Многоядерные ароматические соединени

Многоядерные ароматические соединения — <0,00.3 [c.281]

Ароматические углеводороды под действием высокой температуры вступают в реакции конденсации, заключающиеся в том что молекулы соединяются друг с другом, образуя многоядерные ароматические соединения. [c.302]

В зависимости от природы, стадии химической зрелости и состава твердых топлив в их первичных смолах содержится различное количество парафиновых, ароматических и гидроароматических углеводородов, фенолов, многоядерных ароматических соединений, органических оснований, карбоновых кислот, кетонов, спиртов и сложных эфиров. [c.246]

МНОГОЯДЕРНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.324]

Многоядерные ароматические соединения содержат в молекуле два или более бензольных ядер. В зависимости от характера их соединения различают [c.324]

РАБОТА № 14. МНОГОЯДЕРНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.70]

Многоядерные ароматические соединения [c.21]

Крекинг-остаток. Остаток представляет собой тяжелый вязкий темный продукт. Плотность и вязкость остатка зависят от глубины отбора промежуточных фракций и колеблются в пределах- 04 от 0,970 до 1,00 и выше, ВУбо от 50 до 80. В остатке имеется много смолистых веществ и многоядерных ароматических соединений, легко образующих при нагревании кокс. [c.149]

Несколько изменено расположение материала в разделе Ароматические соединения . По аналогии с тем, как это сделано при описании ациклических соединений, и в этом разделе теперь вначале рассматриваются все ароматические углеводороды — ряда бензола (гл. XIV) и многоядерные (гл. XV), а в последующих главах — производные тех и других углеводородов. Основываясь на многолетнем опыте, авторы полагают, что в курсе органической химии для нехимических специальностей вузов выделение многоядерных ароматических соединений в отдельные главы (группа дифенила, группа нафталина и т. п.), как это принято в некоторых учебниках, нецелесообразно. Тем более, что в практикуме, который проводится, как правило, параллельно с чтением курса, производные ароматических углеводородов объединяются в лабораторные работы обычно по функциям — фенолы и нафтолы, все ароматические амины (одноядерные и многоядерные) в работах по диазотированию и азосочетанию необходимо знать амино- и оксипроизводные ароматических углеводородов ряда бензола и многоядерных и т. д. [c.8]

В зависимости от способа соединения бензольных ядер между собой многоядерные ароматические соединения делятся иа следующие группы. [c.319]

Многоядерные ароматические соединения 320 [c.320]

Многоядерные ароматические соединения 330 [c.330]

Механизм образования зародышей сажевых частиц еще недостаточно исследован имеются различные точки зрения на их зарождение. Зародыш не может образоваться при соударении молекул метана, так как это потребовало бы огромной энергии для отрыва большого числа атомов водорода. Поэтому образованию зародышей предшествует, по-видимому, длинная цепь химических превращений с участием свободных радикалов. В этих превращениях большую роль играют молекулы ацетилена и ароматических соединений. Зародыши сажевых частиц могут, вероятно, образовываться как из молекул ацетилена, так и из молекул бензола, нафталина и других многоядерных ароматических соединений при потере этими молекулами атомов водорода. Вероятная схема такого процесса следующая [c.545]

Многоядерными ароматическими соединениями называются такие вещества, в молекулах которых находятся два или несколько бензольных ядер, связанных между собой. [c.518]

Г лава XIX. Многоядерные ароматические соединения [c.520]

Из-за насыщения многоядерных ароматических соединений и частичного размыкания колец заводы производства смазочных масел с установками гидрокрекинга могут [c.395]

Перед проведением настоящего исследования обратная температурная зависимость скорости дезактивирования катализатора известна не была. Предложено объяснение этому факту, но 653. каких-либо доказательств его справедливости. Оно состоит в том что на катализаторе идут две разные реакции. Одна из них про текает с низкой энергией активации, ведет к образованию круппух молекул, которые с трудом покидают или вовсе не покидают большие полости катализатора через окна размером 0,1 нм. Эти крупные молекулы подвергаются дегидрированию с образованием кокса или многоядерных ароматических соединений. Другая реакция (алкилирование) имеет значительно более высокую энергщо активации при росте температуры идет лишь она. Это говорит о том, что при низких температурах взаимодействие пропилена бензолом контролируется кинетикой и приводит к высокой коц. центрации пропилена вокруг активных центров на поверхности катализатора. При повышенных температурах, когда скорость рц. акции очень высока, процесс лимитируется массопередачей и концентрация пропилена у активных центров низка. [c.299]

Крекинг-остаток — тяжелый вязкий продукт черного цвета, удельного веса от 0,970 до 1,00 и выше. Вязкость его ВУао = 50 — 80. В состав крекинг-остатка входят смолистые вещества, высококонденсированные многоядерные ароматические соединения и карбоиды. При нагревании крекинг-остаток легко коксуется и потому применяется как сырье для коксовых установок. Его используют также в качестве топочного мазута. [c.235]

Высокотемпературная каменноугольная смола представляет собой смесь многоядерных ароматических соединений. В ней идентифицировано более 500 индивидуальных веществ, в сумме составляющих -30 % от массы смолы. В ее состав входит (мас.%) 1-3 фенолов (фенол, крезолы, ксилено-лы, нафтолы, оксидифенилы), 3-4 оснований (хинолины, акридин), осталь- [c.69]

По данным рентгенограмм, в пеке и его а- и /3-фракдиях содержатся многоядерные ароматические соединения, собранные в пакеты с различной упорядоченностью. [c.113]

Число ароматических соединений, содержащих ядра бензола, очень велико, и они находят большое и разнообразное применение. Основой их являются ароматические углеводороды, среди которых различают а) ароматические углеводороды, ряда бензола, содержащие одно бензольное ядро (oЗwoя5 )нoe), и б) многоядерные аромати- ческие углеводороды, содержащие два и более бензольных ядер. Все остальные одноядерные и многоядерные ароматические соединения являются замещенными производными соответствующих ароматических углеводородов. [c.325]

Чисто ароматические кетоны — это уже многоядерные ароматические соединения. Например, бензофенон — производное ди-фенилметана (стр. 344) является продуктом окисления этого углеводорода. [c.372]

Антрахинон — важный промежуточный продукт для синтеза большого числа прочных красителей — можно получить окислением антрацена, извлекаемого из каменноугольной смолы. Однако технологически процесс сложен из-за трудности очистки алтрацена от сопутствующих ему других многоядерных ароматических соединений. [c.342]

Каменноугольные смолы и пеки получают термической переработкой твердых топлив. Выход каменноугольной смолы при коксовании составляет около 2,5—3,5% от массы каменного угля. Из каменноугольной смолы фракционной разгонкой получают различные масла, в том числе антраценовые. Остатком от перегонки смолы (около 60% от ее массы) является каменноугольный пек. Это довольно твердое вещество черного цвета плотностью 1,2—1,3 г/см , в котором содержится от 8 до 30% свободного углерода и значительное количество многоядерных ароматических соединений. Различие в химическом составе каменноугольного пека и нефтяного битума определяет основные различия в свойствах получаемых из них покрытий. Каменноугольный пек практически не абсорбирует воду его водопоглощение за 6 лет не превышает 0,57в, в то время как водопоглощение нефтяных битумов составляет 0,2% за 24 ч. Поэтому покрытия на основе каменноугольного пека характеризуются стабильностью значений УОЭС. Еще одной их отличительной чертой является гнило-стойкость. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология