Толуол реакция с циклогексанолом

Гидридный переход, как показал Реутов с сотрудниками, наблюдается при сольволизе циклогексил-1-0 -/г-толуол-сульфоната в присутствии безводных уксусной или муравьиной кислот. В числе продуктов реакции наблюдалось образование изотоп-изомер ных циклогексанолов, содержащих меченый углерод во всех возможных положениях. Авторы полагают, что это является результатом последовательных 1,2-Н-переходов [c.213]

Реакция на цианидин. Часть экстракта встряхивают с равным объемом смеси циклогексанола и толуола (1 5). [c.253]

Нэйс и сотр. [8] получили тримерный н-бутилметаборат, (С4НвОВО)з, в смеси с три-н-бутилборатом при реакции борной кислоты с н-бутиловым спиртом в растворе толуола. Из циклогексанола (25,0 г) и борной кислоты (15,5 г) при нагревании (3 часа) в толуоле получен циклогексилметаборат (30,0 г т. пл. 165—167° С) [8]. [c.252]

Восстановление 2-циклогексенона и изофорона действием Ви4НВН4 в ТГФ протекает с образованием циклогексанонов и циклогексанолов (1,4-атака) с выходом 85 и 96% соответственно. Этот способ проще и дешевле, чем описанный выше метод восстановления с помощью Г А1Н4/А. Интересно, что при проведении этой реакции в системе толуол/вода образуется значительное количество аллильных спиртов [1744]. [c.369]

В составе алкилата, как показали исследования, присутствуют продукты, которые не могли получиться при осуществлении процесса только по ионному механизму. Так, в продуктах реакции алкилирования бензола циклогексанолом обнаружены толуол, образовавшийся за счет дегидрирующего действия хлорида алюминия, а также диметилдициклогексаны и метилцикло-гексанон. Кетон из спирта образуется в результате внутримолекулярных гидридных перемещений, а появление диметилдицик-логексанов возможно за счет промежуточного образования радикалов. Следует отметить, что последние были обнаружены в условиях наших экспериментов с помощью метода ЭПР. По-видимому, происходит образование комплексных соединений хлорида алюминия с хлоридами металлов в растворителях с малой диэлектрической постоянной. [c.146]

В последнее время в нашей лаборатории проведено исследование гидрирования фенола на цеолитах. Оказалось, что,в отличие от ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов), бензольное кольцо в молекуле фенола гидрируется на цеолитах значительно труднее. Так, на Na-фор-мах цеолитов А, Y, морденит и ЦВМ при 300°С и давлении 2 МПа конверсия фенола в циклогексанол находится на уровне 3-6%. Причина, возможно, заключается в том, что фенол как кислота (более сильная, чем спирты, но слабее карбоновых кислот) отравляет основные центры цеолита, затрудняя реакцию гидрирования. Даже введение палладия в цеолиты начинает сказываты я на активности катализатора только при содержаниях металла 0,5% (рис. 1.39). А при содержаниях палладия от 0,001 до 0,1% активность катализаторов остается на низком уровне. Интересно отметить, что на палладийсодержащих цеолитах, в отличие от чисто Na-форм, в качестве продуктов гидрирования фенола образуются циклогексанол и циклогексанон приблизительно в равных количествах. [c.82]

Заслуживает внимания возможность проведения процесса восстановления карбонильной группы, преимущественно в ке-тонах, во вторично-спиртовую группу в присутствии Ni .K., за счет водорода молекул применяемого в реакции растворителя (толуол, циклогексанол), служащего таким образом донором водорода. В условиях, принятых авторами (кипячение смеси с обратным холодильником в течение 22 час.), удалось превратить бензофенон в дифенилметан, бензоин—в дибензил, лаурон— в диундецилкарбинол, холестенон—в дигидрохолестерин, 9-антр-альдегид—в 9-оксиметилантрацен и т. д. Выходы продуктов восстановления колеблются от 20 до 80%. [c.55]

Идентификация агликонов проводилась также с помощью качественных реакций, характерных для них. Агликоны обоих кизильников в изоамиловом спирте с ацетатом натрия дают красно-фиолетовое окрашивание, при добавлении одной капли раствора хлорного железа окраска изменяется на светло-синюю, что соответствует цианидину. Данные агликоны устойчивы к окислению с 10%-ным раствором NaOH. Цианидиновый реактив (смесь одной части циклогексанола и 5 частей толуола) частично извлекает агликон, причем это извлечение аналогично извлечению цианидина. Углеводная часть гликозида идентифицирована хроматографией на бумаге как глюкоза. О месте присоединения углеводного остатка судили по гипсохромному сдвигу. По нашим данным, исследуемого гликозида сдвинута гип-сохромно на 10 ммк по сравнению с Ямакс агликона (525—535). Такой эффект дает введение углевода в положение 3. Следова- [c.28]

Целью настоящего исследования бшю изучение кинетических закономерностей алкоголиза хлорангидрида кретоновой кислоты различными спиртами и установление количественных зависимостей между структурой спирта и его реакционной способностью. В качестве объектов изучения наки избраны кротонилхлорид, так как он не полимеризуется и реагирует значительно быстрее, чем другие о<.-этиленовые ацилхлориды [I], и следующие спирты метанол, н-пропанол, н-, изо- и трет-бутанолы, н-гексанол, 2-гексанол и циклогексанол. Реактивы, очищенные после обезвоживания ректификаг ией, имели свойства, соответствующие литературным данным. Взаимодействие реагентов изучалось в среде толуола при начальных концентрациях хлорангидрида и спирта 0 =1,36 моль/л при температурах 20, 25, 30, 35° для метанола и н-пропанола и 20, 30, 40, 50° для остальных спиртов. Методика проведения экспериментов и обработки результатов приведена в работе [I] как показано в ЭТОЙ работе и подтверждено настоящими экспериментамт , общий порядок реакции при эквимолекулярном соотношении реагентов равен 2. [c.760]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология