Паренхима продольная

Сообщение между паренхимными и сосудистыми клетками осуществляется по л уокайм ленными порами. Они состоят из половины простой поры со стороны паренхимы и половины окаймленной поры со стороны проводящей клетки (см. рис. 2.9, 6). В древесине хвойных пород полуокаймленные поры имеют центральное утолщение на стороне трахеиды[27 [.Специальными формами полуокаймленных пор являются оконцев ые и пи-н о и д н ы е поры между лучевыми паренхимными клетками и продольными трахеидами с крупными мембранами, большим отверстием и небольшим окаймлением [17, 69]. [c.16]

Вредят рису личинки. Они соскабливают в продольном направлении паренхиму нижней поверхности листьев, соприкасающихся с водой. Пораженные всходы отстают в росте, а при массовом размножении вредителя гибнут. Наиболее опасны повреждения растений при глубоком затоплении, когда листья всходов продолжительное время лежат на воде. Личинок первого поколения можно обнаружить на рисе в период массовых всходов, обычно во второй декаде мая. Оптимальная для их роста температура воды в чеке 15—25°. Температура ниже 8 и выше 30° ингибирует их рост и развитие. Личинки питаются на листьях риса не менее шести-семи дней, затем плетут трубочки (паутинные чехлики) и внутри их окукливаются на дне ри сового чека. Эта фаза длится 10—13 дней. Затем куколка освобождается от чехлика, всплывает на поверхность воды и из нее выходит комарик. Это наблюдается в конце мая — начале июня. [c.59]

Луч, видимый на тангенциальной плоскости, разрезан поперек и имеет вид однорядной структуры. В этом случае лучевые трахеиды находятся на их концах (одна или более клеток), тогда как в отдельных случаях трахеиды встречаются и внутри луча. Последняя клетка (лучевая трахеида) на каждом конце ряда имеет неизбежно остроконечную форму, в связи с чем появляется возможность соединяться продольным трахеидам древесины над и под лучом, не оставляя при этом большого межклеточного пространства. Тело луча в концевой его части состоит из лучевой паренхимы. [c.50]

Поперечные каналы в веретенообразных сердцевинных лучах древесины хвойных пород можно сравнить со смоляными каналами продольного типа, за исключением расположения и размера. Подобно последним, они возникают в местах расхождения клеток, образующих луч, и являются трубообразными межклеточными полостями, окруженными тонкостенными клетками эпителия. Эти клетки, по крайней мере над и под отверстием, примыкают к клеткам лучевой паренхимы р. Поперечные каналы, которые встречаются в веймутовой сосне и других видах хвойных деревьев, никогда не достигают размеров вертикальных каналов, хотя и те и другие являются нормальными структурами. [c.50]

На поперечном разрезе видны три рода продольных элементов, к числу которых относятся сосуды а, волокнистые трахеиды Ь, клетки продольной паренхимы с и два вида поперечных элементов, а именно стелющиеся клетки е, образующие луч 2—2 , и вертикальные клетки d, образующие. гуч 2 —2 Большую часть площади рисунка занимают толстостенные волокнистые трахеиды. Меньший, но все же существенный процент площади занимают отверстия сосудов. Клетки продольной паренхимы по сравнению с другими волокнами более тонкостенны и рассеяны по всему годичному кольцу. [c.64]

К себе внимание. Они бывают длиной примерно от 3 до 5 см и покрыты шипами. Под эпидермисом находятся 5—8 слоев богатых хлоропластами шарообразных или яйцевидных клеток, сильно разветвленная сеть сосудистых пучков и примерно 2,5-милли-метровый слой из клеток с сильно утолщенными оболочками. Эти клетки представляют собой ткань, сопротивляющуюся давлению лежащей внутри паренхимы, в которой в шесть рядов расположены семена — всего около 50 (см. рис. 41). Созревший плод косо висит на плодоножке, которая изогнута в виде крючка примерно на 125°, так что продольная ось плода образует с осью плодоножки угол около 55°. Это создает особенно благоприятные условия для дальнего выбрасывания семян. Отделительная ткань находится в околоплоднике в месте соединения с ним плодоножки. Осмотическое давление в паренхиме внутренней части плода, в общем, достигает примерно 0,6. Мпа. Испытывая высокое давление, сопротивляющаяся ткань растягивается, а поскольку она эластична, это приводит к возникновению довольно высокого напряжения в ней. При выстреле конец плодоножки выскакивает, словно пробка из бутылки с шампанским. Сильно растянутая до тех пор стенка плода резко сжимается, и жидкое содержимое вместе с семенами выбрасывается на расстояние от 1,5 до 12,7 м. После этого длина плода уменьшается примерно на 11%, а толщина — примерно на 17%. В результате отдачи пустой околоплодник отбрасывается косо вниз. [c.165]

Клеточные оболочки способны к набуханию. Около нитевидных молекул целлюлозы вода размещается в продольных щелях, и оболочка набухает главным образом в поперечном направлении и очень слабо в продольном. Иная картина в паренхимных клетках, где наблюдается переплетение мицелл в виде войлока. В этом случае клетки паренхимы, набухая, увеличиваются в объеме во всех направлениях. [c.64]

Микроскопия. На поперечном срезе виден бурый пробковый слой из многочисленных рядов клеток. В наружной коре находятся друзы оксалата кальция, группы каменистых клеток и на некотором расстоянии от пробки тангентально расположенный механический пояс, состоящий из чередующихся групп лубяных волокон и каменистых клеток. В наружной коре по направлению от пояса внутрь разбросаны группы волокон и каменистых клеток. Некоторые клетки паренхимы содержат флобафены в виде включений красно-бурого цвета. Во внутренней коре многочисленные, тангентально вытянутые группы лубяных волокон с кристаллоносной обкладкой, расположены параллельными концентрическими поясами. Между группами волокон проходят однорядные сердцевинные лучи, реже встречаются более широкие лучи, которые близ камбия содержат группы каменистых клеток, что обусловливает при высыхании образование продольных ребер, видимых на внутренней поверхности. [c.234]

Паренхимные клетки — короткие широкие клетки. Число паренхимных клеток в древесине лиственных пород больше, чем у хвойных. Они образуют крупные лучи и вертикальную паренхиму. Высокое содержание продольной паренхимы особенно характерно для тропических лиственных пород. Лиственные породы из тропической и субтропической зон могут также содержать вертикальные и радиальные смоляные каналы (например, виды Shorea). [c.11]

В древесине сосны находятся продольные и поперечные смо ляные ходы Продольные смоляные ходы образуются, как пра вило, в поздней части годичного слоя древесины, они вытянуты вдоль оси ствола, имеют длину от 10 до 80 см и средний диа метр 0,1 мм Поперечные смоляные ходы находятся в паренхиме сердцевинных лучей и имеют значительно меньшие размеры длина их ограничена длиной сердцевинного луча, а диаметр в среднем равен 0,04 мм В среднем в 1 см заболони неподсо ченной сосны можно насчитать 100 поперечных и 60 продольных смоляных ходов Ежегодно в очередном годичном слое дре весины образуются новые продольные смоляные ходы и удли няются поперечные [c.171]

Известны три вида древесной паренхимы — лучевая, продольная и эпи-телиевая. Сердцевинные лучи в основном или целиком состоят из лучевой паренхимы. Так как лучи видны невооруженным глазом или во всяком случае с помощью ручной лупы, то отсюда следует, что лучистая паренхима является характерной частью древесины, несмотря на то, что отдельные клетки не видны при таком малом увеличении. [c.28]

Продольная паренхима проходит вдоль ствола, она образует пряди, которые могут быть отдельными или объединяться в тросообразные пучки. Отдельные клетки продольной паренхимы редко различимы невооруженным глазом на поперечном и продольном разрезах древесины когда же клетки объединены в более или менее значительные группы, то продольную паренхиму часто можно увидеть на всех разрезах древесины, где она расположена параллельными линиями под прямым углом к лучам или вокруг других элементов древесины и т. д. Фактически различное расположение продольной паренхимы при рассмотрении на поперечном разрезе служит важным средством идентификации двудольных видов древесины. Смоляной ход в древесине является в действительности трубчатым, межклеточным пространством в оболочке из эпителиевой паренхимы, которая выделяет в полость смолу. Полость канала обычно можно различить при сравнительно небольших увеличениях. [c.28]

Ранее уже упоминалось о том, что группы поперечных клеток в древесине, известных под названием сердцевинных лучей, полностью или в большей части состоят из паренхимы говорилось также и о том, что некоторая часть продол1 ной ткани также может иногда состоять из паренхимы. Остальная часть продольной ткани, образующая главную часть древесины, состоит из прозенхимы. [c.28]

На поперечном разрезе прозенхима образует основную ткань, занимающую пространство между лучами, за исключением пространства, занимаемого могущей оказаться здесь продольной паренхимой. В древесине хвойных пород эта ткань полностью состоит из волокнистых клеток (трахеид), которые при рассмотрении на поперечных разрезах расположены радиальными рядами между лучами эти ряды прерываются только смоляными каналами, если таковые имеются в древесине. В лиственных псродах, наоборот, могут присутствовать волокнистые клетки одного или исскольких видов, но они не располагаются в определенных радиальных рядах, как это характерно для хвойной древесины. Кроме волокнистых клеток, в дре- [c.28]

Разновидности пор хвойных продольных т () а -X е и д. Как видно из рис. 10 (а и б), парные поры можно разделить на три разряда 1) поры, находящиеся в стенке между продольной трахеидой и лучевой трахеидой, 2) поры, обеспечивающие горизонтальную связь между продольной трахеидой и клеткой лучевой паренхимы, и 3) поры, ссединя-юнгие соседние продольные трахеиды в горизонтальном направлении. [c.54]

На рис. 11 цифрами 5 и 6 обозначены паренхимные клетки. Описаин1,1е до этого времени элементы 2, 3, 4, 7, 8. 9 являю гся прозенхимными, т. е. они после образования из камбия быстро теряют свой протопласт и в различной степени выполняют проводящие и механические функции. Продольная паренхима 5 и веретенообразная паренхима 6, как и другие элементы, изображенные на рис. И, завершают свой онтогенез в год своего образования, но по какой-то причине сохраняют свои протопласты, пока являются частью заболони. В противопололсность прозенхиме древесины древесная паренхима некоторое время продолжает жить и функционирует, главным образом, как ткань, выполняющая запасные функции. [c.59]

Клетки типа 6 очень часто встречаюгся в древесине некоторых кустов и сравнительно редко в древесине, кото )ую используют в промышленности. Такая клетка известна как веретенообразная клетка паренхимы. Паренхим-пость ее состоит в том, что она в течение некоторого времени сохраняет живой протопласт, но по форме напоминает короткое волокно. Эта клетка безусловно возникает от продольной веретенообразноГ зародышевой клетки без деления перегородками. [c.59]

Для эвкалипта характерны следующие анатомические призиаки. Во-первых, это рассеянио-поровая древесина, т. е. в ней мы не находим боль-ишх различий в порах вне зависимости от того, находятся ли они в ранней или поздней древесине. Во-вторых, поры необычно тонкостенны и угловаты, что происходит в результате давления окружающих элементов в то время, когда сосуды находились в процессе образования. Волокнистые трахеиды, наоборот, необычайно толстостенны. Клетки продольной паренхимы (пряди в поперечном разрезе) по форме подобны волокнистым трахеидам в поперечном разрезе, но имеют более тонкие стенки. Лучи состоят из двух видов лучевых клеток. [c.64]

Вывод по анатомической характеристике древесины покрытосемянных двудольных пород. По сравнению с древесиной хвойных пород, строение которой сравнительно простое, древесина покрытосемянных двудольных обладает большим количеством характерных анатомических признаков и различных отклонений от них. Это положение является частично результатом присутствия в этом классе древесных пород сложной структурной единицы, известной под названием сосуда — трубчатого канала, простирающегося вдоль оси ствола и возникающего в результате слияния клеток в продольном ряду, что объясняется полным или частичным растворением их торцовых стенок. Сосуды лиственной древесины значительно отличаются друг от друга по размеру, числу, толщине стенок, типу пор, виду перфораций и ссединению. Эти различия частично объясняют большое количество видов пористой древесины (ильм, ясень, дуб, каштан и пр.). Еще большую сложность древесине этих видов (по сравнению с древесиной хвойных пород) придает значительно больший объем продольной и лучевой паренхимы. Это происходит за счет увеличения размера и в некоторых случаях количества сердцевинных лучей, которые поэтому часто видны достаточно ясно. Накскеи, разнообразие в строении древесины лиственных пород по сравнению с древесиной хвойных пород не может быть объяснено особенностями деятельности камбия у тех и других деревьев в этом меристематическом слое имеется только два вида зародышевых клеток. Однако в покрытосемянных двудольных деревьях продольные материнские клетки сильно укорочены в результате происходит больше скользящего роста (по крайней мере при образовании самых длинных волокнистых элементов) и, что особенно показательно, больше разновидностей древесных элементов дифференцируется от дочерних клеток, возникающих в результате деления продольных материн- [c.66]

Микроскопия. На поперечном срезе виден красно-бурый, широкий пробковый слой в 10—20 рядов клеток, прерванный во многих местах чечевичками. Клетки паренхимы содержат мелкие, округлые крахмальные зерна в небольшом числе и друзы оксалата кальция, иногда большими скоплениями. В наружной коре отдельные группы мало одревесневших, на поперечном срезе — овальных волокон, без кристаллоносной обкладки (отличие от коры жостера слабительного, где волокна расположены поодиночке прерывистым поясом). Сердцевинные лучи часто изогнутые, одно-, дву-, реже трехрядные, с желтым содержимым (производные антрацена), со спиртовым раствором едкого кали окрашиваются в кроваво-красный цвет (отличие от примесей). Между сердцевинными лучами расположены мелкие группы одревесневших лубяных волокон с толстыми стенками, окруженные кристаллоносной обкладкой. Группы эти тангентально вытянуты и расположены 1—4 концентрическими поясами. Кристаллоносные обкладки лучше видны на продольных срезах и в давленых препаратах. [c.209]

Микроскопия. На поперечном срезе виден бурый пробковый слой из многочисленных рядов клеток. В наружной коре находятся в большем или меньшем количестве друзы оксалата кальция, группы каменистых клеток и на некотором расстоянии от пробки тангентально расположенный механический пояс, состоящий из чередующихся групп лубяных волокон и каменистых клеток (у слишком старой коры этот пояс отсутствует). В наружной коре по направлению от пояса внутрь разбросаны группы волокон и каменистых клеток. Некоторые клетки паренхимы содержат флобафены в виде включений бурого цвета. Во внутренней коре многочисленные, тангентально вытянутые группы лубяных волокон расположены параллельными концентрическими поясами. Между группами волокон проходят однорядные сердцевинные лучи, реже встречаются более широкие лучи, которые близ камбия содержат группы каменистых клеток, что обусловливает при высыхании образование продольных ребер, видимых на внутренней поверхности. Группы лубяных волокон, как видно на продольных срезах и в давленых препаратах, окружены кристаллоносной обкладкой. Крахмал обычно отсутствует. [c.211]

Порошок. При измельчении мякоть листа в значительной степени разрушается. Жилки обычно разрываются продольно и сопровождаются сохранившимися клетками паренхимы. Нередко можно встретить отдельные фрагменты листа в поперечном сечении с хорошо с0хранивн1имися тканями на таком фрагменте хорошо видны верхний эпидермис, палисадная ткань, губчатая ткань, нижний эпидермис и часто мелкие проводящие пучки. Основное диагностическое значение в порошках листьев обычно имеют те же элементы, что и в препарате листа с поверхности эпидермис, волоски, кристаллы, железки и т. д. Эпидермис в порошке лежит небольшими обрывками (по нескольку клеток), волоски и их обрывки чаще лежат отдельно и лишь изредка прикреплены к эпидермису кристаллы — отдельно и в клетках паренхимы, железки и вместилища — чаще вместе с обрывками окружающей их ткани листа. [c.296]

Вокруг клеток ксилемы в корне располагаются пучки флоэмы, меристематический перицикл, в котором закладываются боковые корни, и эндодерма, окружающая весь центральный цилиндр, или стелу. В то время как боковые побеги стебля развиваются из почек, закладывающихся на поверхности, в узлах стебля, боковые корни образуются из внутренних частей главного корня, а именно из перицикла, и, для того чтобы выйти яа поверхность, им приходится прорывать ткани, лежащие снаружи от стелы, т. е. кору и эпидермис. Флоэма служит в растении главным путем для транспорта углеводов — продуктов фотосинтеза. Так же как и ксилема, ткань эта состоит из клеток разных типов. Ситовидные трубки (главный проводящий элемент флоэмы) представляют собой продольные ряды вытянутых клеток (члеников) с перфорированными перегородками, сквозь которые проходят цитоплазматические тяжи, составляющие единое целое с содержимым самих члеников. Членики ситовидных трубок в зрелом состоянии не содержат ядер, но лежащие с ними рядом мелкие клетки-спутницы имеют крупные ядра. К ситовидным трубкам примыкают также и многочисленные клетки флоэмной паренхимы. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология