Химические явления в процессах гидрогенизации

Все платиновые металлы во многом сходны между собой. Это — благородные металлы, малораспространенные в природе. Встречаются только в самородном состоянии. Химически очень стойки. На воздухе и во влажных средах не тускнеют и не корродируют. Кислоты (НС1, НзЗО на них не действуют. Большинство платиновых металлов не растворяется даже в царской водке только платина в ней растворяется, а палладий растворим также и в НЫОз-Как и все металлы УИ1 группы, платина и ее аналоги — комплексообразователи и активные катализаторы. Как правило, они проявляют способность поглощать значительные количества газообразных На и Оа, переводя последние в химически активное состояние. Эта способность особенно сильно проявляется именно у платиновых металлов. Указанное явление носит название окклюзии-, оно имеет большое значение для катализации процессов гидрогенизации (присоединения водорода) или окисления. Так, например, Ре, Ки и Оз энергично катализируют процесс синтеза ЫНз чз азота и водо- [c.553]

В изучении процессов катализа работы отечественных ученых всегда играли и в настоящее время играют большую роль. Еще Д. И. Менделеев в своих Основах химии писал относительно контактных явлений (так называли тогда процессы гетерогенного катализа) Должно думать по моему мнению, что на точках прикосновения тел изменяется состояние внутреннего движения атомов в частицах, а оно определяет химические реакции поэтому от контакта совершаются реакции соединения, разложения и перемещения. Д. П. Коновалов (1884 г.) показал, что множество тел, при определенном состоянии их поверхности, действуют контактно, что, например, порошковатый кремнезем (из гидрата) содействует разложению некоторых сложных эфиров совершенно так же, как платина . Открытие М. Г. Кучеровым каталитического действия уксуснокислых и сернокислых солей ртути на реакции гидратации ацетилена и получение, в частности, ацетальдегида (1881—1884 гг.) позволяет и в настоящее время использовать эти катализаторы в производстве ряда ценных продуктов. Хорошо известны работы Н. Д. Зелинского и его учеников по гидрогенизации и дегидрогенизации углеводородов, продолжением которых являются и позднейшие исследования в этой области Б. А. Казанского и др. Советская промышленность синтетического каучука основывается на исследованиях С. В. Лебедева по каталитическому получению дивинила из этилового спирта. Работы советских физико-химиков обеспечивают в настоящее время создание теоретического фундамента, на котором может базироваться дальнейшее развитие учения о катализе и [c.342]

В литературе, посвященной проблемам технологии дисперсных систем и материалов, обычно отсутствует физико-химический анализ явлений на межфазных границах, сопутствующих технологическим процессам их получения, переработки и применения. Необходимость рассмотрения технологических проблем с позиций физикохимии дисперсных систем и поверхностных явлений обосновывалась автором и ранее (см. монографию Высококонцентрированные дисперсные системы . М., Химия , 1980 Физико-химические основы интенсификации технологических процессов в дисперсных системах . М., Знание , 1980 и др.). Однако в обобщенной форме с обоснованием единого физико-химического подхода к решению технологических проблем дисперсные системы и материалы не рассматривались. Автором накоплен значительный опыт реализации принципов и методов регулирования текучести и структурно-реологических свойств дисперсных систем в различных технологических процессах и производствах, в том числе при получении синтетических моющих средств, при гранулировании гигроскопичных порошков, в процессах, осуществляемых в кипящем слое в производстве строительных материалов, станкостроительной и инструментальной промышленности, горнодобывающей промышленности и цветной гидрометаллургии, в процессах жидкофазной гидрогенизации угля и трубопроводном транспорте высококонцентрированных суспензий, в пищевой и целлюлозно-бумажной промышленности. При всем различии и разнообразии указанных дисперсных систем в основе разработанных методов регулирования их свойств лежит физико-химическое управление поверхностными явлениями на межфазных границах в сочетании с механическими воздействиями. [c.10]

Каталитические явления очень широко распространены в природных процессах, в частности, в процессах, происходящих в растительных или животных организмах и в организме человека. Катализ широко используется в промышленности. В особенности широкое распространение получили реакции, в которых катализаторами являются вещества в твердом состоянии. Большая часть продукции, вырабатываемой химической промышленностью и смежными с ней отраслями, получается на основе использования каталитических форм проведения реакций. Сюда относятся процессы окисления двуокиси серы в трех-окись или непосредственное получение серной кислоты при окислении двуокиси серы в смеси с водяным паром, синтез аммиака и окисление его в окись азота, синтез метанола, некоторые методы получения жидкого моторного топлива на основе минеральных углей, процессы гидрогенизации растительных масел и др. [c.164]

В настоящее время высокие давления нашли широкое применение в различных химических и смежных с ними производствах (синтез аммиака, метилового спирта и мочевины, различные процессы гидрогенизации, гидратация олефинов, многочисленные полимеризационные процессы, получение карбонилов некоторых металлов, гидротермальный синтез кварца и др.). Осуществление в промышленности процессов под давлением порядка сотен атмосфер стало обычным явлением. Оно, в свою очередь, обусловило проведение широкого круга научных исследований для выяснения основных термодинамических и кинетических параметров промышленных процессов при высоких давлениях (данные Р—V—Т, химические и фазовые равновесия, явления переноса, влияние давления на скорость и направление реакций и т. п.). [c.9]

Химические явления в процессах гидрогенизации [c.713]

Способные к гидрогенизации полимеры существенно различаются по химическому строению, гибкости цепи, форме молекулярных клубков в растворах, способности к ассоциации, характеру адсорбции на каталитической поверхности. Изучение особенностей поведения каждого из полимеров в реакции и факторов, определяющих протекание процесса, может представлять собой самостоятельную задачу. К сожалению, в большом числе исследований не принималась во внимание возможность неоднородного протекания гетерогенного каталитического гидрирования полимеров и обсужденные выше работы обращают внимание исследователей на важность учета этого явления. [c.45]

Рассмотрено гетерогенное и гомогенное каталитическое гидрирование карбоцепных ненасыщенных полимеров и их восстановление химическими агентами. Особое внимание уделено анализу специфических особенностей каталитической гидрогенизации высокополимеров. Приведены данные о неоднородном протекании гетерогенного процесса и обсуждены возможные следствия этого явления. Обобщены работы по гомогенному каталитическому гидрированию полимеров в присутствии, органических соединений бора, катализаторов Циглера, комплекса родия. В. отличие от гетерогенного процесса гомогенное гидрирование протекает однородно. Описаны особенности восстановления полимеров диимидом. Ил. - I, табл. - 2, библиогр. - 54 назв. [c.126]

Как и все металлы VIII группы, платина и ее аналоги — комплексо-образователи и активные катализаторы. Как правило, они проявляют способность поглощать значительные количества газообразных Н2 и О2, переводя последние в химически активное состояние. Указанное явление носит название окклюзии оно имеет большое значение для катализации процессов гидрогенизации (присоединения водорода) и окисления. Так, например, Fe, Ru и Os энергично катализируют процесс синтеза ННц из азота и водорода Ni, Pd и Pt — активные катализаторы процессов присоединения водорода к непредельным органическим соединениям и т. д. [c.507]

Е. А. Шилов затронул вопрос, который для каталитической конференции имеет особо важное значение что называется катализом Я думаю, что точка зрения, согласно которой к катализу нужно относить лишь те случаи, когда катализатор но участвует в реакции, устарела. Если ей следовать, то можно будет лишь редх ие частные случаи отнести к каталитическим явлениям. Также устарела точка зрения, что во время реакции катализатор остается неизменным. Действительно, в наиболее типичных случаях катализатор после реакции оказывается с тем же химическим составом, как до нее, но это не исключает участия его в химических процессах в промежуточных стадиях. Например, если при гидрогенизации на поверхности катализатора адсорбировался атом водорода, то затем с нее десорбируется другой атом с другой точки поверхности. Нельзя говорить о том, что данный участок катализатора при этом но принимал участия в реакции и не изменился в химическом смысле. Если мы нримем во внимание подвижность адсорбированных атомов на поверхности, то, с точки зрения прежних представлений, должны вообще отрицать существование гетерогенного катализа и относить его к некаталитическим реакциям. Тогда вообще катализ, как классификационный признак химических процессов, теряет смысл и содержание. Говорить о неизменности катализатора в ходе реакции можно лишь в макроскопическом смысле (а не но отношению к отдельным молекулам), да и то далеко не всегда. [c.275]