44]

Действием окиси цинка на бромированные шестичленные циклические 1,3-дикетоны Войтила [163] осуществил переход от шестичленных циклов к пятичленным и превратил бромзамещенные циклогександионы в циклопентеноны. Так, нагреванием 5,5-диметил-2-бром- [c.49]

В литературе встречается описание другого типа сужения шестичленного цикла в пятичленный, а именно иревраш,ение а,а -дифенил-р,р -диметил-у-пирона (XXIX) в зависимости от условий реакции в циклопентеноны [c.54]

Окисление циклопентенолов в циклопентеноны обычно достигается действием хромового ангидрида в ледяной уксусной кислоте или бекмановской хромовой смеси. Кроме циклопентенолов (III), упомянутых выше, так были окислены ( -2,3-диметил-4-изопропил-А2-циклопен-тенол (XI) в /-2,3-диметил-4-изопропил-А2-циклопенте-нон (изотуйон) [191] и 1-бензоил-2-фенил-А2-циклопен-тенол-1 (XII) в 2-фенил-А2-циклопентенон [192] [c.57]

Известно, что некоторые циклопентеноны являются продуктами фотохимических перегруппировок. Так, 3-изопропил-А -циклонентенон (танацетофорон) (V) в числе других соединений (II, III, IV) образуется при ультрафиолетовом облучении 4,4-диметил-Д -циклогек-сенона (I) в уксусной кислоте [279] [c.82]

Валлах [322—325] и Землер [329, 330] представили процесс изомеризации туйона в изотуйон как последовательно протекающие реакции гидратации туйона с расщеплением трехчленного цикла, дегидратации образующегося кетола и изомеризации (перемещение двойной связи) промежуточного циклопентенона в конечный продукт — 2,3-диметил-4-изопропил-А -циклопентенон (изотуйон). [c.91]

Истмен и Уинн [332] при анализе летучих с паром продуктов, образующихся при действии концентрированной серной кислоты на туйон (III), нашли, что они состоят из карвенона (VII, 40%), изотуйона (IV, 40°/()) и 4,5-диметил-З-изопропил-А -циклопентенона (VIII 20%). По-видимому, первой ступенью изомеризации туйона является расщепление цикла с образованием кетонов (VII) и (VIII), а последний в дальнейшем изомеризуется в изотуйон (IV). [c.92]

Конноли и Овертон [522] установили, что циклопентенон (V) идентичен образцу, полученному Назаровым и Бахмутской [118] путем циклогидратации 5,6-диметил-1,5-гептадиен-3-ина (см. стр. 38— [c.120]

Гидратация замещенной двойной связи циклопентенонов наблюдается редко и главным образом в процессе образования самого кетона. При этом твердо не установлено, происходит ли гидратация кра гной связи образовавшегося циклопентенона или гидратация предшествует циклизации [5, 125]. Присоединение молекулы воды по двойной связи в процессе реакции наблюдалось при конденсации 2,4-диметил-Д -циклопентенона ([II) с формальдегидом, в результате которой образуется димети-лолоксициклопентанон (XVII) [256]. [c.139]

Однако в аналогичных условиях 3,5-диметил-А -цикло-пентенон (XVПI) с формальдегидом дает только циклопентенон (XIX) продукт гидратации (XX) не образуется, по-видимому, благодаря неустойчивости третичного спирта (XX). [c.139]

Джантурко и Фридель 1315] метилировали иодистым метилом в присутствии метилата натрия З-метил-2-ме-токси-5-формил-А2-циклопентенон (XIII) в 3,5-диметил- [c.142]

Циклопентеноны могут участвовать в качестве доноров в реакции Михаэля. Так, при конденсации 3,5-диметил-Д -циклопентенона (XI) с вннилацетатом [546, 547, 548, 609] и акрилонитрилом [610] наряду с другими про- [c.144]

Войтила [163] наблюдал димеризацию 4,4-диметил-А -циклопентенона с образованием кристаллического димера, протекающую также под влиянием ультрафиолетового света. Строение этого димера автор не установил. [c.157]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил циклопентенон: [c.154] [c.181] [c.228] [c.57] [c.58] [c.58] [c.9] [c.16] [c.19] [c.28] [c.37] [c.50] [c.52] [c.52] [c.81] [c.93] [c.117] [c.118] [c.120] [c.128] [c.129] [c.131] [c.149] [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология