бута три мети ю гексе

В реакции н-пентана более 60 мол.% продуктов приходится на этан и пропан метан и бутан образуются не в эквимолекулярном соотношении. Из н-гексана получается преимущественно пропан скорость гидрокрекинга н-гексана при 371° С в 50 раз, при 427° С в 17 раз выше, чем для н-пентана, а кажущаяся энергия активации составляет 15 ккал/моль против 30 ккал/моль для н-пентана и н-бутана. Основным продуктом превращения смеси н-пентана и н-гек-сана также является пропан ( 70 мол.%), а этан получается в значительно меньших количествах, чем при гидрокрекинге одного н-пентана, т. е. н-гексан существенно влияет на направление реакции н-пентана. В то же время последний значительно снижает скорость превращения н-гексана. Очевидно, внутри полостей эрионита имеет место сильное взаимодействие молекул с различной длиной цепи, и ход процесса гидрокрекинга намного более сложен, чем при простом расщеплении связи С — С. [c.199]

Дополнение 36 (к стр. 276). На геле окиси хрома гидрирование этилена, 1-бутена, циклопентена и гексена идет при низких температурах (О—42°) и не сопровождается обменом [207]. При более высоких температурах (150—350°) имеет место незначительный обмен. [c.419]

Перечисленные сопутствующие процессы действительно имеют место в полном соответствии с предложенными схемами. Так, во время восстановления 1,2-диметилциклопентена на оксиде платины из реакционной смеси может быть выделен его 2,3-диметилизомер, а при восстановлении пентена-1 на скелетном никеле - цис- и т/ <з//с-пентены-2. В зависимости от применяемого катализатора, температуры и давления водорода изомеризация алкенов протекает или быстрее, или медленнее, чем гидрирование. На никеле, являющемся активным катализатором изомеризации, при температуре 60-130 °С миграция двойной связи в бутене-1 происходит в 2 раза быстрее гидрирования, а г ис-тр<зА/с-изомеризация бутена-2 - гораздо быстрее миграции двойной связи. Наоборот, на платиновом катализаторе при температуре 20 °С и атмосферном давлении гидрирование гексена происходит в 30 раз быстрее миграции двойной связи. Обмен атома водорода алкена на атом водорода с поверхности катализатора обнаруживается при гидрировании соединений, меченных дейтерием, или при каталитическом восстановлении дейтерием. Наиболее высока скорость такого обмена в аллильных положениях. [c.28]

Обычно углеводородные газы, получаемые при деструктивпой переработке нефти, состоят нз алканов и алкенов до включительно. Водород — также постоянный компонент газов переработки. В отдельных специальных случаях в состав углеводородов газа входят бутадиен и иногда этин (ацетилен) и его гомологи. В табл, 56 даны физические свойства компонентов газа. Основное сырье для химической переработки — непредельные углеводороды. По масштабам производства на первом месте стоит выработка компонентов моторного топлива. Для получения полимерного бенйина используются бутены и пропен для изооктана — изобутен с добавкой нормальных бутенов для производства алкилбензинов — изобутан и алкены от jHg и выше, преимущественно бутены для алкилирования бензола — этен и пропен для производства нео-гексана — изобутан и этен. [c.335]

Донахью и Бартелл [182] изучили адсорбцию воды из водно-спиртовых смесей (н-бутил, гексил и гептил) на силикагеле с удельной поверхностью 455 м /г и диаметром глобул 8—9 нм. Авторы пришли к заключению, что полярные гидроксильные группы на конце молекулы спирта притягиваются к поверхности кремнезема, но эти молекулы вытесняются водой, если концентрация воды в спирте увеличивается. По-видимому, вода адсорбируется в капиллярах, при этом образуется обогащенная водой фаза. При исследовании адсорбции н-бутанола было определено, что площадь, занимаемая одной молекулой, составляет 39,6 А при 25°С и 33,8 А2 при 45°С. Авторы сравнивают эти величины с площадью 21,6 А , подсчитанной на основании молекулярных размеров. Отсюда следует, что молекулы спирта в данном случае не столь плотно упакованы на поверхности кремнезема, как это имеет место в жидких мономолекулярных слоях высших спиртов на поверхности жидкой воды. [c.910]

Из всех этих реакций наиболее вероятной является Via, но она представляет собою незаконченную реакцию VIг занимает, повидимому, следующее за ней место по степени вероятности, причем ее суммарным результатом должно явиться превращение гексана в бутан, а это вызовет изменение в соотношении этих углеводородов в последовательности 49 на iH o gHji в согласии с опытом. Далее, атомы водорода, получающиеся в Via, соединяются со свободными бутильными радикалами, увеличивая в еще большей степени выход бутана, а так как этилен содержится в смеси в высокой концентрации, то часть его прореагирует с атомами водорода, образуя этан. Однако было бы трудно точно указать место этана в последовательности 49. Свободные гексильны е радикалы, получающиеся в больших количествах в реакции Via, а также в реакции VIг, могут иногда сталкиваться с атомами водорода или со свободными бутильными радикалами, что приводит к их рекомбинации друг с другом. Однако гораздо более вероятной является следующая реакция диспропорционирования [c.339]

Современная теория была сформулирована в работах Е. Хэга и К. Уилера в конце 1920-х годов [112, 208], которые изучали пиролиз углеводородов от метана до гексана включительно, и, обобщая выводы химиков предшествующих десятилетий, пришли к заключению, что разрыв углеродной цепи алифатических углеводородов идет сразу в трех направлениях у край-него атома углерода с образованием метана и олефина (т. е. по схеме Габера) по середине молекулы, при этом получаются олефин и алифатический углеводород (т. е. по схеме Торпа и Юнга) и, наконец, с отщеплением атомов водорода от двух крайних атомов углерода. Например, для бутана имеют место следующие реакции [c.89]

Действие хлористого хромила СгОгСЬ на олефины было подробно изучено несколько лет тому назад Кристолем и Эйларом [213]. При гидролизе продуктов присоединения водой во всех случаях получаются хлоргидрины, у которых гидроксильная группа соединена с концевым атомом углерода. Так, например, из пропилена, бутена-1, пентена-1 и гексена-1 образуются хлоргидрины ДСИСЮНаОН, в которых атом хлора и гидроксильная группа как бы поменялись местами по сравнению с продуктами, получающимися при хлоргидринировании олефинов. [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология