Трифенилбензол получение

Учитывая, что значения Н°298, 6 ат) для дифенила и трифенилбензола, полученные из экспериментальных данных, могут содержать значительные ошибки, следует считать, что согласие экспериментально определенных и рассчитанных значений этих величин удовлетворительно [c.262]

В связи с тем, что при пиролизе бензола характерной реакцией является отщепление водорода с последующей конденсацией образующихся радикалов, легко объясняется тот факт, что кроме бифенила в полученных продуктах были идентифицированы 1,4-, 1,3-и 1,2-дифенил-бензолы, 1,3,5-трифенилбензол и трифенилен. Механизм образования [c.94]

Однако тримеризация ацетофенона протекает при действии менее активного кислотного катализатора (солянокислого анилина), чем в случае ацетона и циклогексанона (серная кислота). Сравнительная легкость тримеризации ацетофенона подтверждается также тем обстоятельством, что 1,3,5-трифенилбензол образуется в заметных количествах при получении дипнона из ацетофенона с использованием катионитов [c.162]

ПФ, полученный из бензола, нерастворим и неплавок, что затрудняет его переработку. Плавкие полифенилены получены окислительной дегидрополиконденсацией л-терфенила, о-терфенила, 1,3, 5-трифенилбензола, смесей терфенилов с бифенилом и бензолом а также антрацена, нафталина и смеси нафталина с бензолом 2 . Авторы работы считают, что полученные ими продукты имеют следующую структуру [c.13]

В качестве мономеров используют бензол, из к-рого с количеств, выходом образуется неплавкий и нерастворимый п-П. (кат.-А1С1з - СиС 80 °С), бифенил, о- и. и-тер-фенилы и др. ароматич. соед., а также разл. смеси этих соед. (напр., бензола и 1,3,5-трифенилбензола). Из смесей получены р-римые сополимеры, из к-рых можно формовать изделия. Для получения практически ценных изделий из р-римых П. их превращ. в сшитые П., для чего, напр., предварительно смешивают с и-ксилиленгликолем, а затем формуют изделие, к-рое и подвергают отверждению в присут. п-толуолсульфокислоты. [c.35]

Нагревание ацетофенона с солянокислым анилином приводит к тримеризации и образованию 1,3,5-Трифенилбензола по схеме, аналогичной получению мезитилена из ацетона и додекагидротрй-фенилена из циклогексанона (см. выше) под действием серной- [c.162]

Значения Я, полученные из дифенила и трифенилбензола, сходятся удовлетворительно, еслк учесть, что Ш2эй, ъ(ат) для этих углеводородов могут содержать значительные ошибки. [c.261]

Ароматические соединения также могут быть получены в результате внутримолекулярных реакций Виттига. Винилог бензоилме-тилентрифенилфосфорана 107, полученный из пирилиевой соли 106, циклизуется в симметричный трифенилбензол 12041. [c.338]

Из изомеров трифенилбензола т.пл. 169° С имеет 1,3,5-трифе-нилбензол [11]. Полученное нами вещество является, следовательно, 1,3,5-трифенилбензолом. Ввиду того, что получение трициклогексилбензола сначала было проведено, исходя из смеси -дициклогексилбензола с его жидким изомером (1,3), для полной ясности картины мы повторили этот синтез, исходя из совершенно чистого 1,4-дициклогексилбензола с т. пл. 101° С. [c.260]

Низкомолекулярные плавкие полифенилены можно получать в расплаве окислительной дегидрополиконденсацией смеси бифенила, о- и ж-терфенилов или трифенилбензола либо системы фенол — бифенил [38, 60—63]. Для обеспечения механической циркуляций реакционной смеси вязкость снижают введением избытка AI I3. Снижение вязкости обусловлено низкой температурой плавления комплексов AI I3 с ароматическими углеводородами. При 130— 150°С и времени реакции 6—10 ч достигается 30—40 /о-ный выход полифенилена с молекулярной массой 1800—2500. Выше 170 °С получаются неплавкие продукты [64]. Эти низкомолекулярные полифенилены с температурой плавления 300—400°С могут перерабатываться с добавкой отвердителей известными методами получения изделий из реактопластов. [c.148]

НП-ЗООА, НСКТ 25-100 и др.) по термической устойчивости и разделяющей способности не уступают лучшим зарубежным образцам. В последне время замет ю активизировались работы по синтезу новых полярных ИФ. Разработан. метод получения поли-л-феноксиленов [22]. Аналоги такого полимера— полифениловые эфиры с 5, 6 и 7 бензольными кольцами— уже показали свою эффективность при анализе соединений различных классов. По свс й термической стойкости поли-л-феноксилен существенно превосходит 0V-1. После кондиционирования колонок с обеими фазами в течение 16 час при 400° время удерживания 1,3,5-трифенилбензола на пс ли-л -фен0ксилене не изменилось, а на 0V-1 уменьшилось в 3 раза. Синтезированные полиамиды [16] оказались также устойчивыми к высоким температурам. По селективности разделения углеводов и аминокислот полиамиды близки к ХЕ-60. Полиимиды [17] с предельной рабочей температурой 325° рекомендуются для анализа стероидов. Как полиамиды, так и полиимиды хорошо наносятся на капиллярные колонки. Предложен интересный способ повышения термостойкости SE-52 окислением этой фазы воздухом [23]. При работе с окисленным полимером при программировании температуры от 200 до 350° в течение 8 месяцев не было отмечено ухудшения разделения. Ранее испытанные термостабильные природные продукты, не имеющие постоянного состава асфальтены, продукты молекулярной перегонки микро-восков, полифениловые смолы [18—21]—не нашли широкого- применения. [c.85]

Де Бур и сотр. [90, 118] в последнее время исследовали триплетные состояния существенно иного типа. Первые разрыхляющие я-орбитали трифенилена [90] и 1,3,5,-трифенилбензола [118] дважды вырождены следовательно, дианионы представляют собой триплетные частицы, что и доказывается их спектрами ЭПР в твердом состоянии. Такая же ситуация встречается для дианионов, полученных из других молекул с осями симметрии третьего или шестого порядка, например коронена, 2,4,6-трифенил-сыл лг-триазена и декациклена. Исключение составляет тринафтилен. Основное состояние его дианиона синглетное [155]. Представляет интерес зависимость параметра О от природы катиона и растворителя (табл. 11). Результаты можно объяснить исходя из представления о возмущении распределения спиновой плотности катионами. Рассмотрим два предельных случая. Один из них — аксиально симметричный дианион с двумя катионами на каждом его конце (схема XII). Другой случай — плоский дианион с катионами, расположенными в центре (схема XIII). Когда катионы сближаются или увеличивается их эффективный [c.278]

Реакция фенилацетилена с трижелезододекакарбонилом протекает легче, чем соответствующая реакция с толаном. Из реакционной смеси, помимо 1 2,4-трифенилбензола и других органических соединений, структура которых не установлена, выделяют до 7 различных комплексов железа [5, 173, 362, 381, 381а]. Характерной особенностью фенилацетилена по сравнению с дифенилацетиленом является отсутствие трехъядерных комплексов в продуктах реакции с Ред(С0)12. Некоторые из полученных комплексов анало- [c.454]

При попытке алкилирования ацетофенона эквимолекулярные количества ацетофенона и бромистого этила обрабатывались 0,25 моля бромистого алюминия. Главным продуктом реакции в этом случае был метйл-стилбилфенилкетон, СбН5-С(СНз) СНСО-СвН5, являвшийся, повидимому, продуктом конденсации двух молей ацетофенона. В качестве побочного продукта был получен трифенилбензол. При применении меньших количеств бромистого этила и повышении температуры реакции трифенилбензол получался в больших количествах. Предполагается, что образование подобного углеводорода и ненасыщенного кетона почти всегда происходит при синтезе кетонов по Фриделю—Крафтсу в том случае, если температура реакции высока и применяется слишком большое количество хлористого или бромистого алюминия [483]. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология