Валериановый альдегид, растворитель

Из этих данных можно заключить, что при проведении реакции в этиловом спирте растворитель активно участвует в реакции (основные жидкие продукты — этилвалерат, диэтилформаль и этилформиат — образуются в результате взаимодействия промежуточных продуктов реакции с этиловым спиртом). При проведении реакции в ацетоне образуются валериановый альдегид и небольшое количество амилформиата. В случае реакции в этиловом спирте выход жидких продуктов значительно выше, однако выход уловленных продуктов все же не превышает 30% в расчете на исходный озонид. Основную часть продуктов реакции составляют газообразные вещества, главным образом н-бутан (80% в водноацетоновой среде, около 50% в водно-спиртовой среде). [c.316]

В сероуглероде пики, равные валериановому или более старшему альдегиду, будут видны на хроматограмме. Пики, выходящие раньше валерианового альдегида, должны анализироваться в другом растворителе (в амилацетате) [224]. [c.39]

Н и 3 к о К и п я щ и й лигроин и л и чистый г е к с а н также часто употребляются благодаря их большой растворяющей способности. Следует однак о предостеречь от употребления продажных продуктов, так как они обычно обесцвечивают бром и дают с озоном значительные -количества валерианового альдегида, монокарбоновых кислот, перекисей аднп11н0в0й кислоты. Но и очищенный продукт тоже недостаточно стоек к действию концентрирован[ГОго озона и поэтому применяется U качестве растворителя лишь при небольших концентрациях озона [c.73]

Оптимальное время проведения реакции образования гидразона устанавливали на следующих карбонильных соединениях изо-валериановый альдегид, п. масляный альдегид, метнл-н.нропил-кетон, акролеин, кротоновый альдегид, бензальдегид, салициловый альдегид, и-бромбензальдегид. В качестве растворителя использовали метанол. [c.217]

Рис. 1. (а, б). Зависимость от температуры и природы растворителя термодинамических характеристик растворения и образования азота в органических соединениях предельного ряда. 1. — п-Гексан, 2. — п-Гептан, 3. — п-Октан, — п-Но-нан, 5. — ацетон, 6. — метилэтилкетон, 7. — диэтилкетон, 8. — метилпропилкетон, 9. — этилпропилкетон, /О — дипропилкетон, II. — метилгексилкетон, 12. — пропи-оновый альдегид, 3. — масляный альдегид, — валериановый альдегид, 15.— уксусная кислота, 16. — пропионовая кислота, 17. — масляная кислота. [c.4]

Для проверки применения метода для изучаемых систем были использованы уже известные данные растворимости неона и аргона [1]. Так, растворимость аргона в нонане, гексиловом спирте, метилгек-силкетоне, валериановом альдегиде, циклогексаноне, этилбензоле и этиланилине определялась по данным растворимости неона в указанных растворителях и неона и аргона соответственно в гексане, этиловом спирте, ацетоне, пропионовом альдегиде, циклогексане, бензоле и анилине, Расчетная формула имеет вид [c.32]

Пропионовый, масляный, изомасляный, валериановый и н-гептановый альдегиды подвергались полимеризации при высоком давлении с образованием растворимых в органических растворителях полиоксиалкилиденов, имеющих концевые гидроксильные группы [62]. Полимеры изомасляного и -гептанового альдегидов частично кристалличны остальные аморфны. Предполагая присутствие неизбежных примесей карбоновых кислот, считают, что полимеризация протекает по катионному механизму. В присутствии действительно катионных реагентов (фтористый бор, бромистый алюминий, этилалюминийдихлорид) при —78° в этиловом эфире образуются изотактические полимеры пропионового, масляного, изомасляного и изо-валерианового альдегидов [2]. [c.396]

Интересные результаты получены при использовании в качестве растворителя трифторуксусной кислоты (ТРА). Так, конденсацией а-метилстирола с аиетальдегидом, маслянь , валериановым и энантовым альдегидами в указанном растворителе получены соответствутощие 1,3-диоксаны (82-85) с выходами [c.46]

При окислении в среде ангидридов, трудно подвергающихся гидролизу ( -валерианового, пеларгонового и в особенности бензойного), целесообразно брать избыток альдегида, что значительно облегчает выделение перекиси в чистом виде. Выход, рассчитанный по ангидриду, в этом случае достигает 85—95% от теоретического. В некоторых случаях применялся значительный избыток ангидрида в реакционной смеси из-за плохой растворимости альдегида. Так, для п-фенилбензальдегида использовали мольное соотношение альдегид ангидрид 1 20, для м- и п-нитробензаль-дегидов 1 10. При окислении в присутствии бензойного ангидрида мольное соотношение изменяли от 1,2 1 до 1 /2 для получения гомогенной среды добавляли бензол или ацетон в качестве растворителя. [c.85]

В растворителях низкой полярности (циклогексан и н-гек-сан) окисление ненасыщенного альдегида протекает в основном с образованием полимера (рис. 19). Немного мономерной кислоты обнаружено и в таких растворителях, как диметил-ацетальдегид, диметилсульфоксид, диметилформамид и нитробензол. Наиболее эффективны в качестве растворителей н-масляная и н-валериановая кислоты, в присутствии которых высокая скорость окисления альдегида и селективность образования соответствуюп1,ей кислоты наблюдаются в течение [c.124]

На окисление альдегидов оказывает влияние и растворимость кислорода. Более высокая растворимость Ог в н-масляной и н-валериановой кислотах по сравнению с другими растворителями [143] ускоряет реакцию ацильного радикала с кг1Слородол1 и ингибирует процесс полимеризации. [c.125]

Рассматривая влияние природы растворителя на термодинамические характеристики растворения, можно отметить, что величины ЛZ°pa тв., и (—ГЛ аств.) возрастают при переходе от предельных углеводородов к кетонам, альдегидам и кислотам. Таким образом кислоты альдегиды и кетоны предельного ряда обладают менее благоприятными условиями для растворения азота, чем предельные углеводороды. С увеличением числа углеводородных атомов в молекуле растворителя значения А2°раств. и. (—ГА ств.) падают в случае предельных углеводородов (гексан — нонан) и возрастают в случае предельных алифатических кетонов (ацетон—-метилгексилкетон), альдегидов (пропионовый — валериановый) и одноосновных кислот (уксусная —масляная). [c.5]