Птеридин основность

Рис 6.1. Основной скелет молекул пурина, птеридина и изоаллоксазина. Показаны различные системы нумерации, применяющиеся для пигментов [c.224]

Птеридин представляет собой ароматический гетероцикл, образованный сконденсированными по общему ребру ядрами пиримидина и пиразина (1,4-диазобензола). Он хорошо растворим в воде, обладает ярко выраженными основными свойствами (для сопряженной кислоты рК — 4,12), устойчив к действию окислителей [c.538]

Лейкоптерин aHsOaNg, представляющий собой бесцветное вещество, отвечает формуле (I). Для незамещенного основного вещества птеринов Виланд предложил название птеридина. Строение лейко-птерина вытекает из его синтеза путем сплавления 2,4,5-триамнно-6-окси-пиримидина со щавелевой кислотой [c.1050]

Возможность резонанса в катионах 7,8-дигидроптеридинов (такого же типа, как в 4-аминопириднне) часто приводит к увеличению основности. Это можно объяснить тем, что N(3) птеридина аналогичен N(1) пиридина, а НМ(8) птеридина — НгН(4) 4-аминопиридина [41]. [c.63]

Теоретически может существовать около 60 полиазанафтали-нов и более 1000 полиаза-антраценов и -фенантренов, и это теоретическое множество достаточно быстро реализуется. Так, за недавние годы (по 1975 г.) указателями hemi al Abstra ts охвачено более 200 значительных работ в этой области. Была упомянута 51 различная циклическая система, причем многие из них только лишь в единственной публикации. Несомненно, что основным побуждением для такого широкого распространения является продолжающийся поиск соединений, имеющих терапевтическое значение. В недавние годы в продажу поступало по крайней мере одно лекарственное средство, относящееся к наиболее интенсивно изучаемым циклическим системам, а именно, к птеридинам (1), [c.300]

Сходными с пуринами, но менее распространенными в природе, являются птерины, основное соединение которых — птеридин — содержит бициклическое ядро, состоящее из пиримидинового кольца, конденсированного с пиразиповым кольцом. [c.785]

Фолиевая кислота (от лат. folium -лист) впервые бьша выделена из листьев шпината. Она широко распространена в биологических системах. Молекула фолиевой кислоты состоит из трех основных компонентов глутаминовой кислоты, п-аминобензойной кислоты и гетероциклического конденсированного соединения птеридина (рис. 10-12). Недостаток фолиевой кислоты, известной [c.283]

Поскольку эти реакции проводили в нейтральных или основных средах, возможно, что они протекают за счет михаэлевского присоединения енолят-аниона к птеридину 52, а не непосредственно через гидрат 51. [c.89]

Химия этих соединений не будет здесь описываться детально. Их свойства по большей части близки к свойствам рассмотренных выше моногетероциклов, поэтому укажем лишь на некоторые основные их характеристики. Эти гетероциклы могут быть отнесены к разряду ароматических соединений, поскольку каждый такой пяти-и шестичленный цикл обладает секстетом делокализованных я-электронов бициклические соединения — пурин и птеридин — сходны с нафталином и имеют десять делокализованных я-электронов. [c.407]

Примером взаимодействия электронов в двойной связи может служить стабилизация имидазольного цикла. Известно, что среди азотсодержащих циклических соединений бензимидазол прочнее пурина, а последний устойчивее, чем птеридин. Отдача электронной пары азотом пиррола затрудняет дальнейшее присоединение протона, т. е. основную диссоциацию, но это же облегчает диссоциацию уже связанного с азотом водорода. Поэтому пиррол имеет кислотные функции, которые проявляются, например, при комплексообразовании с железом в гемине. В противоположность этому азот с двойной связью в имидазоле придает ему основные свойства, так как его свободная электронная пара не участвует в образовании бя-элек-тронной системы. Для имидазол-катиона возможны две мезомерные формы, которые показывают равнозначность обоих атомов азота [c.44]

Некоторые исследователи (Пюльман) придают большое значение тому факту, что все существенные биомолекулы, которые выполняют основные функции живого вещества, представляют полностью или частично коньюгированные системы, богатые делокализованными л-электронами. Нуклеиновые кислоты, протеины и богатые энергией фосфаты являются главными представителями таких соединений в клетке. Однако птеридины, порфирины, хиноны, каротиноиды и другие важные структурные компоненты биомолекул также относятся к конъюгированным соединениям. [c.47]

В состав фолиевой кислоты входит другой витамин — /г-аминобензойная кислота и также весьма активная в физиологическом отношении глютаминовая кислота. В тканях растений и животных фолиевая кислота связывает обычно три или семь остатков глютаминовой кислоты. Соединение птеридина и пара-аминобензойной кислоты (без глютаминовой кислоты) называют птериновой кислотой. Основной функцией фолиевой кислоты в организме является перенос остатка формальдегида и муравьиной кислоты. Эти соединения являются исходными материалами для биосинтеза пуриновых оснований, некоторых аминокислот (серина, тирозина, гистидина и метионина),. [c.183]

Дефект фермента при ФКУ. L-фенилала-нин принадлежит к числу незаменимых аминокислот. Однако только часть L-фенил-аланина, поступающего в клетку, может быть использована для белкового синтеза основная фракция окисляется прежде всего до тирозина и-в значительно меньшей степени ДО других соединений, главным образом до фенилпировиноградной кислоты. Парагидроксилирование фенилаланина с образованием тирозина осуществляется в ходе сложной реакции. Гидрокси-лаза состоит из двух белковых компонентов, один из которых лабилен и обнаруживается только в печени (и, возможно, с меньшей активностью в почках), другой стабилен и присутствует во многих других тканях. Этот стабильный компонент содержит птеридин в качестве кофактора. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология