Кетокарбоновые кислоты ароматические

Ароматические кетокарбоновые кислоты [c.616]

Практическое применение в производстве красителей нашли арилиды кетокарбоновых кислот, полученные как из простейших аминов ароматического ряда, например анилина и его замещенных, так и из аминов производных бифенила, а также гетероциклических аминосоединений. Предлагается применять и многие другие амины, в частности производные антрахинона . [c.560]

Синтез р-лактонов. Д. (полученный in situ нз дихлорангндрпда дихлоруксусной кнслоты и триэтиламина) реагирует с алифатическими и ароматическими альдегидами в эфире при пониженных температурах (ниже 20 с образованием а.а-дпхлор-р-лактонов [4]. В эту реакцию вступают также эфиры а-кетокарбоновых кислот. [c.113]

Ароматические диазосоединения реагируют с енольными формами Р-дикетонов и сложных эфиров Р-кетокарбоновых кислот с образованием гидразонов. 0-Азосоединения, образующиеся первоначально, по-видимому, перегруппировываются в С-азосоединения, которые в свою очередь изомеризуются в гидразоны (ОР, 10, 7). Примером служит взаимодействие этилового эфира ацетоуксусной кислоты с хлористым фенилдиазонием [c.150]

Последовательным действием хлористого тионила и пиперидина на кетокислоты IV или оксилактоны V получены пиперидиды аминоацетиленовых кетокарбоновых кислот VI. В ИК-спектре пиперидидов VI наблюдают полосы поглощения карбонильных групп амидной при 1620 см и алифати-чески-ароматической при 1690 см . Сохраняется также полоса поглощения тройной связи при 2255 см . [c.159]

Среди ацилированных аминопроизводных особо важное значение как азосоставляющие образуемых на волокне холодных окрасок имеют так называемые азотолы (нафтолы типа А5). В азотолах в азосочетанин принимает непосредственное участие ацил, являющийся остатком либо о-оксикарбоновой кислоты ароматического или гетероциклического ряда, либо 8-кетокарбоновой кислоты, либо (значительно реже) карбоновой кислоты циклического кетопроиз-кодного, сочетающегося с диазосоединением. Азотолы обладают способностью восприниматься растительным волокном из водно-щелочных растворов, т. е. так называемой субстантивностью Вследствие очень большого разнообразия цветов и оттенков красителей, получаемых при сочетании азотолов с диазосоединениями, и исключительной прочности некоторых из получаемых окрасок, а также простоты их применения, особенно вместе со стойкими формами диазосоединений (см. диазотолы, диазаминолы, рапидозоли, гл. IX), азотолы занимают выдающееся положение среди промежуточных продуктов. Они выпускаются главным образом для непосредственного потребления в текстильной промышленности и превращение 3 красители претерпевают на волокне окрашиваемого материала [c.601]

Металлический натрий, этилат натрия, натрий-амид — употребительные конденсирующие средства в реакциях, идущих с отщеплением молекулы С2Н5ОН, в алифатическом ряд при получении 1,3-дикетонов или -кетокарбоновых кислот (ацетоуксусный эфир). В практике синтеза промежуточных продуктов конденсации с отщеплением спирта имеют значение почти исключительно для получения Ы-арилпиразолонов, т. е. ароматических замещенных 5-пира-золона [c.774]

Реакцию ацилирования применяют для получения из простейших ароматических аминов арилидов кетокарбоновых кислот. В качестве ацилируюш,его агента используют эфиры (5-кетокарбоновых кислот (например, ацетоуксусный эфир). Образование арилида протекает по уравнению [c.145]

На поверхности микрокристаллического углерода было получено-и идентифицировано большое количество разнообразных поверхностных соединений. Наиболее изученными из них являются кислотные поверхностные окислы. Были обнаружены различные-функциональные группы, известные в органической химии. Совершенно определенно установлено существование на поверхности карбоксильных, фенольных гидроксильных и карбонильных групп. Очень вероятно наличие лактонов, аналогичных флуоресцеину, или лактолов кетокарбоновых кислот, так же как существование свободных радикалов, связанных с периферическими атомами кислорода или углерода. Кислотные группы связаны только с ребрами углеродных слоев. Часто наблюдалось расхождение между общим содержанием кислорода в окисленных углях и количеством кислорода, содержащимся в идентифицированных функциональных группах. Отсюда следует, что возможны еще и другие пути связывания кислорода с поверхностью угля. Нельзя исключить существование эфирных кислородных мостиков между углеродными слоями одного блока. Можно представить наличие гидроароматических групп на периферии ароматических углеродных слоев. [c.233]

Соли ароматических кетокарбоновых кислог. Соли № и кетокислот общей формулы К-СО-К -СООН (1 — алкил или арил Н — арил или алкил) можно применять для покрытий и для пластических масс. Такими же веществами являются Ы -бензоилпропионат и М1-бензоилбензоат. Применяются также смешанные соли указанных кислот и стеариновой, молочной или смоляной [c.581]