Аллил хлористый, реакция с бензолом

Конкуренция разных функциональных групп изучена на примере соединений аллильного типа. Чаще всего реакция этих компонентов с бензолом приводит к получению 1,2-дифенилпро-пана. Применение мягких катализаторов позволяет выделять аллилбензол и алкилхлорпроизводные ароматического ряда. При насыщении НС1 смеси бензола и А1С1з и последующем добавлении хлористого аллила с высоким выходом получается н-пропилбензол. [c.136]

И. П. Лосев, О. В. Смирнова и Т. А. Пфейфер [5] из продуктов взаимодействия хлористого аллила с бензолом и хлористым алюминием выделили аллилбензол, изомерные диаллилбензолы, а также хлорпропилбензол, гидринден, 1,2-дифенилпропан и 9-метил-9,10-дигидроантрацен. Они предлагают следующую схему реакции [c.651]

В настоящей работе критически обсуждается реакция хлористого аллила с бензолом. [c.422]

Образование к.-пропилбензола в реакции хлористого аллила с бензолом и хлористым алюминием приписывается [44] гидрогенизации промежуточно образующегося З-хлорпропилбензола. Если алкилирование сопровождается отщеп.лением галоидного водорода и соединением бензола в месте олефиновой связи, то образование нормальных алкил-бензолов в приведенных выше реакциях Фриделя—Крафтса может быть объяснено только рядом внутримолекулярных обратимых обменов в самом алкильном остатке или же расщеплением и соединением частей так, чтобы в радикале образовалась нормальная цепь. [c.105]

Многие алкепилгалогениды, например аллилгалогениды, в присутствии серной кислоты реагируют как простые олефины. Бромистый аллил при реакции с бензолом образует Р-бромкумол с выходом 58%. При реакции хлористого металлила в тех же условиях образуется (хлор-трет-бутил)-бепзол (СОП, 4, 526 выход 73%) [c.73]

Жидкий хлор — очень удобное сырье для большого числа хлор-потребляющих производств как на территории хлорных заводов, так и вне ее. Для ряда предприятий особое значение имеет применение хлора высокой концентрации. Так, в процессе хлорирования по цепному механизму примеси кислорода в хлоре затрудняют протекание реакции. Поэтому, несмотря на то что хлор, полученный испарением жидкого хлора, значительно дороже хлора, непосредственно получаемого из цеха электролиза, на некоторых предприятиях предпочитают работать на более чистом, хотя и более дорогом, испаренном хлоре. К числу таких производств относятся производства синтетического хлористого водорода для нужд гидрохлорирования ацетилена, хлористого аллила хлорированием пропилена, гексахлорциклогексана фотохимическим хлорированием бензола, хлорирование полихлорвинила, полиэтилена и других продуктов. [c.314]

Разрыв связи углерод — галоид под действием водорода над активированным углем изучали А. А. Баландин и В. В. Патрикеев [66]. Реакции идут легче в жирном ряду, чем в ароматическом. Исследованы были бром-бензол, хлороформ, бромистый н. бутил, хлористый третич. бутил и хлористый аллил. Энергия активации найдена в среднем 33 ООО кал/моль. [c.166]

Случай такой дегидрогенизующей активности совсем недавно был установлен при изучении реакции хлористого аллила с бензолом и хлористым алюминием [49]. Конденсация с безводным катализатором дает 1,2-дифенилпропан, присоединение фенила к двойной связи, а также замещение галоида в качестве промежуточного продукта хлорпропил-бензола [c.428]

В среде тетрагидрофурана реакция протекает быстро и с хорошими выходами уже при —80°. Действие тетрафенилэтилена проверено на галогенидах типа хлористого аллила или бензила, а также на бис-галоген-метильных производных бензола, превращающихся в соответствующие 8-, 10- и 12-членные циклич. углеводороды. -(Дихлорметил)-бензол может быть превращен в линейный полимер. [c.357]

Вследствие этого продуктами реакции хлористого аллила и бензола с ослабленным катализатором являются к.-пропилбензол и диэтилантрацен. [c.428]

Явления гидрогенизации в реакции Фриделя—Крафтса были отмечены Неническу и Изаческу [54] при взаимодействии хлористого аллила с бензолом. Образование же нроизводного антрацена при конденсации с выделением водорода происходит в результате необычного хода реакции (см. стр. 127). [c.663]

Хлорированные кетоны, например 2-хлорбутанон, дихлорацетон и хлор-ацетон, также конденсируются с гликолями в присутствии концентрированной серной кислоты и бензола, образуя хлоралкилдиоксаны [158]. По другим патентным данным, галогеносодержащие 1,3-диоксаны могут быть получены реакцией галогенолефинов с альдегидами. Так, хлористый аллил, бромистый металлил и хлористый изокротил в присутствии кислотных катализаторов конденсируются с формальдегидом и ацетальдегидом по следующей схеме [159] [c.43]

Вторичные реакции, вызываемые действием высоких температур, представляют собой сложные химические превращения хлористого аллила— образование соединений типа диаллила, гекса-диена, метилацетилена и бензола. При температуре свыше 500 С дихлорпропан дегидрохлорируется с образованием хлористого аллила и других монохлорпропенов. Практически дегидрохлорированием дихлорпропана можно получать 50—60% хлористого аллила. [c.40]

Как уже отмечено на стр. 279, гидрид трифенилолова восстанавливает бромистый аллил в пропилен. Аналогично хлористый изобутилен и гидрид трифенилолова дают изобутен и хлористое трифенилолово [71]. Взаимодействием бромистого н-бутила и бромбензола с гидридом трифенилолова получены [71] бромистое трифенилолово и бутан или бензол соответственно. Восстановление оловоорганическими гидридами алкил- и арилгалогенидов исследовано рядом авторов [29, 33, 59, 60, 72—82]. По сравнению с другими восстановителями гидриды олова имеют некоторые преимущества, что позволяет использовать эти соединения в препаративной органической химий. Реакции восстановления представляют значительный интерес и для изучения химических свойств оловоорганических гидридов. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология