Структурных типов систематика

Табл 1 СИСТЕМАТИКА СТРУКТУРНЫХ ТИПОВ ИНТЕРМЕТАЛЛИДОВ [c.245]

Др. подход к систематике кристаллич. структур металлов и их сплавов основан на выявлении наиб характерных плотных и плоских (или почти плоских) сеток и последовательностей их укладки (У. Пирсон, 1972) Примерно половина всех известных структурных типов металлич и полупроводниковых соед. описываются укладкой правиль- [c.245]

О систематике структур интерметаллических соединений. Одни и те же по составу сплавы могут в одних условиях иметь упорядоченные структуры, в других — неупорядоченные. Но описывать элементарные ячейки структурных типов приходится в идеализированном виде, т. е. так, как будто бы упорядоченность в них достигает 100%. В свете всего вышесказанного о процессе и степени упорядочения интерметаллических фаз нам кажется, что такое описание не вызовет путаницы представлений о природе этих соединений. [c.307]

Параллельно развивалась систематика органических кристаллов. Понятие структурного типа, лежавшее в основе классифи- [c.135]

Что касается решения второго вопроса, т. е. систематики самих структурных типов, то с самого начала была произведена попытка классифицировать соединения по типу химических формул, т. е. объединять структурные типы со сходной химической формулой, как, например, АВ, АВ или ДВ, АВС , А ВС [5]. Однако оказывается, что такой подход по ряду причин не может привести к удовлетворительным результатам. Во-первых, как это видно из табл. 2, в пределах одного структурного типа формула может изменяться весьма значительно в смысле перехода соединения АВ в ААВ , АВ в АА В , A A Bg и т. д., причем расположение АА в этих соединениях такое же, как А в соответствующих бинарных. С другой [c.298]

Все множество описанных (а также и еше неизвестных) органических соединений можно представить себе как некое гиперпространство, пронизанное многочисленными осями координат классической систематики (такими, как гомологические ряды, типы функциональности, серии структурных изомеров и т.д., и т.п.). Любая из этих осей отражает реальные структурные характеристики молекул, и потому, сравнивая координаты определенных соединений в этом гиперпространстве, можно судить о степени их структурного родства. Органический синтез привносит в это многомерное пространство еще одно важное измерение, основанное на синтетических отношениях между соединениями — на возможности их взаимопревращений. С учетом координат по этой дополнительной оси многие отдаленные друг от друга соединения (точки нашего гиперпространства) или даже целые их классы (области) в действительности могут оказаться весьма близки. Такая близость (родство) — это не результат формального умствования, а отражение вполне реальных, внутренне присущих таким родственникам структурных особенностей и химических свойств. Рассмотрим эти утверждения более подробно. [c.542]

Материал настоящего раздела посвящен общей характеристике прокариотных организмов (в основном эубактерий), отличающихся морфологическим и особенно физиологическим разнообразием. В основе морфологического разнообразия лежат различия в размерах и форме отдельных клеток, способах их деления, природе и наборе цитоплазматических включений, строении клеточной стенки и структур, локализованных снаружи от нее, наличии и типе дифференцированных форм, образующихся в процессе жизненного цикла. Всем этим вопросам посвящены главы 4 и 5. В главах 6 — 9 представлена общая картина физиологического разнообразия прокариот, складывающегося из различий в механизмах получения энергии и источниках питания, разного отношения к молекулярному кислороду и другим факторам внешней среды, прежде всего свету, температуре, кислотности среды. В главе 10 обсуждаются генетические механизмы, приведшие в процессе эволюции к структурно-физиологическому разнообразию прокариот. Глава II, посвященная проблемам систематики и описанию основных групп прокариот, иллюстрирует на конкретных примерах материал, представленный в предыдущих главах. Завершает раздел глава 12, в которой излагается наиболее общепринятая гипотеза происхождения жизни на Земле, приведшая к возникновению первичной клетки, и имеющийся в настоящее время экспериментальный материал, подтверждающий эту гипотезу. [c.24]

Однако не следует думать, что вся решетка (а следовательно, и кристалл) механически складываются из элементарных ячеек, как дом из кирпичей. Если бы это было так, то существовало бы всего семь различных форм кристаллических многогранников, соответствующих семи различным видам кирпичей . На самом деле этих форм значительно больше. Сложность и многообразие процессов зарождения, образования, формирования кристаллов сказывается на их форме. Но очень важно то, что все эти формы по величине углов и соотношению длин сторон можно свести к семи координатным системам, а по характеру повторения основного структурного мотива — к 14 типам кристаллических решеток. И в этом состоит огромная польза той систематики, которую нам позволяют сделать решетки Браве. [c.38]

Опишем систематику структурных схем различного вида. Она основывается на применении двух независимых типов критериев для конкретизации скелетной схемы первого уровня 1° конкретизация ССх путем указания взаимосвязей ключевых атомов 2° конкретизация ССх дополнением ее фрагментами различного вида, составляющими окружение ключевых атомов. [c.274]

Предложенный Л. Полингом метод описания структуры ионных кристаллов с помощью координац. полиэдров используют и для описания структур И. Напр., легко устанавливается родственность И. трех структурных типов фаз Лавеса (усеченные тетраэдры) Mg u , MgZn и MgNi (рис. 2). В основе наиб, общей систематики структурных типов И. (П. И. Крипякевич, 1963) лежат координац. характеристики атома меньшего размера. Всего выделено 14 классов (или семейств) структурных типов, главные из них указаны в табл. 1. [c.244]

При разработке систематики объектов неживой природы, кроме непрерывности изменения состава, мы встречаемся еще и с непрерывностью изменения геометрических форм, характеризующих атомную структуру кристаллов параметров их решеток, форм координационных многогранников и т. п., что, в частности, может привести к непрерывному переходу одного структурного типа в другой. Как известно, кубических решеток Бравэ три примитивная, центрированная и гранецентрированная. Если по узлам этих решеток располагаются атомы, то мы тлучим три структурных типа Ро, a-Fe и Си. Нетрудно показать, что деформацией вдоль оси третьего порядка можно получить из любого названного [c.304]

Атомы в структуре определенногб интерметаллического соединения (или металла) могут быть как близкой, так и резко различной величины. Другими словами, координационные числа в структуре одного интерметаллического соединения могут быть одинаковыми, а в структуре другого — различными. В последнем случае возникает вопрос координация какого атома — большего или меньшего — должна лежать в основе классификации структурных типов Анализ координационных чисел в структурах интерметаллических соединений приводит к выводу, что разнообразие координационных характеристик более крзптных атомов слишком велико для того, чтобы эти характеристики можно было положить в основу классификации. В то же время атомам меньшего размера свойственно небольшое число координационных многогранников. По этой причине структуры интерметаллических соединений, составленные из атомов различного размера, лучше классифицировать по координационным характеристикам атомов меньшего размера, располагая соединения в порядке увеличения различия в размерах атомов. Систематика всех структурных типов интвр-металлических соединений была предложена П. И. Кринякевичем (1963 г.). [c.308]

Твердые растворы вычитания 294 11. Двойные металлические системы с тремя и большим количеством твердых фаз 295 12. Особенности строения интерметаллических соединений. Отношения между интерметаллическими соединениями и твердыми растворами 297 13. Процесс упорядочения в интерметаллических фазах 298 14. Дальтониды и бертоллиды 300 15. О систематике соединений переменного состава 304 16. Важнейшие структурные типы бинарных интерметаллических соединений 307 17. Природа интерметаллических [c.399]

Лит. Семилетов С. А. О кристаллической структуре ромбоэдрического МоЗг. Кристаллография , 1961, т. 6, в. 4 Крипякевич П. И. Систематика структурных типов интерметаллических соединений. Журнал структурной химии , [c.407]

Принятая нами структурно-координационная систематика структур показывает со всей чёткостью, что удобная для рентгенографа систематика, принятая в 8В, скорее дезориентирует читателя-химика. Достаточно взять любую группу типов по 8В, например О-соединения. [c.803]

Оси. задачи К. систематика кристаллич. структур и описание наблюдающихся в них типов хим. связей интерпретация кристаллич. структур (т.е. выяснение причин, определяющих возникновение данной структуры) и предсказание структур изучение зависимости св-в кристаллич. в-в от их структ ры и характера хим. связи (см. Ионные кристаллы, Кова.чентные кристаллы, Металлические кристаллы, Моле-ку.гчрные кристаллы). В рамках стереохим. аспекта обсуждаются кратчайшие межатомные расстояния (длины связей) и валентные углы, рассматриваются координационные числа и координационные полиэдры. Кристаллоструктурный аспект включает анализ относит, расположения атомов, молекул и лр. фрагментов структуры (слоев, цепей) в пространстве кристаллич. в-ва. При интерпретации кристаллич. структур и их предсказании Широко используют понятие атомных радиксов, ионных радиусов, принцип плотной упаковки атомов и молекул. Нек-рые сравнительно простые кристаллич. структуры удается предсказать путем минимизации потенц. или своб. энергии, к-рая рассматривается как ф-ция структурных параметров. [c.536]

Необходимо отметить, что наша классификация отнюдь не претендует на единую систематику всей совокупности химических соединений без учета типа сил связи. Напротив, принципы, взятые нами за основу, дают возможность классифицировать также и соединения, уже объединенные в определенные группы по некоторым признакам, например по некоторому сходству типов связи. Например, можно классифицировать по стереохимическому признаку совокупность кислородных соединений, совокупность сплавов ИТ. п. Хотя такая дЬойная классификация и может носить элементы субъективности и традиции, однако совершенно бесспорно, что в настоящее время классификация, основанная лишь на составе вещества, не может считаться полноценной и исчерпывающей. Наоборот, классификация, базирующаяся на структурных признаках, не только может быть проведена с полной определенностью, но ее необходимость делается все более очевидной по мере того, как все более выясняются зависимости между свойствами вещества и его структурой. [c.315]

Алгоритм формирования химических рядов в этом случае содержит 2 части, одна из которых является общей для всех видов запросов, а другая состоит из блоков, переключение которых осуществляется переменными шифра запроса. В настоящее время на основе предлагаемой систематики структурных вариаций составляется программа порождения химических рядов с помощью ЭВМ типа БЭСМ- . [c.1083]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология