Углеводороды алифатические ацилирование

Способы получения. Для получения кетонов обычно применяют реакцию ацилирования, заключающуюся в конденсации ароматических углеводородов с галогеноангидридами или ангидридами алифатических или ароматических кислот в присутствии без- [c.485]

Однако поскольку выделить первоначально образовавшиеся олефины не оказалось возможным ни в одной из реакций по Фриделю-Крафтсу, т. е. ни при ацилировании в алифатическом ряду, пи при алкилировании, то высказанное предположение является лишь гипотетическим. Алкилирование парафинов олефинами в присутствии хлористого алюминия указывается в нескольких патентах. В этих патентах сообщается, что такие углеводороды, как пропан и бутаны, алкилируются олефиновыми углеводородами, папример пропиленом и бутиленами при температуре между —50° и 4-75° в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода. Во время реакции поддерживается давление, достаточное для того, чтобы реагирующие соединепия находились в кидком состоянии [16]. Одновременно небходимо сохранить избыток одного моля парафина по отношению к олефину [17]. [c.743]

Описываемый метод ацилирования ортоэфирами предложен Чичибабиным [3, 6]. Синтез проводят кипячением компонентов (1 1) в эфире или более высококипящих растворителях. Иногда для успешного протекания реакции после добавления ортоэфира к раствору металлоорганического соединения необходимо отогнать легкокипящий растворитель. Часто выделяют не сами ацетали, а соответствующие альдегиды или кетоны после гидролиза реакционной смеси. Реакция может не останавливаться на стадии образования ацеталей, так как последние в определенных условиях также способны обменивать алкоксигруппу на органический радикал металлоорганического соединения. Труднее всего реагируют метнленацетали и ацетали алифатических альдегидов, легче — ацетали ароматических альдегидов и наиболее легко — кетали [4]. В некоторых случаях замене могут подвергаться все алкоксигруппы ортоэфира, в результате чего образуется углеводород [5]. [c.120]

Собственно, реакция Фриделя — Крафтса [45] заключается в алкилировании или ацилировании ароматического кольца в присутствии кислот Льюиса типа хлористого алюминия. Кроме того, эта реакция может быть распространена на алкилирование и ацили-рование алифатических углеводородов, как насыщенных, так и ненасыщенных [46, 47]. Основная реакция часто сопровождается вторичными реакциями типа полимеризации или изомеризации субстрата или алкилирующего агента. Далее реакция осложняется образованием комплекса между реагирующими веществами, катализаторами и продуктами, как уже указывалось в гл. I некоторые из этих комплексов могут образовывать отдельные фазы [48]. Хотя основная схема механизма реакции твердо установлена, количественное рассмотрение кинетических закономерностей наталкивается на трудности, поэтому количественный анализ проведен только для нескольких реакций, осуществленных в благоприятных условиях. К числу используемых катализаторов относятся галоидные соединения бора, алюминия, галлия, железа, циркония, титана, олова, цинка, ниобия и тантала. Все эти соединения являются акцепторами электронов и, по определению Льюиса, общими кислотами. Их функция, по-видимому, состоит в облегчении образования ионов карбония из олефинов, галоидалкилов или спиртов, из хлорангидридов алкил- или арилкарбоновых кислот, ангидридов кислот или сложных эфиров [49]. Ионы карбония легко реагируют с ароматическими углеводородами, и эти реакции открывают важные пути синтеза производных ароматических углеводородов. [c.79]

Научные работы посвящены исследованию алифатических и алициклических углеводородов. Выделил из румынской нефти ряд нафтеновых кислот. Разработал промышленный способ получения сульфатиазола. Получил (1959) циклобутадиен и изучил его свойства. Нашел (1925) способ получения индолов восстановлением 2-Р-динитростиролов с одновременной циклизацией при обработке железными стружками в уксусной кислоте. Открыл (1929) реакцию циклоконденсации 1,4-бензо-хинонов с эфирами N-замещенных Р-амннокротоновых кислот. Открыл (1934) восстановительное ацилирование циклоалкенов хлор-ангидридами кислот. Все эти реакции носят его имя. Открыл полимеризацию этилена под дейст- [c.356]

Продукт ацилирования лейкосоединения диоксодибензант-рона стеароилхлоридом (Ы), растворенный в алифатических углеводородах, обладает интенсивной желто-зеленой флуоресценцией [c.162]

В патенте Рейфа [774] описывается копденсация высокомолекулярных алифатических хлорированных углеводородов с ароматическим оксисоединением и последующее ацилирование образовавшегося высшего алкилированного оксиароматического соединения с насыщенным или ненасыщенным алифатическим, ароматическим и аралкилгалоидан-гидридом моно- или поликарбоновых кислот. В качестве конденсирующего агента и для алкилирования и для ацилирования применялся хлористый алюминий. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология