Синтезы типа

В связи с быстрым развитием хлорорганического синтеза типа RH-j- b- R l-bH l или R l-bHF- RF4-H 1, получения окиси магния из хлорида магния и других продуктов на ряде предприятий образуется большое количество абгазного хлористого водорода. В связи с этим возникает проблема регенерации хлора из абгазной соляной кислоты. [c.419]

СИНТЕЗЫ ТИПА РЕАКЦИИ ВЮРЦА [c.165]

Цех синтеза аммиака состоит из п однотипных агрегатов с колоннами синтеза типа колонн. Фаузера. [c.110]

РЕАГЕНТЫ ДЛЯ СИНТЕЗОВ ТИПА А [c.36]

РЕАГЕНТЫ ДЛЯ СИНТЕЗОВ ТИПА Б [c.36]

Ориентация циклизации в синтезах типа (а) и (б). Из мета-за-мещенных анилинов можно получить и 5- и 7-замещенные хинолины. В большинстве случаев электронодонорные группы направляют циклизацию в /гара-положение с преимущественным образованием 7-замещенных изомеров. [c.122]

В синтезах типа I замыкание цикла происходит между 7-углеродным атомом и бензольным ядром, в синтезах типа II замыкание цикла осуществляется между р- и 7-углеродными атомами, в синтезах типа III цикл замыкается между а- и -углеродными атомами и в синтезах типа IV замыкание цикла осуществляется между азотом и а-углеродным атомом. [c.7]

Папаверин — алкалоид опийного мака, мягкий мышечный релаксант, применяется как сосудорасширяющее средство. Синтез типа (б), Пиктэ — Гамса. [c.137]

Другое видоизменение синтеза типа III может быть иллюстрировано следующей схемой [209] [c.50]

Методы синтеза нафтиридинов в большинстве случаев аналогичны методам получения хинолинов. Их удобно классифицировать на два типа тип А, включающий реакцию циклизации с образованием пиридинового кольца, и тип Б, когда эта реакция отсутствует. В синтезах типа А исходными веществами служат аминопиридины, а в синтезах типа Б — орто-дизамещенные соединения. В первом случае (тип А) особое значение имеет электронодонор-ная способность пиридинового кольца, тогда как во втором (тип Б) это свойство существенного значения не имеет. Кроме того, известно несколько различных примеров синтеза, которые не относятся ни к первой, ни ко второй группе реакций. [c.155]

Поскольку эти методы обычно не приводят к циклизации с образованием пиридинового кольца, они не ограничены факторами, рассмотренными при обсуждении синтезов типа А. [c.169]

Синтезы типа I. Наиболее общими синтезами пиримидина являются те, которые относятся к типу I. Обычно циклизация состоит в двойной конденсации с отщеплением элементов воды, спирта или галогеноводорода между аминогруппой и карбонильным соединением, карбоновой кислотой, эфиром карбоновой кислоты, хлорангидридом кислоты или эфиром енола, а также в присоединении аминогруппы к цианогруппе или к поляризованным двойным связям без реакции элиминирования. Наиболее ранним примером реакции этого типа является проведенная Гримо [4] конденсация мочевины с малоновой кислотой в присутствии хлорокиси фосфора, в результате которой образуется барбитуровая кислота (Н) однако обычно для реакции используют малоновый эфир и мочевину [5], применяя в качестве катализатора алкоголят натрия. [c.196]

Основное применение газожидкостное трехфааное псевдоожижение нашло при осуществлении каталитических реакций, где наряду с газообразными и жидким компонентами участвует твердый катализатор. Процесс, рассматриваемый в данной главе, важен для химической технологии. Он может быть использован при гидрировании жидких фракций нефти или непредельных жиров, при синтезах типа Фишера—Тропша (синтез углеводородов из окиси углерода и водорода), а также в ряде других процессов. Обзор таких процессов и способов их промышленного осущестеления опубликован Остер-гардом 1. [c.657]

Выше мы уже упоминали об одной из самых простых реакций образовапия С—С-связи — о синтезе типа Вюрца. В этой реакции в качестве электрофилов (зквивалентов карбкатионов) выступают алкилгалохепиды, а в качестве нуклеофилов (эквивалентов карбанионов) — металло-орх апические производные. Отмечалось также, что в настоящее время эта давно известная реакция может служить реальным методом создалня С—С-спи т, поскольку отработаны условия ее проведения, позволяющие подавлять побочные реакции обмена о( татков и в реагентах. [c.79]

Синтезы типа реакции Вюрца. — Примеры синтеза арилал кильных углеводородов методом Вюрца—Фиттига уже при- водились выше (см. том I 4.6). Реакция типа Вюрца находит применение в синтезе аценафтена из ангидрида нафталевой кислоты. По следн1 1 восстанавливают до диола, затем превращают в соответствующий дибромид, для циклизации которого вместо металлического нат- [c.165]

Опнсаны многочисленные производные андростерона и, в частности те, которые получаются путем грнньяровского синтеза типа [c.582]

Синтезы типа Б можно с успехом использовать для получения Ниримидинов, например [c.37]

Синтезы типа I, приводящие к образованию оксипроизводных хииолина с оксигруппой в пиридиновом кольце [c.23]

Другие синтезы типа I, приводящие к образованию хииолина [c.32]

Синтезы типа II. Возможно, что наиболее общим вариантом синтезов типа И является приведенная ниже схема реакции, в которой элиминируемая группа А представляет собой—ОС2Н5 [76],—ОН [77],—5Н[78] или —МН. [68]. Необходимое для реакции аминометиленовое промежуточное соединение [c.203]

Синтезы типа III. Получение гидрированного пиримидина введением одного атома углерода между атомами азота в молекуле 1,3-диамина, может быть достигнуто рядом простых реакций, например обработкой диэтилкарбо-натом [85], фосгеном [86] или альдегидами [87]. [c.204]

Описано большое количество пиримидинов, имеющих в положениях 2, 4 или 6 одну или более аминогрупп (или замещенных аминогрупп). Помимо упомянутых выше отдельных соединений, полученных прямым замещением, все другие представители этой группы были получены либо реакцией циклизации, либо реакциями обмена. Для получения аминопиримидинов из соответствующих исходных соединений могут быть использованы все обычные типы синтезов пиримидинового кольца. Например, производные гуанидина при применении их в синтезах типа I (стр. 200) образуют производные 2-амино-пиримидина, а 4- и 6-аминопроизводные могут быть синтезированы при использовании нитрилов в качестве второй компоненты в реакции циклизации. Синтезы, проводимые по типу И с нитрилами (стр. 203) и по типу П1 с малон-диамидином (стр. 205), также приводят к непосредственному образованию аминопиримидинов. Следует указать на прямой синтез 4,6-диаминопиримидинов, изложенный на стр. 205. [c.221]

Широкое применение синтезов типа Бишлера — Напиральского для получения соединений -карболинового ряда продемонстрировано многими исследователями. Так, например, Асахина и Осада [49] синтезировали 2-фенил- и 2-бензил-4,5-дигидро-Р-карболины из соответствующих бензоил-и фенацетилпроизводных триптамина, а Хан с сотрудниками применил эту реакцию к амидам высших жирных кислот к триптамину, а также к бис-триптаминовым производным некоторых алифатических двухосновных кислот [50]. (См. также Шпет и Ледерер [28], Хан и Людевиг [51], Клемо и Сван [52], Снайдер и Катц [53] и Джулиан и др. [54].) [c.201]