Альдоль, конденсация

Альдольиая конденсация является одним из примеров реакций конденсации, проходящих по такому типу [c.176]

Если ангидриды кислот обладают по крайней мере двумя находящимися в а-положении водородными атомами, то реакция Костанецкого часто сопровождается образованием кумаринов. Эти соединения, очевидно, образуются вследствие альдольнок конденсации, происходящей с участием а-водородного атома сложноэфирной группы эфира VII и карбон Шной группы кетонной части молекулы. Ангидрид фенилуксусной кислоты, в молекуле которого водородные атомы, находящиеся в а-положении особенно активны, дает почти исключительно кумарины. [c.121]

Возможный механизм включает альдольиую конденсацию с участием метиленовой группы 1,3-дикарбонильного соединения и карбонильной группы сахара с последующими дегидратацией и замыканием цикла. [c.142]

Очень эффективным оказался путь синтеза оптически ак- ых а-аминокислот через медьорганические комплексы Белоконь, 1982) Сначала опгически активный К-бензил- л превращают в амид реакцией с орто-аминоацетофено-Затем полученный продукт конденсируют с глицином (ами-жусной кислотой) в присутствии солей меди (II) и в резуль- получают медный комплекс ЫХ, в котором СНг-группа (на ле выделена) обладает подвижным водородом При альдоль-[ конденсации с участием этой группы получают а-амино-р-оксикислоты, а при алкилировании этой группы — разно-1е аминокислоты высокой оптической чистоты [c.81]

Основная область научных исследований — органический синтез. Разработал способы получения бромзамещенных жирных кислот (1861) и фторангидридов органических кислот (1862). Исследовал (1863—1873) продукты конденсации альдегидов одновременно с Я/, А. Вюрцем осуществил (1872) альдольиую конденсацию. [c.72]

Синтетическое значение приобрели некоторые реакции, включающие как альдольиую конденсацию, так и реакцию Канниццаро. Примеры были приведены ранее (стр. 432) в связи с обсуждением конденсации Толленса. [c.484]

Для очистки сточных вод от формальдегида используется реакция его альдольиой конденсации, относительно легко протекающая при температуре 60°С в присутствии щелочи [c.429]

Только низшие альдегиды могут быть получены в чистом виде, так как при переработке высших алкенов образуются многочисленные изомерные альдегиды. Протекание реакции изомеризации в этих условиях объясняется главным образом сильным изомери-зующим действием карбонила кобальта. При низких температурах реакция изомеризации имеет подчиненное значение, так как скорость реакции синтеза альдегида значительно превышает скорость реакции изомеризации. Все же получающиеся альдегиды представляют сложную смесь, состоящую из различных изомеров. Поэтому рекомендуется применять в качестве исходного сырья чистые алкены. Конечный продукт необходимо тщательно фракционировать, однако альдегиды более чем с пятью углеродными атомами при дестилляции превращаются в сложные эфиры (дис-пропорционирование), альдоли (конденсация) и другие продукты, получение которых при синтезе нежелательно. Поэтому стремятся вести реакцию так, чтобы конечным продуктом являлись спирты, а не альдегиды. Спирты отличаются более высокой термической и химической устойчивостью, чем альдегиды, и легче могут быть подвергнуты соответствующей очистке. Превращение же спиртов в альдегиды легко может быть осуществлено путем окисления в мягких условиях. Для производства высших спиртов применяются алкены от С з ДО С д. Они получались дегидрированием фракций синтина над А1-Сг-Со катализатором, а позднее над Со-ТЬОд катализатором, высаженном на карборунде. Процесс производства спиртов осуществляется в две фазы. В первой фазе протекает синтез альдегидов, а затем альдегиды подвергаются гидрированию. [c.118]

Альдольиая конденсация н-мас-ляного альдегида и восстановление этилгексеналя [c.438]

Второе направление, в котором могут превращаться альдегиды при побочных реакциях, — это альдольиая конденсация. В противополож- [c.534]

Альдольиая конденсация. При действии на альдегиды небольших количеств разбавленных щелочей происходит полимеризация альдегидов, которая по характеру соединения исходных молекул, связывающихся непосредственно своими углеродными атомами, часто называется конденсацией [c.92]

Вещество Д образуется прн восстановлении спирта Е, поэтому оно должно иметь одну (восстанавливающуюся) карбонильную группу и три гидроксильные группы. Соединения, содержащие карбонильные и гидроксильные группы, относятся к классу альдолей, которые получаются при конденсации альдегидов и кетонов с участием оснований в качестве катализатора (альдольиая конденсация). Условия синтеза вещества Д, а именно 1 моль Д образуется из [c.126]