Прецизионная фотометрия

Развитие химии окрашенных комплексных соединений и разработка новых более совершенных спектрофотометров позволяют применять прецизионную фотометрию, которой пользуются также для определения основных компонентов анализируемого материала. Точно учитывая различные факторы и соблюдая строгие условия (химические условия, температуру и т. п.), можно многие компоненты определить с точностью-до 0,1—0,2% относительных. [c.236]

Входной объем — 30 п<л с теплообменником 60 мкл с теплообменником н прецизионным фотометром. [c.342]

Дифференциальный метод (другие названия разностная фотометрия или спектрофотометрия, прецизионная фотометрия или спектрофотометрия, относительная фотометрия) [31—33] состоит в том, что поглощение раствора [c.19]

Тем не менее использование фотометрии не ограничивается анализом следов элементов, т. е. определением элементов в концентрации менее 0,01% [1844, стр. 3]. Применение в обычных исследованиях метода прецизионной фотометрии [612], а также разбавления исследуемого раствора позволяет анализировать и более высокие содержания элементов. [c.259]

Радиоактивные лучи, попадая в фотографическую эмульсию, оказывают на молекулы галогенидов серебра такое же действие, как и лучи видимой части спектра. И так же, как и в случае обычного фотографического процесса, количество восстановленного серебра пропорционально интенсивности облучения. Таким образом, степень экспонирования фотопластинки пропорциональна количеству радиоактивных лучей, попавших на фотоэмульсию. В настоящее время имеют-( ся прецизионные методы определения степени почернения пластинок (фотометрия), с помощью которых можно надежно измерять интенсивность облучения. Тем не менее, в химии фотографические методы регистрации радиоактивного излучения имеют ограниченное применение, потому что достаточно точным этот метод может быть лишь при работе с большими активностями. Фотометрические методы поэтому с успехом применяются в дозиметрии радиоактивного излучения (см. гл. 9). [c.115]

Широко используются различные диафрагмы, с помощью которых можно ограничивать сечение световых пучков и регулировать освещенность приемников энергии. Например, на фотоколориметрах ФЭК-М и ФЭК-Н, на фотометре ФМ установлены переменные прецизионные фотометрические диафрагмы (квадратного сечения), позволяющие изменять интенсивность световых потоков в широких пределах. [c.146]

Для практического применения описываемого метода построения характеристической кривой нет необходимости полного воспроизведения контура исследуемой спектральной линии. При использовании микрофотометра (например, типа МФ-2) необходимые для построения кривой экспериментальные данные могут быть получены гораздо проще и точнее, если придерживаться следующей методики измерения. После проверки параллельности линии на рассматриваемой спектрограмме и щели фотометра измеряют величину Г, характеризующую ее неискаженный профиль в шкале интенсивности. Для этого можно воспользоваться, например, линией спин-дублета (или одним из других, изложенных выше методов) и найти ширину /С 1-линии как разность двух показаний нониуса микро метрического винта, осуществляющего перемещение каретки фотометра, несущей спектрограммы. Измерение ширины линии проводится на том уровне почернения, который соответствует почернению пика /(аг-линии. При работе с приборами обычной дисперсии эта величина оказывается порядка 0,1—0,2 мм и может быть измерена на фотометре с точностью 2—3%, Как показывает опыт, изменение ширины прецизионной щели фотометра в пределах 0,2—0,5 мм не приводит к заметным изменениям результатов измерения. Поэтому имеет смысл пользоваться более широкими щелями, использование которых делает результаты фотометрирования мало зависящими от неравномерности распределения зерен фотоэмульсии. В наших опытах применялась щель шириной 0,4 мм при увеличении р двадцать раз. [c.53]

Рис. П-10. Устройство прецизионного фотометра (модель Дюпон 400) [586а]

Технические данные прецизионного фотометра для ультрафиолетовой области хроматографа фирмы Ои Роп1 модели 820 приведены ниже. [c.344]

Окрашенные водные растворы (аквокомплексы) образуют только переходные металлы с неполностью заполненной -оболочкой и лантаноиды с неполностью заполненной f-оболочкой. Эти катионы можно рассматривать как неорганические хромофоры. Очевидно, что в данном случае речь идет о d—d- и —/-переходах внутри d- и /-электронных оболочек. /-Электроны лантаноидов не являются связывающими, и полосы, обусловленные переходами этих электронов, очень резкие. В случае комплексов катионов переходных металлов с неокрашенными лигандами коэффициенты поглощения очень низкие и редко превышают 100. Такие комплексы используются для фотометрического определения высоких концентраций в прецизионной фотометрии. Коэффициенты поглощения для длинноволновых 1ЮЛ0С имеют наименьшее значение (е<1) в случае катионов с наполовину заполненными d-обо-лочками, например [Мп(Н20)б] + (розовый комплекс) и [Ре(Н20)б] + (фиолетовый комплекс), максимальное значение (e i50) для [Со(Н20)б] + d ) и относительно высокое (е 10) для [Сг(Н20)б] + (d ) и [Си(Н20)4] + (rf ). Положение полос поглощения также подчиняется определенным закономерностям. Комплексы катионов металлов с полностью или наполовину заполненной ii-оболочкой поглощают в коротковолновой области спектра (за исключением Fe +). Для других ионов наблюдается сдвиг полос поглощения в длинноволновую область спектра в следующем ряду Ti + [c.141]

Для уточнения основных характеристик метода ИМС, по-видимому, впервые были использованы стандартные образцы NBS-612 и NBS-614 (США). Они представляют собой компактные непроводящие стеклообразные вещества, основу которых составляют Si02 — 72%, aO —12%, Na20 — 14%, АЬОз — 2% по массе. При их изготовлении в стеклообразную матрицу были введены 27 примесей различных элементов, перекрывающих практически весь интервал масс периодической системы от бора до свинца включительно. Содержание этих примесей в стандартных образцах было определено наиболее прецизионными методами с помощью изотопного разбавления, атомной абсорбцией, пламенной фотометрией, нейтронно-активационным методом и др. Эти данные были приняты за истинные значения и использованы для сопоставления с результатами масс-спектрометрических измерений. Отличие стандартных образцов друг от друга заключалось главным образом в содержании введенных примесей в одну и ту же основу. Для NBS-612 содержание каждой из примесей в среднем составляло /г-10-з (ат.), а для NBS-614 — на один порядок меньше. [c.139]