Окраски, закрепление

Общая сборка распредкоробки, корпуса и колпака). На сборочную площадку устанавливаются корпус и трубный пучок. Нижняя часть корпуса внутри смазывается солидолом. На фланец корпуса со стороны неподвижной решетки устанавливается прокладка. Трубный пучок собирается с корпусом и производится гидроиспытание межтрубного пространства. Привалочные поверхности фланцев корпуса, распредкоробки, плавающей головки и резьбовые поверхности шпилек и гаек очищаются от грязи и ржавчины, промываются уайт-спиритом и покрываются антикоррозионной смазкой (пушечным салом). Распредкоробка устанавливается на неподвижную решетку, ее положение выверяется по чертежу, после чего коробка-соединяется с фланцем корпуса. На распредкоробку и крышку распредкоробки устанавливаются прокладки, полукольцо и накладки. Далее устанавливаются прокладки плавающей головки и крышки. Соединение коробки с корпусом головки и крышки, закрепление прокладок, а также колпака производятся шпильками и гайками. Производится гидроиспытание трубного пространства. На колпак устанавливаются прокладки и снова производится гидроиспытание трубного пространства. После отделки аппарат подается в камеру для окраски. [c.179]

После перевода пробы в специальный сосуд начинается титрование. В процессе титрования, проводимого вручную, кран бюретки оставляют открытым вплоть до достижения точки эквивалентности, определяемой, например, по изменению окраски индикатора. Вблизи точки эквивалентности титрант добавляют медленнее. Потенциометрическое титрование ведут иначе в этом случае титрант добавляют порциями и часто через определенные промежутки времени и затем оценивают зависимость Д /ДК от объема добавляемого титранта (V ). В серийных анализах, при приблизительно известном значе-иии точки эквивалентности, титрование ведут, приливая раствор титранта сразу в количестве, почти соответствующем точке эквивалентности, что значительно сокращает длительность анализа. Этот факт следует учесть при внедрении техники в процесс титрования. Механизацию указанных процессов и операций, проводимых вручную, можно осуществлять различным образом. При помощи специального устройства можно регулировать подачу раствора титранта из бюретки в простейшем случае устройство состоит из рН-индикатора (например, стеклянного индикаторного электрода), усилителя и реле. При этом появляется возможность от управления процессом (наблюдения за стрелкой прибора и работы с бюреткой вблизи точки эквивалентности) перейти к его регулированию. Для регулирования подачи титранта из бюретки применяют электромагнитные стеклянные клапаны. Запорное устройство может представлять собой также эластичный шланг, закрепленный на носике бюретки, с электромагнитным зажимом в виде клина. Расход титранта замеряют, применяя фотоэлектрическую следящую систему измерения уровня раствора. Приборы такого типа дороги и часто недостаточно надежны в условиях производства. Для дозирования титранта применяют также поршневые бюретки. Поршень, передвигаясь, выдавливает из калиброванной трубки раствор титранта. По перемещению поршня судят о расходе титранта. Поршень приводится в действие синхронным или шаговым мотором, число оборотов которого легко подсчитывается. Поршневые бюретки бывают разных типов с ручным или автоматическим заполнением (автоматическая установка нуля), с микрометрическим устройством или с цифровым указателем. Наиболее эффективно титрование осуществляют следующим образом. Быстрым передвижением поршня до определенного положения приливают титрант в количестве, почти соответствующем точке эквивалентности последующее титрование вблизи точки эквивалентности осуществляют при импульсной или медленной подаче титранта поршнем. Значительно чаще скорость движения поршня регулируют в зависимости от крутизны кривой потенциометрического титрования или от разницы между полученным значением потенциала и предварительно выбранным, соответствующим точке эквивалентности. [c.429]

Процесс упрочения окраски этими закрепителями несложен. Кроме упрочения окраски ткань приобретает полноту на ощупь и меньшую сминаемость. Уксуснокислые растворы препаратов ДЦУ и ДЦМ представляют собой соли, в которых катионом является остаток сложного основания (ДЦ+), а анионом — остаток уксусной кислоты СНзСОО . В процессе закрепления между красителем и препаратами проходит реакция солеобразования [c.291]

Изделия 1, требующие окраски, закрепленные на подвесном конвейере 2, устанавливают на расстоянии 0,3—0,5 м от чашечных распылителей 4. Напряжение на корпус чашечного распы- [c.84]

Крашение, выравнивание окраски, закрепление красителя и его удаление. Для этой цели особенно важны смачивающая и пропитывающая способность растворов поверхностноактивных веществ наряду с некоторыми другими их специфическими свойствами. [c.402]

Колориметр Дюбоска принят в качестве стандартного прибора для определения цвета смазочных масел. Его устройство видно ИЗ схо ш1. (фиг. 87). Стеклянные цилиндры 1 -а 2 подвижны, сосуды 3 п 4 закреплены (имеются модели с закрепленными цилиндрами И подвижными сосудами). В один сосуд (например, 4 наливают стандартный раствор, в другой — испытуемый. Установив цилиндр 2 на толщине слоя, дающей легко воспринимаемый оттенок в одной половине поля зрения окуляра Ь, начинают погружать цилиндр 1 до тех пор, пока окраска другой половины поля зрения окуляра Ь не сравняется с первой. После того отмечают толщину слоя и вычисляют концентрацию по формуле [c.152]

Для нанесения на фильтровальную бумагу анализируемые соединения растворяют в летучем растворителе. Наносят соединения в количестве 20—60 мкг. В определении жирных ненасыщенных кислот высушенную бумагу с анализируемой кислотой сначала погружают в 5%-ный раствор ацетата меди(II) для закрепления кислоты с тем, чтобы ее пятно не расплывалось при обработке реагентом пятна солей меди(II) имеют синий цвет и хорошо заметны. После закрепления бумагу промывают водой для удаления с нее большей части ацетата меди(II) и высушивают. После этого на пятно по каплям действуют раствором реагента до получения устойчивой окраски и затем прикапывают по крайней мере еще такое же количество реагента [56]. Для удаления непрореагировавшего ЧВг высушенную бумагу в течение 3—5 мин промывают смесью 1 9 этанола и воды. По окончании промывки пятна вырезают и измеряют их радиоактивность счетчиком Гей-гора — Мюллера. [c.229]

Побелку большей белизны получают, если при составлении краски берут порошок очищенного мела, а малярный клей — самого высокого качества, почти совершенно прозрачный и слабо окрашенный. Еще более совершенной по белизне окраски достигают употреблением вместо мела сухих цинковых белил. Для закрепления очищенного мела, цинковых белил можно воспользоваться вместо клея яичным белком (разведенным в воде) или молоком. [c.77]

По интенсивности окраски реакционной зоны (обычно диаметр ее не превышает 6 мм) судят о концентрации компонента. При этом происходит концентрирование продукта реакции на бумаге, и чувствительность определения значительно увеличивается — обычно в 100-1000 раз по сравнению с описанными выше способами. При этом используют бумаги с ковалентно закрепленными на целлюлозе реагентами (фор-мазаны и гидразоны), которые не вымываются с нее при пропускании 20 0 мл пробы. [c.219]

Чугунные трубы без защитных покрытий могут сильно корродировать, в результате чего образуются окислы железа и вода приобретает красноватую окраску. Обычно решить эту проблему помогает промывка трубопровода под большим напором с использованием скребка, помещенного внутрь трубы и называемого в обиходе чушкой. Режущий орган инструмента состоит из ряда скребковых и полирующих лопастей, изготовленных из высокоуглеродистой пружинной стали и закрепленных последовательно на центральном стержне. Другой инструмент, применяемый для очистки внутренних поверхностей трубопровода, предста- [c.235]

Линейно-колористический метод основан на цветных реакциях, протекающих в различных средах. Индикаторные трубки из прозрачного материала заполняют слоем индикаторного порошка, закрепленного с помощью тампонов из стекловолокна. Индикаторный порошок состоит из зерен адсорбента (носителя), на поверхности которого закрепляется слой реагента (индикатора), изменяющего свою окраску при взаимодействии с определяемым компонентом газа. При анализе трубка вскрывается с обоих концов и через нее пропускается определенный объем анализируемого газа. О величине содержания масла в газе судят по длине изменившего окраску слоя индикаторного порошка. Иногда в трубку помещают дополнительные слои различных адсорбентов, назначение которых — удаление из анализируемого газа примесей, мешающих определению искомого компонента. Кроме того, в некоторых случаях в трубке размещают ампулы с раствором реактивов, создающих условия протекания цветной реакции (кислоты, щелочи и т.п.) или выполняющих другие вспомогательные функции. [c.933]

В другом визуальном методе изменяют толщину слоя жидкости, через которую проходит свет этим добиваются одинаковой степени окраски анализируемого и эталонного растворов. Измерения можно проводить при помощи колориметра Дюбоска. В этом приборе определяемый и эталонный растворы вводятся в два цилиндра со стеклянными донышками, устанавливаемые на держателях, которые могут передвигаться вертикально при помощи шестеренок и реек, снабженных миллиметровыми шкалами. Сверху в цилиндры введены неподвижно закрепленные стеклянные плунжеры с отшлифованным-и концами в верхней части они примыкают к специальной оптической системе и окуляру. Свет проходит снизу через донышки цилиндров, через растворы и плунжеры, затем эти два пучка его соединяются в окуляре таким образом, что в поле зрения, разделенном на две части, каждая часть освещается только своим пучком, проходящим через один цилиндр. Изменяя положение цилиндров, добиваются одинаковой интенсивности поля зрения. На основании отсчетов высот по шкалам и концентрации эталонного раствора можно рассчитать концентрацию анализируемого раствора по уравнению [c.36]

Для повышения устойчивости окрасок, полученных с помощью сернистых красителей, используют те же закрепители, что и при крашении прямыми красителями, — препараты ДЦУ, ДЦМ и Устойчивый-2. Закрепление окраски проводят в ванне, содержащей 30—40 г/л закрепителя и 3—5 г/л 30%-ной уксусной кислоты, при 70—80 °С, После закрепления промывка не требуется. [c.135]

Развитие электронной теории строения твердых тел и расширение наших познаний о механизме физических явлений в твердой фазе в корне изменили положение. Мы знаем сейчас, что наличие окраски в видимой части спектра отражает определенное соотношение между нормальными заполненными электронными уровнями твердого тепа и его уровнями электронной проводимости. Эти соотношения изображены на рис. 1. Полоса А схематически изображает заполненную полосу уровней энергии электронов, неподвижно закрепленных у своих атомов полоса В — уровни электропроводности, которые при достаточно низкой температуре и при отсутствии внешнего возбуждения пустуют. [c.11]

Текстильные материалы, обработанные Г., пе смачиваются водой, мягки на ощупь, стойки к загрязнениям, имеют большую чистоту и яркость окраски, лучшую устойчивость к истиранию. В текстильной пром-сти применяют почти весь набор Г. Закрепление Г. на поверхности натуральных волокон происходит в результате его взаимодействия как с адсорбированной на волокне влагой, так и вследствие реакции гидроксильных групп целлюлозы или аминогрупп кератина шерсти с реакционноспособными группами Г. [c.313]

Баллоны должны иметь отличительную окраску и надписи в соответствии с ГОСТ. Баллоны хранят в вертикальном положении, закрепленными хомутами или стоиками, их размещают на расстоянии не менее 1 м от радиаторов отопления и не менее 10 м от источников открытого огня. Температура в складах не должна превышать 25 °С. Хранение баллонов с кислородом и горючими газами в одном помещении воспрещается. [c.272]

Фиксацию (закрепление) красителей на активных центрах волокна. Стадия протекает быстро, практически мгновенно. Характер образуемой связи краситель-волокно зависит от вида волокна и природы красителя и определяет гл. обр. устойчивость окраски к стирке и др. мокрым обработкам. Напр., активные красители на целлюлозных волокнах удерживаются в результате образования прочной ковалентной связи (энергия связи 110-630 кДж/моль), на белковых волокнах-ковалентных, ионных (41-82 кДж/моль) и водородных (21 -42 кДж/моль) связей, кислотные красители на белковых волокнах-в результате образования нонных, водородных связей и ван-дер-ваальсовых сил (энергия до 8,5 кДж/моль), прямые и кубовые красители на целлюлозных волокнах - водородных связей и ван-дер-ваальсовых сил. При наличии в молекуле иона тяжелого металла (см., напр.. Протравные красители) краситель с белковыми волокнами образует координац. связи (до 100 кДж/моль), а также ионные и водородные. На хим. (синтетич.) волокнах краситель удерживается благодаря ван-дер-ваальсовым силам и водородным связям (дисперсные красители), ионным связям (кислотные и катионные красители на полиамидном и поли-акрилонитрильном волокнах соотв.), ковалентным связям (активные красители на полиамидном волокне), ионным и координац. связям (кислотные металлсодержащие красители на полиамидном волокне). О механизмах и особенностях К. в. разл. классами красителей см. также Активные красители, Дисперсные красите.ш. Катионные красители. Кислотные красители. Кубовые красители, Прямые красители и др. [c.500]

Техническая классификация предусматривает следующие важнейшие группы красителей прямые (субстантивные)—окрашивающие целлюлозные волокна из нейтральных растворов сернистые—окрашивающие целлюлозные волокна из водных растворов сернистого натрия кислотные—окрашивающие шерсть и шелк из кислой ванны протравные для шерсти—окрашивающие шерсть подобно кислотным красителям, но с последующим закреплением окраски обработкой, например, хромовыми солями кубовые красители—окрашивающие целлюлозные волокна в форме бесцветных продуктов восстановления (так называемых лейкосоедине-ний) из слабощелочного раствора (куба) с последующим образованием красителя при окислении кислородом воздуха непосредственно на ткани пигменты и лаки—нерастворимые в воде красители, часто употребляемые в виде солей (они широко применяются в лакокрасочной и полиграфической промышленности). [c.516]

Через 12—18 час. полоску вынимают, отмечают фронт растворителя, высушивают в сушильной камере нли в токе холодного воздуха, а затем сухую хроматограмму опрыскивают слегка раствором реагента-нндикатора из хорошо действующего пульверизатора. После опрыскивания хроматограмму помещают между листами фильтровальной бумаги н оставляют на 1 час в темном месте нлн помещают на 5—10 мин. в сушильный шкаф при 100 . За это время происходит развитие окраски пятен (лиловые пятна в местах нахождения аминокислот). Затем для закрепления пятен хроматограмму опрыскивают 10%-ным водным раствором сернокислого никеля (розовые пятна). [c.154]

Фиксация и окраска электрофореграмм. По окончании электрофореза выключают ток и тотчас вынимают электрофореграммы из прибора. Их располагают на специальной подставке и подсушивают на воздухе под тягой, затем — в сушильном шкафу при 105 °С в течение 20 мин для фиксации белков на бумаге, после чего помещают в эмалированную кювету, заливают красителем п оставляют на 2—3 ч и более. Краситель сливают и электрофореграммы отмывают от его избытка, заливая 3—4 раза 2%-ным раствором уксусной кислоты, каждый раз на 5—10 мин. Участки бумаги, не содержащие белка, должны быть полностью освобождены от красителя. Для закрепления окрашенных продуктов электрофореграммы на 2 мин заливают 2%-ным раствором уксуснокислого натрия и сушат на воздухе под гягой. [c.91]

Раствор для закрепления окраски. 10 мл водного насыщенного раствора СиЫОз смешивают с 0,2 мл азотной кислоты и 100 мл ацетона. Полученную смесь фильтруют. [c.127]

Применяют Л. л. для создания покрытий, стойких к абразивному и эрозионному износу, для временного крепления деталей при сборке и обработке, для электроизоляции проводов, защиты мест, не подлежащих окраске или обработке, герметизации стыков и щелей, маркировки узлов и машин, приклеивания этикеток, закрепления бумажных и картонных упаковок (такие Л. л. известны под назв. скоч ), окантовки с целью упрочнения чертежей и др. техн. бумаг, для антикоррозионной защиты подземных трубопроводов, в медицине-липкие пластыри, перевязочные ср-ва, бандажи и др. Л. л. с основой из алюминиевой фольги используют как отражатели светового излучения, двусторонние Л. л. с основой из пенопласта-для выравнивания поверхностей, по к-рым производят склеивание. [c.600]

Отбор и перенос проб осуществляется пневматически. Образцы (5—50 мкл) находятся в 40 пробирках, закрепленных на карусельном столике (пробирки (Ьирмы Mi rofuge R , пластмассовые чашечки или обычные стеклянные пробирки). Пробы отбираются зондом, который переносит пробу в одну из 5 камер пластмассового столика. В каждом цикле анализа чашечки с образцами движутся в термостате, температуру которого регулируют с помощью замкнутой системы с циркулирующей жидкостью. При необходимости фильтрования в чашечку опускается трубка с пористой мембраной и жидкость пневматически отбирается сквозь мембрану и переносится в другую камеру. После проявления окраски раствор подается насосом в высокочувствительный двухлучевой колориметр. Спектральный диапазон 340—700 нм. Результаты представляются в единицах концентрации графически или в цифровой форме с помощью печатающего устройства. Может применяться и для кинетических измерений. Скорость анализа 35—120 проб в час (рис. 19.11). [c.413]

В горизонтально закрепленной трубке из тугоплавкого стекла (диаметр 3 см, длина 50 см) иагревают в слабом токе СО в течение 15 ч при 260— 270 °С 2,0 г (6,7 ммоль) Os Ia- В данном случае целесообразно применять раскрывающуюся трубчатую печь. В процессе получения белый Оз(СО)зСЬ сублимируется на холодных частях трубки поблизости от зоны нагрева продукт приобретает коричневатую окраску. Чистота получаемого таким образом препарата, как правило, достаточна для синтетических целей. Возможна дополнительная очистка кипячением в I4. Продукт в данном случае становится снежно-белым. Выход количественный. [c.2069]

Генерирование дегидробеизола для реакции Дильса — Альдера. Методика, приведенная в Огд. 5уп. [2]. а) Дифенилиодо-иий-2-карбоксилат. В тре.чгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную механической мешалкой с закругленной тефлоновой лопастью, работающей с небольшим числом оборотов, делительной воронкой на 250 мл и термометром до 100°, закрепленном на штативе таким образом, чтобы была видна часть шкалы (15— 25°), помещают 20 г (0,081 моля) тонкоизмельченной о-иодбен-зонной кнслоты и 26 г (0,096 моля) тщательно растертого персульфата калия. Колбу охлаждают в бане со льдом и добавляют в нее 80 мл заранее охлажденной во льду концентрированной серной кислоты. Не включая мешалки, колбу в течение 4—5 мим вручную вращают в бане со льдом, чтобы ее содержимое превратилось в однородную суспензию и чтобы контролировать экзотермическую начальную стадию реакции. Затем прекращают охлаждение и отмечают время. Реакционная смесь слегка вспенивается и несколько раз последовательно изменяет свою окраску. [c.188]

Стеклянные трубки заполняют носителем с закрепленным на нем реагентом. Через трубку пропускают определенный объем анализируемой жидкости это можно делать с помощью шприца, опустив трубку в анализируемую жидкость и подождав, когда жидкость поднимется до конца заполняющего трубку слоя сорбента (за счет гидростатического давления или за сче капиллярных сил). В результате взаимодействия между закреитен-ным реагентом и аналиюм образуется соединение, имеющее окраску, отличную от окраски слоя сорбента. Длина окрашенной зоны зависит от концентрации аналита. [c.220]

Третьей не менее важной областью применения производных этиленимина и ПЭИ в крашении является закрепление пигментов (повышение прочности окраски к мытью и предотвращение миграции красителя на волокнистых материалах при сушке [61]). С этой целью окрашенный органическим или неорганическим пигменгом текстильный материал обрабатывается высокомолекулярной поликарбоновой кислотой и соединениями,, содержащими по крайней мере два активных этилениминных [c.220]

Крашение проводят в сильнокислой среде при pH 1,9—2,2. В этих условиях практически все аминогруппы волокна ионизируются, в результате чего образование координационных связей с атомом хрома становится невозможным. На этой стадии красители закрепляются на волокне только ионными связями. Выбираемость красителей замедляется, что и способствует выравниванию окрасок. При промывке окрашенной шерсти кислота удаляется, часть аминогрупп волокна снова переходит в неиони-зированное состояние. При этом возникают необходимые условия для комплексообразования, что и влечет за собою более прочное закрепление красителя в полимере. Поскольку крашение в сильнокислых растворах при повышенных температурах в течение длительного времени приводит к разрушению волокна, в красильную ванну обычно вводят выравниватели, что позволяет несколько снизить кислотность ванны и получать ровную окраску. [c.92]

Для получения цветных узоров по черноанилиновому фону можно применять красители различных классов — кубовые, активные, нерастворимые гидроксиазокрасители, в том числе пологены, и некоторые другие. Наиболее часто для этой цели используют кубовые красители. Резервирование окраски Анилиновым черным достигается в этом случае благодаря наличию в печатной краске щелочи и восстановителя. Ткань пропитывают раствором гидрохлорида анилина, содержащим катализатор и окислитель, сушат и печатают по ней составом, содержащим компоненты, необходимые для ронгалитно-поташного способа печати кубовыми красителями, но с более высоким (на 15— 20%) содержанием щелочного агента и ронгалита. Напечатанную и высушенную ткань обрабатывают в окислительном зрельнике в течение 1 мин, пропускают через аммиачную камеру для нейтрализации находящейся на волокне хлороводородной кислоты, а затем для закрепления кубовых красителей запаривают в течение 8—10 мин в восстановительном зрельнике, подвергают окислительной обработке и промывают. [c.152]

МДж/кг от —10 до 60°С (в закрытом тигле), КПВ 1,1—7,5% содержание серы 0,05—0,1 %, соед, кислорода ч азота 0,05—0,15%. Получ. дистилляцией нефти и каталитич. крекингом (иногда с послед, щел. очисткой, промывкой водой, гидроочисткой). РЕАКТИВНЫЕ ИНДИКАТОРНЫЕ БУМАГИ, содержат закрепленные на них (адсорбционно или ковалентно) т. н. хромогенные реагенты, изменяющие цвет при вэаимод. с определяемыми в-вами или прн определ. pH. Примен. в экспресс-анализе минералов, вод, продуктов жизнедеятельности организмов, экспресс-диагностике и дактилоскопии для качеств, и полуколичеств. определения хим. элементов, соед., pH р-ров. Напр., бумаги - РИБ> исполй. в карманных индикаторных устройствах для определения металлов с пределами обнаружения ок. 0,005 мг/мд кислотно-осн. универсальные индикаторные бумаги, к-рые содержат смесь 4— кислотно-осн. индикаторов, примен. для определения pH водных р-ров в интервале 1—14 лакмусовая бумажка и бумажка, пропитанная р-ром конго красного, меняют окраску при pH соотв. 6,0—8,0 и 2,5—4,0. РЕАКТИВЫ химические, индивидуальные в-ва, их р-ры или смеси строго регламентированного состава (св-в), выпускаемые в форме, обеспечивающей надежность хранения и удобство применения для науч. исследований и хим. анализа. Р. различают по степени чистоты. Единой их классификации по этому признаку нет часто выделяют след, марки (перечислены в порядке снижения степени чистоты) особо чистые вещества (осч), чистые для анализа (чда) и чистые (ч). Обычно квалификация <ч> присваивается Р. с содержанием осн. в-ва не менее 98%. [c.497]

По окончании пропускания газа отделяют осадок пикрата нафталина от раствора, для чего вкладывают бумажный фильтр в фарфоровую воронку, закрепленную посредством резиновой пробки в склянке, тубус которой сообщен с водоструйным насосом. Отделение осадка от фильтрата производят быстро и из раствора, охлажденного в ванне со льдом. Осадок пикрата нафталина из склянок переносят на фильтр количественно, промывая стенки склянок 25 мл охлажденного до 0°С поглотительного раствора. Осадок и фильтр с помощью водоструйного насоса отжимают от раствора и 1переносят в коническую колбу с 50 мл дистиллированной воды. Содержимое конической колбы нагревают и кипятят в течение 30 мин до полного исчезновения запаха нафталина. Содержимое колбы охлаждают и, добавив к нему 2 капли раствора метилового красного, титруют 0,02 н раствором едкого натра до перехода красной окраски в желтую. [c.68]

Гораздо более прочные окраски удалось получить путем повышения нерастворимости фталоцианина меди. Примером может служить краситель алциан синий 8ГН, который синтезируют путем тетрахлорметилирования исходного пигмента с последующим введением продукта в реакцию с тиомочевиной, приводящую к образованию тетраизотиурониевой соли. Ткань после печатания подвергают прогреванию, в результате которого соль разлагается и получается нерастворимый фталоциа-ниновый пигмент, прочно закрепленный на волокне. [c.388]

Принципиально новые активные красители, созданные в 1956 г., позволяют получать яркие и прочные окраски на целлюлозных волокнах благодаря образованию химической (ковалентной) связи с волокном. Активные красители не ослабляют волокно при крашении, просты в применении, при этом не требуется вспомогательных веществ в процессе крашения и дополнительных обработок для проявления или закрепления окраски. По цветовой гамме и насыщенности тона они превосходят прямые, кубовые, азоидные и, конечно, сернистые красители, а по устойчивости окрасок к отдельным видам физико-химических воздействий уступают только кубовым антрахиноновым. Однако следует отметить недостаточно высокую степень фиксации некоторых из них, низкую прочность окрасок к действию хлора, неорганических кислот и щелочей, а также высокую стоимость. Разработки в области активных красителей направлены на повышение степени фиксации до 100% (красители с двумя и более активными группами), расширение ассортимента и улучшение технологии их применения. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология