Полоса поглощения тройной связи

В какой области лежит полоса поглощения тройной углерод-углеродной связи в ИК-спектре [c.160]

В ИК-спектрах (и спектрах комбинационного рассеяния света) отдельным связям (группировкам атомов) соответствуют определенные характеристические полосы поглощения независимо оттого, каким молекулам эти группировки принадлежат. Так, например, для двойных связей характерны полосы поглощения в области 5,9—6,3 мк (1600—1680 см ), для тройных связей — 4,4—4,7 мк (2100—2260 см ), для карбонильных групп — 5,5—6 мк (1650— [c.228]

Постоянная область поглощения характерна для двойных и тройных связей, находящихся в молекулах определенного строения. Молекулы с тройными связями имеют характеристическую частоту в области 2300—200 м , но соответствующая полоса в спектре наблюдается только при 2100—2150 смГ ( —4,7 ц), когда связь имеет [c.237]

Полосы поглощения тройных связей (С = С, = N) следует искать в области 2000—2300 см поскольку силовой коэффициент тройной связи больше силовых коэффициентов одинарной и двойной связей. [c.24]

В ИК-спектрах имеются характеристические частоты тиофенового ядра — 756, 1024, 1440, 1539 и 3115 см . Отчетливо проявляется полоса поглощения тройной связи в области 2210—2225 см . [c.106]

Напротив, частоты поглощения двойных связей С=С, С=0, N=0 характеристичны, т, е. мало отличаются для разных молекул и лежат в области 1500—1950 см . Поглощение тройных связей находится в еще более коротковолновой области для С=С Связи, например, при 2100— 2250 см . Частоты колебаний связей С-Н, О—Н и К—Н также характеристичны и соответствующие полосы поглощения интенсивны. Частота валентного колебания гидроксила, не участвующего в водородной связи, лежит в области 3590—3650 во вторичных аминах полоса валент- [c.615]

Область 2500-1900 см , в которой наблюдаются полосы поглощения тройных (группы С=С, С К) или кумулированных двойных ()С=С=С() связей. [c.527]

Непредельные углеводороды с изолированными двойными или тройными связями имеют интенсивную полосу поглощения, обусловленную переходом л -> я в области 170—200 нм с коэффициентом экстинкции 6000—12 ООО, Алкильные за- [c.206]

Группы О—П и N—Н могут быть легко идентифицированы по наличию в ИК-спектре соединения интенсивных полос поглощения в области 3700— i 3100 см , а системы с тройными связями — по наличию поглощения в области 2300—2100 СМ" (обычно в этой области спектра отсутствуют другие полосы поглощения) точио так же о наличии карбонильных соединений судят по появлению интенсивного поглощения в области 1900 — 1600 см . [c.135]

В ИК-спектрах (и спектрах комбинационного рассеяния света) отдельным связям (группировкам атомов) соответствуют определенные характеристические полосы поглощения независимо от того, каким молекулам эти группировки принадлежат. Так, например, для двойных связей характерны полосы поглощения в области 5,9—6,3 мкм (1600—1680 м ), для тройных связей—4,4—4,7 мкм (2100—2260 сл1 ), для карбонильных групп — 5,5—6 ж/сл (1650— 1820 см ). Совпадение ИК-спектров двух образ .ов является критерием их идентичности [c.213]

С введением в молекулу углеводорода тройной связи в колебательных спектрах появляется характерное поглощение в области 2300—2100 см . В ИК-спектрах полоса валентного колебания С = С слаба. В ацетилене и его симметричных гомологах она запрещена по симметрии. Как и в олефиновых соединениях, интенсивность полосы наибольшая при расположении связи С = С на краю [c.30]

Изложенный выше корреляционный материал позволяет надежно проводить функциональный анализ органических соединений. Так, полосы поглощения выше 3100 см свидетельствуют о присутствии связей =С—Н, О—Н, N—Н по поглощению, в области 3100— 2800 см- можно определить все возможные валентные колебания С—Н и проверить сделанное заключение по поглощению, характеризующему деформационные колебания, в интервалах 1460—1300 см и 900—700 см К Появление полос поглощения между 2300 и 1900 см- говорит о наличии тройных или кумулированных связей. Двойные связи различного типа определяются по поглощению в интервале 1900—1600 см (наиболее интенсивные полосы в этой области принадлежат карбонильным группам). [c.54]

Полосы, вызываемые колебаниями углерод-углеродной связи, могут появиться приблизительно при 1500 и 1600 для ароматических связей, при 1650 см- для двойных связей (сдвигаются к 1600 при сопряжении) и при 2100 см для тройных связей. Однако эти полосы часто ненадежны. (Они могут исчезать совсем для совершенно симметричных замещенных алканов и алкенов, потому что колебания не вызывают изменения дипольного момента, который имеет значение для поглощения в инфракрасной области.) Чаще используются полосы, возникающие в результате различных колебаний углерод-водородных связей. [c.435]

Для всех этих производных характерно наличие К-полосы поглощения высокой интенсивности, обусловленной сопряжением тройной связи с двойной связью или с бензольным кольцом. При сопряжении двух тройных связей интенсивность полосы поглощения резко уменьшается (диацетилен), [c.168]

Применение характеристических частот групп. В идеальном случае каждая функциональная группа должна иметь характеристическую область частот и интенсивностей, и до некоторой степени это происходит на самом деле. Например, основные колебания несвязанной гидроксильной группы и вторичного амина v(OH) и v(NH) поглощают вполне отчетливо при - ЗбЮ и 3400 см соответственно группы с тройной связью могут быть обнаружены по появлению их валентного поглощения в области 2100 см , и хотя эти полосы являются иногда очень малоинтенсивными, они все же рассматриваются как характеристические, поскольку боль- [c.133]

Последовательным действием хлористого тионила и пиперидина на кетокислоты IV или оксилактоны V получены пиперидиды аминоацетиленовых кетокарбоновых кислот VI. В ИК-спектре пиперидидов VI наблюдают полосы поглощения карбонильных групп амидной при 1620 см и алифати-чески-ароматической при 1690 см . Сохраняется также полоса поглощения тройной связи при 2255 см . [c.159]

О, /4 < /3. В спектре соединения VI = О а сод — самая слабая линия. Вместе с тем в спектрах ряда тетраацетиленов 1 не только не равно нулю, но и /д > /4. В спектрах многих симметричных диацетиленов также 2 ф 0. Причину этих отклонений следует искать в допущениях, принимаемых вместе с моделью. Во всех моделях принималось жесткое закрепление заместителей и не учитывались их собственные дипольные моменты. Однака эти дипольные моменты иногда могут быть велики и при вынужденных колебаниях значительно увеличивать или уменьшать интенсивность полос поглощения тройных связей. Учет этих взаимодействий очень сложен и требует точного знания геометрии молекулы, распределения электронной плотности. [c.361]

Большое значение ИК-снектроскопия играет в определении цис, траке-изомерии двойных связей, что достаточно общеизвестна [138]. Местоположение С=С Связи в молекуле полиацетиленового соединения может быть также определено с помощью ИК-спект-роскодии. Полоса поглощения тракс-дизамещенной двойной связл рядом с С=С-группой лежит около 950 смГ (несколько ниже, чем у простых олефинов), тогда как у i u -дизамещенной двойной связи эта полоса находится в области 700—680 см . Для обоих случаев полоса поглощения тройной связи становится интенсивнее и несколько сдвинута в сторону низких частот. Для транс, транс-диенацетиленовой группировки характерна полоса при 980 см . Поглощение в области 900 см указывает на присутствие виниль-ной группы, однако положение ее зависит от общего окружения всей молекулы. Ниже приведены полосы поглощения, характеризующие различия в положении винильной группы [c.31]

Платина образует устойчивые комплексы с ацетиленовыми гликолями состава [RR (OH) 2 RR (OH)]2Pt [116, 116а]. Сильная полоса поглощения тройной связи наблюдается в области 1880—1905 см . [c.430]

Вами также, как и другими авторами /5/,было отмечено, что интенсивность полосы поглощения тройной связи NN падает при переходе от электронодонорных к электроноакцепхорнш заместителям. Это говорит об уменьшении поляризации связив этой направлении. Аля кета и паре-бисфенилдиазониев вообще ве удалось установить частоты поглощения тройной связи, что свидетельствует о минимальной поляризации ее в указанных соеданениях. [c.110]

В этой работе мы не приводим спектра ацетилена, адсорбированного на NiO, поскольку он аналогичен спектру последовательно адсорбированных ацетилена и кислорода, но имеет очень слабые по интенсивности полосы поглощения. При адсорбции ацетилена после кислорода цвет образца от черного, характерного для NiO с хемосорбированным кислородом, меняется до светло-зеленого. При этом в широком диапазоне частот наблюдается только одна достаточно интенсивная широкая полоса гидроксильных групп (рис. 4, кривая 2). Учитывая аналогичный характер и.эменения цвета при адсорбции ацетона после кислорода, можно сделать вывод об образовании поверхностной гидроокиси никеля в результате реакции водородных атомов ацетилена с хемосорбированным кислородом. Другим продуктом реакции является поверхностный комплекс, содержащий связь С=С. При давлении напуска ацетилена 0,2 мм рт. ст. в области 1800—2200 см появляются две слабые полосы поглощения тройной связи С=С - 1920 и 2130 см введение атомов дейтерия в молекулу ацетилена не вызывает сдвига этих полос. Откачка образца до вакуума 10 мм рт, ст. приводит к исчезновению в спектре полосы поглощения 1920 и резкому уменьшению интенсивности полосы поглощения [c.170]

Поглощение тройной связи v( = С) отличается малой интенсивностью (ср. разд. 2.5. и 4.12). Так, симметрично замещенная ацетиленовая связь в дифенилацетилене не дает никакого поддающегося определению поглощения, так как этот переход в инфракрасной области запрещен (в спектре комбинационного рассеяния наблюдается сильная линия, разд. 2.6). Только в несимметрично замещенном диине (рис. 4.11,2) имеется полоса умеренной интенсивности (при 2245 см ), [c.162]

Хотя ИК-спектры применяют для идентификации транс-диой-иых связей (полосы поглощения при 968 см-, обусловленные вне-плоскостными деформационными колебаниями атомов водорода при двойной связи), полосы при 1657—1673 см- (вибрационные колебания цис- и тракс-двойной связи, соответственно) плохо проявляются из-за локальной симметрии окружения двойной связи. Однако в спектрах КР наблюдаются сильные полосы поглощения для (1656 1) и транс-(1670 1) двойной связи и тройной связи (2232 1 и 2291 2 см- ). Эти значения могут несколько изменяться, если кратная связь сопряжена с карбоксильной группой или является терминальной [32]. [c.34]

Возможность определения ацетиленовых связей у неизвестных веществ зависит во многом от степени замещения при тройной связи. Монозамещенные ацетилена могут быть легко идентифицированы по очень характерным валентным колебаниям =С — Н, а также по колебаниям С = С, которым соответствует сильная полоса, если тройная связь расположена в конце цепи. У дизамещенных веществ первая из этих полос, конечно, отсутствует, тогда как вторая имеет переменную интенсивность в зависимости от положения тройной связи. У симметричных структур полоса поглощения С = С часто бывает слишком слабой, чтобы ее можно было обнаружить, и таким образом не имеется надежного способа для распознавания такого типа связи. С другой стороны, если полоса валентных колебаний С = С присутствует, то ее положение является весьма характеристичным, а при исследовании обычных смещений, обусловленных сопряжением или наличием ароматического заместителя, также можно получить ценные дополнительные сведения. [c.86]

Полосы поглощения в области 2250—2100 см всегда характерны для валентных колебаний С=С-связи. Между тем интенсивность этой полосы бывает крайне различна. При сопряжении с карбонильной грудной, так же как с другими полярными группами, ее интенсивность сильно возрастает, на основании чего можно судить о положении тройной связи в хромофорной системе. Чем меньше расстояние между СО-группой и С=С-связью, тем интенсивнее поглощение тройной связи. Аналогичные закономерности наблюдаются и в слз чае С=С-связи, что дает основание для легкого определения структурйых фрагментов XXXI [I и XX IV [c.31]

Двойные и тройные связи, а также ароматические группировки можно обнаружить с помощью ИК-спектров. Так, этиленовые углеводороды поглощают в области 1680—1620 см . Степень замещения при двойной связи можно определить по характеру поглощения в области 3000 и 1000—800 слг . В ИК-спектрах сопряженных диеновых углеводородов имеются характерные полосы поглощения в области 1650—1600 см 1, расщепленные на две полосы. Для однозамещенных ацетиленовых углеводородов характерны сильные полосы поглощения в области 3300 и 2140—2100 см 1. Двузамещенные ацетиленовые углеводороды поглощают в области 2260—2190 см 1, причем интенсивность поглощения зависит от симметрии молекулы. В ИК-спектрах ароматических углеводородов обнаруживаются характерные полосы поглощения в области 1600—1500 см и 3030 см . [c.230]

Ацетилен имеет полосу поглощения при 173 нм (я я -переход). Замена атомов водорода в этилене и ацетилене на алкильные группы приводит к длинноволновому смещению максимума поглои1ения. Если в цепи сопряженных связей двойную связь заменить на тройную, то это практически не влияет на положение максимума поглощения, но вызывает уменьшение интенсивности полосы поглощения. [c.134]

Непредельные углеводороды с изолированными двойными или тройными связями имеют интенсивную полосу поглощения, обусловленную л- я -переходом, в области 170. 200 нм с коэффициентом экстиикции 6000... 12ООО. Алкильные заместители вызывают небольшой (на несколько нанометров) батохромный (в длинноволновую область) сдвиг. Сопряжение двойных связей приводит, кроме того, к увеличению интенсивности не менее чем в два раза на каждую пару сопряженных кратных связей. Для спектров большинства полиенов характерно также появление дополнительных пиков на основной полосе поглощения — так называемая колебательная структура. Замена в полиеновой цепочке двойной связи на —С—С— практически ие сказывается на положении полосы поглощения, но вызывает уменьшение интенсивности. Циклические диеиы поглощают при значительно больших длинах волн, чем линейные, но иитекснвность поглощения у них меньше. [c.99]

Как известно [1], бор в стеклах находится в основном в тройной координации по отнощению к кислороду (полоса 1300 см ), и согласно [6], полоса в районе 1100 ш должна соответствовать бору, находящемуся в четверной координации. Для тетраэдров типа ВО4, разрешенными в ИК-области, характерны лишь два колебания — трижды вырожденные антисимметричные валентное и деформационное. В данном случае им соответствуют полосы поглощения в районах 1100 и 725 см Однако при температурах нагрева выше 800° С наблюдается расщепление этих полос. Так, полоса в районе 1100 м расщепляется на три полосы — 1045, 1090 и 1120 см . Это указывает на то, что тетраэдры ВО4 деформированы, вследствие чего вырождение колебаний снимается. В связи с этим полосу 475сж- можно отнести, вероятно, к одной из полос дважды вырожденного колебания ВО4, ставшего активным в ИК-области вследствие понижения симметрии. Термообработка стекла при 950° С приводит к исчезновению этих полос, вновь появляется мощная полоса поглощения в районе 1300 см , бор снова переходит в тройную координацию. [c.122]

Алкины с концевой тройной связью дают в ИК-спектре интенсивную узкую полосу поглощения =С—Н в области около 3300 см . Некоторые пектралыше характеристики алкинов представлены на примерах ИК-спект-ров 5-фенил-1-пептипа (рис. 9-1) и 6-фенил-2-гексина (рис. 9-2). [c.379]

Соединения, содержащие сопряженные тройные связи С = С (полиины), имеют ряд полос поглощения с колебательной структурой. В спектрах диацетиленов наблюдается полоса средней интенсивности в области 210—250 нм в спектрах полиинов, кроме полосы средней интенсивности (340—390 нм), появляются полосы высокой интенсивности (е> 100 ООО) в области 200—280 нм, также имеющие колебательную структуру (рис. 1.29), Расстояние между колебательными пиками для полиацетиленов около 2000 см . [c.68]

При замене стирильного радикала на фенилаиетиле-новый (см. рис 4) тяк>1се существует эта К-полоса, но в результате большего батохромного смещения длинноволновой полосы поглощения бензохинолинового ядра (384 нм) последняя не маскируется К-полосой тройной связи. [c.97]

Поглощение света сыграло важную роль в выяснении замечательной структуры природного антибиотика микомицина (ХЫ1). Мико-мицин С13Н10О2 — соединение с высокой степенью ненасыщенности, содержит карбоксильную группу и гидрированием может быть превращен в С1з-кислоту нормального строения таким образом, в углеводородной цепи С12 имеется восемь кратных связей. В системе полос в ближней ультрафиолетовой области проявляются два пика (281 и 267 ммк) и перегиб (при 256 ммк) — все значительной интенсивности (емакс 35 000—70 ООО). Промежуток между пиками, равный около 1900 указывает на присутствие полиа-цетиленовой группы, тогда как наличие концевой тройной связи подтверждается инфракрасной полосой при 3280 см [колебание v(= С — Н)]. Пики микомицина в УФ-спектре (см. табл. 5.4) по положению соответствуют пикам модельного соединения (ХЫП), интенсивность поглощения которого, однако, составляет примерно одну четверть интенсивности поглощения самого микомицина. Этот факт подтверждает то обстоятельство, что микомицин содержит два хромофора, которые поглощают в одной и той же спектральной области, но имеют разную интенсивность. Важным ключом к выяснению природы второго хромофора явился инфракрасный спектр, в котором полосу при 1930 см можно приписать частоте антисимметричных валентных колебаний алленовой группы С==С==С< [c.200]

Для замещенных или монозамещенных алкинов характер вы узкие полосы поглощения приблизительно при 3300 см , обусловленные валентными колебаниями связи С-Н. В этом диапазоне поглощают и различные соединения, не имеющие тройной связи С С, в том чйсле амины, спирты, карбонильные соединения (обертоны), однако соответствующие полосы [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология