Железо хлорное безводное, как катализатор III

Периодическое хлорирование с использованием в качестве катализатора безводного, полученного вне хлоратора, хлорного железа может быть осуществлено в обычных аппаратах с мешалкой. Загрузка хлорного железа составляет 0,15% от веса бензола. Хлорирование ведут при размешивании при 20—30° до уд. веса 1,06—1,2 в зависимости от требуемого соотношения хлорбензола и полихлоридов. На одном заводе в этого же типа аппаратах ведут хлорирование бензола с применением хлорида молибдена (вероятно МоСЬ) в качестве катализатора [c.226]

При хлорировании толуола в присутствии железа илн безводного хлорного железа в качестве катализатора с почти количественным [c.333]

В некоторых недавних патентах фирмы Доу кемикл описывается приготовление кристаллического высокомолекулярного полимера окиси пропилена с применением в качестве катализаторов продуктов конденсации окиси пропилена с безводными галоидными соединениями окисного железа [4,5]. Катализаторы готовят добавлением 0,5—3 молей окиси пропилена к раствору 1 моля хлорного железа в диэтиловом эфире. Чем больше степень чистоты исходных материалов, тем выше активность катализатора. Очень активные катализаторы получают при удалении альдегидных примесей и всех видов влаги, включая химически связанную воду, из безводного хлорного железа, реакционной среды и окиси пропилена. Катализатор может быть использован непосредственно в среде, в которой его получали, или может быть выделен и применен в сухом виде. [c.293]

По данным Тобольского и сотр. [67], катионные катализаторы, например безводные хлорное железо, хлорное олово, концентрированная серная кислота, фтористый бор и хлорный алюминий, вызывают полимеризацию [c.423]

Катализаторы полимеризации. Трехчленные гетероциклы (этиленимин, окись этилена, этиленсульфид) в абсолютно чистом виде (кинетически вполне устойчивы ввиду близости энергетических характеристик всех эндоциклических связей. Действительно, было показано [21], что абсолютно сухой этиленимин в чистом виде не полимеризуется даже при 150° С. Однако эти гетероциклы полимеризуются в присутствии определенных активаторов (катализаторов полимеризации), избирательно действующих на связь углерод — гетероатом. Обцчными поли-меризующими агентами являются кислоты [2—5, 7, 22—25] (включая углекислоту [12, 26, 27]), кислые соли [2, 3] и фенол [28], алкилирующие агенты [3, 29—32] (в том числе ди- и поли-галогениды углеводородов и простых эфиров [32]), трехфтористый бор [3, 16, 33, 34], безводное хлорное железо [34], соли лназония [35], нитрат или перхлорат серебра [36], поверхностно-активные вещества (кизельгур, активированный уголь [2], окись алюминия, силикагель и т. д. [16]), аммиак под да(вле-нием [37, 38], амины [38] и вода . Любой реагент действует как катализатор полимеризации этиленимина, если он может продуцировать четырехвалентный азот в иминном цикле (путем со-леобразования, окисления или координации). [c.160]

Окислы железа, магния, свинца, а также силикагель и активированный уголь не вызывают полимеризации окиси этилена. Весьма эффективным катализатором полимеризации окиСи этилена является безводное хлорное олово. Под влиянием этого катализатора полимеризация окиси этилена идет гладко при —20°. При более высо- > [c.152]

В больших масштабах хлористый этил получают взаимодействием этилена (газа крекинга и пиролиза нефти) с хлористым водородом при пропускании их смеси над безводным хлорным железом при температуре 150—200°. При этом могут быть использованы различные катализаторы алюминиевые стружки, хлористый алюминий, древесный уголь, огарки пирита, треххлористый висмут. Процесс идет по реакции [c.224]

Безводное хлорное железо мало пригодно в качестве катализатора изомеризации гомологов бензола из-за его хлорирующего и окисляющего действия и поэтому применяется крайне редко [32, 33]. Взаимодействие хлорного железа с изомерными ксилолами уже при 20—30° приводит [c.10]

Использование в качестве катализатора безводного хлорного железа в присутствии хлористого водорода позволяет осуществить изомеризацию метил-(нафтил-1)-сульфона в более мягких условиях (145°, 3 ч), однако в этом случае реакция сопровождается сильным осмолением [3]. Действие же хлористого алюминия (2 моля на моль сульфона) при 150 в атмосфере хлористого водорода не вызывает заметной изомеризации метил-(нафтил-Ц-сульфона [2, 3]. [c.89]

Галоидопроизводные, большей частью хлорпроизводные, реже бромпроизводные и совсем редко иодпроизводные, получаются прямым воздействием галоидов на исходное вещество. Фтор-производные получают большей частью действием безводной плавиковой кислоты на хлорпроизводные. Для замещения в ядре применяют катализаторы, преимущественно хлорное железо. [c.271]

Замещение галоидом водорода в бензольном кольце ускоряется в присутствии катализаторов — переносчиков галоида. Такими катализаторами являются йод, железо и безводные галоидные соли металлов—хлорное железо, хлористый алюминий, треххлористая сурьма, пятихлористая сурьма, хлорное олово и др. Эти вещества прибавляются к реакционной смеси в незначительном количестве например, железо—1% от веса галоидируемого бензола, йод 0,1% и т. д. [c.174]

Оддо [2] получил его с количественным выходом при нагревании карбазил-9-магний-йодида с хлористым ацетилом в безводном эфире. Безекен [3], исследуя ацетилирование карбазола уксусным ангидридом, впервые использовал в качестве катализаторов серную кислоту (моногидрат) и хлорное железо. В присутствии 0,5—1% по весу указанных катализаторов ему удалось при 100° за 30 минут достичь 90—9570-ного выхода 9-ацетилкарбазола. Шерлин и Берлин [4] получили 9-ацетилкарбазол при действии большого избытка уксусного ангидрида на карбазолкалий при обычной температуре. Берлин показал, что в присутствии 0,4—0,8% по весу 30%-ного водного раствора хлорной кислоты можно достичь 94—96%-ного выхода 9-ацетилкарбазола при комнатной температуре за 5 минут [5]. Учитывая, что хлорная кислота не является доступным химическим реагентом, а работа даже с ее водными растворами небезопасна, особенно в присутствии органических веществ, нами были исследованы другие катализаторы, из которых наиболее активными и удобными оказались хло- [c.28]

Предложено довольно много способов такого частичного гидролиза. Вода добавляется постепенно, в строго рассчитанном по реакционному уравнению количестве (если надо, с небольшим избытком в 5—10 /о), к нагреваемой до 100° смеси бензотри-хлорида с катализатором (безводное хлорное железо, хлористый цинк, серная кислота). Реакция обнаруживается по выделению хлористого водорода. Под конец реакция оживляется подогреванием при размешивании. Количество катализатора 0,1 — 1% от веса бензотрихлорида. Гидролизом уже образовавшийся хлористый бензоил можно перевести в бензойную кислоту [c.226]

Полимеризующее и конденсирующее действие хлористого алюминия ис-[ользуют при производстве синтетических смазочных масел. Ипатьев и Рутала 38] показали, что полимеризация этилена с хлористым алюминием при 0° под давлением ведет к образованию углеводородов с очень высоким молекулярным весом. Были изучены также другие катализаторы, например безводное хлорное железо и хлористый цинк, и найдено, что они действуют аналогичным образом, но требуют применения более высоких температур. Вязкие масла, получаемые полимеризацией этилена с хлористым алюминием как катализатором, пригодные в качестве смазочных материалов, описаны Стенли, Нэш и Бове-ном [77]. [c.657]

Катализаторы — безводный хлористый алюминий, хлорное железо и треххлористая сурьма, по данным А. А. Петрова [40], непригодны для конденсации а-окисей с карбонильными соединениями. Взаимодействие а-окисей с альдегидами и кетонами в присутствии этилэфирата фтористого бора приводит к образованию циклических ацеталей — диоксоланов, по реакции [c.242]

Из галогенидов для полимеризации силоксанов применяют главным образом хлориды железа, алюминия, ртути, фосфора и серы. Чаще всего применяют хлорное железо, безводное или в форме гексагидрата [312, 315, 317, 318, 339, 1291, 1454, 1641, 1794, 2248, и2]. Смесь циклических диметилсилоксанов смешивают с 0,2% катализатора до начала желатинизации продукта реакции, затем добавляют 0,4% стеариновой кислоты и остальные компоненты смеси. Аналогично поступают и при работе со смесью хлоридов железа и алюминия [312], со смесью окиси железа и хлористого алюминия [132], с хлорированным тритолилфосфатом [312], сул ьфури л хлоридом [314], феноксифосфорилхлоридом [315, 1995, 1996, 1998] и смесью других ароксифосфорилгалогенидов, которые прибавляют в количествах 0,2—0,3% от веса полимера. Некоторые исследователи предложили применять в качестве катализатора ггОг-ЫаОд или 2гО(ЫОз)г-ЗНгО [1)166], а также гидрид бора Вц,Н,4 и комплексные соединения этого гидрида с гексаметилентетрамином. [c.362]

Полимеризующее действие хлористого алюминия на олефины требует специального рассмотрения не только ввиду теоретического интереса, связанного с этой реакцией, но также и вследствие большого технического значения, которог имеют процессы такого рода, особенно для получения синтетических смазочных масел. Действие хлористого алюминия на углеводороды несомненно является особым случаем реакции Фриделя-Крафтса, катализаторами которой являются также безводные хлориды. Pi tet и Ler zynska нашли, что безводное хлорное или хлористое железо также могут применяться для крекинга углеводородов, однако действие, оказываемое ими, слабее, и поэтому требуется более высокая температура, чем в случае хлористого алюминия [c.219]

Конденсация олефинов с ароматическими углеводородами в присутствии катализаторов — процесс, который приводит к образованию алкильных производных ароматических углеводородов. Важность этой реакции заключается не только в легкости, с которой можно таким путем синтезировать неизвестные до сих пор или получаемые с трудо м алкилированные ароматические углеводороды, но также и в том, что некоторые иэ этих углеводородов, в особенности по-лиалкилнафталины, являются синтетическими смазочными продуктами, а их сульфированные производные обладают эмульгирующими или смачивающими свойствами. Это, кажется, наиболее плодотворное поле для исследований не только с чисто научной точки зрения, но также и вследствие возможности получения таким путем технически важных органических веществ. Наилучшим катализатором для этой конденсации является безводный хлористый алюминий, но безусловно можно применять также и другие безводные галоидные производные металлов, например фтористый бор, хлорное железо или хлорное олово, в особенности в случае наиболее реакциеспособных олефинов. В присутстБии хлористого алюминия часто образуются двойные соединения этого хлорида и [c.606]

Алкильные радикалы в бензольное кольцо можно ввести несколькими способами. Один из них — метод алкилирования бензола галоидными алкилами, который называется реакцией Фри-деля—Крафтса. Катализатором реакции Фриделя — Крафтса обычно служит безводный хлористый алюминий А1С1з, хотя можно использовать и другие катализаторы, например хлорное железо РеС з. [c.65]

Н. Н. Ворожцов мл. и А. И. Точилкин [1035] изучили процесс изомеризации 4-галоидаценафтенов. 4-Бромаценафтен в присутствии безводного хлорного железа и бромистого водорода при 100—150 °С образует 5—14% аценафтена, 5—10% 2-бромаценаф-тена и значительное количество смолы [10351. 4-Хлораценафтен при 300 °С над алюмосиликатным катализатором образует немного [c.76]

В зависимости от молярного соотношения исходных компонентов с высоким выходом получены трех- и четырехъядерные соединения, как указано на схеме. Реакция сульфонилирования и бензоилирования проводились при темиературе О—160° в течение 4—6 ч в растворе хлорированных алифатических углеводородов) дихлорэтан, тетрахлор-этан, хлористый метилен) и, нитробензола. В качестве катализаторов использовалось безводное хлорное железо и хлористый алюминий. [c.104]

Синтез 4-м е т и л-4 -х л о р д и ф е-нил сульфон а. В ампулу из нержавеющей стали загружали и-толуолсульфох.м)-рид и хлорбензол, взятые в стехиометрическом соотнон1сиии, и катализатор (безводное хлорное железо). Реакционную смесь постепенно нагревали до 150° и выдерживали при этой температуре 3 часа. По окончании реакции ампула охлаждалась и содержимое ее выливалось в воду. Выпавший сульфон отфильтровывали, отмывали горячей водой до нейтральной реакции, высушивали и пе-рекристаллизовывали из ацетона. 4-Метил- -хлордифенилсульфон — т. пл. 120—12Г. [c.89]

Как указывается, реакция может быть проведена с использованием сухого хлорного или хлористого железа в эфире с выходом 447о или в диметиловом эфире этиленгликоля ферроцен выделяется после фильтрации реакционной смеси и испарения растворителя Для улучшения процесса предложено использовать вместо соли металлическое железо . В качестве подходящего метода для лабораторного и промышленного получения ферроцена предложено использовать прямую реакцию между циклопентадиеном и безводным галогенидом железа в присутствии хлоргидрата амина Реакция проводится в этаноле в качестве катализатора может быть добавлен этилат натрия. [c.160]

По указанию патента конденсацию хлораля с пентахлорэтаном проводят при низкой температуре в присутствии катчализа-торов. В качестве катализаторов рекомендованы безводный хлористый алюминий, хлорное железо и хлористый цинк. Процесс [c.48]

Для выяснения условий, влияющих на образование 4-бромксило-ла, в тон числе и оцисанньгх в литературе, нами были испытаны в качестве катализаторов бромирования иод, железо, безводное хлорное желе30,безводное хлорное олово,четыреххлористый титан, безводный хлористый алюминий. [c.12]

Все эти реакции проходят при повышенной температуре и требуют присутствия катализаторов типа протонных или апротонньтх кислот. Наиболее употребительным катализатором является безводное хлорное железо. [c.68]

Смотреть страницы где упоминается термин Железо хлорное безводное, как катализатор III: [c.213] [c.503] [c.475] [c.194] [c.192] [c.194] [c.665] [c.123] [c.602] [c.835] [c.142] [c.96] [c.99] [c.58] [c.25] [c.48] [c.294] [c.379] [c.58] [c.48] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология