Группа птеридина

В группе птеридина восстановление лейкоптерина в дезокси-соединение проводилось с выходом 13% на свинцовом катоде в сернокислом растворе [160]. [c.40]

Витамины группы фолиевой кислоты относятся к производным пири-мидо-(4.5-Р-пиразиновых циклических систем — I), которые известны под названием птеридинов [c.671]

Во время переноса одноуглеродных остатков в структуре кофермента - те-трагидрофолиевой кислоты (ТГФ) - происходит образование мостика между атомом азота в пятом положении птеридина и азотом иара-аминобензойной кислоты (на рис. 14 не показан) за счет переносимого фрагмента. Последний затем включается в синтезирующееся пуриновое кольцо или в виде группы СН3 входит в состав тимина при синтезе пиримидиновых оснований. Кроме того, ТГФ участвует в реакциях биосинтеза аминокислот, а именно в превращении серина в глицин и в переносе метильной группы при биосинтезе метионина. [c.39]

Из нескольких групп пигментов, которые будут описаны,, чрезвычайно важными веществами, синтезируемыми всеми живыми организмами, являются пурины и птеридины, однако-они функционируют в качестве пигментов лишь у небольшого числа животных. Близкий к ним рибофлавин синтезируется только растениями и микроорганизмами. Он играет чрезвычайно важную роль у животных в качестве витамина, но редко служит пигментом. Оммохромы являются продуктами исключительно животного происхождения (членистоногих). Фенази-новая группа пигментов синтезируется только бактериями, которые образуют также другие азотсодержащие пигменты. Беталаины, не содержащие систем конденсированных колец, образуются исключительно в растениях. [c.223]

Незамещенный птеридин (86) под ЭУ способен последовательно терять две молекулы H N. В случае 2-метилптеридина наблюдается ступенчатый выброс H N и H3 N, в результате чего полностью разрушается пиримидиновое ядро. Если СНз-группы находятся в пиразиновом цикле, то выброс H N и H3 N происходит в результате расщепления именно данного цикла. [c.81]

Производным птеридина является и ещё один из витаминов группы В - витамин В рибофлавин), содержащийся в молоке (и поэтому назьгааемый также лактофлавином), в печени, и необходимый для норм 1Льного функционирования кожи и глаз, а также для нормального роста живого существа. [c.35]

ОЛОВОМ в соляной кислоте, не упомянул о разрыве тиадиазольного кольца. Это можно объяснять стабилизующим влиянием аминогруппы, образующейся в процессе водртановления. Подобная стабилизация гетероциклического кольца электроиодойорными группами хорошо известна в ряду птеридина [27 I. [c.425]

Замыкание цикла с помощью реакции Манниха. Конденсация 4-амино-5-нитрозопиримидина с соединениями, содержащими активные метиленовые группы, является известным методом получения птеридинов. Благоприятное прохождение этой реакции обусловлено способностью промежуточного анила циклизоваться путем внутримолекулярного присоединения о-аминогруппы к расположенному соответствующим образом злектрофильному центру. Из этого следует, что данная схема может быть использована для синтеза пуринов, если о-аминогруппа быстрее будет присоединяться к двойной аниль-ной связи, чем к злектрофильному центру, находящемуся по соседству с углеродным атомом анила. Этого можно достичь, вводя в реакцию в качестве соединения с активной метиленовой группой четвертичную соль основания Манниха [242]. [c.185]

Фолиевая кислота (витамин Вс) включает три структурных фрагмента—ядро птеридина (см. 10.5), п-аминобен-зойную и L-глутаминовую кислоты (см. 11.1.1, табл. 11.1). Обе функциональные группы п-аминобензойной кислоты участвуют в образовании связей с двумя другими компонентами. [c.270]

Остальные Ре8-белки имеют более сложно организованные Ре8-цент-ры, в состав которых входит также неорганическая кислотолабильная сера. Известны Рс282-центры (содержат по два атома железа и неорганической серы), Рез8з- и Рс484-центры (рис. 58, Б, В). Ре8-белки могут содержать один или более центров в молекуле. У больщинства Ре8-со-держащих ферментов помимо Ре8-центров в молекуле имеются и иные кофакторы металлы (молибден, селен), хромофорные группы (флавин, гемы, птеридины), витамины (табл. 16). [c.234]

Фолиевая кислота и другие производные птеридинов объединены общим названием — фолацин. Замена некоторых функциональных групп в молекуле витамина В приводит не только к потере витаминной, но и к приобретению антивитаминной активности. [c.123]

Колоночная хроматография весьма тщательно разработана и позволяет добиться прекрасного разделения однако низкомолекулярные осколки нуклеиновых кислот можно столь же успепшо разделить и методом ХТС на ионообменниках при меньшей затрате труда и времени. Хотя до настоящего времени метод ХТС применяли только для разделения пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеозидов и мононуклеотидов, можно полагать, что на слоях эктеола и ДЭАЭ можно разделить также олигонуклеотиды, анури-новые кислоты и высокомолекулярные рибо- и дезоксирибонуклеиновые кислоты. Этот метод может оказаться пригодным также для анализа углеводных компонентов нуклеиновых кислот (841 (см. стр. 456) — в виде их обратных комплексов (см, [211),—- а также о-фосфорной кислоты и полифос-форных кислот [77] (см. стр. 473). В связи с этим следует отметить анализ методом ХТС птеридинов [63], фармацевтически важных пуриновых и пиримидиновых производных (см. стр. 310) и водорастворимых витаминов (см.стр. 236). Особенно важной является работа Нюрнберга по анализу методом ХТС витаминов группы Ве и амида никотиновой кислоты [64]. [c.451]

Полагают, что у бактерий и дрожжей биосинтез рибофлавина, как и всех птеридинов и родственных им соединений (фолиевая кислота -Bg, биоптерин, токофлавин), начинается с гуанозинтрифосфата (ГТФ). На первой стадии происходят изменения в 6-членном цикле ГТФ. Вверху справа возникает двойная связь и атом углерода от N переносится к верхнему атому углерода. Вместо >С=0 возникает новая ОН-группа, -С-ОН - это производное ГТФ. [c.260]

ПТЕРИДИНЫ, группа природных в-в.— производных пте-рндина (I), гл. оор. птерина (II К = К = Н) и лумазина (III). Крист., плохо раств. в воде и орг. р-рнтелях в водных [c.486]

В гидрофобных растворителях типа нитрометана, изобутилме-тилкетона, ацетонитрила, этилацетата, хлороформа, эфира, бензола-, толуола и петролейного эфира наблюдается четкое различие между гетероциклическими соединениями, в которых возможно образование межмолекулярных водородных связей, и их производными, содержащими только гидрофобные заместители. Первая группа соединений обычно крайне трудно растворима или практически не растворима в гидрофобных растворителях. Для соединений второй группы характерна хорошая или очень хорошая рас-створимость. Присутствие в кольце двоесвязанного атома азота не уменьшает заметно растворимости, так как такое вещество, как, например, пиридин смешивается в любых отношениях с петролей-ным эфиром, и даже птеридин растворим в бензоле, эфире и хлороформе и может быть перекристаллизован из петролейного эфира. [c.200]

LVII. Хинолины с двумя атомами водорода 2,3. Корреляции в области частот 1300—800 см- . . 600 LVIII. Хинолины с двумя атомами водорода 2,4. Корреляции в области частот 1300—800 см- . . 601 LIX. Хинолины с двумя атомами водорода 3, 4. Корреляции, в области частот 1300—800 см- . . 601 LX. Птеридины. Отнесение полос поглощения. . 605 LXI. Бензольные производные. Частоты карбонильной и нитрильной групп. ........ 612 [c.469]

Как правило, рассматриваемые циклические системы тем менее стабильны, чем больше число атомов азота в них и чем больше число экзоциклических заместителей. Родоначальные соединения, их алкильные и арильные производные относительно стабильны, дают заметные пики молекулярных ионов и отчетливые пики двухзарядных молекулярных ионов. Наиболее существенными путями фрагментации молекулярных ионов является элиминирование H N или R N с последующим отщеплением еще одного фрагмента H N или R N группы и С2Н2 для соединений с сочлененным бензольным, пиридиновым или пиразиновым ядрами. Сам птеридин распадается с интенсивным выбросом H N использование дейтериевой метки показало, что 75 % H N образуется за счет С-4 и N-3, а 19 % за счет С-2 и N-1 [77]. Конденсированные 1,2,4-триазипы и бензо [с] циннолины на первом этапе распада выбрасывают N2, в то время как в конденсированных пиридазинах фиксация связей ингибирует выброс N2, в результате чего доминирует выброс H N [78]. При фрагментации 5,7-дизамещенных пиримидо [4,5-е]-ас ж-триазинов доминирует последовательный выброс N2 и H N из триазинового ядра сравнение спектров со спектрами соответствующих птеридинов показывает, что конденсированные триазиновые циклы распадаются значительно легче, чем конденсированные пиразины [78]. [c.312]

Введение двух морфолиновых заместителей в пиридазиновый цикл, введение фенильных групп в другой гетероцикл, алкил- или алкоксигруппы в положение 8 пиридо [3,4- ] пиридазинов повышают активность. Диуретическая активность была также заявлена для птеридинов, иных, чем триамтерен, особенно у тех, что содержат в качестве заместителей амино- или амидогруппы. Это относится также и к аналогично замещенным пиридо [2,3-с/]-, пиридо [3,4-й] пиримидинам и 1,8-нафтиридинам. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология