Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Элементы временных рядов

    В 1900 г. Крукс (см. гл. 12) обнаружил, что свежеприготовленные соединения чистого урана обладают только очень незначительной радиоактивностью и что с течением времени радиоактивность этих соединений усиливается. К 1902 г. Резерфорд и его сотрудник английский химик Фредерик Содди (1877—1956) 5 высказали предположение, что с испусканием альфа-частицы природа атома урана меняется и что образовавшийся новый атом дает более сильное излучение, чем сам уран (таким образом, здесь учитывалось наблюдение Крукса). Этот второй атом в свою очередь также расщепляется, образуя еще один атом. Действительно, атом урана порождает целую серию радиоактивных элементов — радиоактивный ряд, включающий радий и полоний (см. разд. Порядковый номер ) и заканчивающийся свинцом, который не является радиоактивным. Именно по этой причине радий, полоний и другие редкие радиоактивные элементы можно найти в урановых минералах. Второй радиоактивный ряд также начинается с урана, тогда как третий радиоактивный ряд начинается с тория. [c.164]


    В этой главе мы рассмотрик основные понятия теории временных рядов Наиболее важными среди них являются понятия случайного процесса, стационарного процесс , линейного стационарного процесса и ковариационной функции стационарного процесса. В разд 5 1 показано, что для описания статистической природы наблюденного временрого ряда нужно рассматривать его как элемент абстрактного мг жества функции, называемого случайным процессом Простейшие, типом случайного процесса является линейный процесс, котс ыч можно получить в результате линейной операции над чисто случайным процессом Большое практическое значение имеют два частных случая линейного процесса процесс авторегрессии и процесс скользящего среднего В разд 5 2 показано, что стационарный случайный процесс общего типа удобно описывать с помощью его ковариационной функции, в то время как линейный сгационарный процесс лучше всего описывается его параметрами. В разд 5 3 рассматривается оценивание ковариационной функции по наблюдаемому временному ряду, а в разд 5 4 — оценивание параметров процессов авторегрессии и скользящего среднего [c.175]

    Элементы временного ряда [c.184]

    Элементы временных рядов [c.185]

    В системах со сложной колебательной структурой (пористые тела, псевдоожиженный слой) возможно возбуждение резонансов отдельных элементов. В ряде случаев существенный эффект достигается при временной или пространственной локализации энергии. Выбор подобных воздействий может быть проведен как по спектральным, так и по переходным (временным) характеристикам. Избирательные электрофизические свойства различных смесей и композиций (диэлектрические и магнитные) могут послужить основой для выбора вида электромагнитного воздействия прц ускорении процессов типа разделения. В отдельных процессах эффект может достигаться лри определенном сочетании воздействий. Эффективность различных технологических процессов, например фильтрации и коагуляции, приобрела в последние годы большое значение не только как операций извлечения целевых продуктов, но и вследствие остроты экологических проблем. Физические методы дают надежду выхода из тупиковых на сегодняшний день ситуаций. Многообразие систем, процессов и воздействий не [c.110]

    Значения скорости и температуры определялись с помощью малогабаритного насадка, состоящего из трех нитей термоанемометра и одной термопары. Тарировка чувствительных элементов термоанемометра проводилась в диапазоне изменения скоростей потока от 0,06 до 3,3 см/с. Выходные сигналы преобразовывались в цифровую форму, а результаты измерений обрабатывались с использованием разложений во временные ряды для определения интенсивности пульсаций, ковариаций и спектральной плотности этих величин. Связь между ними выражается с помощью следующих соотношений  [c.59]


    Закономерности описания временных рядов можно перенести на данные в зависимости от других величин, например от места расположения х(г) или от порядкового номера х(п). Для х(г) при Тг (интервал корреляции) можно сделать выводы об однородности твердого тела или определить периодичности, например, распределений элементов (см. список дополнительной литературы в конце главы). [c.228]

    До недавнего времени (середины первой четверти текущего столетия) полагали, что в природе существует столько же различных видов атомов, сколько химических элементов. Однако ряд научных открытий в области физики опроверг это суждение. Оказалось, что у одного и того же элемента возможны атомы, имеющие одинаковый заряд ядра (что обусловлено равным количеством протонов), но различное количество нейтронов в нем. Это явление получило название изотопии. [c.55]

    Таким путем можем найти зависимость между составом жидкости в кубе X и составом дистиллата хп- Вычислив ряд совместных пар х, х для разных рабочих линий, можем построить кривую, представленную на рис. 13-41, по которой непосредственно отсчитываются составы дистиллата хл, соответствующие концентрациям х в кубе в любой момент перегонки. С помощью этой кривой можно решить также и другую задачу какой будет состав дистиллата в данный. момент при известном в этот момент количестве жидкости в кубе. С этой целью в дифференциальной форме составим материальный баланс процесса, отнесенный к бесконечно малому моменту времени. В данный момент в кубе имеется 5 молей жидкости с содержанием х более летучего компонента, т. е. Sx молей этого компонента. За элемент времени dx убыло его из куба d Sx) молей. Количество дистиллата за этот момент равно убыли жидкости Б кубе, т. е. dS. Число молей более летучего компонента [c.690]

    Методика исследований геохимии редких элементов в изверженных горных породах, как известно, не отработана никем до настоящего времени. Проводившиеся в свое время В. М. Гольдшмидтом и его последователями исследования обычно выполнялись в следующем плане после рассмотрения методики анализа приводились данные о содержании изучаемого элемента в ряде образцов основных, средних, кислых и И1,е-лочных изверженных горных пород, а также в отдельных минералах из них. [c.17]

    Аддитивный синтез цвета дает возможность получить очень хорошее воспроизведение цветов. Однако, так как каждый зональный фильтр пропускает лишь один из первичных цветов, то при наложении двух и тем более трех фильтров свет будет полностью поглощен. Поэтому использовать аддитивный синтез в технике можно только располагая цветные элементы (микрофильтры) рядом без перекрытия — растровый метод, либо воспроизводя синее, зеленое и красное изображения последовательно во времени, с частотой, незаметной для глаза — цветное телевидение. [c.41]

    Известно, что предсказание финансовых временных рядов -необходимый элемент любой инвестиционной деятельности. Сама идея инвестирования -вложение денег сегодня с целью получения дохода в будущем - основывается на прогнозировании будущего развития компании. Именно к такому классу задач относятся прогнозирование капитальных вложений в производственные объекты Общества, оценка риска страхования инвестиций на основе анализа надежности проекта и др. Необходимо иметь в виду, что Общество работает в условиях пока еще неразвитого российского рынка, а протекающие процессы неоднородны во времени. [c.34]

    Коррозионная стойкость интерметаллических соединений исследована очень мал,о. В одной из работ [88] была изучена коррозионная стойкость большой группы интерметаллических соединений, образующихся в различных сплавах. При этом было установлено, что некоторые интерметаллические соединения при хранении их в лабораторных условиях в течение длительного времени (до 30 лет) распадаются на черный порошок. При хранении же указанных интерметаллических соединений в сухой атмосфере (в эксикаторах) они не разрушались. Авторы считают, что степень устойчивости интерметаллических соединений зависит от того, какое относительное положение занимает элемент в электрохимическом ряду напряжений. Наиболее удаленные и ближайшие элементы по ряду напряжений образуют соединения, не склонные к повышенному химическому разрушению. Кроме этого, устойчивость некоторых интерметаллических соединений авторы связывают с образованием на поверхности сплава плотных гидроокисных соединений, которые препятствуют проникновению влаги воздуха к металлу и тем самым препятствуют дальнейшему разрушению интерметаллических соединений. [c.55]

    В этой главе мы рассмотрели некоторые базовые методы прогнозирования, которые применяются при анализе ряда данных за указанный период времени. Эти методы используют вычленение из фактических исторических показателей нескольких составляющих. Обычно временные ряды состоят из следующих элементов  [c.220]

    Изучая влияние электрического тока на химические вещества, ученые смогли выделить ряд новых элементов. Вообще за полтора века, прошедшие с того времени, когда Бойль ввел понятие элемент (см. гл. 3), было открыто поразительно много веществ, отвечающих этому определению. Более того, было установлено, что некоторые простые и сложные вещества содержат неоткрытые элементы, которые химики не могли пока ни выделить, ни изучить. [c.65]


    Говоря о решении Менделеевым проблемы РЗЭ, нельзя не упомянуть его блестящее предсказание свойств и определение положения в периодической системе не известного до того времени скандия [18, с. 151]. В современной химической литературе скандий, возглавляющий одну из подгрупп третьей группы, не всегда относят к РЗЭ, но это противоречит указаниям Менделеева. Начиная с четвертого издания Основ химии (1881 г.), Менделеев помещает скандий в III группу периодг ческой системы, наряду с иттрием и лантаном [18, с. 342, 347, 364, 307]. Он пишет в последнем прижизненном издании Основ химии (цитировано по девятому издапню [21], в котором редактирование текста Основ химии седьмого и восьмого изданий не проводилось) ... В III группе должно ожидать сверх того элементов четных рядов, отвечающих Са, 5г, Ва из II группы. Элементы эти должны в окислах КгОз быть основаниями более резкими, чем глинозем, подобно тому как Са, 5т, Ва дают основания более энергические, чем М , 2п, С(1. Такими элементами представляются скандий, иттрий, лантан, имеющие атомные веса больше, чем Са, 5г, Ва  [c.89]

    Важнейшим проявлением специфики электронного строения и вытекающих отсюда химических свойств платиновых элементов является их склонность к образованию комплексных соединений. Элементы-металлы других групп периодической системы, особенно поливалентные элементы переходных рядов, также дают комплексные соединения той или иной устойчивости практически со всеми известными лигандами. Спецификой комплексных соединений платиновых элементов и прежде всего наиболее изученных комплексов платины и палладия является высокая прочность ковалентной связи, обусловливающая кинетическую инертность этих соединений. Последнее даже делает невозможным определение обычными методами такой важной характеристики комплекса, как его /Сует- Обмен лигандами внутри комплекса и с лигандами из окружающей среды также затруднен. Это позволяет конструировать, например, октаэдрические комплексы платины (IV), в которых все шесть лигандов различны. Такие системы могут существовать без изменения во времени состава как в растворах, так и в твердом состоянии. Мы уже отмечали, что, напротив, осуществить синтез столь раз-нолигандмых комплексов для элементов-металлов, образующих пре- [c.152]

    Исследования по сжиганию радиоактивных отходов, по очистке отходящих газов от радиоактивных аэрозолей и по концентрированию радиоактивных, редких и рассеянных элементов в золе сжигаемого материала показали возможность эффективной переработки горючих материалов [1—3]. Удовлетворительные результаты дала очистка газообразных продуктов сгорания от радиоактивных аэрозолей в многоступенчатых системах, в которых применялись аппараты мокрой очистки газов. Однако до настоящего времени ряд важных сторон этой проблемы (например, рациональная организация процесса горения с минимальным химическим и механическим недожогом, величина уноса золы и фиксация радиоактивных изотопов в золе сжигаемого матариала) исследован еще недостаточно. Как правило, твердые радиоактивные отходы сжигаются в слое. [c.97]

    Относительно электронной конфигурации тория пока еще не высказано какое-либо определенное утверждение. По-видимому, для тория в основном его состоянии расположение электронов сверх конфигурации радона можно принять 7s или 5 6d7s [131, 647, 1774, 1816, 1820, 1896, 1925]. Однако до настоящего времени еще точно не установлено, у какого из элементов актиноидного ряда появляется первый 5/-электрон [409, 513, 880, 944, 1169, 1747, 1774, 2019]. Это и некоторые другие обстоятельства пока не позволяют утверждать, что именно торием начинается второй ряд переходных элементов [5, 153, 952]. По-видимому, этот вопрос будет окончательно разрешен после открытия 104-го элемента. [c.10]

    Структура модели. Блочный принцип построения NAM выражается в том, что каждый участок водосбора обрабатывается как единое целое, т. е. параметры и переменные усреднены для всего участка. В этой концептуальной модели на базе реальных физических элементов применены как детальные уравнения процессов, так и полуэмпириче-ские. При этом часть выходных параметров определяется из физических характеристик водосбора, а окончательная оценка выполняется калибровкой по альтернативным входным и выходным временным рядам наблюдений [Nielsen, Hansen, 1973]. Структура модели с четырьмя типами накопителей водных ресурсов показана на рис. 8.3.1. [c.300]

    Спектры окислов щелочно-земельных элементов имеют ряд общих черт, характерных для этой группы молекул. В результате многолетних исследований, выполненных различными авторами, в настоящее время достаточно полно изучены различные системы полос в спектрах испускания СаО, SrO и ВаО, расположенные в широкой спектральной области от далекого ультрафиолета до близкой инфракрасной области. Все наблюдавшиеся в спектрах моноокислов Са, Sr и Ва системы полос связаны с переходами между синглетными состояниями Ч] и Ш, причем для всех молекул нижним состоянием является состояние 2. Легкость возбуждения спектров при сравнительно низких температурах и в условиях, когда имеет место термическое возбуждение, приводила к естественному выводу о том, что нижние состояния 2 соответствующих переходов являются основными электронными состояниями молекул окислов щелочно-земельных элементов. Однако это заключение находится в противоречии с правилами корреляции Вигнера-Витмера, согласно которым основные состояния рассматриваемых окислов должны быть триплетными состояниями или П, если только они, как это обычно имеет место для других молекул, связаны с основными состояниями соответствующих атомов. Поэтому многие авторы, в частности Гейдон [1668] и Бруэр [917], в своих работах принимали, что основными состояниями СаО и SrO являются триплетные состояния, переходы в которые еще не наблюдались в спектрах этих молекул. Окончательное решение вопроса о типе основного состояния невозможно без тщательного исследования спектров поглощения соответствующих соединений. Поскольку, однако, до настоящего времени спектры поглощения СаО и SrO неизучены, в работе Вейц и Гурвича [124] была сделана попытка косвенно решить этот вопрос. В результате изучения зависимости логарифма константы равновесия диссоциации СаО и SrO от температуры в интервале 2300—3200° К в работе [124] были определены энергии диссоциации этих молекул. На основании сравнения найденных таким образом значений Dg и значений, рассчитанных по уравнению Do= Т(ДФ — —R пКр), авторы работы [124] пришли к выводу, что основным состоянием молекул обоих окислов должно быть состояние 2. В работе [124] показано, что этот вывод не противоречит правилам корреляции, если основные состояния молекул коррелируют с возбужденным состоянием атома металла, а потенциальные кривые триплетных состояний, образующихся из основных состояний атомов металла и кислорода M( S)-fO( P), являются кривыми отталкивательного типа. В настоящем Справочнике в согласии с выводами работы [124] принимается, что основные состояния молекул окислов щелочно-земельных элементов— состояния S [c.839]

    В течение долгого времени ряд отчетливых линий спектров некоторых туманностей оставались неклассифицированными. Их часто называли, небулиевыми линиями, потому что они относятся к новому элементу, еще неизвестному на Земле, подобно тому как гелий был открыт на Солнце, прежде чем на Земле. В конце концов, Боуен i) показал, что эти линии вызываются переходами в кислороде и азоте, в различной степени ионизованных. Эти атомы имеют в качестве нормальных конфигураций и р, и наблюдаемые линии возникают вследствие переходов между различными уровнями нормальной конфигурации. Поэтому они не могут быть электрическим дипольным излучением. Мы увидим, что они имеют частично квадрупольный, а частично магнитный дипольный характер. [c.278]

    За последние годы среди различных способов увеличения чувствительности спектральных методов анализа соединений тугоплавких металлов широкое распространение получил метод фракционной дистилляции с носителем. При фракционном испарении таких веществ в зависимости от положения анализируемых элементов в ряду летучести [1] наблюдается сложная картина изменения во времени интенсивности линий и последовательности их появления в спектре. Увеличить чувствительность анализа в этом случае можно правильным подбором соответствующего интервала времени экспонирования элементов различной летучести. Значительному увеличению интенсивности спектральных линий способствует также введение в пробу различных добавок. Авторами работы [2] эти добавки были названы носителями , поскольку, по их предположению, пары этих добавок уносят пары примесей в зону разряда. Более поздние работы [3—6] показали, однако, что действие носителей представляет собой значительно более сложный процесс, связанный с созданием более лучших условий диффузионного уноса примесей из зоны разряда, с изменением температуры дуги, а часто и с протеканием химических реакций в кратере электрода между добавляемым химически активным реагентом и определяемым элементом. Последнее же может привести к удалению за время экспозиции большей части определяемого элемента из кратера электрода. Именно с помощью таких химических активных добавор нами было осуществлено фракционирование примесей из окислов тугоплавких металлов вольфрама и циркония. [c.150]

    Мы теперь знаем 105 элементов — от водорода до 105-го, еще безымянного. В 1869 году на свое.м нервом листочке Менделеев разместил всего только 63 элемента, но уже и тогда оставил четыре пустых места. А нз всех этих известных тогда элементов достаточно хорошо изученными, такими, у которых были надежно определены атомные веса (как мы их знаем теперь), можно считать всего только 48 элементов... Атомный вес всех остальных элементов был известен химикам времен Ме[ь делеева неточно или неверно. Совокупность всех знаний об элементах в то время не могла привести хорошего химика к псриодичпостн. Расположив элементы в ряд по возрастанию неверных (о чем тогда никто не знал) значений атомных весов, ни один химик в мире не мог бы обнаружить никакой общей закономерности в нх свойствах. Тем более, что о существовании еще не известных элементов в те времена вообще никто не мог подозревать. [c.8]

    Д. И. Менделеев прав, когда пишет Элемент времени (динамика экономических отношений) так проникает все экономические или промышленные явления, что упущение его из вида может совершенно перепутать понятия (стр. 516). Однако отсутствие понимания классовой природы каждого из сменяющих друг друга способов общественного производства приводит Д. И. Менделеева к ряду ошибочных положений в рассуждениях о труде, капитале и соци--ализме. [c.18]

    В результате неоднократных повторных замеров времени наблюдающий получает для каждого элемента операции ряд устойчивых значений (хронорядов), указывающих на продолжительность времени осуществления элемента операции. Для определения средней продолжительности каждого элемента (хроноряда) сначала выясняют продолжительность по каждому элементу операции путем вычитания показателей текущего времени, записанных против данного и предыдущего приемов. Затем по каждому хроноряду определяют среднюю продолжительность, которую принимают за нормативную продолжительность данного элемента операции и берут за основу разработки нормативов оперативного времени и используют при установлении обоснованных норм времени на данную операцию. [c.141]

    Жесткость разряда растет также с возрастанием пробивного напряжения, последнее зависит от ряда параметров — величины и формы искрового промежутка и температуры электродов. На его величину влияют примеси в атмосфере, в частности примеси радиоактивных элементов, и ряд других причин. Пробивное напряжение не остается постоянным даже в течение коротких про.межутков времени и может изменяться от пробоя к пробою. При этом меняются также характеристики разряда и относительные интенсивности линий в спектре излучения. [c.208]

    Нрисутствие в урановых рудах свипца позволяет сделать приблизи-ге.льные расчеты о возрасте земли. Зная периоды полураспада радиоактив-пых элементов в ряду урана, можпо подсчитать, сколько времени потребуется д.ля преврапщния определенного процента урана в свинец. [c.225]

    Приведенная таблица включает в себя всего 49 элементов из 63 в ней нет Н, затем пяти элементов последнего ряда (Аи, Нд, Т1, РЬ, Bi), семи временно исключенных из рассмотрения, мало изученных элемептов (1н, 1, ТЬ, Се, 01, Ьа, Ег) и наконец, 11г, всего 14 элементов. Пять из них Д. И. перечисляет ниже Аи = 10,2 Нд = 14,7 Т1 = 17,2 РЬ = 18,2 В1 = 21,4 (см. т. Н, стр. 25). Очевидно, они должны образовать последний ряд системы (начинающийся после семейства РЬ). В таком случае певключенными в таблицу остаются еще 9 элементов, на которых впоследствии Д. И. сосредоточивает все свое внимание. [c.796]

    Предполагается, что происходит резонанс между всеми возможными состояниями. Так как бор и водород имеют приблизительно одинаковую величину электроотрицательности, что следует из экстраполяции величин электроотрицательности элементов первого ряда периодической таблицы (см. табл. 14), электроны не делают разницы между связью В—В и связью В—Н. Следовательно, поскольку здесь имеется семь связей и шесть пар электронов, пара электронов находится в течение шести седьмых времени у каждой связи. В основном такой же вывод вытекает и из гипотезы Сиджвика, и как его, так и льюисовская гипотезы просто выражают равномерное распределение двенадцати электронов между семью связями. Так как резонанс приводит к возникновению уровня энергии, более низкого, чем уровень любого из отдельных резонансных состояний, равномерное распределение электронов может дать стабильный ВаНв, даже несмотря на то, что при любой из этих структур можно было бы ожидать образования неустойчивой молекулы. [c.340]

    Точность прогноза однозначно зависит от применяемой модели. Однако, выщесказанное не означает, что при составлении того или иного прогноза приемлема только какая-нибудь одна модель. Вполне возможно, что в ряде случаев несколько различных моделей выдадут относительно надежные оценки. В любой модели прогнозирования основным элементом является тренд. В большинстве рассмотренных в этой главе примеров предполагается, что тренд является линейным. Но это может быть и не так, и многие временные ряды, связанные с хозяйственной и финансовой деятельностью, выказывают нелинейный тренд. Другими элементами модели прогнозирования являются сезонные и циклические колебания, а также случайные колебания, которые невозможно предсказать в определенные временные точки. [c.215]

    Таким образом, интеграл времени пребывания оказалось возможным разложить на два, из которых второй обозначает время нребы-вания в части реактора между выходом и местом, где концентрация равна Свх + V- Это разложение было необходимо, чтобы получить возможность рассматривать второй интеграл как последнюю ступень ряда последовательно включенных элементов процесса (см. рис. 15-20, й). Если принять, что значение первого интеграла минимально, то общее время пребывания будет минимальным тогда, когда минимальным будет второй интеграл, что можно представить следующим образом  [c.350]


Смотреть страницы где упоминается термин Элементы временных рядов: [c.28]    [c.468]    [c.569]    [c.191]    [c.50]    [c.490]    [c.63]    [c.50]    [c.295]    [c.816]    [c.569]    [c.99]    [c.167]   
Смотреть главы в:

Количественные методы анализа хозяйственной деятельности -> Элементы временных рядов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Временные ряды

Шаг временной



© 2025 chem21.info Реклама на сайте