Температура поваренной соли

Однако на этом этапе ситуация усложнилась. Логично было предположить, что при растворении, например в воде, вещество распадается на отдельные молекулы. Однако наблюдаемое понижение температуры замерзания соответствовало предполагаемому только в тех случаях, когда растворялся неэлектролит, например сахар. При растворении электролита типа поваренной соли ЫаС1 понижение температуры замерзания вдвое превышало ожидаемое, т. е. число частиц, содержащихся в растворе, должно было быть в два раза больше числа молекул соли. А при растворении хлорида бария ВаСи число частиц, находящихся в растворе, должно было превышать число молекул втрое. [c.119]

Этот процесс идет особенно гладко при более низких температурах. В данном случае, когда процесс ведут со сравнительно небольшим количеством поваренной соли и в сравнительно разбавленном растворе, происходит не высаливание твердой соли сульфокислоты, а одно лишь отслаивание. Раствор солей сульфокислот (верхний слой) разбавляется водой, причем часть растворенного масла при этом выделяется. Примерно 20%-ный раствор сульфоната смешивают с небольшим количеством щелочи (чтобы избежать остаточной кислотности) и выпаривают в трубчатых выпарных аппаратах. [c.416]

Получение цианплава основано на взаимодействии цианамида кальция с поваренной солью (хлористым натрием) при 1500°С. Процесс проводят в электропечах комбинированного действия. Шихта (смесь цианамида кальция с поваренной солью) поступает из бункеров в электропечь, в которой под воздействием высокой температуры плавится. Расплавленный продукт при 1300°С сливается через летку на охлаждающие вальцы, а затем в виде чешуек направляется транспортными механизмами (транспортерами, шнеками, элеваторами) на упаковку в железные бочки или контейнеры с герметичными крышками. [c.72]

Белый обожженный диатомит получается при обжиге в присутствии флюсов, например при обжиге в течение около 1 ч при температуре до 1000°С с добавлением поваренной соли в количестве до 10%. Рассматриваемый сорт диатомита отличается особо благоприятными свойствами в качестве вспомогательного веще- [c.346]

При определении температуры вспышки в открытом тигле нефтепродукт сначала обезвоживают с помощью поваренной соли, сернокислого или хлористого кальция, затем заливают в тигель до определенного уровня, в зависимости от вида нефтепродукта. Нагрев тигля ведут с определенной скоростью, и при температуре на 10° С ниже ожидаемой температуры вспышки медленно проводят по краю тигля над поверхностью нефтепродукта пламенем горелки или другого зажигательного приспособления. Эту операцию повторяют через каждые 2° С. За температуру вспышки принимают ту температуру, при которой появляется первое синее пламя над поверхностью нефтепродукта. При определении температуры вспышки в закрытом тигле нефтепродукт заливают до определенной метки и в отличие от описанного выше метода нагревание его ведут при непрерывном перемешивании. При открывании крышки тигля в этом приборе автоматически подносится пламя к поверхности нефтепродукта. [c.80]

По окончании сочетания массу размешивают еш,е 2 ч, затем нагревают до 75°. Краситель высаливают при этой температуре поваренной солью. Соль прибавляют в таком количестве, чтобы концентрация ее в растворе была около 20 о. Раствору дают остыть до комнатной температуры. Краситель отфильтровывают и сушат при 60—70 [c.159]

Для охлаждения применяют для температур 0° и выше — лед и воду, для температур от О до —20° — мелкий истолченный лед или снег и поваренную соль и для температур ниже —20° — твердую углекислоту (сухой лед) или жидкий воздух и спирт, или бензин галоша . [c.703]

Продолжительность охлаждения на воздухе устанавливают 60—90 мин. В баню наливают воду со льдом, температура воды должна быть 0 0,ГС, образец битума выдерживают 60—90 мин. Чашку с битумом вынимают из бани и помещают в сосуд вместимостью 1 л, наполненный водой со льдом, допускается применять 2—5%-ный раствор поваренной соли. На плунжер прибора надевают дополнительный груз-шайбу массой 100 г. Время погружения иглы 60 с. [c.379]

О К, поскольку отдельные молекулы начинают колебаться относительно своих равновесных положений в кристаллической решетке, и возникает несколько способов построения кристалла из колеблющихся молекул, причем все эти способы кажутся одинаковыми стороннему наблюдателю. И все-таки энтропия кристалла поваренной соли при комнатной температуре имеет намного меньшее значение, чем для сопоставимого количества газа. [c.56]

Водный раствор, собирающийся в нижней части сепаратора 7, охлаждают в холодильнике 9 до 5—10 °С и отстаивают в сепараторе 10. При указанной температуре и определенном количестве воды в смеси происходит высаливание алкилсульфонатов из раствора, и они собираются вверху в виде клейстера. Нижний слой водного раствора поваренной соли (рассол) еще содержит до 20% алкилсульфонатов, которые приходится экстрагировать спиртом. [c.340]

Температуры поступающих на абсорбцию фосфорной кислоты 30 С, сушильных газов 140° С, поваренной соли и апатитового концентрата 0° С. [c.397]

Определение проводится следующим образом. Предварительно промытый и прогретый тигель 1 вставляют в песчаную баню 5 так, чтобы между дном тигля и дном бани был слой песка толщиной 5—8 мм. Уровень песка должен быть на высоте около 12 мм от края тигля. Затем укрепляют лапку штатива с термометром на такой высоте, чтобы ртутный шарик термометра помещался как раз посредине между дном тигля и нижним краем вставляемого в тигель шаблона. В тигель наливают до края шаблона обезвоженный, прокаленной и охлажденной поваренной солью или СаСЬ и охлажденный до комнатной температуры продукт [c.133]

В качестве охлаждающих смесей применяются для температур пе ниже 0° лед и вода не ниже —20 " мелко раздробленный лед и поваренная соль не ниже —35° мелко раздробленный лед и кристаллический хлористый кальций не ниже —75° смесь твердой углекислоты с каким-либо из следующих веществ спиртом, эфиром, ацетоном или бензином. [c.333]

Раствор мыл в воронке разлагают 10%-ной азотной, соляной или серной кислотами в присутствии индикатора метилового оранжевого. Выделившиеся нафтеновые кислоты извлекают 35—40 мл петролейного эфира. После часового отстоя водный слой спускают, а эфирную вытяжку промывают нейтрализованным раствором сульфата или поваренной соли до нейтральной реакции. Нейтральную эфирную вытяжку сушат прокаленным сульфатом натрия и фильтруют через бумажный фильтр в стаканчик или кристаллизатор. Последний помещают для отгонки эфира на водяную баню, а затем на 5 мин. в термостат при температуре 105°. [c.780]

Оценку влияния исходных прочностных характеристик (предела текучести) на долговечность образцов производили путем испытаний образцов из стали 45, прошедших различные режимы термической обработки (закалку с последующим отпуском при разных температурах). Одну часть образцов этой серии испытывали в 30%-ом растворе соляной кислоты, другую в растворе поваренной соли и сульфатов натрия. В последнем случае, с целью исключения влияния замедленной диффузии кислорода и ускорения коррозионных испытаний, образцы присоединяли к положительному источнику тока. Независимо от условий испытания экспериментальные точки хороию укладываются около теоретической зависимости (сплошные линии на рис.2.21). С повышением предела текучести долговечность образцов заметно снижается (рис.2.21,б), [c.123]

Образование треххлористого азота. Треххлористый азот (ЫС1з) образуется при взаимодействии хлора с аммиаком или солями аммония в водном растворе. Треххлористый азот — сильно взрывчатое вещество с температурой кипения 71 С, пЛотно сть его при комнатной температуре составляет/1,653 г/см (его плотность больше плотности жидкого хлора) взрывается в среде озона, а также при соприкосновении с предметами или руками, даже слегка загрязненными жиром. Треххлористый азот может образоваться в процессе электролиза поваренной соли, в также в холодильниках смешения. [c.55]

Реакция нейтрализации сопровождается выделением большого количества тепла, что нежелательно в данном случае. Дело в том,, что под влиянием высокой температуры поваренная соль, имеющаяся в соде в качестве примеси, разлагается с выделением хлора., который частично вступает во взаимодействие со свободными окислами азота, растворенными в азотной кислоте, образуя весьма агрессивное соединение—хлористый нитрозил NO I, разрушающий аппаратуру. [c.85]

При быстром и полном насыщении воды нижесле-дуюш,ими солями происходит понижение температуры поваренной солью на 2,5° С, глауберовой солью на 6,8 С, хлористым калием на 12,6° С, нашатырем на 14,4 С, кристаллическим хлористым кальцием на 23,2° С, азотнокислым аммонием на 27,2° С, роданистым калием на 34° С. [c.21]

Раствор солей сульфокислот после упаривания во вращающемся испарителе выпаривается досуха на вальцах при температуре 180°. После окончательного высушивания продукт, не содержащий воды, становится пластичным и легко снимается с вальцев скребком. Продукт содержит примерно 15% поваренной соли. Находящийся в растворе [c.415]

Наиболее простыми и общепринятыми методами обезвоживания является подогрев и отстаивание нефти, часто с одновременной добавкой деэмульгатора. Для этой цели образец нефти первоначально отстаивают при комнатной температуре, если же после этого вода не отстаивается, его нагревают в делительной воронке, помещенной в сосуд с теплой водой. Если после подогрева и отстоя нефть все еще содержит воду, к ней прибавляют осушители — свежепрокаленную поваренную соль, хлористый кальций, сульфонат натрия и другие в количестве 10—20% и снова отстаивают при комнатной температуре. [c.189]

Опыты К. В. Харичкова доказали, что образование нефтеподобных углеводородов из чугуна может происходить при сравнительно низкой температуре, именно при обработке чугуна на водяной бане растворами хлористого магния и поваренной соли или просто поваренной соли, но в присутствии углекислоты. В результате опыта получались маслянистые продукты, состоящие главным образом из ненасыщенных углеводородов, растворявшихся нацело в серной кислоте [ ]. [c.302]

Поваренная соль, или хлористый натрий КаС1, в производстве катализаторов и адсорбентов используется для приготовления рассола, служащего охлаждающей средой в процессе формования. В зависимости от концентрации КаС1 рассол имеет различные температуры замерзания (см. Приложение, стр. 167). [c.32]

В качестве холодильных рассолов используют водные растворы поваренной соли, хлористого магния и хлористого кальция. Кривые температур замерзания этих растворов показаны на рпс. 9-13. При помощи приведенных кривых выбирают растворы и пх концентрации. Иапрнмор, соответственно приведенным данным раствор хлористого натрия можно рекомендовать для температур пе нин е —15° С. Рабочая копцонтрация растворов должна выбираться по левой ветви кривой замерзания и быть на несколько процентов моныпе концентрации, отвечающей криогидрат-пой точке . [c.216]

Для получения температур ниже О °С используют различные охлаждаюшие смеси на основе льда или снега. Смесь 3 масс. ч. льда и 1 масс. ч. поваренной соли при условии предварительного измельчения льда и тщательного перемешивания компонентов дает температуру около —20 С. Температура до —55 °С может быть получена при смешивании [c.95]

Твердые гипсовые отложения разрушаются комплексными растворами при температуре 60—70 °С. Используют смеси растворов соляной кислоты и хлорида натрия. Например, по данным [17] высокая эффективность подобного термохимического разрущения гипсовых пробок достигается при использовании смеси 27 %-ной H I и 15 %-ного Na I в объемном соотношении примерно 15 12. Перед смешиванием используемую для растворения поваренной соли воду нагревают до 70 °С. Концентрацию растворов H I и Na I меняют в зависимости от конкретных условий. [c.237]

Технический хлористый алюминий, содержащий 94 — 95 основного вещества и до 3% хлорного железа Fe Jg, подвергают сублимации в присутствии металлического алюминия и поваренной соли при температуре 200 — 250 С для очистки от хлорного железа, которое восстанавливается в хлористое железо, выпадающее в распдаве поваренной соли, и сбрасывается в канализацию. [c.266]

Во время работы в цехах, где имеет место высокая температура, люди сильно потеют. Организм теряет не только большое количество воды, но и некоторое количество соли на 6—7 л пота теряется, примерно 20—25 г соли. Убыль жидкости человек может пополнять питьем, но одновременно необходимо пополнять и убыль соли, иначе в организме нарушится необходимое соотношение между жидкостью и солью. Давно было замечено, что рабочие горячих цехов инстинктивно прибегают к приему с пищей перед работой большего, чем обычно, количества соли, едят соленые продукты. Работами советских научно-исследовательских институтов было под-твер ждено, что прием внутрь во время работы в горячих цехах водного раствора поваренной соли предупреждает сгущение крови, способствует удержанию воды в организме и уменьшает жажду, т. е. количество выпиваемой воды. При этом понижается температура тела, улучшается самочувствие, повышается производительность труда. Поэтому на производствах, где приходится работать при высокой температуре, работающие снабжаются подсоленной водой, которая для придания ей приятного вкуса газируется и охлаждается. [c.76]

Наиболее старым способом искусственного охлаждения является применение холодильных смесей (смеси солей и некоторых других веществ с льдом), дающих при таянии низкие температуры. Так, смесь поваренной соли с льдом (22% ЫаС1) дает температуру —2ГС, смесь хлористого кальция с льдом (30% СаСЬ) дает температуру —55°С. [c.523]

Обеавощивание нефтепродуктов проводят обработкой их свежепрокаленпой и охлажденной поваренной солью или хлористым кальцием при температуре не менее чем на 20° нише предполагаемой температуры вспышки. На испытание берут верхний слой продукта. [c.130]

Дальнейшую осушку для разных продуктов производят различными путями. Легкое дизельное топливо взбалтывают периодически в течение 10—15 мин. со свежепрокаленным и измельченным сульфатом натрия или с зерненным хлористым кальцием, дают хорошо отстояться и фильтруют через сухой складчатый фильтр. Тяжелое топливо подогревают до температуры не выше 50° и фильтруют через слой крупнокристаллической свежепро-каленной поваренной соли. Для этого в обыкновенную воронку вкладывают проволочную сетку или немного ваты и сверху насыпают соль. Сильно обводненное топливо фильтруют последовательно через 2—3 воронки. Процесс перегонки описан выше. [c.177]

Примером ионной кристаллической решетки являются кристаллы поваренной соли, возникающие при конденсации молекул НаС1, в свою очередь образованных в результате взаимодействия ионов Ыа+ и С1 . Если в качестве элементарного фрагмента кристаллической решетки выбрать какую-либо простейшую геометрическую фигуру, то кристаллическую структуру КаС1 можно изобразить в виде куба, вершины которого (узлы кристаллической решетки) заняты ионами Ыа" " и С1 . При этом перемещение по кристаллической решетке в одном из трех направлений, совпадающем с ребрами куба, фиксирует регулярное расположение ионов Ка+ и С1 , т. е. чередование положительных и отрицательных зарядов. Сильное взаимное притяжение разноименных ионов обеспечивает высокую прочность ионных кристаллов и объясняет их сравнительно высокие температуры плавления и кипения (табл. 12). [c.41]

Широкое использование этого реагента при бурении сква кип в Узбекистане, Ставрополье, Казахстане, Западной Украине и в других районах Советского Союза показало, что добавлением КМЦ-500 обеспечивается низкая водоотдача даже насыщегшых поваренной солью с содержанием до 0,4—0,6% солей кальция и магния промывочных жидкостей, при забойной температуре до 140—150° С. Практика бурения скважин в осложненных условиях показала также, что предложенное автором мероприятие — введение КМЦ-500 непосредственно в циркулирующую промывочную жидкость в порошкообразном виде без предварительного растворения, как это делалось ранее при применении КМЦ-350, полностью себя оправдало. При этом достигается ускорение процесса химичесл<ой обработки промывочных /кидкостей при сохранении их плотности. [c.120]

При действии на растворы полисахаридов бактериями определенного вида протекают процессы, направленность которых приводит к получению новых сложных по химическому строению веществ — биополимеров. В зависимости от синтеза (температуры, концентрации растворов, содержания примесей и т. д.) при использовании различных видов и штаммов бактерий, свойства получаемых препаратов колеблются в широких пределах. В зарубежной практике бурения испытан ряд биополимеров ХЗ, ХР8 и др. По литературным данным, биополимеры обладают достаточно высокой стабилизирующей способностью в присутствии большого количества поваренной соли и водорастворимых солей двух-и поливалентных металлов. Некоторые из биополимеров обладают особыми свойствами селективного взаимодействия с выбуренными горными породами, флокулируя последние. При этом они не взаимодействуют или слабо взаимодействуют с другими компонентами промывочных жидкостей. Биополимеры с флокулирующими горные породы свойствами особенно перспективны при применении безглинистых промывочных жидкостей с низкой водоотдачей (водные растворы защитных коллоидов). Благодаря применению биополимеров такие системы в процессе бурения не обогащаются твердой фазой за счет выбуриваемых пород, т. е. не переходяг в естественные суспензии. Водные растворы биополимеров находят применение в качестве промывочных жидкостей при бурении [c.153]

По данным лабораторных исследований, метас обеспечивает устойчивое снижение водоотдачи неминерализованных промывочных жидкостей, подвергшихся прогреву до 250° С. По своим защитным свойствам в условиях высоких температур и минерализации (поваренная соль, сульфат натрия) метас соответствует гипану-0,7 или превосходит его [55]. [c.165]

Напболее часто примевнют глинистые или малоглинистые насыщенные поваренной солью буровые растворы. При невысоких требованиях к величине водоотдачи в качестве глинистого сырья наиболее рационалыю использовать солеустойчивые глины. Палыгорскитовые буровые растворы сохраняют водоотдачу (примерно 30—40 см за 30 мин по ВМ-6) при их засолонении, а также вполне приемлемые значения вязкостных и структурно-механических показателей в широком интервале температур. Плотность их регулируется обычными утяжелителями. [c.224]

Испытуемые нефтепродукты, содержащие более 0,1% воды, перед испытанием обезвоживают свежепрокаленной поваренной солью или хлористым кальцием.Нефтепродукты с температурой вспышки менее 100°С обезвоживают при температуре ниже 20°С.После обезвоживания отбирают пробу на испытание из верхнего слоя нефтепродукта. [c.30]

В реактор 1 — стальную колонну, футерованную виниплас том, — непрерывно поступает сверху керосин, снизу — газообразный хлор в смеси с сернистым ангидридом. Реакционная масса освещается ртутными лампами, погруженными в реакционную массу. Тепло реакции снимается в выносном холодильнике 2, по которому циркулирует реакционная масса. Температура реакции поддерживается 25—30°. Смесь сульфохлоридов с непрореагировавшими углеводородами (неомыляемыми) непрерывно поступает на омыление в аппарат 3. Омыление проводится непрерывно 10-нроцентным раствором едкого натра при 95—97°. После омыления образуется раствор натриевой соли алкансульфокислоты, содержащий поваренную соль и неомыляемые продукты. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология