Нутч-фильтры лабораторные

Кроме нутч-фильтров, указанных в табл. 14, выпускаются нутч-фильтры лабораторного типа малых размеров (емкость нижней части 6, 16, 20, 32 и 40 л). [c.41]

Отличие нутч-фильтров лабораторного типа от нутч-фильтров, изображенных на рис. 11, заключается в том, что как нижняя, так и верхняя части их имеют цилиндрическую форму. [c.41]

Для более полного отделения органических соединений от маточных растворов и ускорения фильтрования процесс этот проводят, создавая перепад давления между областями над фильтром и под фильтром, что в лабораторных условиях достигается преимущественно путем создания разрежения под фильтром (отсасывание). Фильтр для отсасывания, называемый нутч-фильтром, состоит из цилиндрической воронки с сетчатым дном (воронка Бюхнера) и толстостенной конической колбы для работы под вакуумом (колба Бунзена) (рис. 26). На сетчатое дно воронки накладывают лист фильтровальной бумаги, по размерам точно совпадающий с площадью дна воронки, а колба подключается к водоструйному вакуум-насосу. Между вакуум-насосом и конической колбой должна находиться промежуточная емкость, например двугорлая склянка (склянка Вульфа). Если в процессе фильтрования уменьшится напор воды, промежуточная емкость предотвращает засасывание воды в колбу Бунзена. Перед началом фильтрования фильтровальную бумагу, [c.21]

Рис. 26. Лабораторный нутч-фильтр

Посуда и оборудование толстостенный стакан вместимостью 250 мл лабораторный нутч-фильтр круглодонная колба вместимостью 25 мл шариковый холодильник коническая воронка стакан вместимостью 25 мл термометр мешалка с мотором. [c.136]

Для ряда промышленных осадков характерно появление в ходе процесса фильтрования глубоких трещин в осадке, доходящих до перегородки в эти трещины устремляется суспензия, наиболее мелкие ее частицы проходят через перегородку, так что фильтрат получается недостаточно осветленным. В закрытом друк-фильтре затруднено наблюдение за поверхностью осадка, тем более воздействие на появляющиеся трещины. От этого недостатка свободны нутч-фильтры, работающие с разрежением под перегородкой и атмосферным давлением над ней (пример из лабораторной практики — воронка Бюхнера с водоструйным насосом). Движущая сила при этом возрастает в сравнении с естественным фильтрованием. (Заметим иногда в нутч-фильтрах для увеличения движущей силы давление над перегородкой повышают сверх атмосферного однако при этом пропадает доступность поверхности слоя осадка.) [c.415]

В настоящее время сохранили значение лишь сравнительно небольшие нутч-фильтры, которые используются для лабораторных и полузаводских работ, а также для разделения суспензий в производствах малой мощности. [c.93]

При лабораторных исследованиях процесса селективной депарафинизации нефтепродуктов в смеси кетон-ароматических растворителей используют нутч-фильтры и кристаллизаторы — емкости с перемешивающим устройством. Однако эти аппараты периодического действия имеют существенные недостатки. [c.118]

На лабораторном и опытном нутч-фильтрах, с диаметрами соответственно 60 и 600 м-м, был изучен процесс фильтрации 6-хлор-бензоксазолинона, полученного хлорированием бензоксазолинона в тетрахлорэтане. В качестве фильтрующего полотна использовался лавсан арт. 21710/3. Вакуум три фильтрации был в пределах 540 мм рт. ст. [c.106]

Другой метод создания разности давлений — отсасывание — применяется на производстве только в случае хорошо выкристаллизовывающихся и достаточно грубых осадков. При той высоте слоя вещества на фильтре, которая встречается при работе в больших масштабах, тонкие осадки слишком бы замедляли фильтрование. В лаборатории, где на фильтре образуются слои осадка толщиной не более нескольких сантиметров, фильтр для отсасывания, называемый н у т ч - ф и л ь-т р о м (см. рис. 13, стр. 77), применяется гораздо чаще. Однако он непригоден также и в лабораторном масштабе, если имеют дело с вязкими, смолистыми или студнеобразными продуктами, а также с мелкокристаллическими осадками, которые сначала проходят сквозь фильтр, а затем забивают его. Затруднения вызывают также осадки с кристаллами в форме листочков, которые легко образуют на фильтре непроницаемый слой. В таких случаях можно облегчить фильтрование, применяя нутч-фильтр таких размеров, чтобы слой вещества иа нем был очень тонким при этом полезно также во время выливания суспензии на фильтр совсем слабо ее отсасывать и постепенно перемешивать, чтобы предотвратить по возможности образование плотного осадка. [c.25]

Тетраметилдиаминодифенилметан окисляют в разбавленном кислом растворе точно рассчитанным количеством двуокиси свинца в виде пасты. Высушенную двуокись свинца уже нельзя достаточно тонко измельчить и ее не следует применять для реакции окисления. Окислительная способность пасты двуокиси свинца должна обязательно определяться титрованием (см. аналитическую часть, стр. 350). Для применения в лабораторных условиях можно, однако, и без анализа приготовить пасту двуокиси свинца с точно известным содержанием для этого растворяют в воде отвешенное количество азотнокислого свинца и при непрерывном кипячении прибавляют полученный на холоду и отфильтрованный раствор хлорной извести до полного осаждения свинца. Свинец полностью осажден, если бесцветный вытек капельной пробы па фильтровальной бумаге больше не чернеет при прибавлении раствора сернистого натрия или аммония. Смесь кипятят еще некоторое время, чтобы она перестала пахнуть хлором, отфильтровывают выпавшую двуокись свинца на нутч-фильтре, хорошо промывают водой и не высушивая растирают с небольшим количеством воды в однородную пасту. [c.126]

Суспензии, которые разделяются со средней скоростью. Твердые частицы этих суспензий могут поддерживаться во взвешенном состоянии посредством легкого перемешивания шпателем в лабораторном стакане. Для установок большой мош,ности наиболее экономичны обычно ячейковые барабанные вакуум-фильтры (иногда могут быть использованы барабанные фильтры под давлением) если предъявляются высокие требования к промывке осадка или необходимо четкое разделение филь-трата и промывных вод, целесообразно применение других фильтров непрерывного действия. Для установок небольшой мощности часто используются нутчи и фильтры под давлением периодического действия при необходимости тщательной промывки осадка может быть рекомендован плиточно-рамный фильтрпресс. Рассматриваемые суспензии можно разделять также центрифугированием. [c.385]

Как известно, такие условия существуют при фильтрации на лабораторном фильтре Нутча. [c.111]

Реактивы стирол 5,2 г (0,05 моль бром 8 г (0,05 моль) хлороформ 25 мл. Посуда н оборудование трехгорлая колба вместимостью 100 мл холодильник Либнха термометр мотор и мешалка с затвором лабораторный нутч-фильтр (ем. рис. 26). [c.122]

Посуда и оборудование лабораторный нутч-фильтр круглодонная колба вместимостью 100 мл, круглодонная колба вместимостью 25 мл шариковый холодильник стаклн вместимостью 25 мл коническая воронка мешалка с мотором. [c.137]

Посуда и оборудование колба круглодоиная вместимостью 250 мл шариковый холодильник насадка с одной горловиной холодильник Либиха алонж коническая колба вместимостью 100 мл лабораторный нутч-фильтр стаканы вместимостью 250 мл — 2 шт. приспособление для горячего фильтрования термометр, [c.160]

Простейшим примером первого является нутч-фильтр (рис. 4.20) с постоянным уровнем суспензии над фильтрующей перегородкой и отсосом через нее фильтрата с помощью вакуума. По мере накопления осадка и падения скорости фильтрации почти до нуля подачу суспензии прекращают, осадок на перегородке отсасывают до сухости и выфужают. Затем операции повторяют вновь. Этот метод особенно широко используют в лабораторной технике для отделения комплекса карбамида, кри- [c.222]

Масштабирование работы нутч-фильтров и друк-фильтров с поднимающейся мешалкой ведется на лабораторном друк-фильтре или нутч-фильтре с мешалкой, с минимальной поверхностью фильтрования lOO .ii-(рис. 106), илн за неимением друк-фильтра с мешалкой или большого объема суспензии для исследования — на обычном лабораторном друк-фильтре без мешалки (рис. 107), на котором взмучивание осадка с жидкостью осуществляется после съема крышки фильтра. [c.253]

По окончании введения соли температуру в течение /г часа поднимают до 325° и продолжают перемешивание еще 40 мин. После этого плав еще в горячем состоянии выливают на железный противень с низкими бортами. Застывшую массу после охлаждения измельчают, помещают снова в котел и обрабатывают 500 мл во л ы. Большая часть твердого вещества при осторожном нагревании растворяется нераство-ренной остается корка сульфита натрия. Полученный раствор сливают и добавляют свежую воду до тех пор, пока не растворится весь плав. Для этой цели требуется е более 2 л воды. Затем все количество раствора помещают в фарфоровую чашку, нагревают на открытой печи Флетчера до кипения и обрабатывают 50%-ной серной или к о н ц е н т-рированной соляной кислотой почти до полного исчезнове-пня реакции по тиазоловой бумажке. Раствору дают немного охладиться и отсасывают через большой лабораторный нутч-фильтр в предварительно подогретую колбу, К еще теплому прозрачному фильтрату добавляется при перемешивании концентрированная соляная кислота прибавление ведется до тех пор, пока фильтрат не начнет отчетливо и устойчиво окрашивать конго бумажку в синий цвет. После охлаждения фенол трижды экстрагируют бензолом (порциями по 400 мл). Бензол отгоняют и перегоняют фенол при обычном давлении или, лучше, в вакууме. Выход обычтю составляет 85% от теоретиче ски возможного, т, е, из 100 весовых частей бензола получают 90—100 весовых частей фенола с т, пл. около 38°. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология